Пигмент переменного в зависимости от угла обзора цвета интерференционной структуры, способ его получения и кроющая композиция для защиты изделий

КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(57) Изобретение относится к оптически переменным пигментам (ОПП), цвет которых меняется в зависимости от угла обзора, способам получения таких пигментов, использованию таких пигментов в качестве защитных элементов в красках, покрытиях и изделиях. Пигменты имеют тонкопленочную многослойную структуру из различных материалов, по крайней мере, один из которых является светопроницаемым диэлектриком, содержащим один или несколько люминофоров. Диэлектрический слой, содержащий люминофор, можно получать различными физическими или химическими методами осаждения из газовой фазы, путем химических реакций в растворах, методом экструзии или совместной экструзии. Предпочтительно, когда люминесцентные центры внедрены в диэлектрический материал резонатора Фабри-Перо ОПП, так как это позволяет отличать машинным способом люминесцентные ОПП от простых смесей люминофоров и нелюминесцентных ОПП.(54) ПИГМЕНТ ПЕРЕМЕННОГО В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УГЛА ОБЗОРА ЦВЕТА ИНТЕРФЕРЕНЦИОННОЙ СТРУКТУРЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И КРОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ИЗДЕЛИЙ 15597 Настоящее изобретение относится к пигментам,цвет которых меняется в зависимости от угла обзора, способам получения указанных пигментов, использованию указанных пигментов в защитных аппликациях, кроющим композициям и сыпучим материалам, содержащим указанные пигменты, и детекторному устройству для возбуждения и считывания таких пигментов. Пигменты переменного в зависимости от угла обзора цвета, так называемые оптически переменные пигменты (ОПП), известны как эффективный индикатор подлинности банкнот и ценных документов с 1987 года. Сегодня большая часть мировой печатной валюты основывается на оптически переменных средствах защиты от копирования, и среди них оптически переменная краска (ТМ) занимает одно из ведущих мест. Цвет, изменяющийся в зависимости от угла обзора, не может быть воспроизведен на аппарате цветного копирования. В настоящее время выпускаются различные типы ОПП материалов с различными интерференционными тонкопленочными структурами. Оттенок, смена цвета и цветность структур зависят от материала слоев, последовательности и количества слоев, толщины слоя, а также от способа получения. Очень яркие цвета достигаются с помощью первого типа ОПП, изготовленного при физическом осаждении из паровой или газовой фазы в соответствии, например, с 4 705 3004 705 3564 721 2174 779 8984 930 8665 084 351 и т.п. Этот ОПП получают как тонкопленочный,осажденный из паровой или газовой фазы резонаторный многоярусный блок Фабри-Перо. Описаны простые сандвич-последовательности металлдиэлектрик-металл, а также двойные сандвичпоследовательности металл-диэлектрик-металлдиэлектрик-металл. Средний металлический слой может быть реализован как непроницаемый полностью отражающий слой для получения максимальной отражательной способности падающего света. Верхний металлический слой(слои) должен быть частично прозрачным, с тем чтобы свет мог падать и отражаться от резонатора Фабри-Перо. Свет, падающий на чешуйку оптически переменного пигмента типа металл-диэлектрик-металл, частично отражается на верхнем металлическом слое. Другая часть света проходит через диэлектрик и отражается на нижнем металлическом слое. Обе отраженные части падающего света в конечном итоге соединяются и интерферируют друг с другом. Конструктивные или деструктивные результаты интерференции зависят от толщины диэлектрического слоя и от длины волны падающего света. В случае белого падающего света некоторые из компонентов света,имеющие определенные длины волн, отражаются,тогда как другие компоненты, имеющие другие длины волн, не отражаются. Это приводит к спектральной селекции, а следовательно, к появлению цвета. Разность хода между верхней отражнной частью и нижней отраженной частью света значитель 2 но зависит от угла падения и таким образом влияет на результирующий цвет интерференции. Второй тип ОПП, получаемый в соответствии с ЕР 708 154195 25 5035 624 4685 401 3064 978 3944 344 987 и другими,основан на алюминиевых хлопьях с покрытием. Механически сглаженные алюминиевые частицы покрывают путем химического осаждения из паровой или газовой фазыили путем мокрых химических методов диэлектрическим слоем и последующим металлическим или вторым диэлектрическим слоем. Цвета интерференции получаются таким же образом, как было описано выше. Этот тип ОПП дешевле первого типа, но он характеризуется менее яркими цветами и меньшей переменой цвета в зависимости от угла по сравнению с первым типом. Третий тип ОПП основан на жидкокристаллических пигментах. Такие пигменты, полученные, например, в соответствии с ЕР 601 483 ЕР 686 674 и другими, основаны на полимеризованных холестерических жидкокристаллических (ЖК) фазах. Холестерические ЖК фазы характеризуются спиральным расположением молекул, что приводит к периодическому изменению показателя преломления материала вдоль направления, перпендикулярного к поверхности. Это в свою очередь оказывает воздействие на рассеяние/пропускание света, аналогичное интерференционному блоку Фабри-Перо. Вследствие спирального расположения холестерических ЖК фаз одна составляющая круговой поляризации света преимущественно отражается, тогда как другая составляющая круговой поляризации света преимущественно пропускается и должна быть поглощена темным фоном. Этот тип ОПП проявляет менее яркие цвета, чем ОПП, основанный на металлическом отражателе. Его переменно-цветовые характеристики являются отличными несмотря на весьма низкий показатель преломления органического материала. Четвртый тип ОПП, основанный на хлопьях слюды с покрытием, описан в 3 874 8903 926 6594 086 1004 323 5544 565 5814 744 8324 867 7935 302 1995 350 4485 693 134 и других патентах, относящихся к этой области. Для покрытия используется материал с высоким показателем преломления, например, 2, наносимый мокрыми химическими методами или методом осаждения из паровой или газовой фазы, который действует в качестве частично отражающей поверхности по обеим сторонам хлопьевидной слюды. Слюда выступает в качестве диэлектрика. С этим типом ОПП, который также известен как радужный пигмент, достигаются только бледные цвета и слабые цветопеременные свойства. Пятый тип ОПП - это полностью полимерная многослойная светоотражательная/светопроницаемая тонкая плнка в соответствии с 3 711 176 (.., 39, 1997,35-49). Эта тонкая плнка также представляет собой интерференцион 15597 ное устройство, которое проявляет спектральные свойства отражения и пропускания с угловой зависимостью, и может использоваться для производства пятого типа оптически переменного пигмента. Огромные количества оптически переменного пигмента производятся просто для декоративных целей (автомобильные краски, лаки и т.