Патенты с меткой «соли»

Номер патента: 6275

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Тирри Годел, Вальтер Хункелер, Хейнц Штадлер, Ульрих Видмер

МПК: A61K 31/505, C07D 495/14, C07D 487/04...

Метки: соли, фармацевтически, лекарственное, средство, получения, приемлемые, способ, аддитивные, основе, имидазодиазепины

Формула / Реферат:

В заявке описываются имидазодиазепины общей формулыгде А вместе с обоими обозначенными через и атомами углерода обозначает один из радикаловQ обозначает один из радикаловR1 и R2 обозначают каждый соответственно водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкенил, низший гидроксиалкил, низший алкокси-низший алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкиламино - низший алкил, ди-низший...

Номер патента: 9191

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Алан Смит, Джон Френсис Лампард, Бернард Джон Армитедж, Пол Фредерик Ко

МПК: A61K 31/19

Метки: получения, композиция, дигидрат, 2-(4, фармацевтическая, пропионовой, соли, способ, таблетированная, s(-)-2-(4, изобутилфенил, содержащая, кислоты, натрия, пропионат, энантиомера, натриевой

Формула / Реферат:

Описывается применение S(-)-2-(4-èçoбyòèë­ôå­­íèë)npoïèoната натрия (натриевой соли (+)-ибупрофена) в фармацевтических составах для лечения воспаления, боли и пирексии. Предпочтительные составы включают S(-)-2-(4-изобутил­фе­нил) пропионат натрия дигидрат.
Taêæe описаны способы получения S(-)-2-(4-изобутилфенил)пропионата натрия и его применения для получения S(+)-2-(4-изобутилфенил) пропионовой кислоты высокой энантиомерной чистоты.

Номер предварительного патента: 9119

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Елизекова Жанар Ашимахоновна, Поплавская Инесса Андреевна, Абдрахманов Азат Абдрахманович, Айтхожин Эльдар Эмильевич, Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна

МПК: C07D 211/64, A61K 31/395

Метки: действием, анальгетическим, обладающие, 1-(2-этоксиэтил)-4-ацетаминопиперидины, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к 1-(2-этоксиэтил)-4-(N-ацетил-N-бензиламино)пиперидину (I) и его оксалату (Ia) и 1-(2-этоксиэтил)-4-[N-ацетил-N-(2-этокси­этил)амино]-пиперидину (II) и его фумарату (IIa). Соли аминов (I) и (II) - оксалат (Ia) и фумарат (IIa) обладают анальгетическим действием.Соединения (I) и (II) получают ацетилированием 1-(2-этоксиэтил)-4-бензиламинопиперидина и, соответственно, 1-(2-этоксиэтил)-4-(2-этоксиэтилами­но/пиперидина...

Номер патента: 9015

Опубликовано: 15.05.2000

Автор: Питер Гейсберт Вебер

МПК: A61K 31/42, C07D 503/18

Метки: клавулановой, фармацевтически, способ, приемлемой, получения, соли, очистки, диаминовые, варианты, кислоты

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ингибиторам гликогенфосфорилазы, а именно, к индол-2-карбоксамидам формулы .Описаны способы лечения гликогенфосфорилазо-зависимых заболеваний или состояний, таких как диабет, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертензия, гиперинсулинемия, гиперлипемия, атеросклероз и ишемия миокарда у млекопитающих, с использованием указанных соединений и фармацевтические композиции, содержащие эти...

Номер предварительного патента: 8938

Опубликовано: 15.05.2000

Авторы: фон Рюден, Томас, ХИММЕЛЬСБАХ, Франк, Даманн, Георг, Метц, Томас

МПК: A61K 31/505, C07D 487/04

Метки: фармацевтическая, получения, опухоли, соли, таутомеры, активностью, стереоизомеры, способ, производные, ингибирующей, пиримидинов, метастазирование, композиция, пиримидо

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к пиримидо[5,4-d]пиримидинам общей формулы где Ra, Rb и Rc имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, их таутомерам, стерео­изомерам или солям, в частности, их физиологи­чески приемлемым солям, с неорганическими или органическими кислотами или основаниями, обла­даю­щим ценными фармакологическими свойствами, в частности, ингибирующим воздействием на вызы­ваемую тирозинкиназами трансдукцию сигнала, их...

