C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Страница 10

Катализатор для получения циклогексана

Номер предварительного патента: 10527

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Кедельбаев Бахытжан Шилмырзаевич, Картбаев Смаил Картбаевич, Утелбаев Болысбек Тойшибекович, Султанов Пархатбек Артыкбаевич

МПК: C07C 13/18, B01J 25/02, B01J 23/10...

Метки: катализатор, получения, циклогексана

Формула / Реферат:

Изобретение относится к области производства катализаторов для получения циклогексана путем жидкофазного гидрирования бензола.Для гидрирования бензола в циклогексан предлагается катализатор на основе выщелоченного никель-алюминиевого сплава, дополнительно содержащего лантан при следующем соотношении компонентов, мас.%: лантан 2,0-4,0, никель 46,0-48,0, алюминий остальное.Применение предлагаемого катализатора дает возможность увеличить выход...

Катализатор в форме экструдата

Загрузка...

Номер патента: 8613

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Джанни ДЖИРОТТИ, Карло ПЕРЕГО, Джанлука БАССИ

МПК: C07C 2/10, C07C 2/12, B01J 21/12...

Метки: экструдата, катализатор, форме

Формула / Реферат:

Предложен катализатор в виде экструдата, который состоит из инертного связующего и каталитически активной фазы SiO2/Al2O3 - геля. Катализатор является, в частности, активным в реакциях, катализируемых кислотой.

Катализатор для гидрогенолиза моносахаридов

Загрузка...

Номер патента: 8120

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Каримов Рахматжан Хакимович, Кедельбаев Бахыт Шылмырзаевич, Тажиметова Акмарал Жиенбековна, Аширов Абдумалик Манапович

МПК: C07C 29/132, C07C 31/20, B01J 25/00...

Метки: моносахаридов, катализатор, гидрогенолиза

Формула / Реферат:

Изобретение относится к катализаторам для гидрогенолиза моносахаридов.
Для гидрогенолиза моносахаридов используют катализатор на основе выщелоченного медь-хром-алюминиевого сплава, дополнительно содержащего титан при соотно­шении компонентов, мас.%:
медь хром титан алюминий 39-45 2-4 3-7 остальное.
Использование катализатора позволяет увеличить выход 1,2-пропиленгликоля в 1,2-1,3 раза.

Способ получения трех отдельных потоков метанола и этанола, н-пропанола и изобутанола

Номер патента: 6272

Опубликовано: 15.08.2001

Авторы: Карло Рескалли, Уго Мелис

МПК: C07C 29/16, C07C 29/80

Метки: этанола, отдельных, получения, трех, изобутанола, потоков, метанола, способ, н-пропанола

Формула / Реферат:

Заявленный способ позволяет получить три отдельных потока из смеси, состоящей из метанола, этанола, н-пропанола, изобутанола, воды, и других низкокипящих и высококипящих соединений, причем, один из указанных потоков является, в основном, безводным потоком, состоящим из метанола и этанола (I), другой содержит большую часть н-пропанола, присутствующего в исходной смеси, вместе с небольшими количествами других спиртов и воды (II), а третий содержит...

Арилтиосоединения, способ лечения и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 8060

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: Элслейджер, Эдвард, Фейтз, Джолиотти, Рокко, Дин, Домаджела, Джон, Майкл

МПК: A61K 31/165, A61K 31/105, C07C 323/62...

Метки: способ, лечения, композиция, фармацевтическая, арилтиосоединения

Формула / Реферат:

Объектом изобретения являются арилтиольные и дитиобисариламидные антибактериальные и противовирусные средства общей формулы (I), где А является моноциклическим или бициклическим арилом, который может содержать до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, R1 и R2 являются замещающими группами, Х является -C(=O)-NR4Z, -C(=O)-Z, -C(=NOH)-Z или SO2NR4Z, Y является водородом или SZ, когда n означает 1, и простой связью, когда n...

Изобретения категории «Ациклические или карбоциклические соединения» в СССР.

Агонисты/антагонисты эстрогена, фармацевтическая композиция, способ эстроген-рецепторного связывания, способ снижения уровня холестерина в сыворотке, производные пирролидина

Номер патента: 7773

Опубликовано: 15.06.2001

Авторы: Кимберли О. КАМЕРОН, Роберт Л. РОЗАТИ, Поль А. ДАСИЛВА ЖАРДИНЕ

МПК: A61K 31/472, A61K 31/085, A61K 31/4725...

