Способы ингибирования тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста, бициклические производные пиримидина, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста активностью, и композиция, обладающая контрацептивным действием

Номер патента: 9934

Опубликовано: 15.02.2001

Авторы: БОСКЕЛЛИ, Дайэн Хэррис, КОННОР, Дейвид Томэс, АНЭНГСТ, Пол Чарлз, КРЕЙМЕР, Джеймз Бернард

МПК: A61K 31/55, C07D 487/04, C07D 498/04...

Метки: производные, лечении, оксазепинона, адгезию, млекопитающих, болезней, бензофурана, способ, эндотелиальным, торможения, индолтиазепинона, вич, лейкоцитов, бензотиофена, клеточную, адгезии, вызванных, активностью, зараженных, лечения, фармацевтическая, клеткам, композиция, ингибирующей, диазепинона, обладающая

Формула / Реферат:

Изобретение относится к производным бензотиофена, бензофурана, индолтиазепинона, оксазепинона и диазепинона формулы где R1 - R6, X и У имеют указанные в п. 1 формулы изобретения значения, и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям.Данные гетероциклические соединения могут представлять собой активное на­чало фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей клеточную адгезию или ВИЧ активностью. Кроме того, данные соединения...

Номер патента: 5109

Опубликовано: 15.08.1997

Авторы: Марина Чомеи, Мариа Гранди, Альфредо Пайо, Никола Монгелли, Джованни Бьясоли

МПК: C07D 207/335, A61K 31/40

Метки: ангиогенезис, соли, композиция, фармацевтическая, способ, пирролзамещенных, фармацевтически, активностью, получения, приемлемые, ингибирующей, производные, уреидов, обладающая

Формула / Реферат:

Изобретение касается пирролзамещенных уреидов общей формулы: где m и n являются одинаковыми и каждый равен целому числу от 1 до 3, W является кислородом, каждая из В-группы являются одинаковыми и каждая из них представляет собой нафталиновое или хинолиновое кольцо, замещенное 1-3 группами сульфокислоты, или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-сульфат или 2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат и их фармацевтически приемлемых солеи. Описаны способ получения соединений...

Номер патента: 5982

Опубликовано: 16.03.1998

Авторы: Клозель, Мартин, Берри, Каспар, Рамус, Анри, Фишли, Вальтер, Леффлер, Бернд-Михель, Гит, Жорж, Найдхарт, Вернер

МПК: A61K 31/505, C07D 239/69

Метки: бензолсульфонамидные, связанных, заболеваний, фармацевтическая, композиция, лечения, эндотелина, пиримидина, активностью, соли, производные

Формула / Реферат:

Использование : в медицине. Сущность изобретения: бензосульфамидные производные пиримидина ф-лы 1, где R1 - водород, низший алкил, низшая алкилоксигруппа; R2 - водород; R3 - водород, галоген, низший алкил, трифторметил, низшая алкокси-группа; R2 и RЗ вместе метилендиоксигруппа; R4- водород, низший алкил, трифторметил, фенил, фурил, пиримидинил, пиридил, пиридил-N-оксид; R5 - водород, низший алканоил; R6 - R9 - водород, галоген, низший алкил,...

Номер патента: 10021

Опубликовано: 15.03.2001

Авторы: КРИСТЕНСЕН, Зигфрид, Б., IV

МПК: C07C 255/46, A61K 31/275

Метки: способ, некроза, производные, композиция, ингибирования, опухоли, фосфодиэстеразы, циклогексенов, 4-циано-4-фенилзамещенных, варианты, фактора, циклогексанов, фармацевтическая

Формула / Реферат:

Описываются новые производные 4-циано-4-фенилзамещенных циклогексанов или циклогексенов формулы I, где R1 представляет -(CR4R5)rR6, где алкильные группы могут быть необязательно замещены одним или более галогенами: r равно 0-6; R4 и R5 независимо выбирают из водорода или С1-С2-алкила; R6 представляет водород или С3-С6-циклоалкил, где циклоалкильная группа может быть необязательно замещена 1-3 метильными группами или одной этильной группой: Х...

Номер патента: 7261

Опубликовано: 15.02.1999

Авторы: ПЕРРОТТА Энцо, АРКАМОНЕ Федерико Мария, КАСЧЬО Джузеппе, АЛЬТАМУРА Мария, СБРАЧИ Пьеро, ПЕСТЕЛЛИНИ Витторио

МПК: C07D 499/88, A61K 31/48

Метки: производные, варианты, композиция, способы, обладающая, получения, антибактериальной, пенема, фармацевтическая, активностью

Формула / Реферат:

Изобретение предлагает производные пенемов общей формулы I, в которой R1< выбирается из группы, состоящей из Н, С1-С6 алкила, С1-С6 алкокси, С3-С7 циклоалкила, возможно защищенного С1-С6, гидроксиалкила; R2 выбирается из группы, состоящей из карбоксильной группы, свободной или эстерифицированной группой, легко активируемой "ин виво", аниона карбоксилата; R3 выбирается из группы, состоящей из Н, С1-С4 алкила с возможным замещением;...