Способ получения хлорноватистой кислоты
Номер инновационного патента: 20676
Опубликовано: 15.01.2009
Авторы: Сулейманова Фирая Габдуловна, Торегожина Жанна Расуловна, Танашева Маруан Рахметовна, Омаров Аскар Толеутаевич, Сулейменова Орынтай Яхметовна
Формула / Реферат
Предлагаемое изобретение относится к производству устойчивых растворов хлорноватистой кислоты, используемый при получении отбеливающих веществ.
Достигаемый технический результат-упрощение процесса. Экстракцию хлорноватистой кислоты проводят органическим экстрагентом, в качестве экстрагента используют диамилпропиламид (ДАПА) при соотношении Vорг:Vводн=1 :(3-5).
Показано, что при оптимальных условиях степень извлечения хлорноватистой кислоты почти количественно и выше 99,1%.
Текст
(51) 01 11/04 (2006.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТЫ(57) Предлагаемое изобретение относится к производству устойчивых растворов хлорноватистой кислоты, используемый при получении отбеливающих веществ. Достигаемый технический результат-упрощение процесса. Экстракцию хлорноватистой кислоты проводят органическим экстрагентом, в качестве экстрагента используют диамилпропиламид(ДАПА) при соотношении оргводн 1 (3-5). Показано, что при оптимальных условиях степень извлечения хлорноватистой кислоты почти количественно и выше 99,1.(72) Танашева Маруан Рахметовна Сулейменова Орынтай Яхметовна Торегожина Жанна Расуловна Омаров Аскар Толеутаевич Сулейманова Фирая Габдуловна(73) Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения Казахский национальный университет им. Аль-Фараби Министерства образования и науки Республики Казахстан 20676 Изобретение относится к производству кислородных соединений хлора, в частности,хлорноватистой кислоты, используемой при производстве отбеливающих средств. Известен способ получения хлорноватистой кислоты путем экстракции бутилацетатом при весовом соотношении 11. В процессе экстракции в водный раствор вводят при интенсивном перемешивании углекислый газ и охлаждают смесь до минус 30-ОС. После отстаивания расслоившиеся фазы разделяют. Содержание хлорноватистой кислоты в органической фазе 3,степень извлечения хлорноватистой кислоты составляет 82,2. Авт. св. СССР 432094,опубликовано 15.06.74. бюл.22, МКИ С 0111/04, С 02 С 5/02. Недостатками описанного способа являются- сложность введения углекислого газа- охлаждение смеси до минус 30-ОС Известен способ получения хлорноватистой кислоты экстракцией ее из водных растворов смесью экстрагентов метилэтилкетона и циклогексанона(МЭКЦГ) с последующим разделением фаз, при объемном соотношении смеси экстрагентов и водного раствора равным 1(3 - 5). Авт. св.1691292, опубликовано 15.11.1991,МКИ А 1 С 01 В 11/04. Смесь экстрагентов(МЭКЦГ) предварительно готовят в объемном соотношении (1-2)5. Степень извлечения при однократной обработке составляет 99,1. Недостатками известного способа являются- необходимость предварительного приготовления сложного экстрагента, состоящего из смеси метилэтилкетона и циклогексанона в объемном отношении (1-2)5- использование для экстракции метилэтилкетона,обладающего значительной растворимостью в воде, что способствует удорожанию процесса и загрязнению водных растворов хлорноватистой кислоты органическим экстрагентом. Задача изобретения - разработка способа получения хлорноватистой кислоты. Технический результат - упрощение процесса. Технический результат достигается способом получения хлорноватистой кислоты, включающим экстракцию ее из водных растворов органическим экстрагентом с последующим разделением фаз, но в отличие от известного, в качестве экстрагента используют диамилпропиламид (ДАПА) при соотношенииводн 1 (3 - 5). Выбранное соотношение 1(3-5) определяется тем, что при соотношении ниже 13, например 11 не достигается необходимое концентрирование хлорноватистой