Способ получения оксида меди

НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО ПРИ КАБИНЕТЕ МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАНполучения оксида меди и может быть Использованов химической промышленности. Цель изобретения - снижение содержания влаги в целевом продукте.Способ получения оксида меди из медьсодержащих сточных вод включает обработку сточных вод раствором щелочи, выдержку полученной смеси до стабилизации рН, отделение И промывку осадка. Перед отделением осадка в полученную смесь дополнительно вводят раствор,содержащий орто- И/или гидроарсенат натрия.Изобретение относится к способам получения оксида меди И может быть использовано в химической промышленности.Известен способ получения оксида меди путем термического разложения солей меди (1) . Способ предполагает использование в качестве исходного сырья чистых реактивов И препаратов, что приводит к повышению себестоимости продукта.Известен также способ получения оксида меди из медьсодержащих сточных вод, включающий обработку сточных вод раствором щелочи,выдержку полученной смеси до стабилизации рН,отделение и промывку осадка (2). Недостатком способа является высокая стоимость процесса,обусловленная высокой влажностью полученного оксида меди И связанное с этим повышение расхода теплоносителя на его обезвоживание.Цель изобретения - снижение содержания влаги в целевом продукте.Поставленная цель достигается тем, что в способе полученияоксида меди из медьсодержащих сточных вод, включающем обработку сточных вод раствором щелочи, выдержку полученной смеси до стабилизации рН, отделение и промывку осадка перед отделением осадка в полученную смесь дополнительно вводят раствор, содержащий ортоИ/или гидроарсенат натрия.Пример 1. Получение оксида меди известнымДля испытания использовали медьсодержащие сульфатные растворы, полученные катионообменнь 1 м концентрированием сточных вод медьзавода. Гидролитическое разложение осуществляли 5 н раствором едкого натра, 4 н раствором карбоната натрия. Для этого в реакторы емкостью 2,5 л заливали исходный медьсодержащий раствор И раствор щелочи. Замеряли начальную величину рН, выдерживали в течение суток до стабилизации окраски И конечной величины рН, отделяли осадок фильтрацией, осадок промывали на фильтре до удаления следов маточного раствора. Маточные растворы после отделения осадка перерабатывали на сульфат натрия марки хч. Пробы осадков анализировали, определяли химический состав И влагосодержание. Результаты приведены в таблице 1.Осадки опытов М 91-3, не отвечающие требуемому составу оксида меди, направляли а переработку заявленным методом. Осадок опыта Не 4 сущили при температуре 3000 С для удаления гидратной влаги. Извлечение меди в оксид из растворов с другой анионной составляющей (иной, чем сульфат) не Изучали.Пример 2. Получение оксида меди предлагаемым способом.медьсодержащего раствора, определяемого по отсутствию ионов меди в растворе, в реакционную пульпу дополнительно вводили растворы,содержащие мышьяковую кислоту или гидроарсенат натрия и/или ортоарсенат натрия полученные путем хроматографического разделения сбросных растворов электролизного производства. Смесь выдерживали до стабилизации рН в течение 5 - 20 часов, отделяли осадок, промывали. Осадок меди по составу соответствовал марке хч и ч.д.а.Как показали результаты испытания,предлагаемый способ прост в осуществлении,обеспечивает удешевление процесса за счетснижения влагосодержания до 2,697 против 4,803 г/г сухого продукта по известному способу или на 42,04- удешевление процесса за счет снижения расхода щелочи при использовании ортоарсената и за счет утилизации сбросных медьсодержащих растворов.Способ получения оксида меди из медьсодержащих сточных вод, включающий обработку сточных вод раствором щелочи,выдержку полученной смеси до стабилизации рН,отделение и промывку осадка, отличающийся тем,что, с целью снижения содержания влаги в целевом продукте, перед отделением осадка в полученную смесь дополнительно вводят раствор, содержащий орто- и/или гидроарсентат натрия.Показатель рН Продукт продукта сухого продуктаВерстка МП КРИЦ А.Н. Шанин, М.В. Семененко, Д.С.ИльичевОтветственный за выпуск Э.З. Фаизова