Способ получения иммуноферментной тест-системы для диагностики бруцеллеза овец и инфекционного эпидидимита баранов

(51) 61 39/00 (2006.01) 61 39/10 (2006.01) 01 33/535 (2006.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ полистироловой планшеты осуществляют ультразвуковым лизатом бакмассы, приготовленной из равной смеси бруцелл из штаммов-1 и 424/2 в забуференном физиологическом растворе с рН, 7,3 (ФСБ) в концентрации 10 мкг/см 3. Затем планшет накрывают крышкой и оставляют в холодильнике 4 С на 18-24 часа. После инкубации содержимое лунок удаляют,планшет отмывают четырехкратно забуференным физиологическим раствором, содержащим 0,05 твина-20 (ФСБ-Т), и в каждую лунку вносят по 0,1 см 3 1 раствора бычьего сывороточного альбумина на ФСБ для блокировки свободных поверхностей твердой фазы. Через 1 час после инкубации при 37 С содержимое лунок удаляют,планшет отмывают вышеописанным способом,высушивают, упаковывают в полиэтиленовый пакет и запаивают. Предлагаемый способ позволяет получить более активную и специфичную тест-систему для диагностики бруцеллеза овец и инфекционного эпидидимита у баранов методом иммуноферментного анализа.(72) Иванов Николай Петрович Хусаинов Дамир Микдатович(56) Маматова З.Б. Иммуноферментный метод диагностики бруцеллеза. Канд.дисс. М. 1986, с.46106(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОЙ ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ И ИНФЕКЦИОННОГО ЭПИДИДИМИТА БАРАНОВ(57) Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам получения диагностикумов для проведения иммуноферментного анализа, и может быть использовано при диагностике бруцеллеза у овец и инфекционного эпидидимита у баранов. Для достижения этой цели в способе изготовления иммуноферментной тест-системы для диагностики бруцеллеза у овец, сенсибилизацию 21432 Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам получения диагностикумов для проведения иммуноферментного анализа, и может быть использовано при диагностике бруцеллеза у овец и инфекционного эпидидимита у баранов. Известен способ получения иммуноферментной тест-системы для диагностики бруцеллеза овец,включающий сенсибилизацию полистироловой планшеты антигеном из штамма бруцелл, при этом используют корпускулярный антиген,приготовленный из штамма-,1 который вносят в лунки полистироловой планшеты, в забуференном физиологическом растворе с рН 7,3 с оптической плотностью 0,1 о.е. мутности, устанавливаемой при длине волны 540 нм в кювете толщиной 10 мм, а сенсибилизацию полистироловой планшеты осуществляют путем е инкубации при 37 С в течение 15 мин. (Маматова З.Б. Иммуноферментный метод диагностики бруцеллеза. Канд. дисс. М, 1986, с. 46-106.). Недостатком этого метода получения тестсистемы является недостаточная активность,специфичность и узкий диагностический спектр. Задачей изобретения является повышение активности и специфичности тест-системы и расширения спектра ля диагностики бруцеллеза овец и инфекционного эпидидимита баранов методом иммуноферментного анализа. Технический результат - повышение активности,специфичности и диагностического спектра препарата. Технический результат достигается тем, что в способе изготовления тест-системы для диагностики бруцеллеза овец методом иммуноферментного анализа,сенсибилизацию полистироловой планшеты осуществляют ультразвуковым лизатом,приготовленным из равной смеси бруцелл из штаммов-1 и 424/2 в забуференном физиологическом растворе с рН 7,3 (ФСБ) в концентрации 10 мкг/см 3. Затем планшет накрывают крышкой и оставляют в холодильнике 4 С на 18-24 часа. После инкубации содержимое лунок удаляют, планшет отмывают четырехкратно забуференным физиологическим раствором, содержащим 0,05 твина-20 (ФСБ-Т), и в каждую лунку вносят по 0,1 см 3 1 раствора бычьего сывороточного альбумина на ФСБ для блокировки свободных поверхностей твердой фазы. Через 1 час после инкубации при 37 С содержимое лунок удаляют, планшет отмывают вышеописанным способом,высушивают,упаковывают в полиэтиленовый пакет и запаивают. Пример получения иммуноферментной тестсистемы для диагностики бруцеллеза овец и инфекционного эпидидимита баранов. 