п.) и, таким образом, являются доступными для потребителя в виде красок и аэрозолей. Защитный потенциал свойств оптически переменной краски на банкнотах значительно снижается, если нельзя провести различие между защитным ОПП и декоративным ОПП. Фальшивомонетчик мог бы воспроизвести банкноты на цветном копировальном устройстве и добавить недостающие оптически переменные характеристики с помощью декоративных красок или аэрозолей, имеющихся в промышленности. Настоящее изобретение направлено на устранение недостатков уровня техники в данной области. В частности, задача настоящего изобретения заключается в создании любого вида оптически переменных пигментов (ОПП), которые включают помимо перемены цвета в зависимости от угла обзора дополнительные признаки, проявляемые в результате воздействия внешней энергии. Другая задача изобретения заключается в создании защитного ОПП, обладающего хорошими переменно-цветовыми свойствами, но существенно отличающегося от декоративного ОПП. Другой задачей изобретения является создание защитного ОПП со средствами быстрого и надежного установления отличия, в частности, от декоративного ОПП. Дальнейшей задачей данного изобретения является создание ОПП, который может быть аутентифицирован с помощью простого устройства, а также с помощью машин при низкой и высокой скорости. Дальнейшая задача состоит в создании способов получения защитного ОПП, в частности, путем использования того же оборудования и способа,которые использовались для производства декоративного ОПП без особого увеличения стоимости производства. Эти задачи решаются посредством признаков независимых пунктов формулы изобретения. В частности, задачи решаются с помощью пигментов, включающих интерференционную структуру, состоящую, по крайней мере, из двух тонкопленочных слоев различных материалов указанных пигментов, цвет которых изменяется в зависимости от угла обзора, причем, по крайней мере, один из указанных слоев содержит, по крайней мере, один люминофор. В первом примере осуществления ОПП имеет структуру, включающую, по крайней мере, один светопроницаемый диэлектрический слой с первой и второй поверхностями, по существу параллельными друг другу, и, по крайней мере, один полупрозрачный, частично отражающий слой, расположенный на каждой из указанных первой и второй поверхностей диэлектрического слоя, с люминофором, содержащимся, по крайней мере, в одном из диэлектрических слоев. Во втором примере осуществления ОПП имеет структуру, включающую светонепроницаемый, полностью отражающий слой, имеющий первую и вторую поверхности, по существу параллельные друг другу, и, по крайней мере, одну последовательность,расположенную, по крайней мере, на одной из первой и второй поверхностей светонепроницаемого, полностью отражающего слоя, причем указанная последовательность включает, по крайней мере, один полупрозрачный частично отражающий слой и, по крайней мере, один диэлектрический слой, примыкающий к полностью отражающему слою, и, по крайней мере, в одном из диэлектрических слоев содержится люминофор. Частично отражающий и частично пропускающий верхний слой имеет толщину в диапазоне от 5 до 25 нм. Предпочтительно полупрозрачный частично отражающий слой выбирается из металлов,оксидов или сульфидов металлов, как например,алюминий, хром, о 2, е 2 О 3. Диэлектрический слой представляет собой материал с низким показателем преломления, не превышающим 1,50, при предварительном условии, что материал не включает люминофор. Предпочтительно, материал выбирается из 2, О 2, 3. Диэлектрики с низким показателем преломления приводят к высокой перемене цвета в зависимости от угла. Толщина диэлектрика зависит от требуемого цвета ОПП она составляет порядка 200-600 нм. Золотисто-зеленый ОПП имеет слой 2 толщиной 440 нм, зелено-голубой ОПП - 385 нм. Светонепроницаемый, полностью отражающий слой выбирается из металлов или сплавов металлов,таких, как алюминий, серебро, медь, сплав кобальта и никеля, алюминиевые сплавы. Более предпочтительным является алюминий с коэффициентом отражения около 99 в пределах всей интересуемой области спектра. Полностью отражающий слой имеет толщину в диапазоне 50150 нм. Пигменты последнего типа могут иметь симметричную структуру С/ 2/ / 2/для получения одинаковых отражающих характеристик с обеих сторон. Центральный алюминиевый слой действует в качестве общего отражателя. В контексте настоящего изобретения достаточно рассматривать половину структуры ОПП, то есть основной пакет / 2/ . В контексте настоящего изобретения термины частично отражающий, полупрозрачный, полностью отражающий, диэлектрик, оттенок,цвет, цветность и т.д. относятся к тем частям электромагнитного спектра, которые восприимчивы для человека. Термины и выражения, используемые в данной работе, определены в соответствии с,, 1992. Эти пигменты состоят из хлопьевидных частиц размером 30 мкм и толщиной около 1 мкм. 3 15597 В другом примере осуществления изобретения для получения ОПП вышеуказанного второго типа в диэлектрическое покрытие, нанесенное на алюминиевые хлопья, внедрены ионы люминофора. Указанное диэлектрическое покрытие может быть нанесено либо с помощью химического осаждения из паровой или газовой фазы, например, при использовании реактора с псевдоожиженным слоем, или посредством мокрых химических методов, как было описано в разделе уровень техники. Цветопеременные характеристики этих типов ОПП существенно зависят от разницы хода, в пределах диэлектрика, между ортогональным (нормальным) падением и падением под малым углом. Падающий луч преломляется согласно закону Снелля, 12 , где 1 и 2 - соответствующие показатели преломления 1 и 2 по ходу луча материалов, аи- соответствующие углы падения и преломления луча преломленный луч лежит в плоскости, проходящей через падающий луч и нормаль (перпендикуляр) к поверхности раздела. Если предположить, что 11 (воздух), то условие падения под малым углом (90) описывается как 1/2. Максимальная длина хода лучав диэлектрике, выраженная через толщину диэлектрика, определяется уравнением/ (1-1/22). В приведенной ниже таблице показано это соотношение на примере нескольких материалов (Робъемная плотность, указанная там, где она известна)(/) Р 2 3 1,23 1,72 0,64 2 1,38 1,45 0,72 1,23 1,72 0,57 2 1,46 1,37 1,0 2 1,45 1,38 0,9 2 1,55 1,31 0,8 3 1,63 1,27 0,8 3 1,75 1,22 2 2,00 1,15 34 2,20 1,12 2 Диэлектрический слой хлопьевидного ОПП может включать, по крайней мере, один люминесцентный ион. Особый интерес для настоящего изобретения представляют трхвалентные ионы некоторых переходных элементов, как, например, хром (С 3),железо (3) и т.