Способ получения амидов 3,3-диарилакриловой кислоты

Номер патента: 1575

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Хуберт Петер Фербер, Франц Ровенски, Дитер Биндер

МПК: A61K 31/38, C07D 513/04

Метки: 1,1-диоксо-6, получения, способ, еноловых, кислоты, амидов, эфиров, 3-е]-тиазин-3-карбоновой, хлор-4-окси-2-метил-n-(2-пиридил)-2, тиено

Формула / Реферат:

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения еноловых эфиров амидов 1,1-диоксо-6-хлор-4-окси-2-метил-N-(2-пиридил)-2Н-тиено-[2,3-е]тиазин-3-карбоновой кислоты общей ф-лыалкил, обладающих противовоспалительным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Процесс ведут реакцией карбоната щелочного металла сначала с соединением ф-лы II, а...

Номер патента: 5837

Опубликовано: 15.01.1998

Авторы: Вашвари, Лелле, Хорват, Агнии, Ритме, Петер, Херлиц, Иштван, Балог, Мария, Керестури, Гуа

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: кислоты, ангидриды, получения, хинолинкарбоновой, смешанные, обладающих, продукты, активностью, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, борной, антибактериальной, промежуточные, производных

Формула / Реферат:

Использование: в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных пиперазинил-3-хинолинкарбоновой кислоты, обладающих антибактериальной активностью. Сущность изобретения: продукт общей формулыгде R - циклопропил, группа общей формулы CH2CR5R6R7, где R5-R7-водород, галоген, фенил, 4-галогенфенил, 2,4-дигалогенфенил или 3,4-дигалогенфенил; R1 и R2 - галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2- 6 атомов углерода; R3- хлор или фтор;...

Номер патента: 1558

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Петер Мор, Михаел Клаус

Метки: амидов, способ, ароматических, кислот, карбоновых, получения

Формула / Реферат:

Сущность изобретения: продукт-амиды ароматических кислот формулы 2R2-4R3+5R1+С6Н2-М-С6Н4-4R1. где R1 - галоген, OR5, R2 - H, низший алкил, R3 и R4 вместе алкилен С3-С5 с неразветвленной цепью, R5 - H, ацетил, морфолино-низш.алкил, М-CONH, NHCO. Реагент 1: 2R2-4R3-5R4-С6Н2А. Реагент 2: 4R1C6H4B. где А -карбоксил или реакционноспособное его производное и В-аминогруппа или А-аминогруппа и В-карбоксил или реакционноспособное его производное.

Номер патента: 1555

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Жан, Жак Робер Тайлладес, Эмиль Паскаль, Луи Мион, Огюст Андре, Жан Брюжиду, Робер, Ален Руссе, Альдо Превьеро, Моник Ласперас, Режин Золя, Эме Коммейрас

МПК: C07C 101/08

Метки: амидов, получения, альфа-аминокислот, способ

Формула / Реферат:

Изобретение касается амидов a-аминокислот (АМК), в частности соединений обшей формулы I: RCH2-CH(NH2-C(0)NH2, где R-H, CH2SCH3 или фенил, находящих использование в медицине, ветеринарии, в производстве пищевых и парфюмерных изделий. Повыпение выхода АМК и упрощение процесса каталитического гидролиза a-аминокислот или их хлоргидратов в водно-щелочном растворе достигаются использованием другого катализатора - нерастворимой в щелочной среде...

Номер патента: 2856

Опубликовано: 15.12.1995

Авторы: Андре Лютц, Рене Эймэ

МПК: C07D 501/06

Метки: син, аминотиазолил, виде, изомеров, карбоновой, цефем, производных, ацетоксиметил, кислоты, оксииминоацетамидо, способ, получения

Формула / Реферат:

Способ получения производных 7-[2--(2-аминотиазолил-4)-2-оксиимино-ацетамидо]-3-ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты общей формулы в виде син-иэомеров, в которой R - атом водорода, С1-С4 алкенил или С2-С4 алкенил ; А - атом водорода или щелочного металла или. эквивалент органического амина, отличающийся тем, что 7-аминоцефалоспорановую кислоту формулыподвергают взаимодействию с кислотой общей формулыв виде син-изомера,в которой R1 - С1-С4...