1. Приготовление матровой расплодки. Для изготовления серии бруцелл в качестве посевного материала используют сухую эталонную культуру бруцелл штаммов-1 и 424/2. Для получения посевного материала в ампулу с сухой или косяк агара культурой наливают 2 стерильный физиологический раствор до первоначального объема. После полного суспензирования микробной массы готовят 10 кратные разведения в пробирках до 10-7-10-9 , в которые перед разведением разливают стерильный физиологический раствор в количестве 4,5 см 3. Из двух последних разведений производят высевы по 0,1 см 3 на 3-5 чашек Петри с питательным агаром. Чашки с агаром перед засевом предварительно подсушивают в термостате при 37-38 С в течение 24 часов. Микробную взвесь, засеянную на чашки,равномерно распределяют по поверхности агара и выдерживают в термостате при 37-38 С в течение 46 суток. Посевы просматривают на чистоту и типичность роста колоний. Из чашек отбирают типичные колонии, которые отсевают на пробирки с одной из названных питательных сред. Выращенная в течение 2-3 суток при 37-38 С культура является исходным посевным материалом, для засева производственных серий бруцеллезной вакцины. Эту рабочую культуру хранят на агаре в пробирках не более 5 недель при температуре 2-4 С. 2. Засев взвеси бруцелл на колбы (четверти,ферментеры). Для засева серии бруцелл двухсуточную культуру вакцинного штамма смывают физиологическим раствором или 1-ой глюкозой и сливают в емкость, наполненную одним из названных растворов из расчета получения 2-5 млрд-ной взвеси микробных клеток в 1,0 см 3 по оптическому стандарту мутности. Для получения такой концентрации на 1,0 дм 3 раствора обычно берут смыв культуры с 4-6 пробирок скошенного агара. Такой расплодкой засевают колбы (четверти) очередной производственной серии. Для посева применяют также 2-3-суточную агаровую культуру,выращенную на колбах (четвертях). В этом случае засеянные колбы Тартаковского (Ру) или четверти увлажняют посевным материалом из расчета 4,05,0 см 3 взвеси и помещают в термостат при 37-38 С на 2-3 суток. Через 24 ч после посева поверхность агара в колбах (четвертях) увлажняют вторично для лучшего роста. Через 2 сут после этого выращенную культуру проверяют на чистоту, типичность роста,затем смывают физиологическим раствором или 1-ой глюкозой и готовят 2-5 млрд-ную взвесь бруцелл для засева питательной среды производственной серии в колбах (четвертях) или ферментерах (из расчета 2-5 млрд бруцелл на 1,0 см 3 жидкой питательной среды). В ферментеры дополнительно добавляют пеногаситель (пропинол-Б-400) из расчета 0,030,07 к общему объему засеянной среды. 3. Смыв культуры штамма бруцелл с колб(четвертей), слив с ферментеров. Через 3-4 суток колбы (четверти), где на питательном агаре засеяна культура вакцинного штамма, просматривают на чистоту, типичность роста и отбирают для смыва. Культуру смывают фенолизированным физиологическим раствором (25,0-30,0 см 3 на одну колбу, или четверть). Смытую с колб (четвертей) культуру отсасывают в одну стеклянную емкость, проверяют на чистоту и типичность морфологических признаков(микроскопированием), определяют оптическую концентрацию, разводят, при необходимости, до нужной величины содержания бруцелл в 1,0 см 3. Для повышения концентрации бруцелл в 1 см 3 перед разливом суспензии допускается отсасывание