Номер предварительного патента: 8815

Опубликовано: 14.04.2000

Авторы: Надь Калман, Блашко Габор, Крацнаи Дьердь, Шимиг Дьюла, Донат Верецкеи Дьердьи, Божинг Даниэль, Немет Габор, Немет Норберт, Томп Петер, Лакс Кованьи Дьердьи

МПК: C07D 211/90

Метки: бензолсульфокислоты, 3-этил-5-метил-2-(2-аминоэтокси-метил)-4-(2-хлор-фенил)-6-метил-1,4-дигидро-3,5-пиридиндикарбоксилата, получения, способ, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способу получения бесилата амлодипина (I) путем реакции соединения (IX) с гексаметилентетрамином (X) и реакции таким образом полученного соединения (XI) с бензолсульфокислотой (ХII) Бесилат амлодипина известен как вещество, обладающее выраженными антигипертензивными и антиангинальными свойствами.Достоинство способа по настоящему изобретению заключается в том, что он прост в исполнении, обеспечивает...

Номер патента: 4898

Опубликовано: 14.01.2000

Авторы: Джонни Ли Бернс, Ричард Ханзель Уилсон

МПК: A01N 33/12, C07C 65/21

Метки: получения, способ, аминовой, композиция, соли, пестицидная

Формула / Реферат:

Пестицидно-активные соединения в форме аминовых солей имеют пониженную летучесть по сравнению со свободной кислотой или другими солями.

Номер предварительного патента: 8262

Опубликовано: 15.12.1999

Авторы: Кулажанов Куралбек Садибаевич, Сергеева Ирина Владимировна, Танашева Маруан Рахметовна, Джакупова Жанара Ерекеевна, Омаров Тулеутай Тулеубекович

МПК: C07C 87/00, C02F 1/76

Метки: поваренной, растворов, очистки, соли, аминов, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области утилизации отходов химической промышленности, в частности может быть использовано для очистки промышленных солесодержащих сточных вод от токсичных аминов. В качестве реагента для выделения аминов из растворов поваренной соли предложен расплав ВКК - техническая смесь высших карбоновых кислот. Способ осуществляется следующим образом: раствор поваренной соли дважды обрабатывается расплавом ВКК при соотношении фаз,...

Номер патента: 8186

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Майкл Лингард Свейн, Гарет Морс Дэвис, Майкл Джон Беттс

МПК: A61K 38/40, C07D 207/16, C07D 477/20...

Метки: варианты, соли, эфиры, композиция, карбапенема, фармацевтическая, активностью, защищенные, способ, производные, приемлемые, пирролидина-4-илтиола, фармацевтически, пирролидин-4-илтиола, получения, антибактериальной, гидролизуемые, обладающая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - С4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - С4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - С4)алкоксигруппу, (C1 -...

Номер предварительного патента: 8135

Опубликовано: 15.11.1999

Авторы: Камиредди Баллредди, Шафер Маттиас, Драуз, Карлхайнц, Адамс, Эдвард Джон, Петерсен, Вэллас, Кристиан, Хонг, Вонпье, Векбекер, Кристоф

МПК: C07D 471/04, C07D 487/04, A01N 43/90...

