Способ получения порошка металлического тантала с контролируемым распределением размеров и продукты, получаемые из него

Есть еще 17 страниц.

Смотреть все страницы или скачать PDF файл.

Формула / Реферат

Способ получения порошка тантала, включающего агломераты меньших частиц, имеющего распределение размеров как у измельченных агломератов с произведением объемного среднего диаметра MV (в микрометрах при измерении способом рассеяния света, такого как Microtrac анализ), на удельную площадь поверхности БЭТ (м2/г), меньшую чем приблизительно 25. Эти порошки после сортировки обычно имеют отношения плотности:площади поверхности БЭТ в диапазоне от приблизительно 20 до приблизительно 35. Предлагаются порошки, имеющие преимущественно унимодальное и узкое распределение размеров агломератов во всех операциях получения, а именно, после сортировки (т.е. деагломерации посредством измельчения), термической агломерации (т.е. термической обработки) и восстановления. Эти полученные порошки имеют большую площадь поверхности и хорошие свойства текучести, а после спекания получают порошки с контролируемой усадкой и высокой пористостью. Предлагаются также сортированные термически обработанные порошки тантала, имеющие размеры частиц агломератов, у которых произведение объемного среднего диаметра MV на удельную площадь поверхности БЭТ находится в диапазоне от приблизительно 90 до приблизительно 250. Предлагаются также сортированные и агломерированные порошки, которые являются восстановленными, у которых произведение объемного среднего диаметра MV на удельную плошадь поверхности БЭТ находится в диапазоне от приблизительно 90 до приблизительно 250.

Текст

Смотреть все

(51)7 22 1/00, 22 9/04 ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ТАНТАЛА С КОНТРОЛИРУЕМЫМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ РАЗМЕРОВ И ПРОДУКТЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ НЕГО(57) Способ получения порошка тантала, включающего агломераты меньших частиц, имеющего распределение размеров как у измельченных агломератов с произведением объемного среднего диаметра(в микрометрах при измерении способом рас сеяния света, такого каканализ), на удельную площадь поверхности БЭТ (м 2/г), меньшую чем приблизительно 25. Эти порошки после сортировки обычно имеют отношения плотностиплощади поверхности БЭТ в диапазоне от приблизительно 20 до приблизительно 35. Предлагаются порошки, имеющие преимущественно унимодальное и узкое распределение размеров агломератов во всех операциях получения, а именно, после сортировки (т.е. деагломерации посредством измельчения), термической агломерации (т.е. термической обработки) и восстановления. Эти полученные порошки имеют большую площадь поверхности и хорошие свойства текучести,а после спекания получают порошки с контролируемой усадкой и высокой пористостью. Предлагаются также сортированные термически обработанные порошки тантала, имеющие размеры частиц агломератов, у которых произведение объемного среднего диаметрана удельную площадь поверхности БЭТ находится в диапазоне от приблизительно 90 до приблизительно 250. Предлагаются также сортированные и агломерированные порошки, которые являются восстановленными, у которых произведение объемного среднего диаметрана удельную плошадь поверхности БЭТ находится в диапазоне от приблизительно 90 до приблизительно 250. 10213 Настоящее изобретение относится к способу получения порошков металлического тантала с контролируемым распределением размеров и к порошкам, полученным посредством этого способа, подходящим для использования в изготовлении спеченных пористых тел, применяющихся, например, в качестве электродов конденсатора. Одним из многих применений порошка тантала является его использование для получения электродов конденсатора. Танталовые электроды конденсатора, в частности, дают основной вклад в минимизацию электронных схем. Такие электроды конденсатора обычно изготавливают прессованием агломерированного порошка до менее, чем половины от истинной плотности металла с проволочным выводом электрода для формирования гранулы, спеканием гранулы в печи до образования пористого тела (т.е. электрода),а затем пористое тело подвергают анодированию в электролите для получения непрерывного диэлектрического оксида на спеченном теле. Анодированное пористое тело затем пропитывают катодным веществом, соединяют с проволочным выводом катода и запечатывают. Размер первичных частиц и размер агломератов(агломераты являются скоплениями первичных частиц меньшего размера), и распределения размеров первичных частиц и размера агломератов являются важными факторами эффективности и действенности последующего процесса спекания, посредством которого из них получают пористые тела, и электрических характеристик функциональных продуктов,например, электролитические конденсаторы, в которые встраиваются такие пористые тела. Попытки получить порошок металлического тантала, имеющего требуемые характеристики для изготовления электродов конденсатора и аналогичных продуктов, известные порошки ограничивались способами их получения. В настоящее время, например,порошки тантала обычно получают одним из двух способов механическим способом или химическим способом. Механический способ включает в себя этапы плавления тантала электронным лучом до образования слитка, гидрирование слитка, размельчение гидрида, а затем дегидрирование, размельчение и тепловую обработку. Этот способ обычно дает порошок высокой чистоты, который используют в случаях применения конденсаторов, где требуется высокое напряжение или высокая надежность. Механический способ, однако, отличается высокой стоимостью. К тому же, порошки тантала, полученные механическим способом, обычно имеют малую площадь поверхности. Другим обычно применяемым способом для получения порошка тантала является химический способ. Известны несколько химических способов получения порошков тантала, подходящих для использования в конденсаторах. В патенте США 4067736 и патенте США 4149876 подробно раскрывается способ химического получения, вклю 2 чающий восстановление натрием фтортанталата калия 27. Обзор типовых способов также приведен в разделе, посвященном уровню техники в описании к патенту США 4684399 и патенту США 5234491. Порошки тантала, полученные химическими способами, подходят для использования в конденсаторах, так как они обычно имеют большие площади поверхности, чем порошки, полученные механическими способами. Химические способы обычно включают в себя химическое восстановление соединения тантала восстанавливающим агентом. Обычно восстанавливающие агенты включают в себя водород и активные металлы, например, натрий, калий,магний и кальций. Обычные соединения тантала включают в себя, но не ограничиваются ими, фтортанталат калия (27), фтортанталат натрия(27), пентахлорид тантала (ТаС 3), пентафторид тантала (3) и их смеси. Наиболее преобладающим химическим способом является восстановление 27 жидким натрием. Полученный химически восстановленный порошок далее называют порошок основной партии и обычно содержит агломераты или скопления первичных частиц тантала меньшего размера. Эти скопления далее называют агломератами основной партии. Размеры первичных частиц таких агломератов основной партии обычно находятся в диапазоне от приблизительно 0,1 до приблизительно 5 мкм. Распределение размеров для агломератов основной партии обычного порошка тантала приведено на фиг. 1 в качестве сравнительного примера. Распределение размеров агломератов порошков основной партии является обычно полидисперсным и,по существу, бимодальным. Используемый термин полидисперсный означает широкое распределение в широком диапазоне значений, а бимодальный означает распределение с двумя типами (т.