Способ получения перкарбоната натрия

.нзобретенне относнтся.к способам получения перкарБоната который примет няется в качестве отбеливателя в со стане синтетических моющих средстр.известен спосоополучення-перкар боната натрия путем взаимодействия раствора нлнсуопензнн-соды о водным раствором перекиси водорода впрнсУт ствни хлорида натрияНаиболее близким кпредлагаемому изобретению-по технической сущности н достнраемому результату-является способ получения перкарбоната натрия путем взанмодействия.кар 6 оната натрия содержащегосявнасыщенном-растворе перкарбоната натрия, с перекисью водорода при температуре до 30 С в приоутч ствнихлорида натрия, стабилизатора активного кислорода, например сульфата магния, а количество 3 т 10 н 2-Вт/л гексаыетафоофата натрия последующим отделением осадка продукта Д .Недостаток указанных.способовсог стоит в том, что они не ооеспечивают получения крупнозернистого продукта.Цель изобретения увеличение размера частиц осадка продукта.Поставленная цель достигается согласно способуполучения перкарбона ББЕБООта натрия, заключаюшемуся втом что карбонат натриясодержашнйся в-насы шенномрастворе перкарбоната натрия,подвергаютвзанмодействню с перекисью водорода при 10-2000 в присутствии хлорида-натрия стабилизатора активного-кнслорода.напрнмерсульфата магния н О.1419 г/л гексаметдфосФата-натрия,-причем весовое-соотношение между карбонатом натъня н гекоаметафосфетом натрия поддерживают равным 1 соответственно, с последующим-отделеннем осадка продукта.Способ осуществляется следующим образом.Готовят исходный водный раствор,содержащий г/л перкарбонат-натрия 401 ООгексаметафосфат натрня 01 1,9,-хлорид натрня 1 О 0-200 н насыщают сульфатом магния, При приготовлеНИИ НСХОДНОГО раствора МОЖНО НСПОЛЬТ эовать маточный раствор, полученный после отпелення готового продукта,который также содержит 40-100 г/л перкарбоната натрия. Необходимым условием при этом является поддержание весового соотношения между карбонатом натрия, содержащемся в пернарбонате натрия, н гексаметафсофатом натрияобразом раствор или суспензию вводят во взаимодействие с перекисью водоро да, взятой в количестве, эквивалент-ном содержащемуся в исходном раство ре количеству карбоната натрия. Процесс ведут при-1020 С в течение вре-мени до Б 0 мин, послечего осажденный перкарбонат натрия отделяют н су тат, а маточни раствор направляютЭкспериментально Установлено, что для достижении поставленной цели необходимо в исходный раствор. вводить 0119 г/л гексаметафосФа та натрия. Введение последнего более 1,9 г/л приводит к тому, что добавление перекиси водорода не снижает пересыщение исходногораствора периарбонатом натрия, т.е. процесс кристаллизации может прекратиться по прототипу осаждеииепродукта происходит при более высоком содержаниигексаметафосфата натрия Н при более высот кои температуре-в.виде мелкоиристалч лических частиц),введение гексаметафосфата натрия менее 0,1 г/л приводит к спонтанной кристаллизации, а следовательно получают мелкокристалч лическин продукт.Кроме-того,при осуществлении спо соба важно поддержание весовогосоот ношения между карбонатом натрия и гсксаметафосфатом натрия равным (65500) 1 соответственно. таи, при УВЕЛИЧЕНИЕ УКЗЗЗННОГО СООТНОШЕНИЯ до 600 Ъвпрсдукте резко повыаетсн содержание мелкокристаллических чаотиц в частности при соотношении Укаэаииых компонентов 5001 доля частиц в продукте с размером менее 0,2 мм 11,-а при соотношении б 001 28. Нижний предел весового соотношения межд карбонатом натрия и гексамета Фосфатом натрия установлен равныЕ 51 таи как дальнейшее снижениесодержании СОЦЫ НЕ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧНТЬ крупнокрнсталлическнипродукт. Экспериментально установлено, чтопри использовании указанных составовраствора ооработкупоследиего перекисью водорода следует вести при 1020 С.нспольэование температуры выше 2090 ведет к большой потере активного кислорода, тце. качество продукта оказывается-ниже, чем в прототипе. температура ниже 10 с.нецелесообрав на, так как неприводит к заметному повышению крупности кристаллических зерен н требует дополнительных затрат на охлаждение. -П ри м е р 1. В термостатированном двуилитровом химическом стакане, Н готовят раствор,насыщенный перкарбонатом натрия исодержащии, г/л хлорид натрия 200,сульфат магния 4,5 и геисаметафосфат иатрия 0,1, при зтом.весовое соотно шение между карбонатом натрия, содержащемся в перкарбонате натрия, н гек саметафосфатом натрия поддерживают равны 5001 соответственно. Нсиодг Нып раствор при 10 С вводит во взаимо ДЕЙСТВИЕ С ПЕВЕКНСЬЮ водорода, ВЭЯТОЙ в эквивалентном количестве к количестп НУ СОДРЖдШГОбН В растворе карбоната натрия. Образовавшийся крупнокристаль лнческий осадок перкарбоната натрияПолучают продукт со следующимихарактеристиками активный кислород 13,948 составпо фракциям частицы с-размером менее 0,2 нм 11, 0,2 мм 38, 0,4 мм - 15,0,5 мм 29, о,в мм - ее.При увеличении весового соотношениякарбоната натрия и гексамстафосфата натрия до б 001 соответственно В условиях данного опыта получают продукт с содержанием мелкокрнсталлигП р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1, Однако исходный раствор содержит 1,9 г/л гексаметафосфата натрия, а весовое соотношение между карбонатом натрия и гексаметафосфатом натрия поддерживают равным 1101 соответственно и процесс ведут при 20 С. Доля мелкокристаллических частиц с размером зерен менее 0,2 мм в продукте 9.П р и м е р 3. Способ осуществля ют аналогично примеру 1, но весовоесоотношение вежду карбонатом натрияи генсаметафосфатом натрия поддерживают равным Б 51 и процесс ведут при 20 С. В полученном продукте доля мелкокристаллических частиц (с размеромВоспроизводство способапрототнпа приводит к спонтаниои кристаллизации продукта (продукт мелкокристаллическии), либо выделении продукта вообще не наблюдалось.таким образом, способ по данному изобретению позволяет стабильно получать крупнокристаллическин продукт с содержанием мелкокристаллическои Фазы (с размером частиц менее 0,2 м) не более 911 в то время как по прототипу возможно получение только мепкоиристаллического продукта.Способ получения-перкарбоната натрия путем взаимодействия карбоната натрия,-содержащегося в насыщенном растворе перкарбоната-натрия с перекисью водорода при 1020 С в присутствии хлорида натрия, стабилизатора активного кислорода и гексамета фосфата натрияс последующим отделеннем осадка продукта, о т л и ч а ю 1198ш и и с я тем, что, с целые увеличения размера частиц осадка, гаксднетцФосоат натрия используют в количест ве 01-19 г/л растрата при поддержанни весового соотношения между кирас-еВерстка Казпатент, исполнитель Л.В.Ананьева Ответственный за вып ск Э.З. Фаизова У