Способ получения средства для очистки сточных вод

(51)7 02 3/34, 12 1/20, 12 107 ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(72) Розвага Роман Иванович Клец Александр Николаевич Толмачева Елена Владиленовна Дементьева Татьяна Александровна(73) Дочернее государственное предприятие Государственное научно-производственное объединение промышленной экологии Казмеханобр Министерства энергетики, индустрии и торговли Республики Казахстан(56) Предварительный патент РК 8264, кл. С 02 3/34, С 12 1/20, С 12 107(54) СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА(57) Изобретение относится к биотехнологии и касается средства для очистки сточных вод и способа его получения из отходов производства. Оно может найти применение в цветной металлургии для утилизации промышленных отходов (отработанной серной кислоты и железного металлолома) и глубокой очистки сточных вод от загрязняющих веществ. Средство для очистки сточных вод содержит штамм бактерийГНПО ПЭ-В-1, магний, калий, азот, фосфор, железо ,серу, водород, кислород и воду, причем штаммГНПО ПЭ-В-1 оно содержит в количестве 3,0 х 106-2,5 х 107 кл/дм 3 при следующем химическом составе, г/дм 3 железо 104,0-105,0 магний 0,65-0,67 сера 63,16-63,83 калий 0,12-0,12 азот 0,49-0,55 водород 0,29-0,31 кислород 225,1-352,9 фосфор 0,09-0,1 вода 1. Способ получения средства для очистки сточных вод включает смешивание биомассы штамма бактерийГНПО ПЭ-В-1 с питательной средой, содержащей магний сульфат 7 водный, калий дигидроортофосфат, аммоний сульфат, кислоту серную, железосульфат 7-водный и воду, культивирование полученной смеси осуществляют в соотношении биомассасреда - 11, при температуре 30 С и аэрации воздухом до достижения количества клеток бактерий 3,0 х 106-2,5 х 107 с 1 дм 3,при этом питательную среду используют при следующем соотношении компонентов, г/дм 3 магний сульфат 7-водный 6,72-6,84 калий дигидроортофосфат 0,42-0,44 аммоний сульфат 2,3-2,6 кислота серная 7,08-7,12 железосульфат 7-водный 516,2-521,2 вода остальное,культивирование полученной смеси проводят при аэрации воздухом с расходом 8-10 дм 3/сутки на 1 дм 3 получаемой смеси до достижения содержания железа 104,0-105,0 г/дм 3. При приготовлении питательной среды в качестве серной кислоты используют отработанную серную кислоту, а в качестве железасульфат 7 водного используют продукт предварительного взаимодействия железного металлолома и отработанной серной кислоты. Предложенное изобретение характеризуется меньшим содержанием воды (64,5-72,5 вес.) и более высокой транспортабельностью (на уровне 77 ). Количество используемого средства для очистки сточных вод уменьшается в 3,3-3,7 раза (оно составляет 0,15-0,27 дм 3/м 3 сточной воды) себестоимость средства, полученного из отходов производства, уменьшается в 4,36 раза, себестоимость железного купороса, получаемого из отходов производства и используемого для получения средства для очистки сточных вод, уменьшается в 18,9 раза. 11725 Изобретение относится к биотехнологии и касается средства для очистки сточных вод и способа его получения из отходов производства. Оно может найти применение в цветной металлургии для утилизации промышленных отходов (отработанной серной кислоты и железного металлолома) и глубокой очистки сточных вод от загрязняющих веществ. Известен способ получения биомассы железоокисляющих бактерий (патент Японии 57-44393,кл. С 02 С 1/64, 1982), согласно которому биомассу автотрофных железоокисляющих