д. Особенно предпочтительными являются редкоземельные ионы. Предпочтительно редкоземельные ионы выбираются из группы, включающей иттрий (3), празеодим (Р 3), неодим(Е 3), тулий (Т 3) и иттербий (3). Такое легирование нелегко применять на практике с 2 в качестве диэлектрика вследствие относительно малого ионного радиуса 2 (72 ) по сравнению с радиусами трхвалентных редкоземельных ионов (86-102 ) и вследствие одновременной необходимости компенсации зарядов. Хотя совместное напыление 2 с трхвалентными редкоземельными фторидами дат химически легированные материалы, узкая рештка 2 не может 4 приспособиться к деформации, вызываемой объмными примесными ионами, которые склонны вследствие этого образовывать отдельные кластеры. Скопления возбужднных редкоземельных ионов подвергаются быстрой неизлучающей дезактивации, и люминесценции не наблюдается. Диэлектрический слой, содержащий указанный люминофор, выбирается из группы, состоящей из дифторидов второй главной подгруппы или цинка, или кадмия, или их смесей. В предпочтительном варианте осуществления изобретения в качестве диэлектрического материала используется 2, легированный трхвалентными редкоземельными элементами, в частности,лантаноидами, по причине сравнительных радиусов ионов Са 2 (100 ) и 3. Положительный избыточный заряд легирующей примеси 3 должен быть, однако, компенсирован. Компенсация заряда может быть произведена либо анионным путм посредством замены фторидного иона (-, 133 ) на оксидный ион (О 2-, 140 ), либо катионным путм, то есть посредством замены иона кальция(Са 2, 100 ) на ион натрия (, 102 ). Анионная компенсация легко достигается посредством прокаливания материала в кислороде, но она не применима в присутствии теплочувствительного носителя. Катионная компенсация требует тщательно регулируемого одновременного совместного легирования с равным количеством ионов 3 иво время процесса напыления. Диэлектрические материалы, также допускающие незначительное включение люминофора, в частности, трхвалентных редкоземельных ионов, однако без компенсации зарядов, выбираются из группы, состоящей из трифторидов редкоземельных элементов, висмута или их смесей, комплексных фторидов трхвалентных редкоземельных ионов или висмута и одновалентных щелочных ионов или двухвалентных щелочноземельных или переходных ионов, в частности, цинка или его смесей. Особенно предпочтительными являются трифториды иттрия и нелюминесцентных ионов, то есть 3, 3, 3,3, 3 и 3 или, альтернативно, их комплексные фториды, например, 4, 28, А 310 и т.д., где А - одновалентный щелочной ион, предпочтительно выбираемый среди , ,- двухвалентный щелочноземельный или переходный ион,предпочтительно выбираемый среди 2, 2,2, 2, 2,- трхвалентный редкоземельный ион, предпочтительно выбираемый среди 3,3, Се 3, 3, или 3. В контексте настоящего изобретения чистые фториды или их смеси более предпочтительны, чем комплексные фториды, так как характеристики испарения первых можно лучше регулировать. Для включения люминофора, в частности ионов трхвалентного переходного элемента, диэлектрические материалы выбираются из группы, состоящей из трифторидов элементов третьей главной подгруппы или висмута, или ионов трхвалентного переходного элемента или их смесей, комплексных фторидов элементов третьей главной подгруппы или висмута и щелочного иона, щелочноземельного 15597 иона или цинка, или их смесей. Особенно подходящими являются материалы 3, в которых Е представляет собой 3, 3, 3, 3 или ион трхвалентного переходного элемента, или 36. Фторидные материалы являются предпочтительными диэлектрическими основами для указанных люминесцентных ионов. Фториды имеют оптический фононовый спектр с низкой энергией, то есть их полосы поглощения ИК-спектра находятся на уровне низкой энергии. При таких обстоятельствах вибрационная дезактивация введнных возбужднных ионов сильно ингибируется, что приводит к высокому люминесцентному выходу и к длительным возбужднным состояниям. Фториды, кроме того, представляют собой довольно необычную матрицу в коммерчески доступных люминофорах. Это увеличивает защитный потенциал настоящего изобретения. Характеристики люминесцентных ионов, входящих в ОПП, например, их специфическое время затухания люминесценции, могут таким образом, служить признаком, отличающим ОПП от простых смесей коммерческих люминофоров и незащитной оптически переменной краски. В любом случае ОПП, имеющие люминесцентные центры, внедренные в резонатор Фабри-Перо,можно отличить от простых смесей нелюминесцентных ОПП и с добавленным люминесцентным материалом по их зависимому от угла спектру возбуждения. Резонатор ОПП внутренне усиливает интенсивность падающего света при длинах волн,соответствующих минимумам отражательных характеристик резонатора, то есть при/2,условии лазерного резонатора. При этих длинах волн резонатор предпочтительно берет энергию из окружающей среды, а интенсивность света внутри резонатора достигает величины, кратной внешней интенсивности. Люминофор, находящийся в резонаторе, таким образом будет сильнее возбуждаться при условии резонанса резонатора,чем вне этого условия. Вследствие того, что резонансная длина волны резонатора зависит от угла падения света, полученная интенсивность люминесценции для различных углов падения одного и того же возбуждающего излучения будет различной, что дает возможность определить, что люминофор находится внутри резонатора ОПП, а не снаружи. Осаждение люминесцентного диэлектрического слоя может быть выполнено с использованием того же самого метода, который используется для осаждения слоя 2. 2 может быть осажден из горячего расплава посредством электронно - лучевого напыления. Редкоземельные фториды более или менее сравнимы относительно точки плавления и характеристик испарения с 2 и поэтому их осаждение может быть произведено при использовании того же самого способа. Легирующие элементы могут быть добавлены заранее во фторидную матрицу, например, 23 может быть заранее расплавлен с 983 с образованием однородной смеси, которую можно использовать в качестве осаждающего материала. В следующей таблице представлены данные точек плавления и кипения некоторых стандартных диэлектрических материалов, используемых в контексте настоящего изобретения Точка плавления Точка кипения 99316952 12612239142325002 1291 Возгоняется 3 115226753 150423593 143221613 1229 24273 118223093 Физические и химические свойства, то есть предпочтительный заряд, ионные радиусы и химическое сродство ионов иттрия и лантанидов являются одинаковыми или очень близкими, так что в смешанных трифторидах все из указанных ионов металлов испаряются практически с одинаковой скоростью в условиях электронно-лучевого распыления, которые являются предпочтительными для распыления смешанных или легированных материалов. Трифторид лантана представляет собой наиболее предпочтительный материал основы в контексте настоящего изобретения, так как все другие редкоземельные трифториды образуют обширную область твердых растворов с 3, так что при кристаллизации не происходит кластерообразования ионов, а при низких концентрациях активных ионов можно в значительной степени избежать концентрационного тушения. Для того, чтобы осуществить комплексное кодирование, в одну и ту же диэлектрическую матрицу основы можно ввести несколько активных люминесцентных ионов. Используя набор различных матриц основы с различными люминесцентными ионами, внедренными в эти матрицы, можно реализовать защитную систему, основанную на таком кодировании. Таким путем можно получить оптически переменные пигменты с заданным люминесцентным кодированием. Общее количество ионов матрицы основы, замещенных на люминесцентные примесные ионы,обычно составляет порядка от 0,1 до 10 . Слишком высокая концентрация примесных ионов приводит к самотушению люминесценции, тогда как слишком низкая концентрация трудно обнаруживается и не подходит для высокоскоростного