Ограничитель глубины введения иглы

(51) 61 5/00 (2006.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Заявляемая полезная модель расширяет арсенал технических средств, используемых в качестве ограничителю глубины введения иглы. Ограничитель глубины введения иглы выполнен в виде направляющей втулки со сквозным каналом для прохода пункционной иглы и основания. Направляющая втулка установлена на основании. Основание ограничителя имеет две опорных площадки, одна из которых плотно контактирует с дистальным торцом направляющей втулки, а другая- с кожей больного. На боковой поверхности направляющей втулки имеется сквозное отверстие для фиксатора пункционной иглы. В результате использования предлагаемого ограничителя глубины введения иглы получают простое и удобное средство при проведении пункции плевральной полости для эвакуации экссудата.(72) Рысмаханов Мылтыкбай Сагинбекович Доскалиев Жаксылык Акмурзаевич Аманбаев Социал Макатович Шуленбаев Абдолла Сыздыкович(54) ОГРАНИЧИТЕЛЬ ГЛУБИНЫ ВВЕДЕНИЯ ИГЛЫ(57) Предлагаемое устройство относится к медицинской технике и может найти применение в хирургии, например при проведении пункции плевральной полости для эвакуации экссудата. 328 Предлагаемое устройство относится к медицинской технике и может найти применение в хирургии, например при проведении пункции плевральной полости для эвакуации экссудата. Известно устройство для введения растворов в котором игла с удлиненной инъекционной частью, с наружным диаметром 0,4 мм и длиной 60 мм,снабжена надеваемыми на нее ограничительными муфточками длиной от 2,0 до 6,0 мм с внутренним диаметром 0,5 мм (заявка РФ 2002134735, кл. А 61 М 37/00, 2004). Известно устройство в виде иглы, для введения лекарственных средств при осуществлении способа субсклерального введения, на конце которой установлен ограничитель, выполненный в виде диска диаметром до 0,3-0,5 мм из уплотненной ткани,например силикона. С помощью ограничителя - диска исключается возможность повреждения других структур глаза (патент РФ 2238709 кл. А 61 А 9/00, 2004). Известно устройство для лечения варикозного расширения подкожных вен нижних конечностей,которое снабжено для регулировки глубины вкола подвижным ограничителем в виде гайки или неподвижным ограничителем в виде выступа(патент РФ 2233130, кл. 61 В 17/32, 2004). Известно устройство для введения лекарств через эндоскоп, которое включает полимерный катетер и инъекционную иглу. На рабочем конце катетера расположены защитные лепестки. Лепестки прикрывают неподвижно фиксированную иглу шприца, присоединенного к другому концу катетера через канюлю. Лепестки выполнены с возможностью раскрывания в виде ограничителя глубины инъекции. При введении катетера в биопсийный канал эндоскопа лепестки полностью закрывают иглу,а внутренние стенки инструментального канала препятствуют раскрытию их и обнажению иглы. При перемещении катетера к дистальному концу инструментального канала лепестки при выходе из канала расходятся, при контакте, например, со слизистой оболочкой желудка лепестки раскрываются полностью и выполняют роль ограничителя глубины инъекции(патент РФ 2260448, А 61 М 5/00, 2005). Известен троакар для прокола тканей и проникновения в закрытые полости организма. Стилет троакара соединен с рукояткой и на нем имеется отделяемая трубка с канюлей на конце. Стилет вывинчивается и отделяется от рукоятки. Трубка у канюли имеет расширение,ограничивающее глубину прохождения иглы в ткани (С.С. Поздняков. Медицинская техника. М.,Медгиз, 1957, с. 143). Известно устройство для пункции черепа,которое содержит трубчатую иглу с канюлей,фиксатор и выполненный под фиксатор паз,соединительный элемент со сквозным каналом и с установленным на внешней резьбе ограничителем. Вращением ограничителя устанавливают необходимую длину выстояния конца трубки иглы над ограничителем с учетом планируемой глубины 2 введения иглы (патент РФ 2191552, кл. А 61 В 17/34, 2002). Известно устройство, которое содержит иглу с утолщенной канюлей, мандрен, фиксатор для мандрена, фиксатор с резьбой и полую рукоятку с установленным на резьбе ограничителем для регулирования длины ввода в костно-мозговой канал иглы (патент РФ 2195212, кл. 61 В 17/34,2002). Наиболее близким техническим решением(прототипом) к предлагаемому ограничителю глубины введения иглы из приведенных аналогов являются устройство, которое содержит иглу с утолщенной канюлей, мандрен, фиксатор для мандрена, фиксатор с резьбой и полую рукоятку с установленным на резьбе ограничителем для регулирования длины ввода в костно-мозговой канал иглы (патент