бактерийкультивируют путем введения на твердый пористый носитель (диатомит) смеси инокулята биомассы указанного штамма бактерий и загрязненной сточной воды (содержащей в обязательном порядке 2), являющейся минерализованной питательной средой. При сопоставлении известного технического решения с предложенным общими признаками являются- наличие в культуральной среде штамма бактерий- использование смеси инокулята биомассы штамма бактерийи минерализованной питательной среды- наличие в культуральной среде воздуха для биохимического окисления- использование отходов производства для культивирования биомассы. Недостатками известного способа являются- длительные сроки культивирования биомассы(более двух недель) из-за большого разбавления культуральной жидкости (инокулят биомассы штамма бактерий, либо его косяки в сочетании с минерализованной питательной средой - сточной водой,являющейся отходом производства) и проведением процесса культивирования при температуре сточной воды (около 20 С)- использование солив растворимом состоянии не позволяет получать биомассу штамма бактерий . . с высоким содержанием окисленной формыполученная биомасса- имеет низкое содержание окисленной формы- характеризуется большими расходами для очистки сточных вод (1,5-2,0 дм 3/м 3)- отличается высокой дороговизной (2300 долл/т) из-за высоких эксплуатационных расходов процесса культивирования. Наиболее близким к предложенному техническому решению является средство для очистки сточных вод на основе биомассы штамма бактерийи способ его получения (предпатент РК 8264, кл. С 02 3/34, 12 1/20, 12 10,7, 1999). Прототип обладает рядом существенных недостатков, а именно- средство для очистки сточных вод (биомасса штамма бактерий) имеет 2 относительно низкое содержание окисленной формы- характеризуется значительными расходами биомассы, используемой для очистки сточных вод- средство для очистки сточных вод содержит значительные количества воды (87,3-91,2 вес.) и характеризуется малой транспортабельностью (она составляет 10-15 )- способ культивирования средства для очистки сточных вод (биомассы штамма бактерий) предусматривает использование исключительно химических реагентов и характеризуется высокой себестоимостью (она составляет 396 долл/т)- для культивирования биомассы штамма бактерийиспользуют основной источник- железный купорос (47 Н 2 О),характеризующийся высокой дороговизной(975 долл/т по состоянию на 01.01.2000 г.). Задача изобретения - разработка средства для очистки сточных вод из отходов производства, содержащего штамм бактерий, максимальное количество окисленной формы и относительно малое содержание воды, и характеризующееся высокой транспортабельностью,низкой себестоимостью и при малых расходах высокими коагуляционными свойствами при очистке промышленных сточных вод от загрязняющих веществ и способа его получения. Средство для очистки сточных вод содержит штамм бактерийГНПО ПЭ-В-1, магний, калий, азот, фосфор, железо ,серу, водород, кислород и воду, причем штаммГНПО ПЭ-В-1 оно содержит в количестве 3,0 х 106-2,5 х 107 кл/дм 3 при следующем химическом составе, г/дм 3 железо 104,0-105,0 магний 0,65-0,67 сера 63,16-63,83 калий 0,12-0,12 азот 0,49-0,55 водород 0,29-0,31 кислород 225,1-352,9 фосфор 0,09-0,1 вода 1. Способ получения средства для очистки сточных вод включает смешивание биомассы штамма бактерийГНПО ПЭ-В-1 с питательной средой, содержащей магний сульфат 7 водный, калий дигидроортофосфат, аммоний