Метки: сыворотке, эстрогена, пирролидина, эстроген-рецепторного, холестерина, композиция, снижения, производные, фармацевтическая, уровня, связывания, способ

Формула / Реферат:

В настоящем изобретении предложены новые соединения формулы I
,
полезные для лечения или предупреждения ожирения, рака молочной железы, остеопороза, эндометриоза, сердечно-сосудистых заболеваний и заболевания простаты, а также фармацевтические композиции и способы лечения вышеуказанных заболеваний и промежуточные соединения для получения соединения формулы I.

Способ получения антагонистов лейкотриена, дициклогексиламиновая соль, способы получения кристаллической натриевой соли и 1-(меркаптометил)-циклопропануксусной кислоты, кристаллическое соединение

Загрузка...

Номер патента: 10249

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Махадеван БХУПАТИ, Даниэл Р. СИДЛЕР, Джеймс М. МАКНАМАРА, Ральф П. ВОЛАНТЕ, Джеймс Дж. БЕРГАН

МПК: C07C 323/02, A61K 31/47, C07C 323/53...

Метки: способ, кристаллической, способы, соли, антагонистов, 1-(меркаптометил)-циклопропануксусной, получения, соединение, натриевой, кислоты, кристаллическое, дициклогексиламиновая, лейкотриена, соль

Формула / Реферат:

Данное изобретение относится к способу получения соединения формулы (1) или его натриевой соли ,в которой НЕТ представляет 7-хлорхинолин-2-ил или 6,7-дифторхинолин-2-ил, который включает взаимодействие дилитиевого дианиона 1-(меркапто­метил)циклопропануксусной кислоты с соединением формулы (II) ,в которой НЕТ такой, как определено выше, и L означает арилсульфонил или алкилсульфонил. Данное изобретение также обеспечивает дициклогексиламиновую...

Лекарственное средство для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками, трициклические производные, промежуточные соединения для получения трициклических производных, фармацевтическая композиция

Номер предварительного патента: 10199

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Флоранс ДОМАГАЛА-ЛЕ МАРКЕР, Жан-Люк Торрегроза, Сильви ИАННИК-АРНУЛЬ, Мишель ФИНЕ, Оливье ТЕМБО, Стефани ДЕСКАН-БИЛЛИАЛЬ, Анита ФАВРУ, Одиль БУТЕРЭН-ФАЛЬСОН

МПК: C07C 22/02, A61K 31/41, C07C 46/00...

Метки: трициклических, венозной, трициклические, промежуточные, функции, воспалительными, лечения, фармацевтическая, производных, связанных, производные, композиция, соединения, средство, нарушением, болезней, получения, отеками, лекарственное

Формула / Реферат:

Изобретение касается использования в терапии для лечения болезней, связанных с нарушением венозной функции и/или воспалительными отеками, трициклических производных и их фармацевтически приемлемых солей, отвечающих общей формуле (I) ,где А является либо атомом серы, кислорода, либо радикалом R3N, где R3 является атомом водорода, радикалом алкила C1-C5 или замещенным или незамещенным ароматическим циклом, или замещенным или незамещенным...

Фторированное производное витамина D3 для лечения заболеваний сальной железы и фармацевтическая композиция на его основе

Номер патента: 6063

Опубликовано: 15.05.2001

Авторы: Шьян-Джен ШЬЮИ, Милан Радодже УСКОКОВИЧ, Томас И. ДОРЭН

МПК: C07C 401/00, A61K 31/59, C07C 9/06...

Метки: фторированное, композиция, фармацевтическая, витамина, сальной, производное, основе, железы, заболеваний, лечения

Формула / Реферат:

Предлагается способ снижения концентрации токсических ароматических веществ в углеводородной смеси путем обработки агентом, при этом обработку агентом осуществляют путем пропускания исходной углеводородной смеси вместе, по меньшей мере, с одним олефиновым углеводородом через реакционную зону, содержащую неподвижный слой частиц инертного полярного материала, в присутствии в качестве катализатора фторированной сульфокислоты с последующим отводом...