е. существуют два различных значения, которые встречаются заметно чаще, чем соседние значения). Порошок основной партии обычно подвергают термической обработке, измельчают или дробят и восстанавливают, например, реакцией с магнием. Полученный продукт, иногда называемый термически обработанный и восстановленный порошок или обработанный порошок, обычно включает в себя некоторое количество агломератов, которые могут быть названы термически обработанными и восстановленными агломератами. Продукты этого типа могут быть спрессованы и агломерированы для получения пористых тел, например, анодов для конденсаторов. Электроды конденсатора, полученные из таких термически обработанных и восстановленных порошков тантала, однако, страдают от неоднородного спекания и переменных распределений пористости. Способ, описанный выше, в целом иллюстрируется схематической диаграммой, изображенной на фиг. 15. 10213 Получившаяся площадь поверхности обработанного порошка тантала является важным фактором в производстве конденсаторов. Зарядная способность(обычно измеряемая в микрофарадах-вольтах - мкФВ) напрямую связана с общей площадью поверхности анода после агломерации и анодирования. Конденсаторы, имеющие большую площадь поверхности анодов, являются желательными, так как чем больше площадь поверхности, тем больше зарядная способность конденсатора. Большая полезная площадь поверхности может быть достигнута, конечно,увеличением количества (в граммах) порошка в расчете на гранулу. Одним из способов достижения этого является прессование большего количества порошка тантала для образования пористой гранулы перед спеканием. Этот подход, однако, ограничен,так как существует предел количества порошка, который может быть упакован в заданный размер гранулы. Гранулы, спрессованные с большей, чем обычно, степенью сжатия, приводят к получению анода, имеющего плохое распределение пористости с закрытыми и неодинаковыми порами. Открытые одинаковые поры являются важными для этапов анодирования и пропитки гранулы для образования катода. В качестве альтернативы увеличения количества порошка тантала, используемого для получения гранулы, усилия разработки направлены на поиск порошков тантала, имеющих большие удельные площади поверхности. Путем увеличения удельной площади поверхности этих порошков могут быть получены аноды с большей удельной площадью поверхности, имеющие большую электрическую емкость, в то же время с использованием меньшего количества порошка тантала. Эти значения большей емкости обычно измеряют в расчете на объем полученных гранул (т.е. КлВ/см 3). В результате, благодаря использованию порошков с большей площадью поверхности, размер конденсатора может быть уменьшен, и при этом достигнут тот же уровень емкости для заданного размера конденсатора. Альтернативно, большая емкость может быть достигнута для заданного размера конденсатора. Различные способы обработки порошка тантала направлены на максимальное получение порошка с требующимся малым размером первичных частиц и,следовательно, увеличенной площадью поверхности. Например, патент США 4,149,876 касается способов контроля площади поверхности полученного порошка тантала в способе восстановления, в котором жидкий натрий добавляют в расплавленную ванну 27 и соли-разбавителя. Эти различные способы обработки порошка тантала для получения порошка, имеющего увеличенную площадь поверхности, позволяют получить обработанный порошок тантала, имеющий распределение размеров, которое является широким и полидисперсным. Настоящее изобретение содержит способ получения порошка металлического тантала с контролируемым распределением размеров. Способ заключается в измельчении танталового порошка, имеющего агломераты, содержащие более мелкие первичные частицы, которые получают химическим восстановлением перед термической обработкой (например,термической агломерации). В одном варианте осуществления способа, согласно изобретению, получают порошок тантала,включающий агломераты меньших частиц, причем способ обеспечивает выход порошка тантала,имеющего распределение размеров как у измельченных агломератов с произведением объемного среднего диаметра(в микрометрах, который измеряют способом рассеяния света, таким каканализ), на удельную площадь поверхности,БЭТ (м 2/г), меньшим, чем приблизительно 25. В предпочтительном варианте осуществления агломераты измельчают для получения порошка тантала, имеющего распределение размеров как у измельченных агломератов в некоторых пределах. Предпочтительно, продукт, полученный согласно изобретению, является порошком тантала, имеющим относительно ограниченное, более предпочтительно унимодальное распределение размеров агломератов на всех этапах производства, а именно, после сортировки по размерам (т.е. деагломерации посредством измельчения), термической агломерации (т.е. термической обработки) и восстановления. Этот полученный порошок имеет большую площадь поверхности, высокую пористость и хорошие свойства текучести и после агломерации проявляет контролируемую усадку с высокой пористостью. Изобретение также относится к способу получения порошков металлического тантала основной партии, имеющих размеры агломерированных частиц, у которых произведение объемного среднего диаметра(выраженного в микрометрах) на удельную площадь поверхности, БЭТ (выраженную в м 2/г) находится в диапазоне от приблизительного 90 до приблизительно 250. Также получают сортированные и агломерированные порошки тантала,которые являются также восстановленными, причем произведение объемного среднего диаметрана удельную площадь поверхности БЭТ находится в диапазоне от приблизительно 90 до приблизительно 250. Изобретение также относится к спеченным пористым телам, изготовленным из порошков, обработанных согласно изобретению, электродам конденсаторов, изготовленных из таких порошков, и конденсаторам, включающим в себя такие электроды. Такие электроды и конденсаторы приведены (за исключением усовершенствований согласно изобретению) в патенте США 5 217526 в общем разделе,содержание которого включено в качестве ссылки. В одном варианте осуществления такие конденсаторы могут быть изготовлены из порошка основной партии, обработанного, согласно изобретению, спосо 3 10213 бом, который приведен и раскрыт в этом патенте в