Соединение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования протеазы ВИЧ
Номер патента: 9861
Опубликовано: 15.01.2001
Авторы: ДЖАНГХАЙМ, Луис Н., КЭЛДОР, Стивен У., ФРИЦ, Джеймс Э., ХЭММОНД, Марлиз, ШЕПЕРД, Тимоти Э., ДРЕССМЕН, Брюс Э., РОДРИГЕС, Майкл Дж., ХОРНБЕК, Вильям Дж., РАЙЧ, Зигфрид Хайнз, ТЭТЛОК, Джон Х., КЭЙЛИШ, Винсент Дж., МАНРОУ, Джон Э.
Формула / Реферат
Соединение формулы I, приведенной в тексте описания, где Q3 - арил или S-арил, возможно замещенные галогеном, арил - карбоциклический ароматический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток; А - карбоциклический ароматический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток, пиридин, пиридин-N-оксидил, хинолин, изохинолин, индол, индолин, тиазол-1,1-диоксид, тиофен или тиофен-1,1-диокси; В - карбоциклический ароматический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток, включающий гетероатом азота, пиридилметилпиперазин, октагидротиено[3,2-с]пиридин или октагидротиено[3,2-с ]пиридин-1,1-диоксид; Q1, Q2 независимо представляют атом водорода или алкил; Q4-8 независимо представляют атом водорода, гидроксил, галоген, нитро, амино, сульфониламино, алкиламино, алкил, возможно замещенный галогеном, алкоксил, группу -О-J (где J отгидролизовываемая группа) или группу L6C(O)L4 (где L6 - одинарная связь или -О, a L4 - алкил или алкоксил); Y и G - атом кислорода, D - атом углерода или азота, причем атом D соединен одинарной связью с каждым из смежных атомов кольца; Е - атом углерода; Q9 - водород, или его фармацевтически приемлемая соль или фармацевтическая композиция на его основе ингибирует ВИЧ-протеазу.
Текст
(51)7 07 217/06, 07 401/06,07 495/04, 07 5/00, 61 31/47,61 38/02, 61 38/07 НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(54) СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ(57) Соединение формулы , приведенной в тексте описания, где 3 - арил или -арил, возможно замещенные галогеном, арил - карбоциклический арома тический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток А - карбоциклический ароматический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток, пиридин, пиридиноксидил,хинолин, изохинолин, индол, индолин, тиазол-1,1 диоксид, тиофен или тиофен-1,1-диокси В - карбоциклический ароматический 5-14-членный моноциклический или полициклический остаток, включающий гетероатом азота, пиридилметилпиперазин,октагидротиено 3,2-спиридин или октагидротиено 3,2-с пиридин-1,1-диоксид 1, 2 независимо представляют атом водорода или алкил 4-8 независимо представляют атом водорода, гидроксил, галоген, нитро, амино, сульфониламино, алкиламино, алкил, возможно замещенный галогеном, алкоксил,группу -О- (гдеотгидролизовываемая группа) или группу 64 (где 6 - одинарная связь или -О,4 - алкил или алкоксил)и- атом кислорода,- атом углерода или азота, причем атомсоединен одинарной связью с каждым из смежных атомов кольца Е - атом углерода 9 - водород, или его фармацевтически приемлемая соль или фармацевтическая композиция на его основе ингибирует ВИЧпротеазу. приблизительно от од 8 приблизительно от приблизительно от 20 С от 1000 до примерно от 20 С 9861 эфир затем могут быть 9861 отсутствии приблизительно от -20 С
МПК / Метки
МПК: A61K 31/47, A61K 38/07, C07K 5/00, C07D 495/04, A61K 38/02, C07D 217/06, C07D 401/06
Метки: фармацевтическая, композиция, вич, ингибирования, протеазы, соединение, способ
Код ссылки
<a href="https://kz.patents.su/30-9861-soedinenie-farmacevticheskaya-kompoziciya-i-sposob-ingibirovaniya-proteazy-vich.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Соединение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования протеазы ВИЧ</a>
Замещенные производные тиазолидиндиона, способ их получения и содержащая их фармацевтическая композиция
Номер патента: 5756
Опубликовано: 15.11.1999
Авторы: БРАЙТВЕЛЛ, Малколм Дэйвид, РОМАН, Робин Шервуд, ТРЕМПЕР, Алан Вильям, ПУЛ, Колин Рипли
МПК: C07D 417/12, A61K 31/44
Метки: замещенные, фармацевтическая, получения, содержащая, способ, производные, тиазолидиндиона, композиция
Формула / Реферат:
Соединение формулы I или его таутомерная форма и/или его фармацевтически приемлемый сольват:где R1 представляет атом водорода, алкил-группу, ацил-группу, аралкил-группу, в которой арильная часть может быть замещенной или незамещенной, или замещенную, или незамещенную арил-группу;A1 представляет водород или от 1 до 4 произвольных заместителей, выбранных из следующих: алкил, алкокси, арил и галоген, или A1 представляет два заместителя у соседних...