Метки: нежелательной, способы, растительности, гербицидный, роста, состав, контроля, пригодные, сульфонамида, сельском, варианты, n-окиси, производные, соли, хозяйстве

Формула / Реферат:

Изобретение относится к сульфонамидам формулы

и их N-окси и пригодным для использования в сельском хозяйстве солям, используемым для контроля роста нежелательной растительности. В формуле (I) J это - J-1 - J-19:

Номер патента: 4248

Опубликовано: 15.10.1999

Авторы: Джузеппе Биетти, Марио Бигнотти, Марио Туркони, Франко Борсини, Этторе Джиральдо

МПК: C07D 403/12, A61K 31/415

Метки: 5-нт2, производные, соли, смеси, кислотно-аддитивные, антагониста, бензимидазолона, изомеров, 5-нт1а, качестве, рецептора

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются производные бензимидазолона общей формулы (1)гдеR1 и R2 одинаковы или различны и означают атом водорода, атом галогена, трифторметил, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, ацил с 1-6 атомами углерода, карбоксил, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода, гидрокси, нитрогруппу или аминогруппу, незамещённую или N-моно- или дизамещённую алкилом с 1-4 атомами...

Номер предварительного патента: 7775

Опубликовано: 15.07.1999

Авторы: Брайэдди, Лоренс Эдвард

МПК: A61K 31/554, A61P 9/10, C07D 281/10...

Метки: физиологически, фармацевтическая, получения, липидов, функциональные, композиция, уровень, понижающие, сольваты, 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксиды, лечения, основе, производные, крови, способы, способ, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым гиполипидемическим соединениям формулы I, к способам и новым промежуточным соединениям, используемым для их получения, к содержащим соединения формулы I фармацевтическим составам и к их применению в медицине, в частности, для профилактики и лечения таких гиперлипидемических состояний, как атеросклероз.

Номер патента: 7681

Опубликовано: 15.06.1999

Авторы: МАРМАРОШИ Каталин, ХОРВАТ Габор, ХОРВАТ Агнеш, МУНКАЧИ Ирейн, ХЕРМЕЦ Иштван, ГААЛ Йожеф, Викмон Мария, СЕЙТЛИ Йожеф

МПК: C08B 37/06, A61K 31/535

Метки: циклодекстрином, композиции, n-этоксикарбонил-3-морфолинсиднонимина, получения, лечения, производным, способ, включения, комплекс, фармацевтические, циклодекстрина, этого, комплекса, соли

Формула / Реферат:

Использование: изобретение относится к комплексам включения N-этоксикарбонил-3-морфо-линсиднонимина или его солей с циклодекстрином или его производными, к их получению и к содержащим их фармацевтическим композициям. Сущность изобретения: комплекс включения N-этоксикарбонил-3-морфолинсиднонимина или его соли с производным циклодекстрина получают:а) взаимодействием N-этоксикарбонил-3-мор-фолинсиднонимина или его соли и производного циклодекстрина...

Номер патента: 7682

Опубликовано: 15.06.1999

Авторы: МУНКАЧИ Ирейн, СЕЙТЛИ Йожеф, Викмон Мария, ХЕРМЕЦ Иштван, СЕНТЕ Лайош, ХОРВАТ Габор, МАРМАРОШИ Каталин, ХОРВАТ Агнеш, ГААЛ Йожеф

МПК: C08B 37/06, A61K 31/535

Метки: фармацевтическая, циклодекстрина, комплекс, композиция, получения, таутомерного, производным, продолж, соли, содержащая, включения, делопр, циклодекстрином, 3-морфолиносиднонимина, способ, см.в, изомера

Формула / Реферат:

Использование: получение комплексов включения 3-морфолиносиднонимина или его соли или его таутомерного изомера с циклодекстрином или производным циклодекстрина, применение этих комплексов для изготовления фармацевтических композиций и лечения стенокардии и ишемической болезни человека. Сущность изобретения: новые комплексы включения получают взаимодействием 3-морфолиносиднонимина или его соли или его таутомерного изомера с циклодекстрином или...

Номер патента: 7564

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: Давид БАННЕР, Курт ХИЛЬПЕРТ, Жан АККЕРМАНН, Жерард ШМИД, Клаус ГУБЕРНАТОР

МПК: A61K 31/445, C07D 211/26

Метки: карбоксамиды, физиологически, совместимые, гидраты, соли, сольваты

Формула / Реферат:

Новые карбоксамиды формулы



где А, Е, G, L, M, R и Q имеют значения, указанные в описании, а также их гидраты или сольваты инги-бируют накопление тромбоцитов, индуцированное тромбином, и свертывание фибриногена в плазме крови. Названные вещества можно получать исходя из соответствующей кислоты и соответствующего амина Н2NСН3Q.