кислоты в фазе экстрагента, а при соотношении большей 15 (например 110) увеличивается время разделения фаз и усиливается процесс растворения экстрагента в водной фазе. Пример 1. К водному раствору хлорноватистой кислоты состава 0,79 г/л НС 1 О добавляют экстрагент(ДАПА) при соотношении органической и водной фаз равное 15 и перемешивают в течение 5 мин,время достаточное для установления равновесия. Затем образовавшийся водно-органический раствор отстаивают до полного разделения фаз. В органической фазе определяют содержание хлорноватистой кислоты. Установлено, что в органическую фазу переходит 0,78 г НС 1 О, что составляет 99,1. Пример 2. К водному раствору НС, состава как в примере 1, добавляют экстрагент ДАПА при соотношении органический и водной фаз равное 14,перемешивают, водную и органическую фазу отстаивают и фазы разделяют. В фазе экстрагента определяют содержание хлорноватистой кислоты. Установлено, что в органическую фазу переходит 0,78 г НС 1 О, что составляет 99,1 Пример 3. Из водного раствора НС, состава как в предыдущих примерах, проводят экстрагирование хлорноватистой кислоты в органическую фазу,путем однократной обработки водного раствора экстрагентом ДАПА при соотношении органической и водной фаз при соотношении 13. Установлено, что в органическую фазу переходит 99,0, что соответствует 0,69 г от исходной кислоты в водном растворе. Пример 4. Экстракционное концентрирование хлорноватистой кислоты проводят также, как и в предыдущих примерах, с той лишь разницей, что извлечение НС 1 О проводит при соотношении водн 11. При этом в фазу диамилпропиламида переходит 85,5 от всей кислоты, содержащейся в водной фазе, что соответствует 0,59 г/л. Пример 5. Извлечение хлорноватистой кислоты в органическую фазу,в качестве которой используется ДАПА,проводят аналогично предыдущим, с той лишь разницей, что соотношение водной и органической фаз равняется водн 110. После разделения водной и органической фаз,органический экстракт анализируют на содержание хлорноватистой кислоты. Установлено при изученных условиях,содержание НС уменьшилось до 0,51, что соответствует 75,4. Пример 6. Экстракционное извлечение НС 1 О в фазу ДАПА проводят также как и в предыдущих примерах,меняя лишь соотношение оргводн, которое равно 12. Анализ органического экстракта показал, что содержание НС 1 О в органической фазе составляет 0,60 г, что соответствует 89,7. Экспериментальные данные экстракционного извлечения 1 приведена в табл. Исходная концентрация НС 0,72 0,72 0,72 0,72 0,72 0,72 Из данных табл. следует, что наибольшее концентрирование НС 1 О в фазу ДАПА протекает при оргводн (3-5) что соответствует степени извлечения НС 1 равное 99,0 99,1 и 99,1, т.е. оптимальным соотношением водн 1(3-5). При соотношениях ниже 1(1-2) и выше 110 процесс извлечения НС 1 О значительно ухудшается. Таким образом, предлагаемый способ получения хлорноватистой кислоты путем экстракции НС 1 О с диамилпропиламидом имеет ряд преимуществ- упрощается процесс, так вместо смеси двух экстрагентов, берется один экстрагент ДАПА- улучшается качество полученных экстрактов хлорноватистой кислоты за счет уменьшения- сокращается время подготовки экстрагента- улучшается процесс разделения водной и органической фаз. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получения хлорноватистой кислоты,включающим экстракцию ее из водных растворов органическим экстрагентом и с последующим разделением фаз, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют диамилпропиламид (ДАПА) при соотношении водн (3-5).
МПК / Метки
МПК: C01B 11/04
Метки: кислоты, получения, хлорноватистой, способ
Код ссылки
<a href="https://kz.patents.su/3-ip20676-sposob-polucheniya-hlornovatistojj-kisloty.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Способ получения хлорноватистой кислоты</a>