Способ получения (L)-1п-аминофенил-2-аминопропандиола-1,3

Номер предварительного патента: 10092

Опубликовано: 16.04.2001

Авторы: Ергожин Едил Ергожаевич, Сасыкова Лариса Равильевна, Менаякова Гульнара Амангельдиевна, Атшабарова Риза Бахытжановна, Масенова Алма Тулегеновна

МПК: C07C 211/27

Метки: получения, способ, l)-1п-аминофенил-2-аминопропандиола-1,3

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам синтеза ароматического амина - (L)-1п-аминофенил-2-аминопропандиола-1,3, который можно использовать в качестве отвердителя эпоксидных смол, для разделения оптически активных изомеров и синтеза ионообменных сорбентов.Предложенный способ получения (L)-1п-аминофенил-2-аминопропандиола-1,3 заключается в гидрировании (L)-1п-нитрофенил-2-аминопропан­диола-1,3 в мягких условиях в присутствии катализатора на основе Рd,...

Новые ингибиторы ДНК-гиразы и фармацевтическая композиция на их основе

Номер патента: 7621

Опубликовано: 16.04.2001

Авторы: Хельмут ЛИНК, Юрген ГЕЙВИЦ, Томас ЛЮББЕРС, Паул ХЕБЕЙЗЕН, Эрвин ГЁТШИ

МПК: A61K 31/395, C07C 317/06, A61K 31/4245...

Метки: фармацевтическая, днк-гиразы, ингибиторы, основе, новые, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к моно- и бициклическим соединениям общей формулыгде R0 - R6, Х1 принимают значения, указанные в описании и формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, имеющим кислотные и/или основные заместители; и к способам получе-ния этих соединений.Изобретение также относится к промежуточным соединениям, используемым при получении этих соединений, и к способам их получения.Соединения формулы I, а также их...

Производные 4-циано-4-фенилзамещенных циклогексанов или циклогексенов, фармацевтическая композиция (варианты), способ ингибирования фосфодиэстеразы и фактора некроза опухоли

Загрузка...

Номер патента: 10021

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: КРИСТЕНСЕН, Зигфрид, Б., IV

МПК: A61K 31/275, C07C 255/46

Метки: циклогексанов, некроза, ингибирования, производные, фактора, фосфодиэстеразы, варианты, опухоли, фармацевтическая, циклогексенов, композиция, способ, 4-циано-4-фенилзамещенных

Формула / Реферат:

Описываются новые производные 4-циано-4-фенилзамещенных циклогексанов или циклогексенов формулы I, где R1 представляет -(CR4R5)rR6, где алкильные группы могут быть необязательно замещены одним или более галогенами: r равно 0-6; R4 и R5 независимо выбирают из водорода или С1-С2-алкила; R6 представляет водород или С3-С6-циклоалкил, где циклоалкильная группа может быть необязательно замещена 1-3 метильными группами или одной этильной группой: Х...

Замещенные карбоксамиды и фармацевтическая композиция на их основе

Загрузка...

Номер патента: 10020

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: Кастеляно Арлиндо Л., ЮАН, Женгью, ЛИАК, Тенг Дж., Хорн Стивен

МПК: C07C 233/47, C07C 237/22, A61K 31/66...

Метки: карбоксамиды, фармацевтическая, композиция, замещенные, основе

Формула / Реферат:

Описаны соединения формулы ,где R1 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксикарбамоил, C1-C4 ­-­­­алкоксикарбонил, алкоксикарбонил, ар-(С1-С4)-алкоксикарбонил, бензилоксикарбамоил или ,где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа представляет собой хинол-2-ил, нафт-1-ил, нафт-2-ил, пиридил или фенил,R2 обозначает С1-С4-алкил, аралкил или (С5-С7)-циклоалкил(С1-С4)-алкил;R3 обозначает...

Способ производства гуминовых препаратов

Номер предварительного патента: 9991

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: Жумагулов Кыдыролла Бияхметович, Луценко Сергей Васильевич

МПК: C07C 63/337

Метки: гуминовых, препаратов, производства, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к ациклическим и карбоциклическим соединениям и может быть использовано при глубокой химической переработке углесодержащего сырья для получения гуминовых пре­паратов, применяемых:- в качестве удобрения и стимулятора роста растений;- реагентов для приготовления буровых растворов;- комкующего агента для агломерации руд;- понизителя вязкости шламов и суспензий;- очистителей почвы.Способ производства гуминовых препаратов...

