Способ получения R(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил] пиридина или его фармацевтически приемлемых солей, промежуточные вещества и способы их получения
Номер патента: 9374
Опубликовано: 15.08.2000
Авторы: Ли, Танг, Ван, Батлер, Дональд, Юджин, Джейлей, Джодетт, Вюстро, Дейвид, Юрген, Смит, Вилием, Джон III
Формула / Реферат
Описывается улучшенный способ получения (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил]пиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексен-карбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения (S)-5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты или a-химотрипсина для селективного гидролиза н-бутилового эфира 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты с целью получения (S)-5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты, а также описываются другие ценные промежуточные соединения, используемые в предлагаемых способах получения.
Текст
(51)607211/70, 453/04,0761/39, 69/757 //07700 НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ(57) Описывается улучшенный способ получения 1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-(3-фенил-3 циклогексен-1-ил)метилпиридина с использованием нового синтеза, где 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновую кислоту подвергают превращению в ходе пяти операций в желаемый продукт, а также описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты при использовании цинхонидина для получения-5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты или -химотрипсина для селективного гидролиза н-бутилового эфира 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты с целью получения -5 оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты, а также описываются другие ценные промежуточные соединения, используемые в предлагаемых способах получения.
МПК / Метки
МПК: C07C 61/39, C07D 211/70
Метки: солей, способы, пиридина, способ, получения, приемлемых, вещества, фармацевтически, r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил, промежуточные
Код ссылки
<a href="https://kz.patents.su/30-9374-sposob-polucheniya-r-1236-tetragidro-4-fenil-1-3-fenil-3-ciklogeksen-1-ilmetil-piridina-ili-ego-farmacevticheski-priemlemyh-solejj-promezhutochnye-veshhestva-i-sposoby-ih-polucheni.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Способ получения R(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил)метил] пиридина или его фармацевтически приемлемых солей, промежуточные вещества и способы их получения</a>
(-)-[ [ 4- ( 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил и его фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на его основе, способ получения промежуточного соединения и способ получения целевого соед
Номер патента: 6432
Опубликовано: 15.07.1998
Авторы: Пентти Норе, Эркки Хонканен, Том Викберг, Йорма Харала, Хеймо Хайкала, Рейьо Бяккстрем
МПК: C07D 237/04, A61K 31/50
Метки: основе, фармацевтическая, промежуточного, целевого, 1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил]-гидразоно]пропандинитрил, получения, соли, соединения, приемлемые, способ, композиция, соед, фармацевтически
Формула / Реферат:
Предложен оптически значительно чистый (-) энантиомер [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил)фенил] rидpaзоно] пропандинетрила или его фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения и способ их получения. Продукт является полезным в качестве кардиотонического средства, антигипертензивного и вазодилаторного средства для лечения застойной сердечной недостаточности.
Способ получения производных оксадиазолалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (его варианты)
Номер патента: 6328
Опубликовано: 15.06.1998
Авторы: Лоранд Дебрецени, Каталин Мармароши, Иене Мартон, Агнеш Готтшеген, Габор Ковач, Гергели Хейа, Эмиль Минкер, Золтан Варгаи, Андреа Болеховски, Петер Кермеци, Деже Карбонитш, Ласло Тардош, Габор Хорват, Шандор Антуш, Вера Гергели, Шандор Вираг
МПК: C07D 473/04, C07D 271/06, A61K 31/52...
Метки: приемлемых, способ, его, солей, варианты, оксадиазолалкилпурина, получения, кислотно-аддитивных, фармацевтически, производных
Формула / Реферат:
Использование: в медицине, в частности, в качестве успокаивающего кашель средства. Сущность изобретения: продукт - производное оксадиазола ф-лы 1, где А - С1-С4-алкилен, R1 - С1-С4-алкил, окси- или хлор-, или карбокси-(низший) алкил, циклогексил, фенил, оксифенил, карбоксифенил, бензил, диметоксибензил, аминоалкил ф-лы (СН2)nNR2R3, где n = 1-3, R2 и R3 - С1-С4-алкил или вместе с азотом - пиперидиновое или морфолиновое кольцо, или их...
Способ получения пиперазинилалкил-3-(2Н) пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 4099
Опубликовано: 16.12.1996
Авторы: Рита Энценхофер, Харальд Феллиер, Хаймо Штройсниг, Хайнц Блашке
МПК: C07D 403/12
Метки: способ, пиридазинонов, получения, фармацевтически, приемлемых, солей, пиперазинилалкил-3-(2н
Формула / Реферат:
Изобретение относигся к способу получения новых пиперазинилалкил-3(2Н) пиридазинонов формулы 1где R1 и R2 - одинаковые или различные и означают Н или С1 -С6 -алкил, В-С1 -С6 -алкилен, Z - незамещенный или одно - или двузамещенный С1 -С4 -алкилом, С1 -С4 -алкоксилом, трифторметилом, галогеном или нитрогруппой фенил, или их фармацевтически приемлемых солей. Пиридазиноны получают расщеплением простой эфирной связи соответствующих пиридазинов...
Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1561
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Пьерлуиджи Гриджи, Джованни Карниель, Бруно Миорини, Джорджио Черони, Фабрицио Орци
МПК: C07D 209/46
Метки: фармацевтически, правовращающих, оксиизоиндолинила, способ, приемлемых, солей, получения, производных
Формула / Реферат:
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности правовращающих производных оксииэоиндолина общей формулы I где Х = C6H4-пaрa-CHR-C(O)-O-R1 ; R=C1-С4-алкил; R=H или С1-С4-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих обезболивающей и противовоспалительной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией офталевого ангидрида с правовращающим...
4-Галоид-2-(замещенный фенил)-1-алкоксиметил 5-(трифторметил) пиррол-3-карбонитрилы, способ их получения, промежуточные соединения, способы их получения и способ уничтожения насекомых и клещей
Номер патента: 4428
Опубликовано: 14.03.1997
Авторы: Джерри Майкл Бартон, Роберт Френсис Денер, мл., Венкатараман Камешваран, Дэвид Джордж Кан
МПК: C07D 207/22, A01N 43/36
Метки: насекомых, пиррол-3-карбонитрилы, фенил)-1-алкоксиметил, способы, соединения, 5-(трифторметил, способ, 4-галоид-2-(замещенный, клещей, получения, уничтожения, промежуточные
Формула / Реферат:
Предложены важные пирролиновые и глициновые промежуточные вещества, способы получения упомянутых промежуточных веществ и их использования в получении арилпиррольных инсектицидных агентов, а также сами арилпиррольные производные и способ уничтожения клещей и насекомых с их помощью.