Способ получения метил -трет-С4-С5-алкиловых эфиров

2099 2 данное изобретение относится к способам получения метил треъацпсиловьш эфиров. юторне используют в нефтеперерабатываццей црохшшленности в качестве высокооктановых добавок к моторным тспливап, а такие в лакокрасочной и фармацевтической пронигшленнссти.Известен способ выделения третичных. олефинов из ушеводоРОДНЪЦ смесей путем взаимодействия третичного олефина с нетанолом на формованием ионитноы катализаторе с образованием соответствушшх ыетизьтрет-алкиловын эфиров. Взаимодействие осуществляют в прнмоточном реакторе. В случае образования мстилтрет-бутилового эфира процесс проводят при вольном соотношении метанола и изобутилена 21 при температуре 7090 С и давлении 20 атм. при этом достигают конверсии изобутилена до 98 при содержании дшаерсв изобутилена до 0,5 вод.В одичав образования иетил-трет-аыиловото эфира процесс осуществляют при мольном соотношении ънетенола и третичных амиленов до 71 при температуре 6040000 и повншеннони давлении. Конверсия третичньос амиленов при этом не превышает 79Недостатком способа является сравнительно низкая степень конверсии НСХОДНЩ реагентов из-еа обратимости реакции этерификации. Чтобы сдвинуть равновесие в сторону исчерпывания Одного из компонентов необходимо иметь избыток второго коцпонента. При этом конверсии второго компонента (метанола) не превьппжт 50. Следствием этого является значительное содержание метанола в прошитая реакции. что усваивает-процесс ввиду необходимости его последушщего выделения.Наиболее сливкам к примитивному способу является способ волнения штиичтрет-адптиловш эфиров, в частности настил-трет 2099 3 Целы изобретения является упросриве процесса и снижениероосразованив третичных олефинов. Указанная цель достигается способом получения застал-трет сг об аллиловое эфиров протщоточинн вонтактированпеп метавола и франции углеводородов, содержащей третичиве 04- С 5-олефинн, на Фораоваином полетном катализаторе в аппарате реакционнофеитифшсацнозааого типа, состоящим из трех последовательно располоте вин зон вещной репетиционное. поименно-рептифииашюннои а видней ректификационной с 5-80. 8-20 и 5-50 тесретическими тарелками соответственно. е отоороц с верхней часта аппарата углеводородной фракпви, содержащей 2-20 ввод метанола. часть которой возвращают в реаициоино-реитифшсециоивни аппаратв виде флеши и целевого продукта в виде дубового продукта. Отличительные признана способа состоят в топ, что возвра щают в реаицнонно-реитпфшацаонина аппарат флегцу. содержащую 2-20 вес. метаноле, и процесс ведут в аппарате из трех последосвательно расположению вон верхней ректификационной, реакцпоино-реитпфнкацэконнсй и пивной ревтщэлкацнонвои с 5430, 3-20 и 5-50 теоретическими тарелками соответственно.С цеххъв повышения качества целевого продукта кубовый пре- дунт реакпионно-реитнфниациоиного аппарата направляют в колонну заостренной ректификации о отбором с верха франции. содержащей 5-14 вес. ьетанола в случае получения ее таль-тряс т-оутвшового эфира пузо-ВО вес. тает-енола в случае получения влетал-третаылловсто эфира, которую возвращают в раскованно-ректификационвутдзоиу или на 1-20 тарелок визе ее с отбором метил-трет ДШЮстад-отзываете эфире не псчерпнвагдцей части колонны.при этом предпочтительно целевой эфир отбирать о 1-20 тарелки колонна озвотроппоп ректификации.возврат Фракция. отопраецой с верха колонны азеотропной ректвфшагшн, на тарелку еще 29 тарелки цепной ректификационной еонн приводит п ухудшены паче ства шлевого продукта вследствие повышение содержания в нем метанола я ношению дпмерообраеованне третичных олефинов вспедствш зизпъшепва влияния шипелиегепого метанола на побочную реактив дитрообраеованпя.Указанные отличия -поаво.пяпт докатить использование дополнительного реагента и семенное о от усваивание технологи процессе при одноврешпяон сажени побочного процессе деэлерооорааованвя (содержание литров трет-олефинов составляет 01 О 9 ввод а повышении качества продукта (концентрация афере в целевом продукте 98 до очистки в 99459935 после очпсткэи.Одев аз вариантов схеш технологического о-Едоршхзппя способа пзобрапен на еды, В реащпонпо-ректпрднвцаонннп аппарат подают метанол по линии Е, а углеводороддгд Фрашшэ. содержанию гит-олефины, по линии 2. Аппарат состоит из трех ярушппопатьнщ вон 1 зона ректификация углеводородов от метанола, П - реащпонно ректификационная зоне. Ш - зона ректификация третичного эфире от пелеведородое. цс верха аппарата по линии В отбирают пепрореегпровеешпе углеводороды с примесью здетанопа. Паровой поток конденсируют п часть конденсата возвещают в цитрат в пвеествехрпепш по2099 5 ш 4 д другую отбирают по ландо 5 в качестве верхнего про дин разделения. при необходимости, п зависимости от направледд дальнешего использованы, углеводородам фракция. стоправная по донна 5. может быть очищена от метанола например,водной отзывной. с нива колонны по лавин 6 выводят в квантом состоянии метил-тре т-аэшвловып эфир.На Фаг.2 иаооршена технологическая схема предлагаемого способа, включенная очистку целевого промыто с использованием наветренной колонны.Исходный ьатансл по лаваш 1 н зшеводоропную францию по лапал 2 подают в реаыцдонно-ректафокацноанып аппарат в. осотревееиыв напатшдпкон 4. Реакцаоадо-ректифпкацпоныш аппарат состоит из трех зон 1- верхняя ректификационная воаа . п реакпаонно-рвктафапациовная оспа. п - нижняя рснтпфпдацдонная зова.Зоны 1 а Ш заполнены инертные массооошнншла устройствана, зона П - формованным понятным натачазатором.С верха аппаратов по панда 5 выводят смесь углеводородов с ьъетанолсм, которую колщенсдрвгшт в дефегматоре 6. Часть конденсата о лиана 7 возвращают в-агшарат З в качестве флеши, а другую часть по ладан 8 выводят в качестве верхнего продукта. В зависимости от направлений дальнейшего использования отработанной углеводородной фракция ее модно отмыть от где танопа. а отпаренный от промывка воды штанов возвратить в аппарат 4.с- низа аппарата В по давал 9 выводят смесь . содержащую тютц-третдл-адшшховнй эфнр. которую подают на разделение вводолаз 10. обогревает тавро дпшдпьш Ц.