колонке 4, строки 28-50. Понятно, что и последующее общее описание и последующее подробное описание относится к наилучшим, но не ограничивающим изобретение вариантам. Ниже изобретение поясняется более подробно в описании примеров выполнения совместно с сопроводительными чертежами. На фиг. 1 показано узкое, преимущественно унимодальное распределение размеров агломератов основной партии, достигнутое посредством измельчения порошков основной партии, согласно изобретению, по сравнению с полидисперсным и преимущественным бимодальным распределением агломератов основной партии в порошках основной партии без измельчения. Фиг. 2 изображает изменения распределения размеров агломератов основной партии, согласно способу по изобретению, как функции скорости вращения устройстваизмельчения, по сравнению с полидисперсным распределением агломератов основной партии, не обработанных согласно изобретению. Фиг. 3 изображает изменения плотности порошков основной партии, которые рассортированы в соответствии со способом согласно изобретению как функция скорости вращения устройства измельчения. Фиг. 4 изображает изменения в распределениях размеров термически обработанных и восстановленных агломератов обработанных порошков, достигнутые термической агломерацией и восстановлением отсортированных порошков основной партии, в соответствии со способом согласно изобретению, по сравнению с распределениями размеров термически обработанных и восстановленных агломератов порошков, которые получены термической агломерацией и восстановлением порошков основной партии без сортировки. Фиг. 5 изображает изменения в распределении размеров агломератов обработанных порошков, которые были получены из порошков основной партии, отсортированных в соответствии со способом согласно изобретению, как функция температуры термической агломерации. Фиг. 6 изображает изменения в распределении размеров агломератов обработанных порошков, полученных термической агломерацией при 1250 С в течение 30 минут, изображенных на фиг. 5 до и после спекания и восстановлением порошков основной партии, отсортированных способом согласно изобретению. Фиг. 7 сравнивает распределения размеров агломератов основной партии из порошков основной партии, которые были отсортированы, согласно изобретению, до и после термической агломерации и восстановления, согласно изобретению. Фиг. 8 изображает профили прочности анодов,полученных с использованием порошков основной 4 партии, которые отсортированы, термически агломерированы и восстановлены, согласно изобретению. Фиг. 9 изображает скорости засыпания калибровочного штампа порошков основной партии, которые отсортированы, термически агломерированы и восстановлены, согласно изобретению. Фиг. 10 изображает плотность как функцию площади поверхности БЭТ для порошков основной партии, которые отсортированы, термически агломерированы и восстановлены, согласно изобретению. Фиг. 11 изображает скорость засыпания калибровочного штампа как функцию удельной емкости для порошков основной партии, которые отсортированы, термически агломерированы и восстановлены,согласно изобретению. Фиг. 12 изображает эффективную емкость как функцию плотности спеченного анода для порошков основной партии, которые отсортированы, термически агломерированы и восстановлены согласно изобретению, и порошков, полученных с использованием обычных способов. Фиг. 13 изображает микроснимок сканирующего электронного микроскопа порошка тантала основной партии без сортировки, что соответствует образцу 2-. Фиг. 14 изображает микроснимок сканирующего электронного микроскопа порошка тантала основной партии после сортировки в соответствии с изобретением, который соответствует образцу 2-. Фиг. 15 изображает схематическую диаграмму,иллюстрирующую обычный способ получения порошка тантала с большой площадью поверхности,подходящего для изготовления электродов конденсатора и других таких же изделий из химически восстановленного полученного порошка тантала основной партии, содержащего агломераты частиц тантала меньшего размера. Фиг. 16 изображает схематическую диаграмму,иллюстрирующую один вариант осуществления способа согласно изобретению. Диапазоны распределения размеров, описанные ниже, определяются как диапазоны между значениями 10 и 90 конкретных описанных порошков,в которых значения 10 и 90 определены как значения размеров, при которых 10 об. и 90 об.,соответственно, диаметров частиц/агломератов лежат ниже. Последующие тестовые процедуры использованы в определении и оценке аналитических свойств и физических свойств порошков тантала, отсортированных в соответствии с изобретением. Определения площади поверхности порошка тантала были проведены с использованием азотного способа БранауэраЭммета-Теллера (БЭТ) с применениеммодели 12. Чистоту порошка тантала определяли с использованием спектрографии с помощью известного способа, 10213 имеющего предел определения 5 частей на млн.(млн.-1) для железа, никеля, хрома и молибдена. Все описанные размеры частиц, за исключением Пробы 2-, были измерены посредством анализа , с использованием анализатора, модель 7998, без использования дисперсантов. Процедура содержит операции добавления деионизированной воды к тестовому резервуару, а затем проведение фонового считывания показаний. Подлежащий измерению порошок тантала добавляют к тестовому резервуару до тех пор, пока окно индикации загрузки анализатора не покажет концентрацию образца, равную 0,880,02 (Т), в этот момент снимаются показания размеров частиц и немедленно сообщаются. Распределение размеров частиц для образца 2 измеряют с помощьюанализа, используя анализатор, модель 7998, как описано выше, но с частицами, распределенными с применением ультразвуковых волн. Размеры частиц образца 2- были измерены, с использованием,вариант 1.2. Изобретение относится к получению порошков тантала, содержащих агломераты меньших частиц,для получения порошка тантала, имеющего распределение размеров агломератов с произведением объемного среднего диаметра на удельную площадь поверхности ( х БЭТ), которое находится в диапазоне от приблизительно 90 до приблизительно 250. Порошки тантала, согласно изобретению, особенно подходят для применения в конденсаторах. Предпочтительно, отсортированные порошки, полученные в соответствии с изобретением, имеют распределение размеров агломератов, которое является узким и более предпочтительно - унимодальным. В одном варианте осуществления способ получения, согласно изобретению, содержит операцию выделения порошка основной партии, содержащего тантал, имеющий агломераты основной партии, и получение распределения размеров агломератов,которое является узким, в любой операции способа до (непосредственно перед операциями термообработки или спекания или в любое время до термообработки или спекания). Предпочтительно, эту операцию выполняют посредством измельчения порошка тантала основной партии для получения подобного измельченному порошка, имеющего размер измельченного агломерата от приблизительно 0,01 до