Способ производства С4-С8 алкоголята натрия

Номер патента: 6621

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: ВЕФЕРС Ян Хендрик, ШЕФФЕР Роберт Ян Хендрик

МПК: C07C 29/70, C07C 31/30

Метки: с4-с8, натрия, способ, алкоголята, производства

Формула / Реферат:

Предлагается безопасный эффективный способ получения C4-C8 алкоголята натрия, в котором используется С4-C8 спирт в количестве, меньшем, чем стехиометрическое, а также возможность осуществления непрерывного рецикла непрореагировавшего металлического натрия.

Способ получения продукта, содержащего диметиловый эфир, до 20% по массе метанола и до 20% по массе воды

Загрузка...

Номер патента: 9931

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: ЙОЭНСЕН, Финн, ВОСС, Бодиль, ХАНСЕН, Йон, Бёгильд

МПК: C07C 41/09, C07C 41/42, C07C 41/01...

Метки: продукта, массе, эфир, содержащего, воды, диметиловый, способ, получения, метанола

Формула / Реферат:

Описан способ получения продукта, содержащего диметиловый эфир, до 20 % по массе метанола и до 20 % по массе воды, эффективного в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия, вклю­чающий контактирование синтез-газа в одном или более реакторах с катализа­тором, проявляющим активность как при синтезе метанола, так и при дегидра­тации метанола, с последующим выделением указанной смеси из образовавшейся газовой...

Средство для лечения амилоидоза, производные антрациклинона и фармацевтическая композиция, содержащая антрациклиноны

Номер патента: 7459

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: КАРУЗО, Микеле, БАНДЬЕРА, Тициано, ЛАНСЕН, Жаклин, СУАРАТО, Антонино, БАЛЛИНАРИ, Дарио

МПК: C07C 50/36, A61P 25/28, A61K 31/122...

Метки: амилоидоза, средство, производные, содержащая, фармацевтическая, антрациклиноны, композиция, антрациклинона, лечения

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новому применению для лечения амилоидоза антрациклинона формулы А, в которой R1, R2, R3, R4 и R5 представляют собой соответствующие заместители. Некоторые соединения формулы А являются новыми. Описаны также способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции.

Производные уксусной кислоты

Номер патента: 6064

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: Лео Алиг, Марианне ХЮРЦЕЛЕР МЮЛЛЕР, Беат ШТЕЙНЕР, Пауль ХАРДВАРИ, Томас ВЕЛЛЕР, Марзель Мюллер

МПК: C07C 257/18, C07C 237/24, A61K 31/44...

Метки: уксусной, производные, кислоты

Формула / Реферат:

Производные уксусной кислоты формулыгде L, M, Q и Т имеют значения, указанные в описании, могутнаходить применение для лечения или профилактики заболеваний, обусловленных связыванием адгезивных протеинов с тромбоцитами, а также агрегацией тромбоцитови адгезией клетка-клетка. Их получают путем отщепления защитных групп в соответствующих защищенных соединениях или переводом циановой группы в амидиновую группу в соответствующих...

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов

Загрузка...

Номер патента: 9860

Опубликовано: 15.01.2001

Авторы: РЕФИНГЕР, Альвин, ВИТЦЕЛЬ, Том, ХАРДЕР, Вольфганг, ФЛИК, Клеменс, ЭБЕЛЬ, Клаус, МЕЛЬДЕР, Йоганн-Петер, ФИШЕР, Рольф, ШНУРР, Вернер

МПК: C07C 255/24, C07C 253/30

Метки: альфа, омега-аминонитрилов, способ, алифатических, получения

Формула / Реферат:

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов частичным гидрированием алифатических альфа, омега-динитрилов при повышенной температуре и повышенном давлении в присутствии растворителя и катализатора, состоящий в том, что используют катализатор, содержащий(а) соединение на основе металла, выбранного из группы, содержащейникель, кобальт, железо, рутений и родий и(б) от 0,01 до 25, предпочтительно от 0,1 до 5 мас. %, считая на (а),...

Способ избирательного гидрирования бутиндиола до бутендиола

Номер патента: 7499

Опубликовано: 15.01.2001

Авторы: МИЗЕН, Эрнест, МЕНГЕР, Фолькмар, ГРАФ, Фритц, ИРГАНГ, Маттиас, ШТОПС, Петер

МПК: C07C 29/17, B01J 23/66, B01J 23/54...