считывания. В другом примере осуществления указанный люминофор является органическим или металлоорганическим соединением. В следующем примере осуществления диэлектрический слой состоит из двух или нескольких подслоев и, по крайней мере, в одном из подслоев содержится люминофор. Подслои сами по себе являются диэлектрическими слоями. Подслой, который содержит люминофор, в дальнейшем обозначается как первый подслой. Первый подслой примыкает, по крайней мере, к одной из первой или второй поверхностей непрозрачного полностью отражающего слоя, и, по крайней мере, второй подслой со 5 15597 стоит из материала с показателем преломления,равным или меньше 1,50, в частности 2 и 3. Диэлектрик 2 обычного ОПП указанного первого типа может быть замещн полностью или частично одним из примесных диэлектрических материалов, например, фторидом иттрия/лантанида. Если, например, весь слой 2 заменяется на 3(,), более высокий показатель преломления приводит к сопутствующему уменьшению перемены цвета в зависимости от угла. Предпочтительно, в соответствии с изобретением, только часть диэлектрического слоя заменяется на 3 для того,чтобы сохранить цветопеременные свойства ОПП. Предпочтительно, примесный 3 применяется в качестве внутреннего слоя наверху центрального алюминиевого отражателя. Особенно благоприятные условия для сохранения цветопеременных свойств ОПП достигаются в том случае, если толщина люминесцентно-примесного слоя выбирается менее 10 общей толщины диэлектрика. Хотя цветопеременные свойства ОПП не зависят от порядка следования слоев 3 и 3 (в обоих случаях самый длинный оптический путь в диэлектрическом слое представляет(12)(1 /(1-1/12(2 /(1-1/22, где 1 и 2 - толщина соответствующих слоев, а 1 и 2 - их соответствующие показатели преломления, расположение слоя, имеющего добавку 3, близкое к алюминиевому отражателю, позволяет изолировать его слоем 3 от полного защитного покрытия хрома. Хром является известным гасителем некоторых люминесцентных центров. Для компенсации в конечном итоге уменьшения перемены цвета в зависимости от угла, вызванного присутствием слоя 3, часть диэлектрика 3 может быть заменена, в соответствии с изобретением, на слой 3. А 3 имеет более низкий показатель преломления (1,23) по сравнению с 3 (1,38) и таким образом может легко компенсировать введение эквивалентного слоя 3 (1,55). В другом примере осуществления изобретения ОПП-структура включает, по крайней мере, один светопроницаемый диэлектрический слой с первой и второй поверхностью и, по крайней мере, один полупрозрачный частично отражающий слой из материала с высоким показателем преломления,имеющий показатель преломления, по крайней мере, 2,00, расположенный, по крайней мере, на одной из первой и второй поверхностей диэлектрического материала, причем в материале с высоким показателем преломления содержится люминофор. В частности, для получения ОПП вышеуказанного четвртого типа люминесцентные ионы вводятся в неорганическое покрытие хлопьев слюды с высоким показателем преломления. Указанное неорганическое покрытие может быть нанесено посредством химического осаждения из паровой или газовой фазы,например, при использовании реактора с псевдоожиженным слоем, или же, альтернативно, мокрым химическим методом, как описано в предшествующем уровне техники. В этом примере осуществления люминесцентные центры расположены не внут 6 ри оптического резонатора ОПП и соответственно не наблюдается никаких зависимых от угла характеристик возбуждения. В следующем примере осуществления ОППструктура включает непрозрачный, полностью отражающий слой, предпочтительно алюминиевую хлопьевидную частицу, с первой и второй поверхностью и, по крайней мере, один полупрозрачный отражающий слой из материала с высоким показателем преломления, имеющего показатель преломления, по крайней мере, 2,00, расположенный, по крайней мере, на одной из первой и второй поверхностей диэлектрического материала, причем в материале с высоким показателем преломления содержится люминофор. Предпочтительные материалы с высоким показателем преломления изготавливаются из 23 или Т 2. Изобретение ни в коей мере не ограничивается ОПП неорганического типа. В следующем примере осуществления диэлектрический слой представляет собой органический или металлоорганический полимер. Производство полностью полимерной цветопеременной плнки и блестящих пигментов принципиально описано в 99/36478. Это оптически переменное устройство основано на пакете чередующихся полимерных слоев с высоким и низким показателем преломления. Например, для получения оптически переменной полимерной пленки, которая меняет цвет от голубого до красного при пропускании излучения и от желтого до сине-зеленого при отражении, когда угол падения меняется от перпендикулярного до наклонного, путем совместной экструзии изготавливают 209-слойный пакет из чередующихся слоев полиэтилен-2.6-нафталата(ПЭН) и полиметилметакрилата (ПММА). Для производства таких полимерных пакетов, которые могут включать и более двух различных типов полимеров, могут также использоваться другие полимеры, как например полиэтилентерефталат (ПЭТ), полибутилентерефталат (ПБТ) и т.д. Широкое разнообразие органических и металлоорганических люминофоров может быть включено в пластмассы путем диффузии или растворения в расплавленном состоянии. В частности, полиметилметакрилат (ПММА) оказался подходящей матрицей для некоторых высокосветоустойчивых флуоресцентных материалов. В предпочтительном примере осуществления изобретения производные перилена,как например диимид ,-бис(2,6-бис-диизопропил)-фенил-перилентетракарбоновой кислоты ( перилимид), включенные в ПММА, могут эффективно использоваться для производства флуоресцентно-чувствительного флуоресцентного красителя, имеющего долгосрочную стабильность. Такой люминесцентный перилимид-легированный ПММА используется вместе с ПЭН вместо нелегированного ПММА в примере 199/36478 для производства многослойной оптически переменной тонкой пленки, которая обладает дополнительными флуоресцентными свойствами (перил 15597 имид последний максимум поглощения - при 520 нм максимум излучения - при 555 нм). Полученная таким образом оптически переменная тонкая пленка впоследствии измельчается до блестящего пигмента. Такую люминесцентную оптически переменную тонкую плнку или пигмент можно отличить по их угловой зависимости люминесцентного возбуждения и спектров излучения из люминофоров, которые просто присутствуют вне оптически переменного пакета. Оптически переменный полимерный пакет может, в соответствии с 99/36478, эффективно использоваться в качестве оптического фильтра с ярко выраженными разделяющими характеристиками, имеющими угловую зависимость. В осуществлении подобного рода люминесценция выбрана таким образом, что она может возбуждаться и наблюдаться только при определенных углах падения. Люминесцентный краситель может присутствовать либо в одном из слоев полимер-многослойного пакета, либо в одном из полимерных компонентов или даже во всех его компонентах или слоях. Конечно, возможно использование иных, чем перилимиды, типов люминофоров и иных типов полимеров, что должно быть очевидно и понятно специалистам в