Номер предварительного патента: 7510

Опубликовано: 17.05.1999

Авторы: ШНОРРЕНБЕРГ, Герд, ЭССЕР, Франц, ШПЕК, Георг, ДОЛЛИНГЕР, Хорст, БЮРГЕР, Эрих, ЮНГ, Биргит

МПК: C07K 5/06, A61K 38/05

Метки: приемлемые, аминокислоты, производные, соли, фармацевтически

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным аминокислоты общей формулы
R1-R11-A1-B (I)
и их физиологически приемлемым солям, где группа В означает группу -A2-NR2R3 или R5, где R1, А1, А2, R2, R3, R5 и R11 имеют указанные в описании значения, а также к их получению и применению. Новые соединения являются ценными антагонистами ней-рокинина (тахикинина).

Номер патента: 6934

Опубликовано: 15.01.1999

Авторы: Джосеф Армстронг Мартин, Гарез Джон Томас

МПК: A61K 31/13, C07C 271/20

Метки: производные, являются, антивирусной, композиция, аминокислоты, способы, основными, фармацевтическая, производных, активностью, соли, получения, приемлемые, фармацевтически, обладающая, которые

Формула / Реферат:

Сущность: производные аминокислоты формулы Iгде R1 означает С1-С8- алкоксикарбонил или группу формулыгде R2 означает фенил-С1-С8- алкил; R3 означает во-дород, а R4 означает гидроксильную группу либо R3 и R4 в комбинации означают оксогруппу; R5 означает C1-C8-алкоксикарбонил или C1-C8- алкилкарбамоил; R6 и R7 в комбинации означают триметилен или тетраметилен; R8 означает фенил-С1-С8- алкоксикар-бонил, хинолилкарбонил; R9 означает С1-С8-алкил,...

Номер предварительного патента: 6780

Опубликовано: 15.12.1998

Авторы: Абдильдаев Виктор Султанович, Гадеева Наиля Резаевна, Жусупова Галия Евентаевна

МПК: C07D 311/30, A01N 43/16

Метки: сульфокислот, соли, антивирусной, натриевые, активностью, обладающие, 3,5,7,3',4'-пентагидроксифлавона

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области синтеза биологически активных веществ на основе природных гидроксифлавонов, а именно к веществу, представляющему собой сумму натриевых солей сульфокислот 3,5,7,3',4'-пентагидроксифлавона (I-IV) общей формулы Iгде, если R4=SO3Na, R1=R2=R3=H;если RI=R4=SO3Na, R2=R3=H;если R2=R4=SO3Na, R1=R3=Н;если R1=R2=R3=R4=SO3Na,которое может быть использовано в сельском хозяйстве в качестве антивирусного средства для снижения...

Номер предварительного патента: 6704

Опубликовано: 16.11.1998

Авторы: Думич Миленко, Винкович Младен, Ямницки Бланка, Филич Дарко

МПК: C07D 321/06, A61K 31/335

Метки: препарат, новые, сульфонамидодиоксепаны, получения, физиологически, способы, фармацевтический, соли, приемлемые

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым сульфонамидодиоксепанам общей формулы

где R1, R2, R3 и Y принимают значения, указанные в описании изобретения и формуле, их физиологически приемлемым солям, а также к способам получения новых соединений и фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения в качестве активных ингредиентов для лечения diabetes mellitus.

Номер предварительного патента: 6496

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Бериа Итало, Каполонго Лаура, Пезенти Энрико, Монджелли Никола, Баралди ПьерДжованни

МПК: A61K 31/40, C07D 417/14, C07D 403/14...