Метки: бутендиола, гидрирования, бутиндиола, избирательного, способ

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способу избирательного гидрирования бутен-2-диола(1,4) до бутен-2-диола(1,4) при помощи палладиевого катализатора, легированного медью и цинком или серебром и цинком. В предпочтительном варианте удалось оптимизацией состава катализатора увеличить активность и избирательность катализаторов, а одновременно избежать использования токсических веществ при получении и применении катализаторов

1,3,3-Триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан, обладающий антивирусной активностью

Номер предварительного патента: 9727

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Атажанова Гаяне Абдухакимовна, Адекенов Сергазы Мынжасарович

МПК: C07C 43/18, C07C 35/00

Метки: обладающий, активностью, антивирусной, 1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан

Формула / Реферат:

Из эфирных масел полыни цитварной Artemisia cina и полыни гладкой Artemisia glabella Kar. et Kir. (сем. Asteraceae) выделен монотерпеновый оксид 1,3,3 - триметил - 2 - оксабицикло[2.2.2]октан, обладающий выраженной антивирусной активностью по отношению к вирусу гриппа и вирусу болезни Ньюкасла.

3бета,4альфа-Дигидрокси-8альфа-О-[2'-гидрокси-2'-метил-3'-хлоропропионил]-15-хлоро-1альфа, 5альфа,6бета,7альфа(Н)-гвай-10(14),11(13)-диен-6(12)-олид, обладающий антивирусной активностью

Номер предварительного патента: 9728

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Бердин Александр Генадьевич, Адекенов Сергазы Мынжасарович

МПК: C07D 307/33, C07C 35/00

Метки: обладающий, 3бета,4альфа-дигидрокси-8альфа-о-[2'-гидрокси-2'-метил-3'-хлоропропионил]-15-хлоро-1альфа, 5альфа,6бета,7альфа(н)-гвай-10(14),11(13)-диен-6(12)-олид, активностью, антивирусной

Формула / Реферат:

Из экстрактов растения Rhaponticum serratuloides (сем. Asteraceae) хроматографическим методом выделен сесквитерпеновый лактон гвайанового ряда Зb,4a-дигидрокси-8a-О-[2'-гидрокси-2'-метил-3'-хло­ропропионил]-15-хлоро-1a,5a,6b,7a(Н)-гвай-10(14),11(13)-диен-6(12)-олид, обладающий выраженной антивирусной активностью по отношению к вирусу гриппа и вирусу болезни Ньюкасла.

Способ получения этоксиэтиламина

Номер предварительного патента: 9730

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Бекенова Умытжан Байгариновна, Кирилюс Иван Владимирович, Закарин Сагингали Закариянович

МПК: C07C 213/08, C07C 217/08

Метки: этоксиэтиламина, способ, получения

Формула / Реферат:

Этоксиэтиламин используется в синтезе противодиабетических препаратов, в производстве моющих средств, эмульгаторов, ингиби­торов окисления нефтепродуктов и пищевых жиров в качестве ра­с­творителей и пластификаторов.Получение этоксиэтиламина ведут электрокаталитическим восстановлением винилового эфира моноэтаноламина на электродах, активированных 0,03-0,075 % Рd/Cu, предпочтительно 0,05 % Рd/Cu, так как на нем достигается наибольшая константа...

Способ получения 2-метил-1,4-нафтохинона

Номер патента: 5002

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Сембаев Даурен Хамитович, Ивановская Фаина Алексеевна, Шаповалов Анатолий Александрович

МПК: C07C 46/02, C07C 46/04, C07C 50/12...

Метки: получения, способ, 2-метил-1,4-нафтохинона

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения алкилзамещенных нафтохинонов, а именно 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона или витамина К3), который обладает биологической активностью и используется для получения "Викасола" - лекарственного средства для лечения некоторых гематологических заболеваний, вызванных недостатком в крови протромбина, а также для получения других витаминов группы К и некоторых красителей.Данный способ, осуществляемый...

Способ получения бензола

Загрузка...

Номер патента: 3028

Опубликовано: 15.12.2000

Авторы: Кубашева Алма Жолдасовна, Закумбаева Гаухар Дауленовна, Горбачева Лариса Владимировна, Токтабаева Надежда Федоровна

МПК: C07C 15/04

Метки: способ, бензола, получения

Формула / Реферат:

Изобретение относится к способам получения бензола при ароматизации алкана, например, н-гексана, и может быть использовано в нефтехимической промьшленности.Целью изобретения является повышение выхода бензола, степени превращения алкана и повышение селективности процесса по бензолу.Предложенный способ получения бензола заключается при контактировании алканапри температуре 600-650°С с катализатором, содержащим платину в виде частиц 10-20Å рений и...

