Поли(алкиламинокротонат)бетаины как депрессорная присадка к высокопарафинистым нефтям и способ их получения

(где- алкильный радикал, содержащий от 13 до 25 атомов углерода), температура застывания исходной высокопарафинистой нефти и/или нефтесмеси при добавлении в количестве 100 снижается от минус 12 до минус 24 С. При этом поли(алкиламинокротонат)бетаины получают способом, заключающимся в том, что исходную мономерную смесь,состоящую из алкиламинокротонатов, ненасыщенных карбоновых кислот и инициатора растворяют в органическом полярном и/или неполярном растворителе с последующей продувкой инертным газом (азот или аргон) в течение 30 минут с дальнейшим термостатированием при температуре 60-80 С в течение 60-120 минут.(72) Кудайбергенов Саркыт Шахворостов Алексей Валерьевич(73) Частное учреждение Институт полимерных материалов и технологий(56) Предварительный патент РК 14007,27.05.2002(54) ПОЛИ(АЛКИЛАМИНОКРОТОНАТ)БЕТАИНЫ КАК ДЕПРЕССОРНАЯ ПРИСАДКА К ВЫСОКОПАРАФИНИСТЫМ НЕФТЯМ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ(57) Изобретение относится к полимерной химии, а именно к гидрофобно-модифицированным полибетаинам, и может быть использовано в качестве депрессорных присадок к высокопарафинистым нефтям и/или нефтесмесям. В результате использования поли(алкиламинокротонат)бетаинов следующей структурной формулы Изобретение относится к полимерной химии, а именно к гидрофобно-модифицированным полибетаинам, и может быть использовано в качестве депрессорных присадок к высокопарафинистым нефтям и/или нефтесмесям. Известны гидрофобно-модифицированные полиамфолиты, содержащие бетаиновые звенья и боковые цетильные радикалы, полученные путем модификации поли-4-винилпиридина бромуксусной кислотой и алкилбромидами, 2011, .66, . 17-35). Известны водорастворимые и водонабухающие полиамфолиты, содержащие бетаиновые звенья, а также метильные-, этильные- и изопропильные радикалы, полученные по реакции Михаэля(Предпатент РК 14007, 27.05.2002). Наиболее близким аналогом изобретения по структуре и назначению в качестве депрессорной присадки являются полиамфолиты бетаиновой структуры на основе додецил-3-аминокротоната и ненасыщенных карбоновых кислот, полученный по реакции Михаэля ( , , , ,,, 2003, .92, . 1042-1048). Данный гидрофобно-модифицированный полибетаин, используемый в качестве депрессорной присадки к высокопарафинистой нефти и/или нефтесмеси, понижает температуру застывания нефти и/или нефтесмеси до минус 3 С при добавлении в количестве 100 . Недостатком таких полибетаинов является низкая депрессорная активность, приводящая к понижению температуры застывания нефти и/или нефтесмеси до минус 3 С. Задача изобретения состоит в расширении ассортимента депрессорных присадок. Технический результат заключается в понижении температуры застывания высокопарафинистых нефтей и/или нефтесмесей в присутствии поли(алкиламинокротонат)бетаинов. Технический результат решается синтезом поли(алкиламинокротонат)бетаинов следующей структурной формулы,где- алкильный радикал, содержащий от 13 до 25 атомов углерода. Структура поли(алкиламинокротонат)бетаинов подтверждена методом ЯМР и ИК спектроскопии. Исходную мономерную смесь, состоящую из алкиламинокротонатов, ненасыщенных карбоновых кислот и инициатора растворяют в органическом полярном и/или неполярном растворителе с последующей продувкой инертным газом (азот или аргон) в течение 30 минут с дальнейшим термостатированием при температуре 60-80 С в течение 60-120 минут. При этом температура застывания нефти и/или нефтесмеси при добавлении 100 поли(алкиламинокротонат)бетаинов изменяется от минус 12 до минус 24 С. Пример 1. К 3 мл смеси мономеров, состоящей из акриловой кислоты и тридецил-3-аминокротоната(5050 мол. ), добавляют 10 мл толуола. В полученную смесь добавляют инициаторазобисизобутиронитрил (510-3 моль/л), продувают аргоном в течение 30 минут, затем помещают в термостат при 60 С в течение 60 минут. Получаемую присадку в количестве 100 добавляют к исходной высокопарафинистой нефти,при этом температура застывания последней составляет минус 12 С. Пример 2. К 3 мл смеси мономеров, состоящей из акриловой кислоты и гексадецил-3 аминокротоната (5050 мол. ), добавляют 10 мл ацетона. В полученную смесь добавляют инициатор(510-3 моль/л) - азобисизобутиронитрил, продувают азотом в течение 30 минут затем помещают в термостат при 70 С в течение 90 минут. Получаемую присадку в количестве 100 добавляют к исходной нефтесмеси, при этом температура застывания последней составляет минус 16 С. Пример 3. К 3 мл смеси мономеров, состоящей из акриловой кислоты и пентакозанилил-3 аминокротоната (5050 мол. ), добавляют 10 мл оксилола. В полученную смесь добавляют инициатор(510-3 моль/л) - азобисизобутиронитрил, продувают азотом в течение 30 минут затем помещают в термостат при 80 С в течение 120 минут. Получаемую присадку в количестве 100 добавляют к исходной нефти и нефтесмеси, при этом температура застывания последней составляет минус 24 С. Предлагаемые поли(алкиламинокротонат)бетаины имеют высокую депрессорную активность понижают температуру застывания нефтей и/или нефтесмесей до минус 1224 С по сравнению с прототипом (минус 3 С) и могут найти применение для снижения температуры потери текучести высокопарафинистых нефтей и/или нефтесмесей. В результате использования этого изобретения улучшаются реологические свойства нефтей и/или нефтесмесей,транспортируемых по технологическим и магистральным нефтепроводам. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Поли(алкиламинокротонат)бетаины следующей структурной формулы где- алкильный радикал, содержащий от 13 до 25 атомов углерода, как депрессорная присадка к высокопарафинистым нефтям и/или нефтесмесям. 2. Способ получения вещества по п.1,отличающийся тем, что исходную мономерную смесь, состоящую из алкиламинокротонатов,ненасыщенных карбоновых кислот и инициатора растворяют в органическом полярном и/или неполярном растворителе с последующей продувкой инертным газом (азот или аргон) в течение 30 минут с дальнейшим термостатированием при температуре 60-80 С в течение 60-120 минут.