приблизительного 20 мкм со средним размером приблизительно 3-5 мкм. Эти размеры агломератов основной партии после измельчения можно видеть на фиг. 14, которая является электронным микроснимком,взятым с увеличением 15000, порошка тантала основной партии, согласно образцу 2-. Для сравнения на фиг. 13 изображен микроснимок электронного сканирующего микроскопа при увеличении 15000 раз порошка тантала основной партии, соответствующего образцуА 2-В, который не сортирован. На этих микроснимках можно видеть, что порошки, отсортированные способом согласно изобретению, имеют намного меньшие и более однородные размеры агломератов, которые содержат меньшее количество первичных частиц. На фиг. 1 изображено узкое и унимодальное распределение размера агломератов основной партии,достигаемое способом согласно изобретению с использованием высокоскоростного лабораторного смесителямодели 3140 в качестве высокоскоростного режущего устройства для выполнения влажного измельчения. На фиг. 2 изображено узкое распределение размеров агломератов основной партии, достигаемое способом, согласно изобретению, с использованием -устройства для дробления ударом с целью сухого измельчения. Эти распределения обеспечивают последующую термическую агломерацию (т.е. тепловую обработку) порошков и спекание скоплений, которое должно выполняться контролируемым образом. Согласно изобретению,способы высокоскоростного измельчения являются наиболее предпочтительными, так как они дают порошки, имеющие распределение размеров, которые являются и узкими и унимодальными, как показано на фиг. 1. Эти высокоскоростные способы выполняют на устройствах, имеющих высокоскоростные лезвия, которые вращаются со скоростями, достаточными для создания механических и гидравлических усилий среза для разламывания металлургически связанных частиц. Обычно предельные используемые скорости составляют от приблизительно 91440 до приблизительно 121920 см/мин. При этом обнаружено, что способы измельчения ударом, согласно изобретению, также являются эффективными, хотя и менее предпочтительными, так как они дают порошки, имеющие распределение размеров,как показано на фиг. 2, которое, хотя не полностью унимодально, но является узким, с получением вышеуказанных преимуществ. На фиг. 4 изображено распределение размеров агломератов обработанного порошка, полученное обычным способом (кривая сравнительного примера) и распределение размеров агломератов обработанного порошка, полученной из отсортированного порошка основной партии, согласно изобретению, с использованием высокоскоростного режущего смесителя. Обычный способ приводит к полидисперсному распределению, в то время как способ, согласно настоящему изобретению, приводит к узкому распределению, имеющему тонкий хвост, который составляет малый процент по объему от всего распределения. На фиг. 7 изображены узкие распределения размеров агломератов основной партии, получающиеся из порошков основной партии, которые отсортированы согласно изобретению, и узкое унимодальное распределение размеров агломератов,получающихся из порошков основной партии, которые отсортированы, термически агломерированы и восстановлены согласно изобретению. Как описано выше, чтобы достичь однородного спекания и сохранить максимальную площадь по 5 10213 верхности, металлические порошки, имеющие узкое распределение размеров агломератов, являются предпочтительными, причем узкие и унимодальные распределения являются наиболее предпочтительными. К тому же, так как изготовители конденсаторов прессуют и спекают эти порошки в гранулы меньшего размера, особенно важна контролируемость усадки и пористости. Обнаружено, что порошки, обработанные согласно изобретению, дают обработанные порошки, имеющие узкое, а более предпочтительно - узкое и унимодальное распределение размеров, что облегчает лучший контроль спекания,чем обычные порошки, имеющие полидисперсное распределение размеров. Унимодальные распределения размеров определяются как такие распределения размеров, которые имеют профили, аналогичные тем, например, что показаны для обработанных порошков, согласно настоящему изобретению, на фиг. 4 и 5. Так как усадка является функцией диаметра частицы, порошки с широким распределением размеров частиц обычно приводят к различным величинам усадки в аноде, что может привести к неоднородности большой степени и закрытым порам. Теоретически, так как порошки имеют узкие распределения размеров частиц, такая однородная усадка может привести к получению однородных по пористости анодов, полученных из этих порошков. Таким образом, конденсаторы, полученные из порошков, изготовленных согласно изобретению, могут проявлять однородное распределение размеров пор по сравнению с конденсаторами, полученными с использованием обычных полидисперсных порошков тантала. Способ измельчения, согласно изобретению, выполняют, подвергая порошок тантала, содержащий агломераты меньших частиц, высокоскоростной резке или напряжениям от удара во влажных или сухих условиях. Нижеследующие примеры иллюстрируют и влажные и сухие способы измельчения, согласно изобретению. Хотя предпочтительные металлические порошки, подлежащие сортировке, являются порошками тантала основной партии, полученными способом химического восстановления, предполагается, что другие порошки металлов, полученные другими способами, могут быть отсортированы способом, раскрытым ниже. Таким образом, изобретение не ограничивается конкретными примерами,приведенными ниже, а может быть использовано совместно с другими металлическими порошками,известными специалистам. Порошки тантала основной партии, которые должны быть отсортированы в нижеследующих примерах, т.е. агломераты меньших частиц, полученные непосредственно химическим восстановлением, получают с использованием обычного способа восстановления натрием, как описано выше в общей части. Агломераты основной партии обычно попадают в два диапазона размеров первичных частиц,каждый имеющий полидисперсное, по существу,бимодальное распределение размеров агломератов 6 основной партии. Пять порошков основной партии,имеющие большие площади поверхности (обозначенные как партии 1, 2, 3, А 4 и А 5), готовят с распределением размеров агломератов основной партии в пределах от приблизительно 2 до приблизительно 132 мкм. Для определения влияния размеров первичных частиц в порошках основной партии также готовят шестой порошок основной партии(обозначенный В 1), который имеет распределение размеров агломератов основной партии, изменяющееся в пределах от приблизительно 5 до приблизительно 95 мкм. Распределения размеров и данные плотности для этих порошков основной партии приведены в табл. 2. Хотя данные распределения размеров частиц и чертежи показаны с нижним пределом , настоящее изобретение не ограничивается этими пределами. Это происходит из-за неспособности анализаторамодель 7998, измерять размеры, меньшие 1 мкм. Образец А 2-,измеренный с использованием, вариант 1.2 (способный измерять ниже до 0,02 мкм) приводится в качестве примера,который иллюстрирует нижние пределы размеров,которые могут быть достигнуты изобретением. Порошки основной партии затем разделяются на партии образцов с измельчением, описанным ниже. 1. Способы влажного измельчения А) влажное измельчение с использованием лабораторного смесителя 100 г образцов порошков основной партии 3 и А 4 каждый смешивают с 500 мл холодной (т.