Производные пиперазинилпентамида и фармацевтическая композиция для ингибирования ВИЧ-протеазы
Номер патента: 8187
Опубликовано: 15.11.1999
Авторы: Джозеф П. Вакка, Джеймс П. Гуар, Рэнделл В. Хангейт, Брюс Д. Дорси, Катрин М. Холловей
МПК: C07D 217/26, A61K 31/47
Метки: ингибирования, фармацевтическая, композиция, производные, пиперазинилпентамида, вич-протеазы
Формула / Реферат:
Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы , в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - С4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - С4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - С4)алкоксигруппу, (C1 -...
Ингибиторы Н1У протеазы, способ ингибирования Н1У протеазы и фармацевтическая композиция
Номер патента: 9667
Опубликовано: 15.11.2000
Авторы: Хафф, Джоел Р., Вакка, Джозеф П., Дорси, Брюс Д.
МПК: A61K 31/495, C07D 405/06, C07D 491/048...
Метки: ингибирования, фармацевтическая, ингибиторы, способ, композиция, н1у, протеазы
Формула / Реферат:
Изобретение относится к соединениям формулы (I), которые представляют собой ингибиторы Н1У протеазы. Такие соединения используются для профилактики или лечения инфекции Н1У и для лечения AIDS, либо как таковые, фармацевтически приемлемые соли, ингредиенты фармацевтических композиций, или, необязательно, в комбинации с другими антивирусными агентами, иммуномодуляторами, антибиотиками или вакцинами. Описываются также способы лечения АIDS и...
Спиросоединение или его соли, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе, обладающая противомикробной активностью
Номер патента: 5394
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Ёуити Кимура, Масазуми Ймамура, Исао Хаякава, Сохго Атараси
МПК: A61K 31/47, C07D 403/04
Метки: основе, активностью, получения, обладающая, противомикробной, фармацевтическая, спиросоединение, соли, композиция, способ
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение предлагает спиросоединения формулы 1:где: а означает целое число,равное1;b означает целое число, равное 2-5 включительно;с означает целое число, равное 1 и 2;z означает CHR', NR 2 , C=NOH, атом кислорода или атом серы, где R' означает амино-группу, гидроксильную группу или гидроксиалкильную группу с 1-6 атомами углерода,R 2 -означает атом водорода или алкильную группу с 1-6 атомами углерода, и Q представляет собой...
Аминогуанидины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Номер патента: 7349
Опубликовано: 15.03.1999
Авторы: Анри Матт, Рудольф Карл Андреас Гигер
МПК: A61K 31/33, C07D 209/02, C07D 495/04...
Метки: композиция, получения, способ, основе, фармацевтическая, аминогуанидины
Формула / Реферат:
Изобретение касается соединений формулыA-X--Y-NH-В,где А происходит от, возможно, замещенного, бензотиофена, индола, 4-аза- и 7-аза-бензотиофена или -индола; А несет в своей 5-й позиции водород, галоген, возможно замещенный алкил, гидрокси, нитро, амино, алкиламино, ациламино, алкоксикарбонил, сульфамоил, циано, триметилсилил, карбокси, карбамоил, фосфат, оксикарбамоил, гетероциклический радикал или группу простого или сложного эфира; Х--У -...
Предыдущий патент: Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов
Следующий патент: Способ получения стабильных при хранении смесей, содержащих битум и термопластичный эластомерный блоксополимер
Случайный патент: Транспортная система