Способ разделения молибдена и рения из сильнокислых растворов.

Изобретение относится К области металлургии в частности, способам получения молибдена И рения.Целью Изобретения является повышение степени разделения молибдена и рения из растворов с высоким содержанием молибдена.Поставленная цель достигается тем, что в способе разделения молибдена и рения из сильнокислых растворов, включающем экстракцию рения трибутилфосфатом, последующее разделение фаз и реэкстракцию раствором аммиака, органическую фазу перед реэкстракцией выдерживают не менее 72 часов, а реэкстракцию проводят при мольном соотношении ЫН 4 ОН Н, равном 2 1 1.Сущность способа заключается в следующемПри выдержке свежеприготовленного эксракта в течение не менее 72 часов в органической фазе, содержащей рений и частично соэкстрагированный молибден, протекают химические процессы постепенного перехода основной массы соединений молибдена в инертную полиядерную молибденовую кислоту, образующую с трибутилфосфатом (ТБФ) прочный сольватный комплекс, неразрушающийся при последующей реэкстракции рения раствором аммиака. Это позволяет проводить селективную реэкстракцию рения.Выдержка экстракта не менее 72 часов и последующая реэкстракция рения при мольном соотношении ЫН 4 ОН Н, равном 2 1 1, обеспечивают высокую степень разделения молибдена и рения за счет снижения степени извлечения молибдена из органической фазы при одновременно высокой степени реэкстракции рения.Выдержка экстракта менее 72 часов не достаточна для формирования полиядерной молибденовой кислоты и образования ею с ТБФ прочного сольватного комплекса, что отрицательно сказывается на степени разделениямолибдена и рения, т. к. степень извлечения молибдена из органической фазыпри реэкстракции повышается И реэкстракт значительно загрязняется молибденом.Выдержка экстракта более 72 часов экономически не Целесообразна, так как этого времени достаточно для формирования полиядерной молибденовой КИСЛОТЫ, образующей с ТБФ прочный сольватный комплекс.Проведение реэкстракЦии рения при мольной соотношении ЫН 4 ОН Н 2 1 1 приводит К снижению степени разделения молибдена и рения, так как с уменьшением концентрации ЫН 4 ОН , т. е. увеличением кислотности среды,степень реэкстракции рения снижается.Проведение реэкстракЦии рения при мольном соотношении ЫН 4 ОН Н 2 1 1 приводит также к снижению степени разделения молибдена и рения,так как с увеличением концентрации ЫН 4 ОН начинает разрушаться сольватный комплекс полиядерной молибденовой кислоты с ТБФ и молибден начинает реэкстрагироваться вместе с рением.Таким образом, совокупность отличительных признаков предлагаемого изобретения, а именно выдержка органической фазы (экстракта) перед реэкстракЦией не менее 72 часов и реэкстракЦия рения при мольном соотношении ЫН 4 ОН Н 2 1 1, по сравнению с известным способом,позволяет повысить степень разделения молибдена и рения из сильнокислых растворов с высоким содержанием молибдена за счет снижения степени извлечения молибдена из органической фазы при одновременно высокой степени извлечения рения при реэкстракции.Из 10 л исходного раствора, полученного при орошении системыгазоочистки ОТ ОКИСЛИТСЛЬНОГО ОбЖИГЭ. МОЛИбДСНИТОВЫХ концентратов, содержащего, г/л Мо 5,4, Ке 0,489, Ре 6,82, Си 5,32, Н 2 о 4 103,0провели экстракцию рения 100-нЬ 1 м ТБФ в противотоке при соотношении органической и водной фаз (ОВ) равном 110 в 3 ступени.10 л рафината направили в производство молибдена. Для глубокого разделения рения и молибдена, полученный 1 л экстракта выдерживали 72 часа. После выдержки экстракта провели селективную реэкстракцию рения раствором гидроокиси аммония с содержанием 36,28 г/л ЫН 4 ОН (равновесное значение рН 2), что отвечает мольному соотношению ЫН 4 ОН Н 2 1 1. РеэкстракЦию провели в противотоке при О В 51 в 3 ступени и температуре 60 С.После разделения молибдена и рения 1 л органической фазы, содержащей,г/л Мо 7,92, Ке 0,003 обрабатывали раствором гидроокиси аммония при рН 9 и ОВ 51. Полученные 0,2 л реэкстракта с содержанием 39,585 г/л Мо направляли в производство парамолибдата аммония. 0,2 л полученного реэкстракта с содержанием, г/л Мо 0,04, Ке 24,335 направляли в производство перрената аммония.Таким образом, достигается высокая степень разделения молибдена и рения за счет снижения степени извлечения рения. Пример 2.Из 10 л исходного раствора, полученного при орощении системыгазоочистки от окислительного обжига молибденитовЬ 1 х концентратов,содержащего, г/л Мо 6,35, Ке 0,983, Ре 4,52, Си 3,46, Н 2 о 4 71,5 провели экстракцию рения 100-нЬ 1 м ТБФ в противотоке при соотношении ОВ 120 в 6 ступеней.0,5 л экстракта выдерживали 75 часов. После выдержки экстракта провели селективную реэкстракцию рения раствором гидроокиси аммония, с содержанием 11,345 г/л ЫН 4 ОН (равновесное значение рН 2,5), что отвечает мольному соотношению ЫН 4 ОН Н 1,5 1. РеэкстракЦию провели в противотоке при ОВ 11 в 3 ступени при температуре 70 С.После разделения молибдена и рения 0,5 л органической фазы,содержащей, г/л Мо 17,9, Ке 0,003 обрабатывали раствором гидроокиси аммония при рН 9 и ОВ 21. Полученные 0,25 л реэкстракта с содержанием 35,796 г/л Мо направили в производство парамолибдата аммония. 0,5 реэкстракта с содержанием, г/л Мо 0,5 Ке 19,597 направили в производство перрената аммония.