Cпособ определения расхода реагентов при исследовании руд на обогатимость

НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО ПРИ КАБИНЕТЕ МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(56) Митрофанов С.И. И др. исследование полезных ископаемых на обогатимость,Недра, М. 1974.Авторское свидетельство СССР Не кл.В 031 Э 1/00, 1979 (прототип.)(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНЯ РАСХОДА РЕАГЕНТА ПРИ ИСЛЕДОВАНИИ РУД НА ОБОГАТТ/ПИОСТЬ341527, Настоящее изобретение относится к области обогащения руд полезных ископаемых. Может найти применениевлабораторнойи промышленнойпрактике для разработки реагентных режимов, оптимизации процессов флотации.Известен способ управления процессом флотации регулированием реагентного режима по параметрам ионного состава жидкой фазы пульпы (1). Недостатком известного способа является невысокая точность определения реагентного режима.Известен также способ определения расхода реагентов при исследовании руд на обогатимость путем контроля параметров ионного состава жидкой фазы пульпь 1 по величине потенциала индикаторного электрода(2). Недостатком известного способа является низкая точность и оперативность определения расходов реагентов и их соотношений.Целью изобретения является повышение оперативности и точности определения оптимального соотношения расходов реагентов.Поставленная цель достигается тем, что, в пульпу последовательно подают с постоянным расходом сульфидизатор и собиратель, регистрируют скачки потенциала индикаторного электрода, соответствующие появлению свободных ионов серы и собирателя,измеряют интервалы времени появления скачков от начала подачи реагентов, и оптимальные расходы реагентов и их соотношения определяют прямо пропорционально найденным величинам скачковпотенциалов и интервалом времени. На фиг 1. представлена блок-схема установки а на фиг. 2 - кривые изменения концентрации ионов серы 1 и ксантогената 11 от расхода сульфидизатора и собирателя и электродная функция индикаторно-го электрода 111. Установка содержит следующие элементыНеобходимым и достаточным расходом реагента следует считать такой расход, при котором происходит покрытие им минерала, свидетельством чего может служить появление свободных ионов реагента в жидкой фазе.Появление последних может быть проконтролировано потенциометрическим методом по скачку потенциала индикаторного электрода. Кроме потенциометрического для контроля ионов коантогената в жидкой фазе пульпы может быть использован спектрофотометрический метод.До определенного расхода сульфидизатора (точкаА, кривая 1, фиг. 2) активные ионы серы полностью поглощаются (сорбируются) минеральной поверхностью. На этом же участке отмеча-ется плавное незначительное приращение потенциала, вызванное изменениями рН, заряда поверхности твердой фазы и т.д. В зоне появления свободных ионов серы происходит резкий скачок потенциала (отмечен пунктирной линией). Точка А оси ЗЫа 2 5 соответствующая началускачка электродной функции, определяет Необходимый расход сульфидизатора.Характер изменения концентрации ксантогената(кривая П) от его расхода носит аналогичный характер.Если при достижении скачка (точка А) прекратить загрузку зернистого натрия и продолжить обработку минеральной пульпы собирателем, получается тот же эффект. До определенного рас-хода потенциал индикаторного электрода существенно не меняется. При избыточной дозировке наблюдается скачок на электродной функции, вызванный появлением свободных ионов собирателя.Точка В оси 31 х соответствующая началу второго скачка электродной функции, определяет необходимый расход собирателя.Использование способа позволяет обеспечить возможность объективного экспрессного определения реагентного режима при флотации как чистых минералов, так и рудного сырья при исследовании на обогатимость.Формула изобретения Способ определения расхода реагента при исследовании руд на обогатимость путем контроля параметровИОННОГО состава ЖИДКОЙ фазы ПуЛЬПЫ ПО ВЕЛИЧИНЕ потенциала индикаторного электрода ОШЛМЧНЮЩЦЙСЯ ТЕМ, ЧТО С ЦЕЛЬЮ ПОВЫШЕНИЯ оперативности И ТОЧНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОПТИМЗЛЬНОГО СООТНОШЕНИЯ расходов реагентов, В ПуЛЬПу ПОСЛЕДОВЗТЕЛЬНО подают С ПОСТОЯННЫМ расходом сульфидизатор И собиратель,рЕГИСТрИруЮТ скачки потенциала индикаторного электрода, СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ПОЯВЛЕНИЮ СВОбОДНЫХ ИОНОВ СЕрЫ И собирателя, ИЗМЕРЯЮТ интервалы ВрЕМЕНИ ПОЯВЛЕНИЯ скачков ОТ начала подачи РЕЗГЕНТОВ, И ОПТИмальные расходы реагентов И ИХ СООТНОШЕНИЯ ОПрЕДЕЛЯЮТ ПрЯМО пропорционально надежным величинам скачков потенциалов И интервалам ВРЕМЕНИ.Верстка МП КРИЦ, Исполнитель Т.В.Медведева Ответственный за ВЫПУСК Э.З. Фаизова