данной области техники. Такие полимеры могут быть растянуты в очень тонкую пленку толщиной порядка 5 мкм. Многослойные тонкие плнки могут быть подвергнуты экструзии вместе (совместная экструзия), так что диаметр отдельного компонента плнки составляет толщину порядка 200-600 нм, подходящую для эффектов интерференции света. В полимер могут быть добавлены органические или металлоорганические люминофоры до производства плнки или, альтернативно, впечатаны в компонент плнки до совместной экструзии. Способ печати может использоваться также для придания люминесцентному признаку специфического рисунка (штампа). Люминесцентные красители, напечатанные на поверхности,переходят в полимер под воздействием тепла во время последующих стадий обработки. После совместной экструзии полученная многослойная пластиковая тонкая плнка может быть измельчена и превращена в пигмент, предпочтительно при использовании криогенных условий. Люминофоры предпочтительно должны быть растворимы в полимерной подложке или совместимы с ней во избежание непрозрачности последней из-за присутствия второй фазы, имеющей иной показатель преломления. Для решения задач изобретения подходят молекулярные или полимерные люминофоры. Также применимы коллоидные люминофоры органической, металлоорганической или неорганической природы при условии, что размер их частиц не превышает 50 нм. В следующем примере осуществления люминесцентная ОПП-структура основана на полимеризованных холестерических жидкокристаллических(ЖК) фазах. Люминофор может быть частью молекулярной кристаллической фазы, то есть ковалентно связанным с холестерическим жидким кристаллом, или он может быть включен в виде комплекса хозяин-гость в жидкую кристаллическую фазу и связан силами Ван-дер-Ваальса. В другом примере осуществления настоящего изобретения ОПП обнаруживает электролюминесценцию. В предпочтительном примере осуществления структура включает непрозрачный полностью отражающий слой, имеющий первую и вторую поверхности, по существу параллельные друг другу, и, по крайней мере, одну последовательность, расположенную, по крайней мере, на одной из указанных первой и второй поверхностей непрозрачного полностью отражающего слоя, причем указанная последовательность включает, по крайней мере, один электропроводящий слой высокой работы выхода,по крайней мере, один диэлектрический слой и, по крайней мере, один полупрозрачный частично отражающий слой, причем электропроводящий слой высокой работы выхода указанной последовательности примыкает к полностью отражающему слою,и, по крайней мере, в одном из диэлектрических слоев содержится люминофор. Электролюминесцентные устройства, в частности, органические электролюминесцентные устройства (Органические светодиоды, ОСД) известны в данной области техники и описаны, например, в 3 995 2994 164 4314 539 5074 720 4324 769 2925 736 7545 759 7095 817 431 и в ряде других патентных публикаций. Устройство ОСД, в соответствии с известным уровнем техники в данной области, представляет собой тонкопленочный пакет, состоящий, по крайней мере, из трх различных слоев первого электропроводящего слоя, характеризующегося первой,более высокой работой выхода электрона, как например смешанный оксид индия и олова следующего диэлектрического слоя, характеризующегося светоизлучающей способностью, как например полипарафенилвинилиден (ППВ) следующего второго электропроводящего слоя, характеризующегося второй, более низкой, работой выхода электрона, как например сплав магния и серебра. Если электрический потенциал приложен к устройству, так что положительный полюс источника питания подсоединен к первому проводящему слою,имеющему более высокую электрическую работу выхода, а отрицательный полюс источника питания- ко второму проводящему слою, имеющему более низкую электрическую работу выхода, причем дырочные и электронные носители заряда одновременно внедряются в указанный диэлектрический слой через указанный первый и указанный второй проводящий слой соответственно. В конечном итоге происходит рекомбинация указанных дырочных и электронных носителей заряда в указанном диэлектрическом слое, что вызывает молекулярные возбужднные состояния и соответствующее излучение света(электролюминесценцию). Более усовершенствованные устройства ОСД, в соответствии с уровнем техники в данной области,7 15597 включают два диэлектрических слоя первый, состоящий из дырочно- (р-) проводящего полимера,как например поливинилкарбозол, а второй - из электронно- (-) проводящего полимера, как например политиофен, причем указанные диэлектрические слои находятся между двумя проводящими слоями таким образом, что р - проводящий полимер обращен к электрически проводящему слою, имеющему более высокую электрическую работу выхода,а- проводящий полимер обращен к электрически проводящему слою, имеющему более низкую электрическую работу выхода. В этом случае, один из двух полимерных слоев также должен быть излучателем света. В других устройствах полимеры диэлектрического слоя не участвуют в излучении света. В них светоизлучающую функцию выполняет тонкий слой высокоэффективного светоизлучающего красителя,как например порфириновое соединение, который размещается между р- и -проводящими полимерными слоями. В других устройствах молекулярные соединения,такие как триариламины или нафтафениленбензидин (НФБ), соответственно олиго (гекса)-тиофены или гидроксихинолин алюминия, используются в качестве р- и -проводящих материалов. В соответствии с существующим уровнем техники органические светодиоды предназначены для освещения или индикации и размещаются таким образом, чтобы получить максимальное количество излучаемого света. Для этих целей диэлектрический слой, а также, по крайней мере, один из указанных электропроводящих слоев изготавливаются как можно более оптически прозрачными. В соответствии с настоящим изобретением органическое светоизлучающее устройство размещается таким образом, чтобы при возбуждении током одновременно показывать оптическую переменность и излучение света. Для достижения оптической переменности диэлектрический слой или соединенные диэлектрические слои выбирается(ются) таким образом, чтобы общая толщина была в пределах 200800 нм. Как известно, для того, чтобы образовать вместе с диэлектрическим слоем резонатор ФабриПеро, задний электрод устройства должен быть полностью отражающим слоем, а передний электрод устройства - частично отражающим/частично пропускающим слоем. Предпочтительно, чтобы частично отражающий/частично пропускающий слой имел коэффициент отражения, близкий к 0,38,- тогда будут получены почти равные интенсивности переднеотражнного и пропущенного луча, заднеотражнного и пропущенного луча. Полностью отражающим электродом высокой работы выхода (инжекции дырок) может быть алюминиевый слой, покрытый тонким слоем смешанного оксида индия и олова. Частично отражающий/частично пропускающий электрод может представлять собой тонкий (от 3 до 4 нм) хромовый слой,который выступает в качестве электрода с более низкой работой выхода (инжекции электронов). Диэлектрик может быть изготовлен из полипарафенил 8 винилидена (ППВ) в качестве светоизлучающего материала. Специалисты в