Метки: опухоли, аналоги, инфекции, дистамицина, основе, лечения, способ, фармацевтически, вирусной, соли, композиции, приемлемые, фармацевтические

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А формулы (1), эффективным в качестве противоопухолевых или противовирусных средств к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их применению в качестве терапевтических средств. Настоящее изобретение относится к новым производным пептидов, аналогам Дистамицина А , к способу их получения, к содержащим их фармацевтическим композициям и к их...

Номер патента: 6521

Опубликовано: 14.08.1998

Авторы: Юпинг Л. Чен, Артур А. Нэйджел

МПК: C07D 401/06, A61K 31/445

Метки: основе, гетероариламины, соли, композиция, фармацевтически, приемлемые, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Соединения формулы /1/

где кольцо А, кольцо В, кольцо R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X и P имеют значения, как они определены в тексте. Соединения формулы /1/ представляют ингибиторы холинэстеразы и являются полезными для усиления памяти у пациентов, страдающих от слабоумия и болезни Альцгеймера.

Номер патента: 6433

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Вилкинс Роберт Бенет, Кук Михаэл Аллен

МПК: C07D 503/00, C07D 503/18, C07D 498/04...

Метки: получения, фармацевтически, кислоты, приемлемой, эфира, соли, варианты, клавулановой, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к получению клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли или эфира.В первом варианте способа предлагается контактирование неочищенной клавулановой кислоты или ее лабильного производного соединения в растворе в органическом растворителе с амином формулы :где R1 представляет собой группу общей формулыгде R4 и R5 - это, независимо, водород, C1-6 алкил или аминозамещенный...

Номер патента: 6434

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Жан-Мари Тинти, Клод Нофр

МПК: A23L 1/236, C07K 5/075

Метки: соли, подслащивающее, аспартама, производные, физиологически, способ, приемлемые, получения, средство

Формула / Реферат:

Объектами настоящего изобретения являются производные аспартама общей формулыв которой R выбирается в группе, включающей следующие радикалы:CH3(CH2)2CH2; (CH3)2СHCH2; (CH3)2CHCH2CH2;CH3CH2CH(СH3)CH2(CH3CH2)2CHCH2;(CH3)3 CCH2CH2; циклогексил, циклогептил, циклооктил, цикло-пентилметил, циклогексилметил, 3-фенил-пропил, 3-метил-3-фенилпропил, 3,3-диметилцикло-пентил, 3-метилциклогексил, 3,3,5,5-тетраметилцик-логексил, 2-гидроксициклогексил,...

Номер предварительного патента: 6377

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Паоло Певарелло, Филипп Досте, Альберто Бонсиньори, Марио Вараси

МПК: C07C 273/06, A61K 31/16, A61K 31/33...

Метки: производные, фармацевтическая, соли, приемлемые, композиция, замещенные, фармацевтически, арилалкоксибензил)аминопропанамида

Формула / Реферат:

Изобретение предлагает новое соединение формулы (1)где соблюдены следующие условия: n равно 0 или целому числу от 1 до 3, группы R и R1 могут быть одинаковыми или разными, и каждая представляет собой атом водорода, галогена, трифторметил или С1-С4-алкокси-группу: R2 - это атом водорода или С1-С4-алкил, не обязательно замещенный гидрокси-группой; каждая из групп R3 и R4 независимо представляет собой атом водорода или С1-С4-алкил; или...

Номер предварительного патента: 6379

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Христиан Хубшверлен, Маркус Берингер, Филипп Пфлигер, Жан-Лук Спеклин

МПК: A61K 31/54, A61K 31/04, A61K 31/535...

Метки: легко, бета-лактамы, средства, антибактериальным, эфиры, сложные, соли, гидролизуемые, включающие, лекарственные, обладающие, действием

Формула / Реферат:

Описаны b-лактамы, а именно, общей формулыв которой Z обозначает метилен, кислород или серу и R обозначает водород, необязательно замещенный карбокси, низший алкоксикарбонилом, карбамоилом, низший алкилкарбамоилом, фенилкарбамоилом или гидроксифенилкарбамоилом низший (цикло) алкил, низший алкенилметил, низший алкенилметоксикарбонил, формил, необязательно замещенный галогеном, цианом, карбамоил-низшим алкокси, карбамоил-низшим алкилтио или...