сульфат, кислоту серную, железосульфат 7-водный и воду, культивирование полученной смеси осуществляют в соотношении биомассасреда - 11, при температуре 30 С и аэрации воздухом до достижения количества клеток бактерий 3,0 х 106-2,5 х 107 с 1 дм 3,при этом питательную среду используют при следующем соотношении компонентов, г/дм 3 магний сульфат 7-водный 6,72-6,84 калий дигидроортофосфат 0,42-0,44 11725 аммоний сульфат 2,3-2,6 кислота серная 7,08-7,12 железосульфат 7-водный 516,2-521,2 вода остальное,культивирование полученной смеси проводят при аэрации воздухом с расходом 8-10 дм 3/сутки на 1 дм 3 получаемой смеси до достижения содержания железа 104,0-105,0 г/дм 3. При приготовлении питательной среды в качестве серной кислоты используют отработанную серную кислоту, а в качестве железасульфат 7-водного используют продукт предварительного взаимодействия железного металлолома и отработанной серной кислоты. Предложенное изобретение было апробировано на опытном производстве ГНПО ПЭ Казмеханобр в 1998 г. с положительными результатами. Штамм бактерий, используемый для получения средства для очистки сточных вод выделен из кислых сточных вод ОАО Усть-Каменогорский титано-магниевый комбинат и депонирован в Музее культур микроорганизмов Государственного научно-производственного объединения промышленной экологии Казмеханобр под коллекционным номером ГНПО ПЭ-В-1. Штамм характеризуется следующими признаками. Культурально-морфологические признаки Клетки прямые, палочковидные, одиночные с размерами 0,3-0,4 х 0,7-1,7 мкм. Грамотрицательные. Спор не образуют. Очень мелкие колонии, круглые,гладкие с неровными краями, видимые под бинокулярным микроскопом в условиях роста на жидких средах Летена или Сильвермана и Люндгрена. Рост сопровождается образованием вокруг колоний бурого железистого ореола гидроксида . Имеет место их помутнение, образование поверхностной пленки, а затем среда приобретает оранжево-бурый цвет. Физиолого-биохимические признаки Аэроб, классический хемавтотроф. Бактерии растут исключительно в кислой среде. Окисляют 0,-2, 46-2, 24-2 и 3-2. Они вовсе не усваивают источники углерода, а в качестве источников азота используют 41, 3-1, пептон и белки питательных сред. В присутствии биогенных элементов и кислорода в кислых средах бактерии окисляютдо е при оптимальной концентрации 3032 г/дм 3. При этом катион 2 транспортируется через мембрану клеточной оболочки в периплазматическое пространство и электрон акцептируется белком рустицианином, а затем по цитохромной цепи переносится на кислород и восстанавливается на внутренней стороне цитоплазматической мембраны. Катион 3, образуя с органическими веществами клетки (продуктами диссимиляции бактерий) хелатные комплексные соединения, элиминируется из клетки, попадая в питательную минерализиованную среду. В условиях биохимического окисления Бактерииспособны расти на жидких средах, содержащих до 9 г е/дм 3. Они не вирулентны, нетоксичны и не вызывают патологические изменения в организме теплокровных. Условия хранения штамма Штамм бактерийГНПО ПЭ-В-1 хранят на жидких средах Летена или Сильвермана и Люндгрена (9 К) при температуре 4 С. Пересевают по мере окисления . Анализ по определению содержанияи в культуральной жидкости и концентрированной биомассе штамма бактерийГНПО ПЭ-В-1 осуществляли при использовании трилонометрического метода с ошибкой определения 1 . Количественный учет клеток бактерий в нарабатываемой биомассе