данной области техники могут легко вывести другие подходящие комбинации материалов, исходя из существующих описаний технологии органических светодиодов. В соответствии с настоящим изобретением один и тот же многослойный пакет сочетает, таким образом, функции электролюминесцентного устройства(ОСД) и оптически переменного устройства (ОПУ). Это достигается через комбинацию диэлектрического слоя или полимолекулярного слоя со светоизлучающими свойствами, причм диэлектрический слой или полимолекулярный слой имеют соответствующую толщину, позволяющую вызвать эффекты оптической интерференции между первой и второй поверхностью, с первым и вторым, по крайней мере,частично отражающими электродами, расположенными на указанных первой и второй поверхностях,соответственно, указанного диэлектрического слоя или полимолекулярного слоя, так что указанные первый и второй электроды имеют свойства инжекции дырочных и электронных носителей соответственно. Комбинируя настоящее изобретение с известными технологиями органических светодиодов (ОСД),специалист в данной области техники может реализовать многочисленные альтернативные примеры осуществления органических светодиодов - оптически переменных устройств (ОСД-ОПУ). Он может также выбрать для использования неорганический светоизлучающий диэлектрик ранее раскрытых электролюминесцентных устройств. Или же он может выбрать для использования комбинации органических и неорганических материалов для изготовления диэлектрика, светоизлучающего слоя. ОСД-ОПУ, в соответствии с настоящим изобретением, может быть использовано как таковое в виде оптически переменной, светоизлучающей тонкой пленки. Эта тонкая плнка может быть нанесена на денежные знаки, документы, предметы и т.п. в качестве защитного элемента посредством таких способов, как горячая или холодная штамповка, или тому подобные. Могут быть предусмотрены электрические подсоединения к электродам с целью испытания светоизлучающей способности нанесенной защитной тонкой пленки. Или же ОСД-ОПУ, в соответствии с настоящим изобретением, может быть внедрено в пигментные хлопья и использовано в типографской краске или кроющей композиции, для печатных штампов на секретных документах или предметах, или для покрытия предметов. В этом случае может быть предусмотрено электронноизлучающее проверяющее оборудование для возбуждения ОПП электролюминесцентных хлопьев в типографской краске или кроющем составе с целью аутентификации защитного признака. Указанный люминесцентно-кодированный оптически переменный пигмент может быть подвергнут аутентификации на первом, элементарном, уровне невооружнным глазом посредством наблюдения за изменением его цвета в зависимости от угла паде 15597 ния света. На более высоком уровне для более надежной проверки подлинности, например в торговых точках, могут быть использованы простые дополнительные средства, такие как лампа с ультрафиолетовым излучением или небольшое фотоэлектрическое устройство, обнаруживающее излучение. Для проверки люминесценции отдельных пигментных хлопьев также может быть использован 50-100 кратный усилитель с длинноволновым ультрафиолетовым излучением. Наконец, на уровне центральных банков могут быть получены количественные характеристики цветопеременных свойств, а также может быть проведена количественная оценка люминесценции ОПП в выражениях длин волн излучения, интенсивности и времени затухания. Кроме того, люминесцентный ОПП в соответствии с настоящим изобретением может эффективно использоваться для высокоскоростного обнаружения на автоматах для обработки денег. Примеры Далее настоящее изобретение проиллюстрировано следующими примерами 1. Золотисто-зеленый ОПП с зеленой люминесценцией Компенсированный натрием 2 ,фосфор был приготовлен плавлением вместе со смесью фторида кальция (92 части по весу), фторида тербия(6,7 частей по весу) и фторида натрия (1,3 части по весу) при 1500 С. Пятислойная последовательность была получена методом(осаждение покрытий из газовой фазы) на носителе в следующем порядке металлический хром, толщина 4 нм 2 ,(2,53 в 2), толщина 480 нм металлический алюминий, толщина 40 нм 2 ,(2,53 в 2), толщина 480 нм металлический хром, толщина 4 нм. Оптическая длина пути при нормальном падении 600 нм (1,25). Люминесценция тербия активируется длинноволновым ультрафиолетовым излучением. 2. Золотисто-зеленый ОПП с красной люминесценцией. Семислойная последовательность была получена методомна носителе в следующем порядке металлический хром, толщина 4 нм 2, толщина 208 нм 3 Е (13 в аз), толщина 205 нм металл алюминия, толщиной 40 нм 3(13 в 3), толщина 205 нм 2, толщина 208 нм металлический хром, толщина 4 нм. Общая оптическая длина пути при нормальном падении 605 нм. Люминесценция европия активируется длинноволновым ультрафиолетовым излучением. 3. Золотисто-зеленый ОПП компенсированного изменения цвета с инфракрасной люминесценцией Семислойная последовательность была получена методомна носителе в следующем порядке металлический хром, толщина 4 нм 3, толщина 240 нм 3(33 в 3), толщина 200 нм металлический алюминий, толщина 40 нм 3(33 в 3), толщина 200 нм 3, толщина 240 нм металлический хром, толщина 4 нм. Общая оптическая длина пути при нормальном падении 605 нм. Люминесценция неодима активируется длинноволновым ультрафиолетовым излучением или же при выбранных длинах волн поглощенияв видимой области или близкой к инфракрасной. 4. Золотисто-зелный ОПП компенсированного изменения цвета с инфракрасной люминесценцией Семислойная последовательность была получена методомна носителе в следующем порядке металлический хром, толщина 4 нм 2, толщина 395 нм 3(53 в 3), толщина 40 нм металлический алюминий, толщина 40 нм 3(53 в 3), толщина 40 нм 2, толщина 395 нм металлический хром, толщина 4 нм. Общая оптическая длина пути при нормальном падении 607 нм. Люминесценция иттербия активируется инфракрасным излучением 950 нм и наблюдается в спектральной области 980-1000 нм. 5. Зелено-голубой ОПП с люминесцентным кодированием Семислойная последовательность была получена методомна носителе в следующем порядке металлический хром, толщина 5 нм 2, толщина 200 нм 3 , ,(130,530,53 в 3), толщина 166 нм металлический алюминий, толщина 40 нм 3 , ,(130,530,53 в 3), толщина 166 нм 2, толщина 200 нм металлический хром, толщина 5 нм. Общая оптическая длина пути при нормальном падении 535 нм. Люминесценция активируется длинноволновым ультрафиолетовым излучением. 