Номер патента: 6432

Опубликовано: 15.07.1998

Авторы: Пентти Норе, Эркки Хонканен, Рейьо Бяккстрем, Хеймо Хайкала, Йорма Харала, Том Викберг

МПК: C07D 237/04, A61K 31/50

Метки: соли, способ, соединения, основе, получения, промежуточного, фармацевтическая, 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил, соед, целевого, фармацевтически, композиция, приемлемые

Формула / Реферат:

Предложен оптически значительно чистый (-) энантиомер [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил] rидpaзоно] пропандинетрила или его фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения и способ их получения. Продукт является полезным в качестве кардиотонического средства, антигипертензивного и вазодилаторного средства для лечения застойной сердечной недостаточности.

Номер патента: 6128

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Карло Конфалониери, Гаэтано Гатти, Диего Олдани, Лучиано Гамбини

МПК: A61K 31/735

Метки: антрациклина, фармацевтически, содержащие, соли, гликозиды, инъекций, препараты, лиофилизированные, приемлемые

Формула / Реферат:

Стабильные, быстрорастворимые лиофилизированные препараты для инъекций, содержащие гликозид антрациклина или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного лекарственного вещества, используемые для лечения злокачественных опухолей.

Номер патента: 6136

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Джефри Лотэн, Кристофэр Хью Хилл, Питер Дэвид Дэвис

МПК: C07D 207/448

Метки: получения, кислотноаддитивные, пирролы, композиция, приемлемые, фармацевтическая, способ, замещенные, фармацевтически, также, соли

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым замещенным пирролам, их солям, способу получения и фармацевтической композиции на их основе. Сущность изобретения: новые замещенные пирролы формулы I:R1 и R3 вместе образуют связь, a R2 означает водород, где либо R1 и R2 вместе образуют связь, а R3 означает водород; R4, R5, R6, R7 каждый означает водород; R8 означает C1-C4- алкил, Х означает группу-N(R9) или -CHN(R10, R11), где R9 означает водород, C1-C4-, алкил,...

Номер патента: 6139

Опубликовано: 15.04.1998

Авторы: Маргарет О`Доннелл, Девид Роберт Болин

МПК: A61K 38/16, C07K 14/00

Метки: фармацевтически, способ, получения, приемлемые, пептиды, циклические, соли

Формула / Реферат:

Использование: в медицине как соединения, обладающие бронхолитической активностью. Сущность изобретения: циклические пептиды формулы I:где Ri-His, NCH3Ala;R2-Ala, Ser;R6- группа;-NH-C(Q)-С (O)гдеQ = (низший) алкиларил, причем арил может быть незамещенным или замещенным по кольцу одним или несколькими заместителями, выбранными из: ОН, ОСН3, F, Сl, J, СН3, СF3, NOПример Леводоп КKарбидоп90 минут 120 минут 90 минут 120 минут7 103,0 - 100,0 11 85,6...

Номер патента: 5981

Опубликовано: 16.03.1998

Авторы: Бурри, Каспар, Хирт, Жорж, Фишли, Вальтер, Леффлер, Бернд Михаель, Рамуз, Генри, Клозель, Мартин

МПК: C07D 239/69, A61K 31/505

Метки: ангиопротекторное, фармацевтическая, арилсульфонамида, вазоспазмолитическое, соли, композиция, проявляющая, действие, частности, производные, антигипертензивное, противоишемическое

Формула / Реферат:

Использование: в качестве лечебного средства. Сущность изобретения: продукт: производные арилсульфонамида:где R1 - Н, галоген; R2 - Н, галоген, СFз; R3 - галоген, низший алкилтио, трифторметокси, низший алкил, низший алкокси, низший алкокси-низший алкокси, C5-C6 - циклоалкил, СFз, фенилнизший алкокси, низший алкенил, оксо-низший алкил, гидроксииминонизший алкил, гидроксинизший алкил, или R2 и R3 вместе образуют бутадиенил; R5 - водород,...

