Способ оперативного доступа при видеоэндоскопической внебрюшинной поясничной симпатэктомии

(2006.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(54) ВАКЦИНА ПРОТИВ РОЖИ СВИНЕЙ(57) Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при промышленном производстве вакцины против рожи свиней. Вакцина против рожи свиней содержит культуру из штамма ВР-2 и дополнительно протективный антиген, полученный из штамма ВР-2. Преимуществом предложенной вакцины является повышение иммуногенности и протективных свойств вакцины против рожи свиней.(72) Иванов Николай Петрович Хусаинов Дамир Микдатович 17520 Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при промышленном производстве вакцины против рожи свиней. Известна вакцина против рожи свиней, содержащая культуру из штамма ВР-2 (Ветеринарные препараты / Под редакцией Осидзе Д.Ф. - М. Колос,1981, с. 271). Недостатком существующей вакцины является низкая иммуногенность. Задачей изобретения является разработка вакцины против рожи свиней, обеспечивающая повышение иммуногенности и протективных свойств вакцины. Вакцина против рожи свиней содержит культуру из штамма ВР-2, при этом она дополнительно содержит протективный антиген, полученный из штамма ВР-2. Пример 1 Приготовление вакцины осуществляется следующим образом. Готовят расплодку обычным методом, то есть сухую культуру штамма ВР-2 засевают в 0,05-0,1 л флаконы с мясопептонным бульоном (МПБ) и культивируют в течение 24 ч при температуре 3637 С. Затем эту культуру вносят в биореактор с питательной средой. Культивирование осуществляют в течение 20-22 ч в биореакторе при следующих значениях основных параметров температуре 35,50,5 С, рН 6,9-7,2, поддержании растворенного кислорода на уровне 45 , перемешивании при 200-500 об/мин. После определения концентрации, которая должна составлять 10 млрд бактерий в см 3, часть полученной взвеси подвергают воздействию (с помощью ультразвукового диспергатора УЗДН-1 при частоте 20-30 кГц, мощности 100 Вт/см 2) ультразвуковых волн до просветления (25-30 минут). По окончании озвучивания микробный дезинтеграт смешивают с бактериальной взвесью вакцинного штамма в соотношении 110, смесь разливают в стерильные флаконы, закрывают стерильными резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками. При изготовлении сухого варианта вакцины во флаконы добавляют среду высушивания в соотношении 11 (10 сахарозы и 2,5 желатины),затем 5-10 к объему протективный антиген. Далее производится фасовка и лиофилизация вакцины. Затем осуществляется укупорка, этикетирование и упаковка препарата. На всех стадиях изготовления вакцины осуществляется биологический контроль на чистоту и специфичность культуры. Реализуемый биопрепарат также проверяется на иммуногенность,безвредность и выживаемость. Пример 2 Эффективность вакцины изучали на поросятах 2 месячного возраста не вакцинированных против рожи. При этом прививали поросят однократно,внутримышечно, в дозе 50 млн. м.к., одновременно иммунизируя в той же дозе коммерческой вакциной против рожи из штамма ВР-2. Напряженность иммунитета у свиней определяли через 4, 6 и 8 месяцев после вакцинации путем заражения вирулентным штаммом возбудителя рожи С-14 в дозе 4 млрд. м.к. Результаты опыта, приведенные в таблице, из которых видно, что защитные свойства заявленной вакцины значительно выше прототипа. Преимуществом предложенной вакцины против рожи свиней является повышение ее иммуногенности и протективных свойств. Таблица Защитные свойства предлагаемой вакцины в сравнении с коммерческой Период после вакцинации,месяцы 4 6 8 Заявленная Коммерческая Заявленная Коммерческая Заявленная Коммерческая ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Вакцина против рожи свиней, содержащая культуру из штамма ВР-2, отличающаяся тем, что дополнительно содержит протективный антиген,полученный из штамма ВР-2. Верстка Болекова А.Д. Корректор Мадеева П. А.