Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью.

2 изобретет-тис относится н способен получения лтеъьарстсеъхньш ггрегъеретое, ооледетонпротнвоощтолевог ектьтвностыо и ктонет быть использовано в спешите.Известен способ получения гротнеоопдгхопевого аггтивного средстве из растений,непрнмкзр, из Зад/юге Уйдет/теса Ь согптесно тестером тонноизгьельценпне норнн Св/яд ешь два/ж д Е енсттзегтгрдчот горячей содой, обребетьтегзгог щелочно, добавил оннсь анис-линия, экстрагирует бензолом, енсшент подгечслгнст метнерепьной ннопотед, внедрен-мотает хлоросйормсэм и из энстретвьщежот натри-н 1 заглане Бионика Е 43456069 шт. А 61 Н Е /14/.Известен способ получения подходите нутом есстогззщии содой телесные безвременНине волн-взведенного, обреботшд раствором тщетно, гшлоретенде и дробного разделения сут в епнопонцов. Контакт проявляет Протнвоолтухопсъьпо слитность от 24 до 37,4 метровое свидетельство (ЮС 59 61.1084, ил. А 51 н 35/78, 1974 гм.Уьзвестсн тонне способ получения средстве. облецещегс протнвосгптхолсеой антивностыо путем обработки именитости теньнонско-З ЬЕАдтжД даггялъйапддл 34,1 / хлороформ н, енстренъднн водным орштгчсснтте ростворггтепегдт с последыоихей концентрашеей сестрах-саге. шглесно этого способу ненельченвлые корни гстэъпеетнт тяньтегасгяогй еноттспгршгт е точение 2-4 дней воина-ль этанолом, затем энсшэнт нонцонтрщошст до полтче-нмн целевого продукте, Он проявляет дэнтнвность от 30 до 330 Итлэторсное свидетельство СОСРкл. А 61 Ь 35/78, 1.2901.Цель достигаете тем, что в способе понуждения с ЭДСТВ, обледегощего противооггдосопевог осечек-шестые путем обработки г-леннъетнм тпньтгченсъюй хажеддпод 23.22, Бсйапщ 222/ торооръдоги, экстрещш ВОЩЪГМ оргенв-щесъотл растворителем с послодмощеь вссг-щеъжтрацшед енотов е, соппосно изобретению испогжьззлст надземную честь растения,экстра-сшито проводят вошяым ацетоном при соотношении сырье энстраагент 1/5 О 200/.1 г недэельченной надземной частот кожистым тяньшенсэют размером не более 0,25 мм обребетъгвешет хлороюрглоит в количестве 50 мл в течение трех отгон Аиде удаленно лн ношпьнъш веществ . Денисе,фильтрует, вьтсутзжгштот не воздухе и в тстгение трех3 СУТОК НЭСТЫШЭЪОТ ВОДНЪШ РДОТОНОЪЛ В СООТНОЗЮНШпри ЬЪЭССОВОМ СООТНОШБНИИи растворителя м/ЪО-ЕОО/ и общем объеме экстрагенте - 3000 вил. Полученный выстроит ионцентрштррот в заходило вводянои бане при 40-45 СО дос ч. При этом въъхсд ггродуита. в пересчете не абсолютно сухое вещество составит 23,6976 с учетом влажности.Полученный продувдт является огорошил порошком ъсоръшневого Цвета хорошо роствориветл в воде, водном спирте, не растворим в сшитое и хлородоръте.он огъредспеяш ъачественъъого состава дешевого продукте. проведено хрогшатогретирование в системах растворителей1. н-бутаноч шссусная гшслотаивода - 415, В ная уксусная толста,в герметически еаърьзвагоъшоссв камерах восходяшм методогл.Высушенные эсэоматсгратгвы протеины споъмйттчесиуъьт проявитецяъмШФ светом, партами е сдана, Ъдзчтым водным раствором хлорного железа, 121-ньиа водным раствором велееочаьвюшдгввж шзасцов, ЪЗ-ньгь-я спиртовым растворов хлоридом столетия, сглссво 5 иого водного раствора нитрата. натрия с Ж-ной ддасусиодй кислотой, П-ъвпл раствором ваюшина в серной кислоте для совершения тртевоъгоьтцов, гйеиопоъаиспот, дубильных веществ и отсидит-пиковым проивитспем - для обнаружении свободвьш соверен, Шивы спиртовым раствором ниигиоцэгвъа дгш обнаружения свободно еминотетспот. Где гщеитирссащоъ свободных гсехаров и свободных егшнонтслот злспопьеоввщи в отчестве свидетелей достоверные образцы сахароза и ашеггноььислот.