Новые 2-циано-1,3-дионовые производные, способ их получения, гербицидная композиция, способ подавления роста сорняков

Загрузка...

Номер патента: 9666

Опубликовано: 15.11.2000

Авторы: Томас Дэвид Ярвуд, Сюзан Мери Крамп, Клод Ламберт, Дерек Айэн Уоллис

МПК: C07C 317/44, A01N 41/10

Метки: гербицидная, способ, новые, подавления, производные, роста, 2-циано-1,3-дионовые, получения, сорняков, композиция

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным 2-циано-1,3-диона, имеющим формулу
, (I)
где R, R1, R2, R3, R4 и n определены в описании настоящего изобретения.
Изобретение относится также к способу получения указанных соединений, к гербицидной композиции и к способу подавления роста сорняков на участках их произрастания путем довсходовой и/или послевсходовой обработки.

0-Ацил-4-фенилциклоалканолы, их цис/транс-изомеры или их соли и фармацевтический препарат

Загрузка...

Номер патента: 9665

Опубликовано: 15.11.2000

Авторы: Роланд Майер, Герхард Халлермайер, Михаель Марк, Рудольф Хурнаус, Бернхард Айзеле, Эберхард Войтун, Петер Мюллер, Ральф-Михаель Будцински

МПК: A61K 31/445, A61K 31/24, A61K 31/22...

Метки: препарат, фармацевтический, соли, 0-ацил-4-фенилциклоалканолы

Формула / Реферат:

Описываются О-ацил-4-фенилциклоалканы общей формулы
(I),
где n, m, p=1, R1-R7 и А имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения,
и их цис/транс-изомеры, или их соли, а также фармацевтический препарат на их основе, обладающий свойствами ингибитора энзима эпоксисквален-ланостерин-цик­лазы.

Алкильные производные тразодона, промежуточное соединение и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 9576

Опубликовано: 16.10.2000

Автор: Байокки Леандро

МПК: A61K 31/44, C07C 229/16, C07D 241/04...

Метки: соединение, композиция, промежуточное, тразодона, производные, фармацевтическая, алкильные

Формула / Реферат:

Изобретение относится к алкил-производным тразодона, обладающим фармакологической активностью, фармацевтическим составом, содержащим их, и промежуточным соединениям, используемым при их получении.

15-Ацетокси-3 бета,4 альфа-дигидрокси-8 альфа-О-[2'-гидрокси-2'-метил-3'-хлоропропионил]-1 альфа, 5 альфа, 6 бета, 7альфа(Н)- гвай-10(14), 11(13)-диен-6(12)-олид, обладающий антивирусной активностью

Номер предварительного патента: 9510

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Бердин Александр Генадьевич, Адекенов Сергазы Мынжасарович

МПК: C07D 307/33, C07C 35/00

Метки: бета,4, 11(13)-диен-6(12)-олид, альфа-о-[2'-гидрокси-2'-метил-3'-хлоропропионил]-1, альфа-дигидрокси-8, обладающий, антивирусной, гвай-10(14, активностью, 7альфа(н, альфа, бета, 15-ацетокси-3

Формула / Реферат:

Из экстракта надземной части растения Rhaponticum serratuloides (сем. Asteraceae) хроматографическим методом выделен сесквитерпеновый лактон гвайанового ряда 15-ацетокси-3b,4a-дигидрокси-8a-О-[2'-гидрокси-2'-метил-3'-хлоропро­пионил]-1a,5a,6b,7a(Н)-гвай-10(14),11(13)-диен-6 (12)-олид, обладающий выраженной антивирусной активностью по отношению к вирусу гриппа и вирусу болезни Ньюкасла.