е. комнатной температуры) деионизированной воды и измельчают в высокоскоростном лабораторном смесителе , модель 31 40. Смеси порошка и воды измельчают при наибольшей скорости вращения(20000 об/мин) в течение 10 минут. Процесс повторяют до тех пор, пока не будет получено 22,68 кг порошка с необходимым распределением размеров. Полученный измельченный порошок фильтруют,выщелачивают кислотой, промывают, сушат и разделяют на образцы, которые термически обрабатывают при различных температурах термической агломерации. Циклами термической обработки, используемой для образцов, взятых из партии 3 (образец 3-) были 1200 С в течение 60 минут(образец 3-2) и 1350 С в течение 60 минут (образец 3-3). Образец из набора А 4(образец 4-) обрабатывают при 1230 С в течение 60 минут (образец 4-1). Свойства порошков основной партии до и после термической обработки приведены в табл. 2 с производными параметрами, представленными в табл. 3. В) влажное измельчение с использованием лабораторного смесителя 1002500 мл холодной деионизированной воды помещают в химический стакан емкостью 1 л из нержавеющей стали. Химический стакан из нержа 10213 веющей стали затем помещают в ледяную ванну и вращают ротор смесителя 100 со скоростью 500 об/мин. 1000 г каждого из порошков основной партии А 1 и В 1 медленно добавляют к деионизованной воде, в то же время перемешивая при 500 об/мин. Скорость смесителя увеличивают до наивысшего значения (10000 об/мин) и измельчение ведут в течение приблизительно 60 мин. Лед непрерывно добавляют для сохранения охлажденной ванны. Затем порошок фильтруют, выщелачивают смесью кислот (например, разбавленной царской водкой) для удаления каких-либо загрязнений и сушат. Полученный измельченный порошок разделяют на образцы, которые термически обрабатывают при различных температурах термической агломерации. Циклами термической обработки, используемой для образцов, взятых из партии В 1 (образец 1-) были 1400 С в течение 30 минут (образец 13) и 1500 С в течение 30 минут (образец 1-4). Образцы из набора А 1 (образец 1) были термически обработаны при 1200 С в течение 30 минут (образец 1-). Свойства порошков основной партии до и после термической обработки приведены в табл. 2 с производными параметрами, представленными в табл. 3. С) влажное измельчение с использованием 10537,8 л (амер. или 45,4 л англ.) деионизированной воды помещают в контейнер с ротором миксера 105 , вращающимся с 500 об/мин. 22,68 кг порошка основной партии А 2 медленно добавляют к деионизованной воде, в то же время перемешивая с наивысшей скоростью (приблизительно 3000 об/мин,что соответствует скорости наконечника 1066,8 м/мин). Перемешивание продолжают в обшей сложности приблизительно 90 мин., в это время воду сцеживают и порошок фильтруют. Порошок затем промывают смесью кислот для удаления каких-либо загрязнений. Полученный измельченный порошок фильтруют,сушат и разделяют на образцы, которые затем обрабатывают при различных температурах термической агломерации. Циклами термической обработки, используемой для образцов, взятых из партии А 2 (образец 2-) были 1250 С в течение 30 минут(образец 2-1) и 1350 С в течение 30 минут (образец 2-2). Свойства порошков основной партии до и после термической обработки приведены в табл. 2 с производными параметрами,представленными в табл. 3. Для порошка А 2 основной партии распределение размеров частиц для образца 2- было измерено с помощью стандартногоанализа, который измеряет рассеяние света лазера, проходящего через суспензию порошка в воде.) измельчение в шаровой мельнице влажного порошка основной партии Шаровую мельницу объемом 3,78 л (амер. или 4,54 л англ.) наполовину заполняют шариками из нержавеющей стали диаметром 1,27 см. Затем добавляют 600 мл воды и 285 г порошка основной партии, и получившийся порошок тантала промывают и фильтруют.. Способы сухого измельчения Получают промытый водой, выщелоченный кислотой и высушенный порошок А 5 основной партии,приготовленный обычным способом восстановления натрием. Выбирают порошок, имеющий высокую концентрацию водорода (предпочтительно, более 1500 млн.-1, хотя могут быть использованы порошки, имеющие более низкие концентрации) так, чтобы он был хрупким. Данные для этого исходного порошка основной партии приведены ниже в табл. 1. Порошок основной партии измельчают однопроходнымизмельчением вмельнице с продуктом, собираемым циклонной системой извлечения. Партии по 2,268 кг порошка А 5 основной партии обрабатывают каждую одной из следующих скоростей 5000, 7500, 10000, 15000 и 20000 об/мин. Данные по плотности, содержанию кислорода, 10,50, 90 и объемному среднему диаметруизмельченных образцов, приведены ниже в табл. 1. Таблица 1 Начальная основная партия 5000 Диапазоны распределения размеров для этихизмельченных порошков приведены на фиг. 2 с плотностями по Скотту, показанными на фиг. 3. Хотя способ, согласно изобретению, описан с использованием вышеприведенных различных способов измельчения, очевидно, что могут применяться и другие способы измельчения, например, ультразвуковое дробление и дробление струй.. Восстановление измельченных и термически обработанных групп Берут образцы каждого из измельченных и термически обработанных порошков основной партии из групп А 1, А 2, 3, А 4 и В 1 и подвергают обработке восстановлением магнием. В этой области небольшое количество порошка металлического магния (т.е. 1-2 вес.) смешивают с термически обработанным порошком тантала. Смесь нагревают от приблизительно 800 С до приблизительно 1000 С для реакции с магнием и восстановления кислорода, содержащегося в обработанном порошке тантала. Затем порошок тантала выщелачивают и сушат. Данные, соответствующие этим порошкам на всех операциях получения (т.