Производные пирролзамещенных уреидов и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей ангиогенезис активностью
Номер патента: 5109
Опубликовано: 15.08.1997
Авторы: Марина Чомеи, Джованни Бьясоли, Мариа Гранди, Никола Монгелли, Альфредо Пайо
Формула / Реферат
Изобретение касается пирролзамещенных уреидов общей формулы:
где m и n являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, W является кислородом, каждая из В-группы являются одинаковыми и каждая из них представляет собой нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемых солеи. Описаны способ получения соединений формулы I или их фармацевтически приемлемых солей и фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. Указанные соединения предназначены для использования в качестве ингибиторов ангиогенезиса.
Текст
Настоящее ИЗОбРСТСНИС ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ ПИРРОПЗЗМСЩСННЬПХуреидов, к способу их получения и к фармакологическим композициям, содержащим указанные соединения. Производные пирролзамещенных уреидов настоящего изобретениямогут рассматриваться как производные Дистамицина А, которые являютсяНастоящее ИЗОбРСТСНИС ОТНОСИТСЯ К ПрОИЗВОДНЫМ ПИРРОЛЗЗМВЩСННЫХуреидов общей формулы (1) 1где т и п являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, Щ является кислородом, группы В являются одинаковыми и каждая из нихнафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты или 2-дезокси- Д- глюко 3 а- 6 - сульфат или 2 де 3 окси - Д глюкоза - 6 - фосфат.Как уже указывалось выше, объем настоящего изобретения включает в себя также фармацевтически приемлемые соли соединений формулы (1).Примерами фармацевтически приемлемых солей являются либо соли,образованные с неорганическими основаниями, такими, как гидроокись натрия,калия, кальция и алюминия, либо соли, образованные с органическими основаниями, такими как лизин, аргинин, М-метил-глюкамин, триэтиламин,триэтаноламин, дибензиламин, ди-(2-этил-гексил)-амин, пиперидин, Мэтилпиперидин, ЪДМ-диэтиламиноэтиламин, М-этил морфолин, р-фенетиламин,Ы-бензил-Ь-фенетиламин, М-бензил-ЪЪМ-диметиламин и другими приемлемыми органическими аминами.Предпочтительными соединениями настоящего изобретения являются соединения формулы (1), где т и п являются одинаковыми и каждый равен 2,группы В являются одинаковыми и каждая представляет нафталиновое кольцо,замещенное 1-3 группами сульфокислоты, а также их фармацевтически приемлемые соли.Конкретными примерами предпочтительных соединений настоящего изобретения являются следующие соединенияи их фармацевтически приемлемые соли, особенно, натриевые и калиевые соли.Соединения настоящего изобретения и их соли могут быть полученыспособом, который заключается в том, что соединение формулы (П)где П И В определены ВЫШС, ИЛИ СГО СОЛЬ ПОДВЗРГЭЮТ реакции С СОВДИНСНИСМ
МПК / Метки
МПК: C07D 207/335, A61K 31/40
Метки: обладающая, пирролзамещенных, активностью, фармацевтически, фармацевтическая, соли, получения, ингибирующей, производные, приемлемые, способ, уреидов, композиция, ангиогенезис
Код ссылки
<a href="https://kz.patents.su/30-5109-proizvodnye-pirrolzameshhennyh-ureidov-i-ih-farmacevticheski-priemlemye-soli-sposob-ih-polucheniya-i-farmacevticheskaya-kompoziciya-obladayushhaya-ingibiruyushhejj-angiogenezis-akt.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Производные пирролзамещенных уреидов и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей ангиогенезис активностью</a>
Производные бензимидазола, их фармацевтически приемлемые соли, стабильный кристалл и композиция для ингибирования ангиотензина II
Номер патента: 4427
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Кохеи Нисикава, Такеси Като, Такехико Нака
МПК: A61K 31/415, C07D 235/18
Метки: бензимидазола, кристалл, производные, фармацевтически, композиция, ингибирования, приемлемые, соли, ангиотензина, стабильный
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к производным бензимидазола формулыгде кольцо А является бензольным кольцом, которое в дополнение к R1-группе может необязательно содержать замещение; R1 является водородом или необязательно замещенным углеводородным остатком; R2 является группой, способной образовывать анион, или группой, способной превращаться в анион; Х является прямой связью или промежуточной группой длиной в два атома или менее между...
Производные уксусной кислоты или их гидраты, или их сольваты, или их фармацевтически приемлемые соли
Номер патента: 3846
Опубликовано: 16.09.1996
Авторы: Лео Алиг, Томас Уеллер, Марсел Мюллер, Альбрехт Еденхофер, Арнольд Тчециак
МПК: C07K 5/097, A61K 38/06
Метки: кислоты, соли, приемлемые, производные, уксусной, сольваты, фармацевтически, гидраты
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение относится к новым производным уксусной кислоты, их гидратам, сольватам и фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности. В частности, данное изобретение относится к производным уксусной кислоты общей формулы 1 Н2N(NH)С-х-у-СО-z-СН(Q1)COOQ2, где x, у, z, Q1 и Q2 имеют значения, указанные в описании, а также их гидратам, сольватам и фармацевтически приемлемым солям,...
Производные аминоалкилбензола или их фармацевтически приемлемые соли с кислотами
Номер патента: 3569
Опубликовано: 10.06.1996
Авторы: Филип Гэри, Ренэ Цурфлю, Синэз Жолидон
МПК: C07C 225/10, A61K 9/00
Метки: аминоалкилбензола, производные, кислотами, соли, приемлемые, фармацевтически
Формула / Реферат:
Использование: в медицине как обладающее миксстатической активностью. Сущность изобретения: производные аминоалкилбензола формулы I: (см.рис), где R1 и R2- водород, низший алкил или
вместе - неразветвленный алкилен С2-4О - алкилен С4-11 минимум с двумя атомами углерода между двумя свободными валентностями; у - простая связь; R - водород Cl, CF3 NO2 низший алкил или фармацевтически приемлемая соль с кислотой. 3 табл.
Эфиры эстрамастина или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения
Номер патента: 4438
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Бертиль Вальдемар Хансен, Хенри Рене Молльберг, Свен-Аке Йоханссен, Пер-Олов Гуннар Гуннарссон
МПК: C07J 1/00
Метки: эстрамастина, приемлемые, соли, эфиры, способ, фармацевтически, получения
Формула / Реферат:
ЭФИРЫ ЭСТРАМАСТИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Использование: в качестве пероральных противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт: эфиры эстрамастина формулы (см.рис), гдеR1 - Н, алкил С1- С4. R2 - Н, алкил С2 -С4 , R3 - Н,алкил С1 -С4, п = 0, 1, 2, или их фармацевтически приемлемых солей Выход: 80 - 90%. Реагент 1: эcтрамастин. Реагент 2: аминокислотаHOOC-CHR1-(CH2) -NR2R5. где R1, R2 имеют...
Производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расстройств на их основе
Номер патента: 4836
Опубликовано: 16.06.1997
Авторы: Рудольф Карл Андреас Гигер, Арнольд Кайт Диксон
МПК: C07D 403/12, A61K 31/395
Метки: фармацевтическая, способ, индола, лечения, психических, композиция, получения, производные, основе, расстройств
Формула / Реферат:
Описаны производные индола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения психических расcтройств, содержащих 2,5 мкг - 2,5 мг активного вещества - производного индола общей формулы
где R 1 - (C 1 -C 4 ) алкил, R 2 - (C 1 -C 7 ) алкил в свободном виде или в виде соли.
Следующий патент: Производные арилпиррола и способ их получения
Случайный патент: Опорное кольцо