жидкости,и таким путем увеличивают концентрацию микробных клеток. Бактериальную суспензию,слитую с ферментеров, концентрируют (осаждают) путем добавления 2-ного раствора карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) из расчета 0,2 сухого вещества к объему микробной взвеси. После 72 часового осаждения при температуре 2-4 С надосадочную часть декантируют, а осадок разбавляют феномезированным физиологическим раствором до нужной концентрации, разливают во флаконы (ампулы), как указано выше и дополнительно проверяют- на чистотупутем высева на соответствующие питательные среды- на концентрацию микробных клеток по бруцеллезному стандарту мутности. 4. Изготовление ультразвукового лизата бруцелл Отмыв бакмассу, приготовленной из равной смеси бруцелл из штаммов-1 и 424/2 от примесей питательной среды путем фильтрации через трехслойный марлевый фильтр, добавляют 0,05 М триса или 1/15 М двухзамещенного фосфорнокислого натрия. Полученную микробную суспензию подвергают воздействию ультразвуковых волн частотой 22 КГц и мощностью 70-90 вт/см 2, генерируемых аппаратом УЗДН-1 или УЗДН-2. После ультразвукового воздействия полученный дезинтеграт сливают в стерильную емкость, доводят рН до 6,5-7,0 автоклавируют при 1,0-1,5 атм в течение 20-30 мин. Выпавший белковый осадок удаляют путем центрифугирования при 5-6 тыс. об/мин в течение 30-40 мин. а надосадочную жидкость сливают, стерилизуют путем прогревания при 80 С в течение 60 минут. В полученном полуфабрикате определяют количество общего азота и проверяют на стерильность. До получения результатов контроля полуфабрикат хранят при температуре 2-8 С. Полуфабрикат должен быть стерильным и содержать аминного азота 30-50 мг. 5. Сенсибилизация планшета антигеном. В лунки планшета вносят по 0,1 см 3 раствора ультразвукового лизата бруцелл в ФСБ в концентрации 10 мкг/см 3. Затем планшет накрывают крышкой и оставляют в холодильнике 4 С на 18-24 часа. После инкубации содержимое лунок удаляют,планшет отмывают четырехкратно ФСБ,содержащим 0,05 твина-20 (ФСБ-Т), и в каждую лунку вносят по 0,1 см 3 1 раствора бычьего сывороточного альбумина на ФСБ для блокировки свободных поверхностей твердой фазы. Через 1 час после инкубации при 37 С содержимое лунок удаляют, планшет отмывают вышеописанным способом,высушивают,упаковывают в полиэтиленовый пакет и запаивают. 6. Проведение ИФА Комплект перед проведением анализа выдерживкают в течение 30 мин при температуре от 20 до 25 С. Затем планшет промывают один раз ФСБ-Т, при этом в каждую лунку планшета вносят от 200 до 250 мм 3 раствора. По окончании промывки остатки жидкости удаляют активным встряхиванием,постукивая планшетом по сложенной в несколько раз фильтровальной бумаге. Для внесения контрольных сывороток можно использовать любые лунки планшета. Для этого в лунку 1 вносят 100 мм 3 К, в две лунки (2 и 3) -по 100 мм 3 К-, а в еще одну лунку (4) с РБР-С оставляют для контроля конъюгата. Раствор перемешивают пять раз пипетированием. После этого планшет закрывают крышкой или заклеивают клейкой лентой и инкубируют в течение 30 мин при температуре (371) С. По окончании инкубации планшет промывают ФСБ-Т пять раз, как описано выше. После промывки и удаления влаги в каждую лунку планшета вносят по 100 мм 3 раствора конъюгата. Планшет закрывают крышкой или заклеивают клейкой лентой и инкубируют в течение 30 мин при температуре (371) С. По окончании инкубации планшет промывают ФСБ-Т пять раз, как описано выше. В каждую лунку планшета по 100 мм 3 раствора ортофенилендиамин или субстрата тетраметилбензидина. Планшет закрывают крышкой или заклеивают клейкой лентой и помещают на 15 мин в защищенное от света место при температуре(371)С. Реакцию останавливают внесением в каждую лужку