е. как для восстановленного порошка основной партии после сортировки, после термической обработки и после восстанов ления), приведены в табл. 2 ниже. Полученные параметры приведены в табл. 3. Идентификационные номера образцов в таблице содержат префикс, который относится к номеру порошка основной партии, и индекс, указывающий обработки, выполненные над порошком тантала. Идентификационные номера имеют следующую аббревиатуру В - порошок основной партии, - отсортированный порошок основной партии, - отсортированный порошок основной партии, термически обработанный (термическая обработка выполняется на всех последующих операциях обработки образцов)- порошок основной партии, который отсортирован, термически обработан и восстановлен- порошок основной партии, который отсортирован, термически обработан и восстановлен и просеян до размеров приблизительно 500 меш(размер отверстия - 0,0254 мм)- порошок основной партии, который отсортирован и восстановлен. Таким образом, образец 4-1 является порошком основной партии из партии А 4, который отсортирован, термически обработан при 1230 оС в течение 60 мин. и восстановлен. Таблица 2 1 Основная группа Основная группа Основная группа Основная группа Основная группа 10213 Окончание таблицы 2 1 Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный 1 Основная группа Основная группа Основная группа Основная группа Основная группа Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный Восстановленный Табл. 4 представляет свойства сравнительных образцов порошков тантала основной партии, которые не являются отсортированными. Эти образцы получают обычным способом восстановления натри ем фтортанталата калия К 2 Та 7, как описано выше. В табл. 5 указаны параметры этих сравнительных образцов, полученных обычным порошковым способом без измельчения. Таблица 5 Данные в табл. 1, 2, 3, 4 и 5 используют для подготовки графиков на фиг. 1-7, которые характеризуют порошки тантала, имеющие узкое распределение размеров агломератов на всех операциях получения. Относительно порошков, подвергнутых измельчению посредствомизмельчения, анализ образцов показывает, что однопроходноеизмельчение уменьшает размер агломерата основной партии, в то же время увеличивая плотность. Сравнение до и послеанализа приведено на фиг. 2, на которой показан сдвиг к меньшим размерам агломератов основной партии после измельчения при увеличении скорости вращения. В качестве особого примера сравненияобразца порошка основной партии без сортировки и образца порошка основной партии, отсортированного при 20000 об/мин., показывает пик распределения размеров приблизительно при 3 мкм с фактическим отсутствием частиц, больших 30 мкм послеизмельчения, в то время как основная группа без сортировки содержит значительное количество агломератов размером 100 мкм и более. Плотность, 12 достигнутая послеизмельчения, приведена на фиг. 3. Можно видеть, чтоизмельчение позволяет измельчить большие агломераты порошков основной партии без ухудшающего воздействия на свойства порошка. Дополнительные преимущества способа, согласно изобретению, и получающиеся порошки описаны ниже.. Химическая чистота основной партии Порошки тантала основной партии, полученные восстановлением 27 натрием в присутствии соли-растворителя, обычно имеют захваченные примеси, например, , ,и К. Эти примеси наносят вред электрической характеристике танталовых конденсаторов. Так как способ сортировки,согласно изобретению, разбивает большие агломераты основной партии, предполагается, что захваченные примеси освобождаются, приводя к получению высокочистых порошков тантала.. Повышение текучести обработанного порошка 10213 Порошки, изготовленные с использованием изобретения, характеризуются существенным повышением текучести из-за унимодального распределения размеров агломератов. На конечной операции порошки, полученные с использованием обычных способов, имеют полидисперсное распределение, как видно из фиг. 4. Обработанные порошки, изготовленные с использованием изобретения, имеют преимущественно унимодальное, узкое распределение после сортировки, термической обработки и восстановления, как можно видеть на фиг. 4. На фиг. 5 изображено влияние изменения температур термической обработки на получение обработанных порошков, согласно изобретению. Текучесть обработанных (термически обработанных и восстановленных) порошков измеряют посредством теста заполнения калибровочного штампа. Этот тест очень близко имитирует условия, в которых изготовители конденсаторов используют танталовый порошок. Воронка, заполненная 40 г порошка тантала, проходит над 10 отверстиями диаметром 0,381 см, которые на 2,54 см удалены друг от друга в ряду, используя одинаковый проход в 2 секунды. Вес порошка, который заполняет 10 отверстий, измеряют после каждого прохода. Процесс продолжают до тех пор, пока воронка не опустеет. Вычисляют среднюю скорость в мг/сек с помощью регрессионного анализа. Для порошков высокой емкости скорость заполнения калибровочного штампа, равная 130-150 мг/сек, является предпочтительной, причем более предпочтительны более высокие скорости заполнения калибровочного штампа. В табл. 7 сравнивается скорость потока заполнения калибровочного штампа для порошков, изготовленных согласно изобретению, и обычных порошков. Так как скорость заполнения калибровочного штампа зависит от удельного заряда порошка (она ниже для порошков с высоким удельным зарядом), порошки с аналогичными удельными зарядами сравниваются в табл. 6 и отражены на фиг. 11. Скорости течения через калибровочный штамп также нанесены на график при переменных значениях БЭТ на фиг. 9. Таблица 6 Без частиц 500 меш (размер отверстия 0,0254 мм), удаленных посредством просеивания. Для обычных порошков одним из способов повышения текучести является отсеивание мелких частиц. Такие усовершенствования являются лишь умеренными, как видно в табл. 6. При этом дается оценка влияния просеивания на порошки, полученные способом, согласно изобретению. Обнаружено,что характеристика текучести измельченных порошков, согласно изобретению, может быть улучшена удалением фракции с размерами ячейки сита меньше 500. В табл. 6 показано улучшение текучести,полученной просеиванием, при распределении размеров измельченных частиц. Тонкий хвост такого распределения может быть удален просеиванием,при обеспечении унимодального и узкого распределения размеров частиц, как показано на фиг. 6, при существенном повышении текучести. Дополнительное преимущество заключается в выходе продукта, который получают, когда просеивают обработанные порошки, согласно изобретению. Как можно видеть из фиг. 4, на которой изображено распределение размеров непросеянных обработан Скорость заполнения штампа, мг/сек 50 160 63 55 632 Скорость заполнения штампа после просеивания,20 , мг/сек 86 634 345 125 Недостаточное измельчение для отображения ных порошков, обработанные порошки, согласно изобретению, имеют тонкий хвост, содержащий малое объемное процентное содержание от всего распределения, в результате просеивания повышается выход пригодных порошков. Напротив, способ просеивания обычного обработанного порошка,имеющего полидисперсное распределение размеров,удаляет большое количество порошка при просеивании с таким же размером ячеек сетки. Кроме того,даже после просеивания обычного порошка с таким же размером ячеек сетки, распределение размеров оставшегося порошка еще не является таким узким,как распределение, полученное из просеянных порошков, согласно изобретению.. Конденсаторы, содержащие порошки, изготовленные согласно изобретению Удельный заряд порошка является важным аспектом порошка, который должен использоваться при изготовлении конденсаторов. Хотя удельный заряд обычно обозначают КлВ/см 3 и выражают в единицах мкФ-В/см 3, специалисты отмечают, что может быть использовано обозначение КЛВ/г,13 10213 обычно применяемое изготовителями конденсаторов, причем это обозначение