6. Оптически переменный слюдистый пигмент люминесцентного преобразования с повышением частоты Люминесцентные оксидные, ванадатные или оксисульфидные пленки могут быть приготовлены на стеклянных подложках путем химического осаждения из паровой или газовой фазыс использованием способа и устройства в соответствии с 3 894 164. Этот способ может быть приспособлен к покрытию частиц в реакторе с псевдоожиженным слоем. Обычный пигмент из слюды без покрытия суспендировали в реакторе с псевдоожиженным слоем, нагретым до температуры 480-500 С. Поток аргонового газа-носителя пропускали со скоростью около 400 мл/мин через испарительную камеру, нагретую приблизительно до 220 С, содержащую тщательно перемешанную смесь, состоящую из 9 15597 92 мол. иттрий-2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандионата, 3 мол. эрбий-2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандионата и 5 мол. иттербий-2,2,6,6-тетраметил-3,5 гептандионата, и вводили в качестве первого газареагента в реактор с псевдоожиженным слоем. Смесь газов аргона (500 мл/мин) и сероводорода(200 мл/мин) вводили в качестве второго газареагента в указанный реактор с псевдоожиженным слоем. После осаждения достаточно толстого слоя(22 Е, )-люминофора, преобразующего с повышением частоты, на поверхности хлопьев слюды подачу первого газа-реагента прекратили, а пигмент подвергли отжигу при 800 С. Люминесцентное покрытие с высоким показателем преломления действует в качестве зеркального компонента этого ОПП по обеим сторонам слюдяного диэлектрика. Этот тип люминесцентного ОПП не проявляет никаких характеристик возбуждения в зависимости от угла падения света. 7. Люминесцентный оптически переменный пигмент из алюминиевых хлопьев Люминесцентные плнки на стеклянных подложках могут быть получены посредством использования мокрых химических - способов в соответствии с 4 965 091. Адаптацию этого способа можно использовать для покрытия частиц. Одну часть по весу обычного необработанного пигмента (т.е. имеющего чистую оксидную поверхность) из алюминиевых хлопьев суспендировали в 5 частях изопропанола. После добавления одной части тетраэтоксисилана и 0,1 части 10 -ного раствора нитрата тербия в воде добавили 1 часть 5 -ного водного раствора аммиака. Смесь постепенно нагревали при помешивании до 80 С в течение 8 часов, охладили и профильтровали. Пигмент с покрытием высушили и подвергли отжигу при 450 С,после чего в нем проявилась зеленая люминесценция тербия при возбуждении длинноволновым ультрафиолетовым излучением. На люминесцентное покрытие наносили второе,металлическое молибденовое, покрытие известными в данной области способами с целью создания резонатора Фабри-Перо и, следовательно, эффекта изменения цвета ОПП. 8. Люминесцентный оптически переменный органический пигмент Органический люминесцентный ОПП был приготовлен следующим образом. Люминесцентным красителем был ,-Бис (2,5 ди-трет-бутилфенил)-3-4-9-10-перилендикарбоксимид, краситель, известный из солнечных концентраторов. Тонкопленочным материалом был полиэтилентерефталат (ПЭТ) с показателем преломления 1,57. В качестве исходных материалов использовалась предварительно отформованная прозрачная пленка ПЭТ толщиной 5 мкм и 20 мкм. Тонкую 5 мкм пленку ПЭТ покрыли ,-Бис(2,5-ди-трет-бутилфенил)-3-4-9-10-перилендикарбоксимидом посредством протягивания его через 0,1 раствор люминесцентного красителя в изопропаноле. Покрытая и вытянутая таким образом 10 пленка была подвергнута вакуумному покрытию алюминием, 40 нм на одной стороне и 140 нм на другой стороне (требовалось многократное прохождение). Затем собрали 5-слойную композиционную пленку, содержащую покровный слой прозрачной 20 мкм плнки ПЭТ,первый слой отформованной и алюминированной 5 мкм плнки ПЭТ с алюминиевым покрытием 140 нм, направленным к центру сборочной композиции, средний слой прозрачной 20 мкм пленки ПЭТ, второй слой отформованной и алюминированной 5 мкм пленки ПЭТ с алюминиевым покрытием 140 нм, направленным к центру сборочной композиции, покровный слой прозрачной 20 мкм пленки ПЭТ. Это сборочное соединение с общей толщиной 70 мкм впоследствии вытянули (подвергли совместной экструзии), используя температуру вытяжки между 100 и 120 С, до новой общей толщины в 5 мкм. Общую длину плнки тем самым умножили на коэффициент 14, а соответствующую толщину отдельных компонентов уменьшили на коэффициент 14. Полученная в результате многослойная плнка имела следующую структуру ПЭТ (1,45 мкм) Алюминий (3 нм) ПЭ с люминофором (350 нм) Алюминий (10 нм) ПЭТ (1,45 нм) Алюминий (10 нм) ПЭТ с люминофором (350 мкм) Алюминий (3 нм) ПЭТ (1,45 мкм) Общая оптическая длина пути между внешним и внутренним алюминиевым слоем, то есть оптическая длина пути резонатора Фабри-Перо, составляет в этом случае 550 нм, что дает изменение цвета ОПП от зеленого до голубого. Промежуточные и покровные слои ПЭТ принципиально необходимы для увеличения общей толщины первичного пакета с целью доведения совместной экструзии до требуемого размера. В этом случае также возможно ввести люминофор в покровные слои вместо введения их в диэлектрические слои Фабри-Перо. Преимущества люминесцентного признака в резонаторе, в частности возможность обнаружения такого признака с помощью машины,перед простой смесью обычного ОПП и люминофора абсолютно очевидны, и поэтому предпочтительной является маркировка в резонаторе. 9. Электролюминесцентный оптически переменный пигмент. Электролюминесцентный оптически переменный пигмент был приготовлен следующим образом На пленке-носителе ПЭТ с водорастворимым антиадгезионным покрытием получили следующую последовательность слоев 1. Хром (3,5 нм) (слой инжекции электронов). 2. Олигопарафенилвинилиден (350 нм). 3. Смешанный оксид индия и олова (5 нм) (слой инжекции дырок). 15597 4. Алюминий (40 нм) (противоэлектрод). 5. Смешанный оксид индия и олова (5 нм) (слой инжекции дырок). 6. Олигопарафенилвинилиден (350 нм). 7. Хром (3,5 нм) (слой инжекции электронов). Слои хрома, оксида индия-олова и алюминия были получены электронно-лучевым напылением слои олигопарафенилвинилидена были получены термическим напылением. Олигопарафенилвинилиден был получен как продукт самовзаимодействия 1,4-диметокси-2,5 бис-хлорметил-бензола через реакцию с калий-третбутоксилатом в тетрагидрофуране со средним молекулярным весом порядка 1000. Слой, полученный таким образом, был отделен от носителя посредством воды и помещен в пигмент. ОПП, полученный таким образом, имел переменный цвет от зеленого до голубого и проявлял желто-зеленую люминесценцию, когда был подвергнут отрицательному коронному разряду. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Пигмент переменного в зависимости от угла обзора цвета интерференционной структуры, предпочтительно образованной, по крайней мере, двумя тонкопленочными слоями из различных материалов,отличающийся тем, что содержит светопроницаемый диэлектрический слой, который содержит, по крайней мере, один люминофор. 2. Пигмент по п. 1, отличающийся тем, что структура образована, по крайней мере, одним светопроницаемым диэлектрическим слоем с первой и второй поверхностями, в сущности параллельными друг другу, и, по крайней мере, одним полупрозрачным, частично отражающим слоем, расположенным на, по крайней мере, одной из указанных поверхностей диэлектрического слоя, причем, по крайней мере, в одном из диэлектрических слоев содержится люминофор. 3. Пигмент по п. 1, отличающийся тем, что структура образована непрозрачным полностью отражающим слоем, имеющим первую и вторую поверхности, в сущности, параллельные друг другу,и, по крайней мере, одной последовательностью,установленной, по крайней мере, на одной из указанных первой или второй поверхностей непрозрачного полностью отражающего слоя, причем указанная последовательность содержит, по крайней мере,один диэлектрический слой и, по крайней мере,один полупрозрачный частично отражающий слой,причем диэлектрический слой указанной последовательности примыкает к полностью отражающему слою и, по крайней мере, в одном из диэлектрических слоев содержится люминофор. 