и целевом продукте определяли методом предельных разведений с последующим использованием данных таблицы Мак-Креди с ошибкой определения не более 1 . В примере 1 представлен пособ получения средства для очистки сточных вод, содержащее штаммы бактерийо ГНПО ПЭ-В-1 по прототипу, а в примере 2 - по предложенному способу. В примере 3 приведены данные по очистке промышленных сточных вод т загрязняющих веществ предложенным средством. Пример 1 В 1,0 дм 3 дистиллированной воды растворяют одноразово 0,192 г О 472 0,012 г КН 2 РО 4 0,192 г 2 О 4 0,072 г (4)2 О 4 и 14,4 г О 47 Н 2 О. После полного растворения ингредиентов прибавляют 1,0 дм 3 инокулята биомассы штамма бактерийГНПО ПЭ-В-1(уд. вес - 1,2 г/см 3 содержание 3 - 28,0 г/дм 3 титр - 8,3 х 104 кл/см 3). Смесь переносят в ферментатор и подвергают постоянной аэрации воздухом с уд. расходами 65,3 дм 3/сутдм 3 получаемой смеси при 28 С до полного достижения в получаемой биомассе исходных данных инокулята. По истечении двух суток получают 240 г средства. Во втором опыте в 1,0 дм 3 дистиллированной воды растворяют одноразово 0,2 г О 472 О 0,0125 г КН 2 РО 4 0,075 г (4)24 0,2 г 24 и 15,0 г 47 Н 2. После полного растворения ингредиентов прибавляют 1,0 дм 3 инокулята биомассы штамма бактерийГНПО ПЭ-В-1 (уд. вес - 1,25 г/см 3 содержание 3 30,0 г/дм 3 титр - 1,2 х 105 кл/см 3). Смесь переносят в ферментатор и подвергают постоянной аэрации воздухом с уд. расходами 70,0 дм 3/сутдм 3 получаемой смеси при 29 С до полного достижения в получаемой биомассе исходных данных инокулята. По истечении двух суток получают 250 г средства. В третьем опыте в 1,0 дм 3 дистиллированной воды растворяют одноразово 0,208 г О 472 0,013 г КН 2 РО 4 0,078 г (4)2 О 4 0,216 г 2 О 4 и 15,6 г О 47 Н 2 О. После полного растворения ингредиентов прибавляют 1,0 дм 3 инокулята биомассы штамма бактерийГНПО 3 ПЭ-В-1 (уд. вес - 1,3 г/смсодержание 32,0 г/дм 3 титр - 7,7 х 105 кл/см 3). Смесь переносят в ферментатор и подвергают постоянной аэрации воздухом с уд. расходами 74,7 дм 3/сутдм 3 получаемой биомассы при 30 С до полного достижения в целевом продукте исходных данных инокулята. По истечении двух суток получают 260 г средства. Пример 2 Опыт 1. В аппарат Киппа помещают 119,6 г 85 железного скрапа, прибавляют 1061,6 см 3 дистиллированной воды и после полного вытеснения воздуха постепенно прикапывают 119,3 см 3 (211,1 г) 84 отработанной в производстве серной кислоты с уд. весом 1,769 г/см 3. Смесь выдерживали при температуре 30 С посредством использования терморегулирующего устройства. После полного растворения железа (экспозиция 3 часа) получают 1343,8 г 21 водного раствора сульфата . Последний помещают в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане. После удаления 832,5 г воды (80 ) получают 516,2 г порошкообразного сульфата 7-водного. В ферментатор из листового титана объемом на 2,5 дм 3, обеспеченный диспергирующим устройством (диаметр отверстий - 1,0 мм), помещают 1,0 дм 3 минерализованной питательной среды, содержащей 6,72 г О 472 0,42 г 2 РО 4 2,3 г (4)2 О 4 и 8,2 г (4,6 см 3) отработанной в производстве серной кислоты с уд. весом 1,769 г/см 3, вода - остальное. Затем прибавляют 1,0 дм 3 инокулята биомассы штамма бактерийГНПО ПЭ-В-1 (уд. вес - 1,4 г/см 3 содержание 3 104,0 г/дм 3 титр - 3,0 х 106 кл/см 3). Смесь подвергают постоянной аэрации воздухом с удельными расходами 333,3 дм 3/чдм 3 культивируемой среды (или 8,0 м 3/сутм 3) при температуре 