Способ разделения урана и молибдена

(51) С 22 В 3/40 (2006.01) С 22 В 60/02 (2006.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Техническим результатом изобретения является упрощение технологии разделение урана и молибдена. Это достигается тем, что в известном способе разделения урана и молибдена, включающем экстракцию урана из кислых растворов смесью экстрагентов ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты и трибутилфосфата в углеводородном сырье,разделение водной и органической фаз, отмывку органической фазы водой, реэкстракцию урана,согласно изобретению, экстракцию проводят при рН 6,0-6,5 в течение 10-30 минут смесью экстрагентов,содержащей 10-12 ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты и 2 трибутилфосфата в углеводородном сырье, при отношении объема органической фазы к объему водной фазы 13.(72) Дуленин Алексей Петрович Кузнецов Анатолий Егорович Быкова Юлия Витальевна Петрович Владимир Николаевич(73) Товарищество с ограниченной ответственностью Степногорский горно-химический комбинат(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УРАНА И МОЛИБДЕНА(57) Изобретение относится к гидрометаллургии урана и молибдена и может быть использовано при получении окислов урана ядерной чистоты. 22224 Изобретение относится к гидрометаллургии урана и молибдена и может быть использовано при получении окислов урана ядерной чистоты. Известен способ удаления молибдена из урансодержащих растворов,включающий экстракцию молибдена хелатообразующим гидроксимом и последующую промывку экстрагента щелочью.(Заявка РСТ 92/04474, кл. С 22 В 3/00, 1992 г.) Недостатком этого способа является применение дорогостоящего реагента (щелочи). Известен также способ разделения урана и молибдена, включающий экстракцию урана из сильнокислых растворов смесью 6-7 раствора ди(2-этил-гексил)-фосфорной кислоты (Ди 2 ЭГФК) и 6-7 раствора трибутил-фосфата (ТБФ) в углеводородном сырье (УВС) при соотношении объема органической фазы к объему водной фазы как 21, и отделение его от молибдена после операций отстаивания,двухстадийного подкисления,осаждения диураната натрия аммиаком или каустической содой, сгущения,фильтрования осветленного продукта, раскисления,термогидролиза, ректификации для осаждения гидроокисей железа и адсорбции на них вредных примесей(циркония,фосфора,мышьяка,механических взвесей), сгущения, фильтрования осветленного продукта,термогидролиза,подкисления серной кислотой до избыточной концентрации 40-60 г/л, контрольного отстаивания от механических взвесей, перечистной экстракции,доулавливания урана экстракцией,отмывку органической фазы водой, реэкстракцию урана содовым раствором, термогидролиз, перечистную экстракцию, реэкстракцию молибдена сульфатноаммиачным раствором.(Технологический регламент производства урана, г. Степногорск, ТОО СГХК, 2005 г.) Недостатком этого способа является его многооперационность и продолжительность,необходимость использования дорогостоящих реагентов. Задачей изобретения является создание более короткого по времени способа разделения урана и молибдена без использования дорогостоящих реагентов. Техническим результатом изобретения является упрощение технологии разделение урана и молибдена. Это достигается тем, что в известном способе разделения урана и молибдена, включающем экстракцию урана из кислых растворов смесью экстрагентов ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты и трибутилфосфата в углеводородном сырье,разделение водной и органической фаз, отмывку органической фазы водой, реэкстракцию урана,согласно изобретению, экстракцию проводят при рН 6,0-6,5 в течение 10-30 минут смесью экстрагентов,содержащей 10-12 ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты и 2 трибутилфосфата в углеводородном сырье, при отношении объема органической фазы к объему водной фазы 13. Технический результат достигается за счет того,что экстракцию урана проводят при рН 6,0-6,5. Способ осуществляется следующим образом. В карбонатный раствор, содержащий уран и молибден,добавляют смесь экстрагентов,содержащую 10-12 ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты и 2 трибутилфосфата в углеводородном сырье, до отношения объема органической фазы к объему водной фазы ОВ 13. В качестве углеводородного сырья используют любую легкую фракцию крекинга нефти с температурой вспышки более 56 С. Перемешивают в течение 10-30 минут,непрерывно добавляя кислоту до рН 6,0-6,5. Разделяют органическую и водную фазы. Пример. Для экстракции использовали смесь экстрагентов, содержащую 10-12 ди-(2 этилгексил)-фосфорной кислоты и 2 трибутилфосфата в углеводородном сырье, при ОВ 13. Экстракцию проводили в течение 15 минут. Результаты экспериментов представлены в таблице. Таким образом, предлагаемый способ позволяет разделить уран и молибден на стадии эктракции,упростить технологию. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ разделения урана и молибдена,включающий экстракцию урана кислых растворов смесью экстрагентов ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты и трибутилфосфата в углеводородном сырье, разделение водной и органической фаз,отмывку органической фазы водой, реэкстракцию урана, отличающийся тем, что экстракцию проводят при рН 6,0-6,5 в течение 10-30 минут смесью экстрагентов, содержащей 10-12 ди-(2 этилгексил)-фосфорной кислоты и 2 трибутилфосфата в углеводородном сырье, при отношении объема органической фазы к объему водной фазы 13.