В таблице 1 прецстагщеъел вещественные ротонды и хроматогрорщссиое поведение водно-зацстснового экстракта травы подсветки тяньшенсъссй.Не результатам двумерной хроматограцтли на билете трава ьензкетъса твньтгенстгой содержит 1 веществ полишнольного характере. По этим данным вещества 1,2 а относится и ешавоноиштьм аглинонама, 3,8 - гшвсозицгдл, 4,55 - отнесены в фснспонтислотом, 13,13 славоноицаьч, тмдт - и погрошчеуегъквв дубильными веществам.В свободном состоянии содержатся Д-гачажггощ, д- рамиоеа, Д-ксилоеа, дойдттоее, Д-сахароса, ив ЭЬЛЩОЮЛСПОТ -аспарапин, Д-ергиигдха, А/ГЮОПИН, Д, Ь чгриптесен, Д-валин.ДЛЯ ОГПЗЭДСЗПОНИН НЮЛИЧОСТВЭННОГО СОСТЭВЗ, В ЧЕЭСТЪЕОСТТЙЖВЛЭНШОСТЪ И ЗОПЬНОСТИв грисутствшл клешпоранна, щгбгшьньж веъцестн - метод ношленсонометричесного титрование 0,01 М раствором трилона Б, сеобоштьш сахарое метод прямого спентробстоллетрмрованил на приборе 01 - 40 при 440 нм, 560 нм. свободных аьшноъшелот метод спектроботоллетргги на приборе 013-45 при 540 нм, полисахаридов - глетод спек трюме-грим после осаждения их из раствора ЭБЭ-ъаьлл сгмртом, агшеьоноицов - метод спектрофотометрии на приборе ф - 46 при 430 нм.В результате установлено, что полученное средство из травы манглетни тяньшаненой содержит 0,0 Зезолылости, 44 влаги, 21,0 - ашношслотъг, 5,805 - денонскислоты, 22,7036 - парализует дубильных веществ, 20,1 я полисахаридов, 5,7 свободных сахароза, 4.09 - флавоноипы.Качественные реакции и хроматографическое поведение водоацетонового энстрахггаПроавители вне нлс ч вид Не свет0,94 0,00 ВАН. тем мел шел зел багор. напел0,8 0,00 они. не. мел жал бжел нор мел 0,09 0,50 бал. мел бллел мел б.еел нор мел 0,81 0,45 - тем - мел т.син теорем 0,7 0,48 - син т.зел неопр - 0,25 0,05 тем син т.син неопр 0,18 0,55 тем тем - - теми т.еел. - 0,49 0,50 б.лел шел шел аллен еел блсор - 65 см 0,16 блнел блн. мел мел 4,8 см 0,25 блат. мел б.зел нор - 0,20 0,04 блнел ЖВЛ- блн. мел вел блсор - т5 1 2 З 4 5 6 7 8 0 10 0,24 0,00 б.нсл тем том тол зол нор 0,23 0,07 б.нел шел я.жсл зол гннз нор 0,50 0,28 - гсш тел б.зсл - т 0,00 0,5 см тон т.н. тем - тснн. нор - 0,00 0,50 тем т.син - син - - 0,00 0,8 том том т. т.син - -Дня опосцслсння соотношения составных частой на полноту извлечения, навески но 1 г сырья заливали в различных соотношениях водны онстоном в одинаковом объеме 50 мл.Вгшянно СООТНОШЕНИЯ ЭЗСТБОБИТОПОЙ НЕ ВЫХОД ЦЭТЮВОЮ прошгнтаТаблица 2. обтношонне Я Количество , ход знст д Еъшод Целевого воДаацетон 1 энстоагснтн, г рантнвннх 1 Продукта, мш/мл мл 1 веществ, 1 1020 80 1 18,15 12,28 91 50 1 23,22 21,5 82 50 1 25,53 21,09 3 50 1 28,28 22,00 04 50 1 33,08 23,60 38 50 1 30,36 00 48 80 1 241 19,10 35 50 1 25,21 18,94 88 0 1 23.27 15,43 10 80 1 21,20 12,20 010 50 1 10,10 04,50Из таблицы Е слопуот, что максимальный выход экстрактивных веществ И целевого Продукта достигается при соотношении воды И ацетона В соотношении 84. Для определения соотношения сырья И экстрагенте на вынод целевого ПродуктаНЗВВСТШ ПО 1 Г НВДЗСЪЛ-Ю ЦНСРИ МЭНЕЕЕТРЪ-Е ТННЬШЗНСЕОЙ запивали ВЗЗПРМНЪПЩ НОЛИЧЭСТОМ