Номер патента: 5982

Опубликовано: 16.03.1998

Авторы: Леффлер, Бернд-Михель, Рамус, Анри, Берри, Каспар, Фишли, Вальтер, Найдхарт, Вернер, Клозель, Мартин, Гит, Жорж

МПК: C07D 239/69, A61K 31/505

Метки: бензолсульфонамидные, композиция, фармацевтическая, соли, активностью, эндотелина, пиримидина, производные, связанных, лечения, заболеваний

Формула / Реферат:

Использование : в медицине. Сущность изобретения: бензосульфамидные производные пиримидина ф-лы 1, где R1 - водород, низший алкил, низшая алкилоксигруппа; R2 - водород; R3 - водород, галоген, низший алкил, трифторметил, низшая алкокси-группа; R2 и RЗ вместе метилендиоксигруппа; R4- водород, низший алкил, трифторметил, фенил, фурил, пиримидинил, пиридил, пиридил-N-оксид; R5 - водород, низший алканоил; R6 - R9 - водород, галоген, низший алкил,...

Номер патента: 5630

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Шютц, Йоахим, Швайкерт, Отто Эрнст

МПК: A23L 1/236, C07D 291/06

Метки: 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида, калиевой, получения, виде, способ, соли

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: способ предусматривает растворение три-(низший)алкиламмоний ацетоацетамид-N-сульфоната в инертном растворителе и циклизацию обработкой растворенным в инертном растворителе серным ангидридом, взятым в количестве, превышающем эквимолярное, в течение не более 10 мин. Образовавшийся при этом аддукт 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3- оксатиазина-4-он-2,2-диоксида и серного ангидрида гидролизуют и выделяют целевой продукт в виде его...

Номер патента: 5631

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Ито, Фумитака, Симада, Каору, Накане, Масами, Роузен, Терри Джэй, Кондо, Хироси, Лои III, Джон Адамс

МПК: C07D 453/02, A61K 31/435

Метки: композиция, фармацевтически, соли, приемлемые, фармацевтическая, хинуклидина, производные

Формула / Реферат:

Описываются соединения формулы 1


в которой R1 представляет собой метоксигруппу, и R2 выбирают из группы, состоящей из метила, этила, изопропила, втор-бутила и трет-бутила; и фармацевтически приемлемые соли таких соединений . Эти соединения являются антагонистами вещества Р и полезны при лечении желудочно-кишечных расстройств, воспалительных нарушений, расстройств центральной нервной системы и боли.

Номер патента: 5629

Опубликовано: 15.12.1997

Авторы: Штейнер, Беат, Хюрцелер, Марианне, Хадвари, Паул, Веллер, Томас, Мюллер, Марсел, Алиг, Лео

МПК: C07D 211/42, A61K 31/195

Метки: физиологически, амиды, тромбоцитов, n-ацил, протеинов, эфиры, гидраты, тромбоцитами, соли, производные, альфа-аминокислоты, приемлемые, ингибирующая, агрегацию, композиция, сложные, простые, связывание, адгезивных

Формула / Реферат:

Производные N-ацил-a-аминокислоты формулыгде L, R’ - R”’ и Q имеют указанное в описании значение, или их физиологически приемлемые соли, простые или сложные эфиры, амиды или гидраты и композиция, ингибирующая связывание адгезивных протеинов с тромбоцитами и агрегацию тромбоцитов, которые можно применять для лечения или профилактики болезней, таких как тромбоз, кровоизлияние в мозг, инфаркт миокарда, воспаление, атеросклероз, остеопороз, в...

Номер патента: 5397

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Хидео Такесиба, Ясухико Кондо, Дзунцо Тобитсука, Хироси Охта, Сигехиро Като

МПК: C07F 7/08, A01N 55/00, C07D 249/08...

