Способ элюирования насыщенных катионами ионитных фильтров

Изобретение относится к способам элюирования насыщенных катионами ионитныш фильтров при ионообменной переработке сбросны и технологических растворов.Известен способ элюирования насыщеннык катионами ионитовы фильтров сернокислыми растворами с переводом катионов в злюат и последующую обработку элюата. (1) При использовании фильтров с высотой слоя 4-12 м. применяемых для получения концентрированных элюатов наблюдается выделение в осадок солей из ненасыщенных элюатов. Это приводит к необходимости изъятия из цикла и направления на переработку некондиционных функций, непригодных к переработке вследствие высокой кислотности и низкой концентрации целевого компонента.Цель изобретения - стабилизация элюатов при их концентрировании с помощью фильтров с высотой слоя 4-12 м.Поставленная цель достигается тем, что в способе элюирования насыщенных катионами ионитных фильтров, включающем пропускание через фильтры сернокислого раствора, обработку злюата согласно изобретению обработку элюатов осуществляют нагревом до температуры на 2-78 С превышающую исходную, с выдержкой 0,08-14 час.Для осуществления способа использовали фильтр с высотой слоя набухшего в воде катионита НУ-2 в Н-форме 4 м. Катионит насыщали из сбросного раствора. Состав раствора г/л натрий 28,75, железо (П) 0,4. Ионный состав насыщенного ионита мг/г натрий 102,7, желеэо(П) 1,4, Насщенный ионитньпйфильтр элюировали путем пропускания раствора 312,13 г/л серной кислоты. На выходе из слоя собирали фракции злюата. Состав фракций в поряд ке выода из слоя приведен в таблице 1.----...-. МЮ Объем, Серная Сульфат Сульфат Распределение, пп уд.об. кислота, натрия, железо, Г/Л Г/Л Г/Л натрий железоФракции 1 и 2 перерабатывали на желтый и красный железоокисные пигменты и сульфат натрия для бумажной промышленности. Фракции З-6, не пригодные для переработки вследствие высокой кислотности, направляли в оборот на следующую стадию элюирования. Перед возвращением в оборот фракции 2 и 3 разделяли на части и обрабатывали с целью стабилизации злюатов по двум вариантам.Свежеполученный элюат разогревали до температур, превышающих исходНУЮ (240) на 2-78 С выдерживали в течение 1-5 минут и наблюдали за состоянием элюата. Образование осадка не замече но при хранении до 35 суток.Результаты приведены в таблице Ю 2.ММ- ракпи . нБдеваБиЕ - ш- Образование. т т то тс ттдттьч згггзтзггде 1. 2 26 2 1 нетВ элюатах 2 и 3, не подвергнутым обработке, наблюдали выделение осадка вследствие самопроизвольной стабилизации при хранении в течение 0,5-2 часа после вымода из слоя ионита. Фрак ция 3 вследствие нестабильности состава непригодна для возвращения в оборот. Стабилизацию проводили путем нагрева до температуры, превышающей исходную на 2-78 С и растворения осадка. Образование осадка не замечено при хранении до 35 суток.Обработка элюата после хранения 0,5-2 час.ММ Фрак- Исходное со Надревание Конеч- 0 бразо пп ция держание суль- тос Тос продолжитель ное со вание Ю фата натрия, ность, час держа осадка дДд без ме С ме ние суль послераствор осадон шални шал фата ат брастабилизацию злюата путем предотвращения кристаллизации из ненасыщенным растворовснижение расходов за счет предупреждения самопроизвольной стабилизации злюатов- снижение расходов за счет исключения операций кондиционирования осадка в процессе устранения последствий самопроизвольной