Способ подавления фитопатогенных грибков, производное бензофенона, способ защиты растений от повреждения, вызванного фитопатогенным грибком, фунгицидная композиция, способы получения бензофенонов

Номер патента: 6340

Опубликовано: 16.10.2000

Авторы: Аннерозе Эдит Элизе Рениг, Людвиг Шредер, Кристине Хелене Гертруд Рудольф, Гвидо Альберт, Юрген Куртце, Эвальд Герхард Зивердинг

МПК: C07C 49/786, A01N 35/04

Метки: растений, фунгицидная, способы, фитопатогенным, грибком, повреждения, подавления, получения, бензофенонов, производное, композиция, фитопатогенных, способ, грибков, бензофенона, вызванного, защиты

Формула / Реферат:

Заявлен способ подавления фитопатогенных грибков и вызываемых ими заболеваний, который включает контактирование указанных грибков с фунгицидно-эффективным количеством бензофенонового соединения формулы I

(I)

а также производные бензофенона формулы Iа, которые полезны в качестве фунгицидных агентов, и композиции для защиты растений от вредных воздействий фитопатогенных грибков и грибковых заболеваний

Новые сложные эфиры серной кислоты и их соли, способ их получения и лекарственное средство на их основе

Номер патента: 7149

Опубликовано: 15.09.2000

Авторы: Юрген Фингерле, Михаель Пех, Нигги Иберг, Рита Мюллер, Ганс Петер Вессель, Жерар Шмид, Ганс Петер Мэрки, Томас Чепп, Александр Куколовски, Марианн Руж

МПК: A61K 31/255, C07C 303/24, C07H 5/04...

Метки: эфиры, лекарственное, средство, новые, серной, получения, кислоты, соли, сложные, способ, основе

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым сложным эфирам серной кислоты сахарных спиртов и соединениям, подобных сахарным спиртам, общей формулыгде А обозначает уменьшенный на 1-гидроксильную группу остаток сахарного спирта или его производного, или трис- (гидроксимитил) метиловый остаток, причем по меньшей мере одна гидроксильная группа остатка А этирифицирована серной кислотой;Х обозначает -NR1CO-; -NHCONH-; -NHSO2-; -NR1- или -0-;m и p...

Диарил(пиридино)борные соединения, способы борьбы с грибками, насекомыми и клещами, способ защиты растений и композиция

Номер патента: 5752

Опубликовано: 15.09.2000

Автор: Боми П. Пэйтл

МПК: A01N 55/08, A01N 43/34, A01N 59/14...

Метки: диарил(пиридино)борные, клещами, способ, защиты, борьбы, соединения, способы, композиция, насекомыми, грибками, растений

Формула / Реферат:

Предлагаются диарил(пиридинио) борные соединения, имеющие структурную формулу

и их применение для предупреждения, борьбы или снижения интенсивности заболеваний, вызванных фитопатогенными грибками.
Также предлагаются композиции и способы, включающие эти соединения, для защиты растений от грибковой инвазии и заболеваний и от нападения насекомых и клещей.

Способ получения R(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил] пиридина или его фармацевтически приемлемых солей, промежуточные вещества и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 9374

Опубликовано: 15.08.2000

Авторы: Смит, Вилием, Джон III, Вюстро, Дейвид, Юрген, Ли, Танг, Ван, Батлер, Дональд, Юджин, Джейлей, Джодетт

МПК: C07D 211/70, C07C 61/39

Метки: способы, промежуточные, приемлемых, r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил, способ, получения, пиридина, фармацевтически, вещества, солей

Формула / Реферат:

Описывается улучшенный способ получения (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-­фенил-3-цик­­логексен-1-ил)метил]пиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексен-карбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения ...

Иминооксиметиленанилиды, способ их получения (варианты), средство для борьбы с вредителями, способ борьбы с вредителями, промежуточные соединения

Загрузка...

Номер патента: 9373

Опубликовано: 15.08.2000

Авторы: Херберт БАЙЕР, Гизела ЛОРЕНЦ, Франц РЕЛЬ, Хуберт ЗАУТЕР, Бернд МЮЛЛЕР, Рут МЮЛЛЕР, Эберхард АММЕРМАНН, Норберт Гетц

МПК: A01N 47/20, C07C 271/28

Метки: вредителями, соединения, промежуточные, способ, иминооксиметиленанилиды, борьбы, средство, получения, варианты

Формула / Реферат:

Описываются новые иминооксиметиленанилиды формулы I, где значения R, R1-R5, X, n указаны в п.1 формулы изобретения, соединения, проявляющие фунгицидную ак­тивность. Описываются способ их получения, промежуточные продукты для их получения, а также средства на основе соединений формулы I для борьбы с вредителями и вредоносными грибами.