Метки: кремнийсодержащие, соли, соединения, активностью, фунгицидной, получения, способ, обладающие

Формула / Реферат:

Соединения формулы 1: в которой А представляет собой 1,2,4-триазол-1-ил или имидазол-1-ил, n равно 0, 1, 2 или 3, X представляет собой галоген, фенил, алкил, галоидалкил, алкокси или галоидалкокси, или (Х)n представляет собой алкилендиокси, R представляет собой алкил или фенил, R 1 и R 2 каждый представляет собой алкил, и соли этих соединений проявляют полезную противогрибковую активность. Описываются также некоторые промежуточные продукты,...

Номер патента: 5396

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Жан-Франсуа Деконклуа, Марк Пьер Ловернье, Мишель Барро, Филипп Жирар, Мишель Кривенко, Эрик Бакке, Жан-Марк Пари, Ги Пико

МПК: C07D 471/04, A61K 31/435

Метки: кислотами, соли, основаниями, гидраты, смесей, бензо(б)нафтиридина, также, способы, стереоизомеров, композиция, азотсодержащими, производные, фармацевтическая, форме, рацемических, получения, металлами

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным бензонафтиридина, к способам их получения и к композициям на их основе. Соединения согласно изобретению отвечают общей формуле 1:в которой :R - означает амино-радикал; алкиламинорадикал, диалкиламинорадикал,1-пирролидинил, (Сз-С6) циклоалкиламинорадикал;-R1 и R2, одинаковые или разные, находятся соответственно в положении 2 и3 и означают атомы водорода или алкильный радикал;R3 - означает алкильный...

Номер патента: 5394

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Сохго Атараси, Исао Хаякава, Ёуити Кимура, Масазуми Ймамура

МПК: A61K 31/47, C07D 403/04

Метки: основе, получения, фармацевтическая, способ, спиросоединение, обладающая, композиция, активностью, противомикробной, соли

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение предлагает спиросоединения формулы 1:где: а означает целое число,равное1;b означает целое число, равное 2-5 включительно;с означает целое число, равное 1 и 2;z означает CHR', NR 2 , C=NOH, атом кислорода или атом серы, где R' означает амино-группу, гидроксильную группу или гидроксиалкильную группу с 1-6 атомами углерода,R 2 -означает атом водорода или алкильную группу с 1-6 атомами углерода, и Q представляет собой...

Номер предварительного патента: 5330

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Соболев Евгений Павлович, Соболев Павел Евгеньевич

МПК: E21C 41/20

Метки: озерной, устройство, соли, разработки, месторождений

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области разработки различных месторождений, именно, к разработке залежей соли в озерах.Техническим результатом изобретения является повышение надежности работы устройства за счет упрощения ее конструкции.Указанный технический результат достигается тем, что в известном устройстве, включающем корпус, привод, рабочие органы, выгрузное устройство, согласно изобретению корпус изготовлен в виде ковша, в полости которого ближе к...

Номер предварительного патента: 5331

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Соболев Евгений Павлович, Соболев Павел Евгеньевич

МПК: E21C 41/20

Метки: разработки, способ, соли, месторождений, озерной

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области разработки месторождений озерной соли.Техническим результатом настоящего изобретения является повышение эффективности разработки месторождений озерной соли за счет упрощения технологического процесса, снижения энергоемкости и уменьшения потерь соли.Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе включающем разрыхление пластов и его транспортировки, согласно изобретения разрыхление...

Номер патента: 5114

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Антонио Суарато, Альберто Барджотти, Мариа Гранди, Даниэла Фаиарди

МПК: C07H 15/252, C07C 43/174

Метки: дииодопромежуточное, приемлемые, получения, кислотно-аддитивные, соли, гликозиды, антрациклиновые, способ, соединение, фармацевтически

Формула / Реферат:

Описываются морфолинильные производные доксорубицина, имеющие формулу А

в которой X представляет прямую или разветвленную С2-С6 алкильную группу или бензильную группу -СН2С6Н5, которые имеют (S) или ( R ) конфигурацию у атома углерода С-2" в морфолинильном кольце, являющиеся противоопухолевыми агентами. Описываются также промежуточные соединения для их получения и способы получения указанных соединений.