4. Пигмент по п. 1, отличающийся тем, что структура образована непрозрачным полностью отражающим слоем, имеющим первую и вторую поверхности, в сущности, параллельные друг другу,и, по крайней мере, одной последовательностью,установленной, по крайней мере, на одной из указанных первой или второй поверхностей непрозрач ного полностью отражающего слоя, причем указанная последовательность включает, по крайней мере,один электропроводящий слой высокой работы выхода, по крайней мере, один диэлектрический слой и, по крайней мере, один полупрозрачный частично отражающий слой, причем электропроводящий слой высокой работы выхода указанной последовательности примыкает к полностью отражающему слою и, по крайней мере, в одном из диэлектрических слоев содержится люминофор. 5. Пигмент по любому из пп. 2-4, отличающийся тем, что, по крайней мере, один из диэлектрических слоев включает, по крайней мере, первый и второй подслои, которые, сами по себе, являются диэлектрическими слоями, и, по крайней мере, в одном из подслоев содержится люминофор. 6. Пигмент по п. 5, отличающийся тем, что первый подслой примыкает, по крайней мере, к одной из первой или второй поверхностей непрозрачного полностью отражающего слоя и содержит люминофор, и материал, по крайней мере, второго подслоя имеет показатель преломления равный или менее 1,50, в частности, 2 и 3. 7. Пигмент по п. 1, отличающийся тем, что его структура образована, по крайней мере, одним светопроницаемым диэлектрическим слоем с первой и второй поверхностями и, по крайней мере, одним полупрозрачным частично отражающим слоем из материала с высоким показателем преломления,равным, по крайней мере, 2,00, расположенным, по крайней мере, на одной из первой или второй поверхностей диэлектрического материала, причем в материале с высоким показателем преломления содержится люминофор. 8. Пигмент по п. 1, отличающийся тем, что его структура образована, по крайней мере, одним непрозрачным полностью отражающим слоем с первой и второй поверхностями и, по крайней мере,одним полупрозрачным частично отражающим слоем из материала с высоким показателем преломления, равным, по крайней мере, 2,00, расположенным, по крайней мере, на одной из первой или второй поверхностей диэлектрического материала,причем в материале с высоким показателем преломления содержится люминофор. 9. Пигмент по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что, по крайней мере, один из диэлектрических слоев, содержащий указанный люминофор,выбирается из группы, состоящей из трифторидов редкоземельных элементов, трифторидов висмута,или их смесей, комплексных фторидов трехвалентных ионов редкоземельных элементов или висмута и одновалентных ионов щелочных металлов или двухвалентных ионов щелочноземельных или переходных металлов, в частности, цинка, и их смесей. 10. Пигмент по п. 9, отличающийся тем, что редкоземельные элементы выбираются из группы,состоящей из иттрия и лантаноидов. 11. Пигмент по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что, по крайней мере, один из диэлектрических слоев, содержащий указанный люминофор, выбирается из группы, состоящей из трифто 11 15597 ридов элементов третьей главной подгруппы, или висмута, или трехвалентного переходного элемента или их смесей, комплексных фторидов элементов третьей главной подгруппы или висмута и ионов щелочного, щелочноземельного металла или цинка,или их смесей. 12. Пигмент по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что, по крайней мере, один из диэлектрических слоев, содержащий указанный люминофор, выбирается из группы, состоящей из дифторидов элементов второй главной подгруппы или цинка или кадмия, или их смесей. 13. Пигмент по пп. 1-8, отличающийся тем, что,по крайней мере, один из диэлектрических слоев,содержащий указанный люминофор, выбирается из группы, состоящей из органических или металлоорганических соединений. 14. Пигмент по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что указанный люминофор представляет собой ион переходного элемента. 15. Пигмент по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что переходный элемент является редкоземельным. 16. Пигмент по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что указанный люминофор представляет собой органическое или металлоорганическое соединение. 17. Пигмент по п.1, отличающийся тем, что, по крайней мере, два слоя представляют собой органический термопластичный полимерный материал и,по крайней мере, один из слоев содержит люминофор. 18. Пигмент по п. 17, отличающийся тем, что люминофор выбирается из группы, состоящей из органических соединений, металлоорганических соединений и ионов переходных элементов, в частности, ионов редкоземельных элементов. 19. Пигмент по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что 0,1 -10 диэлектрического вещества заменяется люминофором. 20. Способ получения пигмента по любому пп. 1-16, включающий стадию осаждения, по крайней мере, одного из диэлектрических слоев, содержащего люминофор, посредством физического осаждения из газовой фазы. 21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что физическое осаждение из газовой фазы осуществ ляют методом, выбранным из методов распыления,магнетронного распыления, термического напыления или электронно-лучевого напыления. 22. Способ получения пигмента по любому из пп. 1-16, включающий стадию осаждения, по крайней мере, одного из диэлектрических слоев, содержащего люминофор, посредством химического осаждения из газовой фазы. 23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что химическое осаждение из газовой фазы осуществляют методом, выбранным из методов термического реакционного осаждения, реактивного распыления и покрытия в псевдоожиженном слое. 24. Способ получения пигмента по любому из пп. 1-16, включающий стадию осаждения, по крайней мере, одного из диэлектрических слоев, содержащего люминофор, мокрым химическим методом,в частности, посредством регулируемого гидролиза исходных материалов в растворе. 25. Способ получения пигмента по п. 17 или 18,включающий стадию получения, по крайней мере,одного из слоев, содержащего указанный люминофор, методом, выбранным из экструзии или совместной экструзии. 26. Пигмент по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что является подходящим для защитных аппликаций. 27. Кроющая композиция, в частности, типографская краска, отличающаяся тем, что содержит пигмент по любому из пп. 1-18. 28. Изделие, в частности, защищенный документ, содержащий слой кроющей композиции, в частности, типографскую краску, отличающееся тем, что в качестве кроющей композиции оно содержит композицию по пп. 27. 29. Сыпучий материал, содержащий пигмент,изменяющегося от угла обзора цвета, отличающийся тем, что в качестве указанного пигмента он содержит пигмент по любому из пп. 1-18. 30. Пигмент по п. 1, отличающийся тем, что структура образована жидкокристаллическим оптически переменным пигментом, в частности, имеющим холестерическую жидкокристаллическую полимерную фазу.