выражается в единицах мкФ-В/г. Для оценки характеристики порошков, согласно изобретению, аноды прямоугольного конденсатора(3,21 х 3,21 х 1,36 мм и 70 мг) получают прессованием порошка тантала, полученного согласно изобретению, в гранулы с проволочными электродами до плотности от 5 до 7 г/см 3 неспеченного вещества и спеканием гранул при температуре от 1300 до 1500 С в течение 10 мин. в вакууме для получения пористого спеченного тела, имеющего одинаковые открытые поры. Затем пористое тело анодируют посредством погружения тела в 0,1 (об.) фосфорную кислоту с одновременным приложением напряжения 50-100 В. После анодирования, промывки и сушки аноды сначала тестируют на электрическую утечку. В качестве тестового раствора используют 10(об.) фосфорную кислоту. Аноды погружают в тестовый раствор до верха анода и прикладывают напряжение, равное 70 от напряжения конечного образования (т. е. 35 В, если его анодировали при 50 В), в течение 2 минут, после чего измеряют электрическую утечку. После завершения измерения электрической утечки измеряют удельный заряд на аноде, используятипа 1611 В. Конденсаторы, полученные из порошков, согласно изобретению, с использованием напряжения образования, равного 50 В, обычно изменяются от 20000 мкФ-В до 50000 мкФ-В. Сравнительные образцы анодов конденсаторов получают тем же способом, используя сравнительные образцы из табл. 4 и 5. Были оценены физические и электрические свойства конденсаторов, полученных с использованием обычных порошков и порошков согласно изобретению. На фиг. 8 и 12 графически представлены эти данные, которые служат для дополнительного объяснения влияния сортировки порошков тантала. На фиг. 8 изображено, что прочность неспеченного вещества анодов должна быть 11,34 кг и выше при сжатии с плотностью в сжатом состоянии 6,0 г/см 3 или выше. Эта прочность неспеченного вещества подходит для изготовления конденсатора. На фиг. 12 показано сравнение эффективной емкости анода, изготовленного из порошка согласно изобретению по сравнению с обычным порошком,имеющим аналогичный удельный заряд (КлВ/г). Порошки, согласно изобретению, имеют более высокую эффективную емкость, чем обычные порошки. Представляется, что это является результатом уникальной комбинации высокого объемного веса и высокого удельного заряда порошков согласно изобретению. Распределение пористости порошков,согласно изобретению, при прессовании до плотности в сжатом состоянии 6,5 г/см 3 является таким же,как при прессовании обычных порошков, из которых приблизительно 45 об. порошка просеивают с использованием сетки в 325 меш (размер отверстия 0,4 мм) при той же плотности в сжатом состоянии. 14 Таким образом достигаются более высокие значения эффективной емкости по сравнению с обычными порошками. Представляется, что обычные порошки без просеивания не могут быть сжаты до такой плотности. Обычные порошки прессуют только до плотностей 5-5,5 г/см 3.. Более высокая эффективная емкость Для порошков с высокой емкостью критическим параметром является заряд на единицу объема. Изготовители конденсаторов могут удовлетворить требования к зарядке, используя меньший размер, если изготовители конденсаторов предлагают порошки с высоким значением КлВ/см 3. Порошки, изготовленные согласно изобретению, имеют более высокую плотность (1,25-3,44 г/см 3 или 20-55 г/дюйм 3),чем обычные порошки, имеющие аналогичные площади поверхности, изготовленные обычными способами (1,25 - 1,6 г/см 3 или 20 - 25,6 г/дюйм 3) (м. фиг. 10 и 11). Следовательно, для аналогичных удельных площадей поверхности порошки, изготовленные согласно изобретению, могут быть спрессованы до более высоких плотностей при использовании той же степени сжатия. Если обычные порошки с малой плотностью и нерегулярными распределениями размеров сжимают до высокой плотности в неспеченном состоянии, то получают уменьшенные поры и, следовательно, площадь поверхности и емкость уменьшаются. Порошки, согласно изобретению, могут быть использованы с высокой плотностью в сжатом состоянии, например, 6,5 и 7,0 г/см 3,в то время как обычные порошки могут быть разумно использованы при 5-5,5 г/см 3. Это улучшение электрической характеристики наилучшим образом показано на фиг. 12, из которой следует, что при сравнении удельного заряда порошки, полученные согласно изобретению, имеют более высокие значение КлВ/см 3, чем обычные порошки.. Данные об утечке Ниже в табл. 7 показаны данные об электрической утечке конденсаторов, изготовленных из порошков, согласно изобретению. В табл. 8 изображены сравнительные данные по конденсаторам, полученным из обычных порошков, спеченных при 1400 С в течение 30 минут для образцов А 6-ВНМ 1425 С в течение 30 минут для образцов В 8-ВНМ и 1450 С в течение 30 минут для образцов А 8-ВНМ. При сравнении конденсаторов, имеющих аналогичные значения емкости, конденсаторы, полученные из порошков согласно изобретению, имеют аналогичные значения утечки, даже когда используются более низкие температуры спекания. Например, конденсатор, имеющий емкость 230,587 КлВ/см 3, полученный прессованием порошка образца 32, согласно изобретению, до плотности в прессованном состоянии 5,0 г/см 3, спекающийся при 1250 С в течение 60 минут, а затем образующий диэлектрик, используя напряжения образования 50 В, имеет утечку постоянного тока 8,81 мкА/г. Это сопоставимо с утечкой постоянного тока 8,34 мкА/г, 10213 полученной конденсатором, имеющим емкость 219,218 КлВ/см 3, полученным прессованием порошка образцаА 6-ВНМ до плотности в прессованном состоянии 5,0 г/см 3, спекающийся при 1400 С в течение 30 минут, а затем образующий диэлектрик, используя напряжения формирования 50 В. 10213 Таблица 7 Электрические свойства новых порошков Плотность при сжатии г/см 3 2 5,0 5,3 5,6 5,9 6,2 6,5 6,8 5,0 5,3 5,6 5,9 6,2 6,5 6,8 5,0 5,3 5,6 5,9 6,2 6,5 6,8 5,0 5,3 5,6 5,9 6,2 6,5 6,8 5,0 5,3 5,6 5,9 6,2 6,5 6,8 5,0 5,3 5,6 5,9 6,2 6,5 6,8 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 Электрические свойства известных порошков и порошков сравнительного примера Плотность при сжатии г/см 3 5,0 5,3 5,6 5,9 6,2 6,5 6,8 5,0 5,3 5,6 5,9 6,2 6,5 6,8 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 В целом, как показано вышеприведенными примерами и показано на фиг. 16, настоящее изобретение содержит способ изготовления из химически восстановленных порошков тантала основной партии, из мелкоизмельченной формы этого порошка с характеристиками, включающими размер частиц и распределение размеров частиц, благодаря которым полученный порошок особенно хорошо подходит для изготовления спеченных пористых тел, например, электродов конденсаторов с улучшенными характеристиками. Предполагается, что этот способ также должен быть полезен для достижения аналогичных усовершенствований по размеру конечных частиц и распределению размеров частиц любого металлического порошка, предварительно обработанная форма которого содержит агломераты меньших частиц. Это включает, например, обработанный порошок, идентифицируемый как продукт, так же,как и агломерированный побочный продукт, идентифицируемый как отходы в обычном способе,иллюстрируемом на фиг. 15. По сравнению со способом, приведенным на фиг. 16, другие альтернативные варианты осуществления охватывают аналогичные способы, в которых измельчение предшествует практически любой операции обработки прямо или косвенно. 