Способ снижения концентрации токсических ароматических веществ в углеводородной смеси

Номер патента: 6062

Опубликовано: 15.08.2000

Авторы: Хоммельтофт, Свен Ивар

МПК: C07C 7/148, C07C 2/66

Метки: смеси, ароматических, способ, веществ, концентрации, снижения, токсических, углеводородной

Формула / Реферат:

Предлагается способ снижения концентрации токсических ароматических веществ в углеводородной смеси путем обработки агентом, при этом обработку агентом осуществляют путем пропускания исходной углеводородной смеси вместе, по меньшей мере, с одним олефиновым углеводородом через реакционную зону, содержащую неподвижный слой частиц инертного полярного материала, в присутствии в качестве катализатора фторированной сульфокислоты с последующим отводом...

Бета-аминовинилкетоны, способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 9195

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Певер Виржини, Казадо Мишель, Ле Руа Пьер

МПК: C07C 323/32

Метки: получения, способ, бета-аминовинилкетоны

Формула / Реферат:

Настоящее изобретение относится к новым b-аминовинилкетонам с общей формулой (VI), в которой: R1 представляет, в частности, алкилен, алкинол-циклоалкил или циклоалкилен-группу; R2 представляет, в частности, заместитель, аттрактор электронов, таких, как нитро, ацил, сложный эфир, алилтио, карбомил, тиокарбомил или галогеналкил; R3 представляет, в частности, алкил: алкокси-группу или атом галогена; n равно, в частности, 1 или 2 и m 0, 1, 2 или...

Производные индана, способы их получения, фармацевтическая композиция и способы антагонизирования эндотелиновых рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 9194

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Рассел Донован Казнз, Джек Дэйл Лебер, Джон Данкан Эллиотт, Мариа Ампаро Лаго, Катрин Элизабет Пейшофф

МПК: C07C 61/13, A61K 31/36, C07D 317/50...

Метки: индана, способы, рецепторов, получения, антагонизирования, композиция, эндотелиновых, производные, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым произ­водным индана и индена, фармацевтическим композициям, содержащим такие соедине­ния, и к применению их в качестве антагонистов эндотелинового рецептора. Опи­сываются новые производные индан-2-карбо­новой кислоты общей формулы I где значения R1, R2, R10, P1, P2, Z1, Z2, Z3 указаны в п. 1 формулы. Описывается также способ их получения, фармацевтическая композиция на базе сое­динений формулы I, а также способ...

1,4-Диарил-2-фтор-2-бутеновые производные

Номер предварительного патента: 9113

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Барнес, Кит, Дуглас, ХЮ Юлин

МПК: C07C 43/29, A01N 31/14

Метки: производные, 1,4-диарил-2-фтор-2-бутеновые

Формула / Реферат:

Предложены 1,4-диарил-2-фтор-2-бутеновые производные, имеющие структурную формулу

способы их получения, промежуточные соединения, а также пестицидная композиция, содержащая в эффективном количестве соединения формулы 1 в качестве действующего начала. Описаны способ борьбы с вредными насекомыми и клещами и способ защиты растений от поражения ими обработкой пестицидным средством, содержащим соединения формулы 1.

Дималеат 1-(2-этоксиэтил)-4-{3-[N-метил -N-(2-гидроксиэтил)амино]-пропил}-4- этоксипиперидина, обладающий мембраностабилизирующей и спазмолитической активностью

Номер предварительного патента: 9114

Опубликовано: 15.06.2000

Авторы: Пралиев Калдыбай Джайловович, Шин Светлана Николаевна, Ботбаева Кенескуль Абдугаппаровна, Тен Виктор Борисович, Бактыбаева Ляйля Кыргызбаевна, Поплавская Инесса Андреевна

МПК: A61K 31/445, C07C 211/48

Метки: 1-(2-этоксиэтил)-4-{3-[n-метил, дималеат, спазмолитической, n-(2-гидроксиэтил)амино]-пропил}-4, мембраностабилизирующей, обладающий, активностью, этоксипиперидина

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новому производному 1-(2-этоксиэтил)пиперидина, обладающему мембраностабилизирующей и спазмолитической активностью. Новое вещество получают взаимодействием 1-(2-этоксиэтил)-4-{3-[N-метил-N-(2-гидроксиэтил) амино]пропил}-4-этоксипиперидина с эквивалентным количеством малеиновой кислоты в метилэтилкетоне. Выход - 58,5 %, т. пл. - 72,73 °С. Брутто-формула - С25Н44N2О11, м.в. - 548,64. Данное соединение менее токсично, чем...