планшета по 50 мм 3 стоп-реагента (0,1 М раствор серной кислоты). Учет результатов реакции. Результаты учитываются в течение 3-х ч. после остановки реакции визуально или спектрофотометрически. Результаты ИФА на спектрофотометре. Оптическую плотность (ОП) измеряют при длине волны 450 нм. Нулевой уровень (бланк) задают по воздуху. Результаты считаются достоверными только в том случае, если значение ОП в лунке с контролем конъюгата (ОПКг) не превышает 0,15, в лунках с К- среднее значение ОП (ОПК-) не более 0,2, в лунках с К среднее значение ОП (ОПК) не менее 1,0. Визуальный учет для положительной сыворотки антибруцелла КРС при визуальном учете достаточно окрашивание от оранжево-коричневого до коричневого цвета. Пробы с отрицательной сывороткой и конъюгатом не должны изменить окраску или могут иметь слабое пожелтение. Активность препарата проверяли в сравнении с контрольным корпускулярным иммуноферментным диагностиикумом. Опыт проводили на крупном рогатом скоте, диагноз на бруцеллез у которых был предварительно установлен серологическим путм (РСК). В табл. приведены результаты проверки специфичности препарата. 3 21432 Как видно из данных таблицы, иммуноферментный диагностикум из ультразвукового лизата бруцелл проявляет более высокую специфическую активность, чем общепринятый(корпускулярный) диагностикум, применяемый для диагностики бруцеллеза овец. Так же было проведено комплексное исследование на бруцеллез и в двух неблагополучных по бруцеллезу отарах овец. Всего проведено комплексное (РСК, РА и ИФА) исследование 548 овец разных возрастов. При серологических исследованиях применялись официально реакция связывания комплемента (РСК) реакция агглютинации (РА) с коммерческими бруцеллезными антигенами и иммуноферментная тест-система, изготовленная по нашей методике. В результате комплексного исследования выявлено наличие бруцеллеза в ИФА у 38 овец, что подтверждено в РСК в 32 случаях, РА в 34 случаях. При этом коммерческим ИФА-диагностикумом результат подтвержден в 35 случаях. Следовательно, иммуноферментная тест-система для диагностики бруцеллеза овец изготовленная из липополисахаридного антигена, позволяет выявить в неблагополучных стадах дополнительно к общепринятым серологическим (РСК, РА) методам 11-18 животных, инфицированных возбудителем бруцеллеза, а в сравнении с корпускулярным ИФАдиагностикумом - 8-9. Таблица Сравнительная специфичность опытного и контрольного иммуноферментных диагностикумов на бруцеллез овец и инфекционного эпидидимита баранов Номер опыта из комплексного ультразвукового антигена из комплексного ультразвукового антигена из корпускулярного антигена для диагностики бруцеллеза из корпускулярного антигена для диагностики эпидидимита ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получения иммуноферментной тестсистемы для диагностики бруцеллеза овец и инфекционного эпидидимита баранов, включающий сенсибилизацию полистироловой планшеты антигеном из штамма бруцелл с последующей ее инкубацией,отличающийся тем,что сенсибилизацию полистироловой планшеты осуществляют ультразвуковым лизатом бакмассы приготовленной из равной смеси бруцелл из штаммов-1 и 424/2 в забуференном физиологическом растворе с рН 7,3 (ФСБ) в концентрации 10 мкг/см 3, С последующей инкубацией при 4 С в течение 18-24 часа четырехкратным отмыванием забуференным физиологическим раствором, содержащим 0,05 твина-20 (ФСБ-Т). внесением в каждую лунку по 0,1 см 3 1 раствора бычьего сывороточного альбумина на ФСБ для блокировки свободных поверхностей твердой фазы, а через 1 час после инкубации при 37 С удаление содержимого лунок, отмыванием планшета, высушиванием, упаковкой в полиэтиленовый пакет и запаиванием. Количество животных неблагополучной отары 35