30 С. На первом этапе после начала процесса культивирования в биореакционную смесь вносят 129,05 г порошкообразного О 472 О, полученного из отходов производства. Те же количества реагента вносят через каждые 6 часов. Общее количество внесенного железного купороса равно 516,2 г. В результате произошло полное растворение последнего и бактериальное (окислениедо . По истечении одних суток получают 2,0 дм 3 (2800 г) готового средства с уд. весом 1,4 г/см 3. Выход - 100 . Состав средства г/дм 3- 104,0 магний 0,65 сера - 63,16 калий - 0,12 азот - 0,49 водород 0,29 кислород - 225,1 фосфор - 0,09 вода - до 1,0 дм 3. Титр - 3,0 х 106 кл/см 3 рН средства - 2,0. Опыт 2. В аппарат Киппа помещают 120,2 г 85 железного скрапа, прибавляют 1066,8 см 3 дистиллированной воды и после полного вытеснения воздуха постепенно прикапывают 119,9 см 3 (212,1 г) 84 отработанной в производстве серной кислоты с уд. весом 1,769 г/см 3. Смесь выдерживали при температуре 35 С посредством использования терморегулирующего устройства. После полного растворения железа (экспозиция - 3 часа 15 минут) получают 1350,4 г 21 водного раствора сульфата . Последний помещают в фарфоровую чашку и упари 4 вают на водяной бане. После удаления 853,4 г воды(80 ) получают 518,7 г порошкообразного сульфата 7-водного. В ферментатор из листового титана объемом на 2,5 дм 3, обеспеченный диспергирующим устройством (диаметр отверстий - 1,1 мм), помещают 1,0 дм 3 минерализованной питательной среды, содержащей 6,78 г О 47 Н 2 О 0,43 г КН 2 РО 4 2,45 г(4)2 О 4 и 8,23 г (4,65 см 3) отработанной в производстве серной кислоты с уд. весом 1,769 г/см 3 вода- остальное. Затем прибавляют 1,0 дм 3 инокулята биомассы штамма бактерийГНПО ПЭ-В-1 (уд. вес - 1,45 г/см 3 содержание 3 104,5 г/дм 3 титр - 1,4 х 107 кл/см 3). Смесь подвергают постоянной аэрации воздухом с удельными расходами 375,0 дм 3/чдм 3 культивируемой среды(или 9,0 м 3/сутм 3) при температуре 30 С. После этого вносят 129,67 г порошкообразного О 47 Н 2 О, полученного из отходов производства. Т же количества реагента вносят через каждые 6 часов. Общее количество внесенного железного купороса равно 518,68 г. В результате произошло полное растворение последнего и бактериальное окисление е до . По истечении одних суток получают 2,0 дм 3 (2900 г) готового средства с уд. весом 1,45 г/см 3. Выход - 100 . Состав средства, г/дм 3- 104,5 магний 0,66 сера - 63,49 калий - 0,125 азот - 0,52 водород - 0,30 кислород - 289,0 фосфор - 0,095 вода до 1,0 дм 3. Титр - 1,4 х 107 кл/см 3 рН средства - 2,1. Опыт 3. В аппарат Киппа помещают 120,75 г 85 железного скрапа, прибавляют 1072,1 см 3 дистиллированной воды и после полного вытеснения воздуха постепенно прикапывают 120,5 см 3 (213,2 г) 84 отработанной в производсте серной кислоты с уд. весом 1,769 г/см 3. Смесь выдерживали при температуре 35 С посредством использования терморегулирующего устройства. После полного растворения железа (экспозиция - 3 часа 30 минут) получают 1357,1 г 21 водного раствора сульфата. Последний помещают в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане. После удаления 835,9 г воды (80 ) получают 521,2 г порошкообразного сульфата железа 7-водного. В ферментатор из листового титана объемом на 2,5 дм 3, обеспеченный диспергирующим устройством (диаметр отверстий - 1,2 мм), помешают 1,0 дм 3 минерализованной питательной среды, содержащей 6,84 г О 47 Н 2 О 0,44 г КН 2 РО 4 2,60 г (4)24 и 8,3 г (4,7 см 