Патенты с меткой «дозированная»
Гибридный белок CFP10-ESAT6, индуцирующий реакцию гиперчувствительности замедленного типа в отношении M.TUBERCULOSIS, кодирующая его химерная нуклеиновая кислота и рекомбинантный плазмидный экспресирующий вектор, ее содержащий, способ получения гибридного белка и дозированная лекарственная форма для внутрикожной инъекции на его основе
Номер патента: 23717
Опубликовано: 15.02.2011
Авторы: Пальцев Михаил Александрович, Киселев Всеволод Иванович
МПК: C07K 19/00
Метки: гибридного, гибридный, вектор, кислота, белка, форма, плазмидный, дозированная, гиперчувствительности, способ, реакцию, содержащий, получения, внутрикожной, экспресирующий, рекомбинантный, белок, инъекции, лекарственная, кодирующая, основе, нуклеиновая, m.tuberculosis, индуцирующий, химерная, замедленного, типа, cfp10-esat6, отношении
Формула / Реферат:
Предложен новый гибридный белок CFP10-ESAT6 из М. tuberculosis, индуцирующий реакцию гиперчувствительности замедленного типа в отношении М. tuberculosis, новая химерная НК, кодирующая этот белок, способ его получения культивированием клеток штамма BL21(DE3) E.coli, трансформированных сконструированным рекомбинантным вектором экспрессии на основе плазмиды рЕТ22b (+), в которую по сайтам рестрикции NdeI и Not I встроена указанная химерная...
Способ повышения биодоступности фармацевтической композиции для орального или местного применения путем повышения ее вязкости (варианты), фармацевтическая дозированная форма
Номер патента: 15795
Опубликовано: 17.09.2007
Авторы: ШТУЧЛИК, Иосиф, ВРАНА, Алеш, МАТА, Владимир, ШТУЧЛИК, Милан, ЕГОРОВ, Александр, АНДРЫШЕК, Томас
МПК: A61K 47/14, A61K 38/13, A61K 31/337...
Метки: композиции, дозированная, способ, форма, фармацевтической, варианты, местного, повышения, орального, применения, вязкости, биодоступности, фармацевтическая, путем
Формула / Реферат:
Способ повышения биодоступности фармацевтической композиции для орального или местного применения, включающий этапы, в которых смешивают: а) эффективное количество одного или более гидрофобных активных ингредиентов; b) от 5 до 50 % одного или более соединений, выбранных из полиглицериновых эфиров жирных кислот с 6-15 глицериновыми группами; с) от 5 до 50 % одного или более соединений, выбранных из полиглицериновых эфиров жирных кислот и/или...