Способ предпосевного культивирования микобактерий туберкулеза

(51) 12 1/02 (2010.01) 12 1/20 (2010.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ Технический результат,обеспечиваемый изобретением,выражается в ускорении размножении микобактерий, находящихся в вегетативной и трансформированной форме и ускоренного выделения возбудителя туберкулеза из биоматериала животного. Способ предпосевного культивирования микобактерий туберкулеза, включающий посев исследуемого материала на жидкую среду с последующем высевом на плотную среду, в качестве жидкой питательной среды используют среду Дорожковой для -форм микобактерий, а в качестве твердой питательной среды применяют Левенштейна-Йенсена, при этом посевной материал вносят питательную среду Дорожковой для предварительного культивирования, культивируют в течение 3-5 сут, после чего культуральную суспензию вносят в питательную среду Левенштейна-Йенсена и продолжают культивировать в течение 3-5 сут.(72) Тургенбаев Кайрат Алтынбекович Сырым Назым Сырымкызы Досанова Айгуль Касимбековна Тамгабаева Салиха(73) Товарищество с ограниченной ответственностью Казахский научноисследовательский ветеринарный институт(56) Вейсфейлер Ю.К. Биология и изменчивость микобактерий туберкулеза и атипичные микобактерий. Экспериментальные и теоретические исследования.-Будапешт. 1975. С.48(54) СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА(57) Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и может быть использовано для культивирования микобактерий туберкулеза. 23493 Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и может быть использовано для культивирования микобактерий туберкулеза. Известен способ предпосевного культивирования микобактерий туберкулеза,включающий посев материала на жидкую среду с последующим высевом на плотную среду Вейсфейлер Ю.К. Биология и изменчивость микобактерий туберкулеза и атипичные микобактерий. Экспериментальные и теоретические исследования.-Будапешт, 1975. .48. Основным недостатком указанного способа является длительный срок культивирования до появления первичного роста микобактерий туберкулеза, низкая эффективность при выделении возбудителя из патологического материала больных туберкулезом животных и невозможность выделения микобактерий с ослабленной жизнеспособностью. Задачей изобретения является разработка эффективного способа культивирования, которая позволит сократить срок постановки диагноза на туберкулез. Технический результат,обеспечиваемый изобретением,выражается в ускорении размножении микобактерий,находящихся в вегетативной и трансформированной форме и ускоренного выделения возбудителя туберкулеза из биоматериала животного. Способ предпосевного культивирования микобактерий туберкулеза, включающий посев исследуемого материала на жидкую среду с последующем высевом на плотную среду, в качестве жидкой питательной среды используют среду Дорожковой для -форм микобактерий, а в качестве твердой питательной среды применяют Левенштейна-Йенсена, при этом посевной материал вносят питательную среду Дорожковой для предварительного культивирования, культивируют в течение 3-5 сут, после чего культуральную суспензию вносят в питательную среду Левенштейна-Йенсена и продолжают культивировать в течение 3-5 сут. Изобретение осуществляется следующим образом Пример 1. Посевной материал вместе с жидкой средой Дорожковой (ДИР) выдерживают в течение 1 сут, затем вносят в пробирки в дозе 0,5-1,5 см 3 на мясо-пептонный агар (МПА). Посевы ежедневно просматривают в проходящем свете. Рост культуры наблюдается на 5 сутки в виде мелких колоний. Для микроскопического исследования с поверхности питательной среды бактериологической петлей делают соскобы, которые переносят на предметное стекло, готовят мазки и окрашивают по Циль Нильсену. При этом обнаруживают синие, реже рубиново - красные палочки или кокки. Для идентификации культур применяют РА, РИФ, ПЦР,высевы на плотную питательную среду. Пример 2. Посевной материал вместе с жидкой средой ДИР выдерживают в течение 2 сут, затем вносят в пробирки в объеме 0,5-1,5 см 3 на МПА. Посевы ежедневно просматривают в проходящем свете. Рост культур наблюдается на 4 сутки в виде мелких колоний, сливающихся на 6 сутки в сплошной газонный рост. Для микроскопического исследования с поверхности питательной среды бактериологической петлей делают соскобы,которые переносят на предметное стекло и готовят мазки и окрашивают по Циль-Нильсену. Для идентификации культур применяют РА, РИФ, ПЦР,высевы на плотную питательную среду. Пример 3. Посевной материал вместе с жидкой средой ДИР выдерживают в течение 3 сут, затем вносят в пробирки в объеме 0,5-1,5 см 3 на МПА. Посевы ежедневно просматривают в проходящем свете. Рост культур наблюдается на 3 сутки в виде мелких колоний, сливающихся на 5 сутки в сплошной газонный рост. Для микроскопического исследования с поверхности питательной среды бактериологической петлей делают соскобы,которые переносят на предметное стекло и готовят мазки и окрашивают по Циль-Нильсену. Для идентификации культур применяют РА, РИФ, ПЦР,высевы на плотную питательную среду Левенштейна-Иенсена. Использование способа предпосевного культивирования микобактерий туберкулеза позволит сократить срок постановки диагноза на туберкулез. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ предпосевного культивирования микобактерий туберкулеза, включающий посев исследуемого материала на жидкую среду с последующем высевом па плотную среду,отличающийся тем, что в качестве жидкой питательной среды использую) среду Дорожковой для -форм микобактерий, а в качестве твердой питательной среды применяют среду ЛевенштейнаИенсена, при этом посевной материал вносят питательную среду Дорожковой для предварительного культивирования, культивируют в течение 3-5 сут. после чего культуральную суспензию вносят в питательную среду Левенштейна-Иенсена и продолжают культивировать в течение 3-5 сут.