Способ выемки целиков

НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО ПРИ КАБИНЕТЕ МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(ГНПОПЭ) Казмеханобр 1. Н.С.Самсонова И др. Изменение взаимодейсвия ксантогенатов И диксантогенатов с сульфидными И окисленными минералами Известия АН Каз.ССР, серия химическая. 1977,1 Г 2 4, с. 15-20. 2. Авторское свидетельство СССР М 1679399,С 0711 23/00, 1988. 64) СПОСОБ РАДИОИНДИКАТОРНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ КСАНТОГЕНАТОВ НА ПОВЕРХНОСТИ МИНЕРАЛОВ(57) Изобретение относится К области анализа с помощью радиоиндикаторнь 1 х методов для определения флотореагентов на поверхности минералов И может быть использовано в химической промышленности.ИЗООрЕТЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К области анализа С ПОМОЩЬЮ рЗДИОИНДИКЗТОрНЫХ МЕТОДОВ,ПрЕИМуЩЕСТВЕННО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ флотореагента на ПОВЕРХНОСТИ минералов И МОЖЕТ бЫТЬ ИСПОЛЬЗОВЗНО также В ХИМИЧЕСКОЙ ПрОМЫШЛЕННОСТИ.ЦЕЛЬ ИЗООрЕТЕНИЯ - ПОВЫШЕНИЕ ТОЧНОСТИ ОПрЕДЕЛЕНИИ ПрИ В ВЗЗИМОДЕЙСТВИИ минерала ДОПОЛНИТЕЛЬНО С ДруГИМИ флотореагентами.ПОСТЗВЛЕННЗЯ ЦЕЛЬ ДОСТИГЗЕТСЯ ТЕМ, ЧТО В СПОСООЕ рЗДИОИНДИКЗТОрНОГО ОПрЕДЕЛЕНИЯ СОДЕрЖЗНИЯ КСЗНТОГЕНЗТОВ на ПОВЕРХНОСТИ МИНЕРЗЛОВ ПрИ ИХ ВЗЗИМОДЕЙСТВИИ С растворами,содержащими ксантогенаты, заключающемся В ТОМ, ЧТО раствор, содержащий ксантогенаты, МЕТЯТопределения при взаимодействии минерала дополнительно с другими флотореагентами.Способ радиоиндикаторного определения содержания ксантогенатов на поверхности минералов при их взаимодействии с растворами,содержащими ксантогенаты, заключается в том,что раствор, содержащий ксантогенаты, метят изотопом серы -35, по достижении равновесия разделяют жидкую и твердую фазы раствора,измеряют содержание ксантогената радиометрическим методом в исходном растворе И равновесном. В раствор до его взаимодействия с минералом вводят дополнительно флотореагенты,радиометрируют поверхность минерала после разделения твердой И жидкой фаз И определяют количество заэкранированного введенными флотореагентами ксантогената на поверхности минерала по разности измерений при радиометрировании поверхности минерала И количества ксантогената, определенного по разности содержания в исходном и равновесном растворах.изотопом серы -35, по достижении равновесия разделяют жидкую и твердую фазы раствора,измеряют содержание ксантогената радиометрическим методом в исходном растворе И равновесном, в раствор до его взаимодействия с минералом вводят дополнительные флотореагенты, радиометрируют поверхность минерала после разделения твердой и жидкой фаз,И определяют количество заэкранированного введенными флотореагентами ксантогената на поверхности минерала до разности измерения при радиометрировании поверхности минерала И количества ксантогената, определенного по разности содержания в исходном и равновесном растворах.Пример 1. (Осуществление способа прототипа) . Приготавливается раствор бутилового ксантогената калия заданной концентрации,меченного радионуклидом сера -35. Навеска минерала помещается в стеклянный стакан,заливается в заданном соотношении приготовленным раствором ксантогената и выдерживается в течении заданного времени. Затем разделяют твердую и жидкую фазы, отбирают аликвоту равновесного раствора и методом УФспектроскопии определяют содержание в нем ксантогената. Для повышения точности контроля дополнительно измеряют активности исходного и равновесного растворов. Количество ксантогената на поверхности минерала определяют по разности содержания ксантогената в исходном растворе и измеренного радиоиндикаторным методом в равновесном растворе. Пример 2.(Осуществление предлагаемого способа). Приготавливается раствор меченного по сере 35 бутилового ксантогената калия концентрацией 20 мг/л. Навеска минерала массой 1,5 г помещается в стеклянный стакан, наливается в него раствор бутилового ксантогената и вводятся дополнительные реагенты (МаЗОЗ (ЫН 4)2 О 4 ) необходимые для проведения эксперимента, с таким расчетом, чтобы обьем раствора был 50 см 3 при концентрации ксантогената 20 мг/л. По истечении 5 минут равновесный раствор отделяется от твердой фазы. Из исходного и равновесного растворов отбирается по 1 мл раствора и после высушивания при комнатной температуре радиометрируется, и с использованием образцов сравнения получаются результаты определения количества ксантогената в исходном и равновесном растворах, по разности которых определяется количество ксантогената ,сорбированного поверхностью минерала ( косвенный способ).Твердую фазу также высушивают, отбирают из пробы минерала три аликвотных навески в слое насыщения, по результатам радиометрирования которых с применением образцов сравнения определяется количество ксантогената на поверхности минерала (прямой способ).Сопоставляя результат определения ксантогената на поверхности минерала, полученный по косвенному способу с результатом определения ксантогената на поверхности минерала,полученный по прямому способу, получают количество ксантогената, заэкранированного другим флотореагентом.Полученные результаты приведены в таблице. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ. Способ радиоиндикаторного определениясодержания ксантогенатов на поверхности минералов при их взаимодействии с растворами,содержащими ксантогенаты, заключающийся в том, что раствор, содержащий ксантогенаты, метят изотопом серы -35 по достижении равновесия разделяют жидкую и твердую фазы раствора,измеряют содержание ксантогената радиометрическим методом в исходном растворе и равновесном, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения при взаимодействии минерала дополнительно с другими Флотореагентами, в раствор до его взаимодействия с минералом вводят дополнительные флотореагенты, радиометрируют поверхность минерала после разделения твердой и жидкой фаз, и определяют количество заэкранированного введенными флотореагентами ксантогената на поверхности минерала до разности измерений при радиометрировании поверхности минерала и количества ксантогената,определенного по разности содержании в исходном и равновесном растворах .5 6 Таблица 1. РЕЗУЛЬТАТЫ определения заэкраннированного Другим флотореагентом ксантотената на поверхности минерала.Соотношение УФ- радиоиндикаторный Метод вводимых спектроскопикосвенный прямой дебаланс за количество способ, Мг/г способ, Мг/г счет заэкранниров погрешности ксантогената,определения, мг/г Мг/гСоставитель Ве стка МП КРИ - А.Н. Шанин, М.В. Семененко .С.Ильичев