РФ 2195212, кл. А 61 В 17/34,2002). Устройство состоит из полой рукоятки, в которой выполнен сквозной канал. В нижней части рукоятки выполнена наружная резьба, а в верхней части сквозного канала - внутренняя резьба. Ограничитель рукоятки устройства снабжен опорной площадкой и имеет сквозной канал с внутренней резьбой. Фиксатор для мандрена имеет наружную резьбу. Фиксатор для иглы также снабжен резьбой. Устройство содержит иглу с канюлей, имеющей утолщение, и мандрен с острым концом и Г-образно загнутым тупым концом. Предлагаемое устройство используют следующим образом. В верхнюю часть сквозного канала рукоятки вводят иглу и фиксируют за утолщение канюли фиксатором для игл, ввинчивающимся посредством резьбы в боковое отверстие с резьбой рукоятки. В канюлю иглы острым концом вводят мандрен так, чтобы его Г-образно изогнутый тупой конец проник в продольный боковой паз рукоятки, и фиксируют фиксатором для мандрена. На нижнюю часть рукоятки с наружной резьбой навинчивается ограничитель рукоятки устройства посредством внутренней резьбы сквозного канала. Устройство готово к использованию. Для введения в кость устройство берут за рукоятку и давлением в сочетании с вращательными движениями погружают острый конец мандрена и иглу в костномозговой канал. Затем отвинчивают фиксатор игл,удерживающий иглу за утолщение канюли в просвете сквозного канала рукоятки, и удаляют последнюю вместе с ограничителем рукоятки фиксатором для мандрена и мандрен. Через канюлю в костно-мозговую полость вводят лекарственные жидкости или выводят содержимое. При необходимости вращением ограничителя рукоятки относительно рукоятки можно регулировать длину вводимой в костно-мозговой канал игл. Задача, на решение которой направлена заявляемая полезная модель, заключается в расширении арсенала технических средств,используемых в качестве ограничителю глубины введения иглы. В результате использования предлагаемого ограничителя глубины введения иглы получают простое и удобное средство при проведении 328 пункции плевральной полости для эвакуации экссудата. Поставленная задача решается, а результат достигается за счет того, что ограничитель глубины введения иглы выполнен в виде направляющей втулки со сквозным каналом для прохода пункционной иглы,взаимодействующей с основанием. Основание ограничителя имеет две опорных площадки, одна из которых плотно контактирует с дистальным торцом направляющей втулки, а другая - с кожей больного. На боковой поверхности направляющей втулки имеется сквозное отверстие для фиксатора пункционной иглы. Предлагаемый ограничитель глубины введения иглы, закрепленный на пункционной игле,изображен на прилагаемом чертеже. Ограничитель глубины введения иглы содержит направляющую втулку 1 со сквозным каналом. Направляющая втулка 1 может быть выполнена,например из стали 118 ндт ГОСТ 5952-51. Дистальный торец втулки 1 плотно контактирует с углубленной опорной площадкой основания 2. Основание ограничителя глубины введения иглы 2 выполнено в виде плоской шайбы с центральным отверстием для прохода пункционной иглы и пазами 3. Основание ограничителя глубины введения иглы может быть изготовлено, например, из сплава АМГ 6 Т ГОСТ 4784-74. На боковой поверхности направляющей втулки 1 выполнено сквозное отверстие для фиксатора 4. Пункционная игла 5 проходит через сквозной канал направляющей втулки 1 и центральное отверстие основания 2. Используют предлагаемый ограничитель глубины введения иглы следующим образом. Пункционную иглу 5 проводят через сквозной канал направляющей втулки 1 и центральное отверстие основания 2 и вводят в плевральную полость через соответствующее межреберье. После попадания иглы 5 в плевральную полость и появления экссудата в шприце игла 5 закрепляется фиксатором 4. Ограничитель глубины введения иглы опорной площадкой прижимается к коже больного. Закрепление неподвижно фиксатором 4 пункционной иглы 5 исключает травматизацию легкого. ФОРМУЛА ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ 1.Ограничитель глубины введения иглы,размещаемый на пункционной игле,отличающийся тем, что он выполнен в виде направляющей втулки, установленной на основании,причем втулка выполнена со сквозным каналом для прохода пункционной иглы и фиксатором, а основание ограничителя имеет две опорных площадки, одна из которых плотно контактирует с дистальным торцом направляющей втулки, а другая с кожей больного. 2.Ограничитель по п.1, отличающийся тем, что фиксатор пункционной иглы установлен с возможностью перемещения в сквозном отверстии на боковой поверхности направляющей втулки.