3) отработанной в производстве серной кислоты с уд. весом 1,769 г/см 3 вода - остальное. Затем прибавляют 1,0 дм 3 инокулята биомассы штамма бактерий ТаГНПО ПЭ (уд. вес - 1,5 г/см 3 содержание 3 105,0 г/дм 3 титр - 2,5 х 107 кл/см 3). Смесь подвергают постоянной аэрации воздухом с удельными расходами 416,7 дм 3/чдм 3 культивируемой среды (или 10,0 м 3/сутм 3) при температуре 30 С. После этого вносят 130,3 г порошкообразного О 47 Н 2 О, полученного из отходов производства. Те же количества 11725 реагента вносят через каждые 6 часов. Общее количество внесенного железного купороса равно 521,2 г. В результате произошло полное растворение последнего и бактериальное окислениедо . По истечении одних суток получают 2,0 дм 3 (3000 г) готового средства с уд. весом 1,5 г/см 3. Выход 100 . Состав средства, г/дм 3 е - 105,0 магний 0,67 сера - 63,83 калий - 0,13 азот - 0,55 водород 0,31 кислород - 352,9 фосфор - 0,1 вода - до 1,0 дм 3. Титр - 2,5 х 107 кл/см 3 рН средства - 2,2. Пример 3 Опыт 1. К 1,0 дм 3 имитата сточной воды (рН 1,1) ОАО Усть-Каменогорский титано-магниевый комбинат прибавляли 10 известковую пульпу с доведением рН до 8,5. Затем прибавляли 0,15 см 3 средства (сод. 3 105,0 г/дм 3) и 0,3 см 3 0,1 водного раствора полиакриламида (ПАА). Полное осветление воды произошло в течение 4 минут. Во втором варианте опыта то же количество сточной воды обработали 10 известковой пульпой с доведением рН до 9,0. Затем прибавляли 0,27 см 3 средства (сод. 3 - 104,0 г/дм 3) и 0,4 см 3 0,1 раствора ПАА. Полное осветление воды произошло в течение 5 минут. Исходная сточная вода, мг/дм 3 С 2 - 0,37 4 17,4 2,3 - 130,1 5 - 0,17 взвешенные вещества - 1343,0 химическое потребление кислорода(ХПК) - 320,0 мг О 2/дм 3. Очищенная вода (результаты для двух вариантов были одними и теми же), мг/дм 3 С 2 - 0,001 4 0,0015 2,3 - 0,01 5 - 0,001 взвешенные вещества - 3,0 ХПК - 3,2 мг 2/дм 3 рН - 7,0. Опыт 2. В два цилиндра объемом по 1,0 дм 3 вводили по 1,0 дм 3 сточной воды Кировградского завода твердых сплавов (рН составлял 1,25). Затем к каждой пробе прибавляли 10 известковую пульпу с доведением рН до 9,0. Затем посредством пипетки в первую пробу вносили 0,23 см 3 средства (сод. 3- 104,0 г/дм 3) и 0,6 см 3 0,1 раствора ПАА, а во вторую пробу - 0,17 см 3 биомассы (сод. 3 105,0 г/дм 3) и 0,5 см 3 0,1 раствора ПАА. Полное осветление воды в цилиндрах наступало в течение 4 и 3 минут. Исходная сточная вода, мг/дм С 2 - 1,3 6 44,5 3 - 0,12 взвешенные вещества - 1605,0 ХПК - 489,0 мг О 2/дм 3. Очищенная вода (результаты для двух вариантов были одними и теми же), мг/дм 3 С 2 - 0,001 6 0,001 3 - отсутствие взвешенные вещества - 4,5 ХПК - 4,3 мг О 2/дм 3 рН - 7,1. Опыт 3. В два цилиндра объемом по 2,0 дм 3 вводили по 1,0 дм 3 сточной воды (рН 1,0) Березниковского титано-магниевого комбината. Затем к каждой пробе прибавляли 10 известковую пульпу с доведением рН до 9,5. В первый цилиндр посредством пипетки вводили 0,2 см 3 средства (сод. 3 105,0 г/дм 3) и 0,35 см 3 0,1 раствора ПАА, а во второй цилиндр 0,25 см 3 биомассы (сод. 3 104,0 г/дм 3) и 0,4 см 3 0,1 раствора ПАА. Полное осветление очищаемой воды в пробах наступало в течение 5 минут. Исходная сточная вода, мг/дм 3 С 2 - 0,11 2,3 вещества - 1389 ХПК - 1921,0. Очищенная вода для первой пробы, мг/дм 3 С 2- 0,001 2,3 - 0,03 4 - 0,011 5 - 0,001 взвешенные вещества - 5,0 ХПК - 4,3 рН - 7,0. Очищенная вода для второй пробы, мг/дм 3 С 2- 0,0011 2,3 - 0,04 4 - 0,001 5 - 0,0001 взвешенные вещества - 4,8 ХПК - 4,25 рН - 7,1. Опыт 4. Имитат сточной воды (рН - 1,2) ОАО Усть-Каменогорский титано-магниевый комбинаг подвергали очистке в непрерывном режиме с использованием тонкослойного осветлителя. Сточную воду предварительно нейтрализовали 40 известковой пульпой до рН 9,0. Скорость подачи воды в осветлитель составляла 10,0 м 3/ч при одновременной подаче средства (сод. 3 - 105,0 г/дм 3) 0,27 см 3/дм 3 и 0,1 ПАА с расходами 0,7 см 3/дм 3. Исходная сточная вода, мг/дм 3 4 - 737,0 5 11,0 2 - 0,9 2 - 467,0 2,3 - 4662,0 взвешенные вещества - 611,0 нефтепродукты - 2,0 ХПК - 1213,0 мг О 2/дм 3. Очищенная вода, мг/дм 3 4 - 0,001 5 - 0,001 2- 0,001 2 - 0,01 2,3 - отсутствие взвешенные вещества - 5,0 нефтепродукты - 0,001 ХПК - 7,0- 7,2. Предложенное изобретение по сравнению с прототипом характеризуется меньшим содержанием воды на 20,5-26,1 вес. и более высокой транспортабельностью на 62-67- расходы предложенного средства для очистки сточных вод уменьшаются в 3,3-3,7 раза- себестоимость предложенного средства, полученного из отходов производства, уменьшается в 4,36 раза- себестоимость основного источника железа(железного купороса), получаемого из отходов производства и используемого для получения средства для очистки сточных вод, уменьшается в 18,9 раза- при использовании средства достигается глубокая очистка промышленных сточных вод от тяжелых цветных металлов, мышьяка и взвешенных веществ соответственно на 99,10-99,8999,41-100 и 99,64-99,77 и уменьшается химическое потребление кислорода для очищенной воды на 97,8199,77- использование средства позволяет очищать сточные воды до рыбохозяйственных норм для сброса очищенной воды в открытые водоемы либо ее использования в водопотреблении предприятий- при получении средства утилизируются отходы производства (железный металлолом и отработанная серная кислота). ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Средство для очистки сточных вод, содержащее штамм бактерий 5, серу, водород, кислород и воду, отличающееся тем, что штаммГНПО ПЭ-В-1 оно содержит в количестве 3,0 х 106-2,5 х 107 кл/дм 3 при следующем химическом составе,г/дм 3 железо 104,0-105,0 магний 0,65-0,67 сера 63,16-63,83 калий 0,12-0,13 азот 0,49-0,55 водород 0,29-0,31 кислород 225,1-352,9 фосфор 0,09-0,1 вода 1 дм 3. 2. Способ получения средства для очистки сточных вод, включающий смешивание биомассы штамма бактерийГНПО ПЭ-В-1 с питательной средой, содержащей магний сульфат 7-водный, калий дигидроортофосфат, аммоний сульфат, кислоту серную, железосульфат 7-водный и воду, культивирование полученной сме 6 си осуществляют в соотношении биомасса среда 11, при температуре 30 С и аэрации воздухом до достижения количества клеток бактерий 3,0 х 1062,5 х 107 в 1 дм 3, отличающийся тем, что питательную среду используют при следующем соотношении компонентов, г/дм 3 магний сульфат 7-водный 6,72-6,84 калий дигидроортофосфат 0,42-0,44 аммоний сульфат 2,3-2,6 кислота серная 7,08-7,12 железосульфат 7-водный 516,2-521,2 вода остальное,культивирование полученной смеси проводят при аэрации воздухом с расходом 8-10 дм 3/сутки на 1 дм 3 получаемой смеси до достижения содержания железа 104,0-105,0 г/дм 3. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве серной кислоты используют отработанную серную кислоту, а в качестве железасульфат 7 водного используют продукт предварительного взаимодействия железного металлолома и отработанной серной кислоты.