17 10213 Настоящее изобретение является особенно полезным для изготовления улучшенного порошка тантала, что особо описано выше. Хотя изобретение иллюстрировано и описано со ссылками на некоторые конкретные варианты выполнения, оно не ограничивается ими. Возможны различные модификации отдельных признаков в виде эквивалентов без изменения существа изобретения. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Способ получения порошка тантала, включающий получение химически восстановленного порошка, имеющего агломераты, состоящие из отдельных частиц порошка, и термообработку, отличающийся тем, что между восстановлением и термообработкой проводят измельчение агломератов,которое продолжают до тех пор, пока измельченный продукт будет иметь такое распределение по размерам, при котором произведение объемного среднего диаметрав микрометрах на удельную площадь поверхности по БЭТ в м 2/г будет менее приблизительно 25. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что измельчение продолжают до тех пор, пока измельченный продукт будет иметь размеры измельченных агломератов от приблизительно 0,01 до приблизительно 20 мкм. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что измельчение продолжают до тех пор, пока 10 измельченных агломератов будут иметь диаметр менее приблизительно 2,5 мкм. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что измельчение продолжают до тех пор, пока 90 измельченных агломератов будут иметь диаметр менее приблизительно 50 мкм. 5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что измельчение продолжают до тех пор, пока 10 измельченных агломератов будут иметь диаметр менее приблизительно 2,5 мкм и 90 измельченных агломератов будут иметь диаметр менее приблизительно 50 мкм. 6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что измельченные агломераты имеют унимодальное распределение по размерам. 7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что средний размер измельченных агломератов составляет приблизительно 10 мкм. 8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что измельчение осуществляют смешиванием порошка тантала с жидкостью и полученную смесь измельчают с использованием устройства для высокоскоростного измельчения. 9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что в качестве жидкости используют воду. 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что измельчение осуществляют с использованием устройства для измельчения ударом. 11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что перед измельчением осуществляют реакцию порошка тантала с водородом. 12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что измельчение осуществляют с использованием устройства шарового измельчения. 13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что перед измельчением осуществляют реакцию порошка тантала с водородом. 14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что измельчение осуществляют с использованием устройства для ультразвукового измельчения и перед операцией измельчения осуществляют реакцию порошка тантала с водородом. 15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что химически восстановленный порошок получают восстановлением соли тантала восстанавливающим агентом, а после термообработки осуществляют восстановление, выщелачивание и сушку порошка. 16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что в качестве соли тантала используют 27. 17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что восстанавливающий агент выбирают из группы,состоящей из натрия, калия, магния, кальция и водорода. 18. Способ по п. 1, отличающийся тем, что термообработку проводят с получением термически обработанного порошка тантала, имеющего термически обработанные агломераты. 19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что после термообработки осуществляют восстановление термически обработанного порошка тантала с получением термически обработанного и восстановленного агломерированного порошка, имеющего термически обработанные и восстановленные агломераты. 20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что термообработку осуществляют при температуре от приблизительно 800 С до приблизительно 1600 С. 21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что термически обработанный и восстановленный порошок тантала подвергают просеиванию с получением термически обработанных и восстановленных агломератов, имеющих унимодальное распределение по размерам. 22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что распределение агломератов по размерам находится в диапазоне от приблизительно 30 до приблизительно 500 мкм. 23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что термически обработанный и восстановленный порошок имеет средний размер агломератов от приблизительно 150 до приблизительно 250 мкм. 24. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полученный порошок тантала используют в форме спеченного продукта для получения металлического анода с выводом электрода. 25. Способ по п. 1, отличающийся тем, что между восстановлением и термообработкой, кроме деагломерации, дополнительно осуществляют про 10213 мывку водой, кислотное выщелачивание, сушку порошка, а после термообработки дробление термически агломерированного продукта. 26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что после дробления термически агломерированного продукта осуществляют восстановление, выщелачивание, сушку и просеивание порошка тантала. 27. Измельченный порошок тантала, отличающийся тем, что он имеет измельченные частицы агломератов в форме узелков, у которых произведение объемного среднего диаметрав микрометрах на удельную площадь поверхности по БЭТ в м 2 г составляет менее приблизительно 25. 28. Измельченный порошок тантала по п. 27,отличающийся тем, что его используют в форме спеченного продукта для получения металлического анода с выводом электрода. 29. Измельченный порошок тантала по п. 27,отличающийся тем, что 10 измельченных агломератов имеют размер менее приблизительно 25 мкм. 30. Измельченный порошок тантала по п. 27,отличающийся тем, что 90 измельченных агломератов имеют размер менее приблизительно 20 мкм. 31. Измельченный порошок тантала по п. 27,отличающийся тем, что 10 измельченных агломератов имеют размер менее приблизительно 2,5 мкм и 90 частиц измельченных агломератов имеют размер менее приблизительно 20 мкм. 32. Измельченный порошок тантала по п. 27,отличающийся тем, что он имеет измельченные агломерированные частицы, отношение объемного веса которых по Скотту в г/дюйм 3 к удельной площади поверхности по БЭТ в м 2/г составляет от приблизительно 20 до приблизительно 25. 33. Измельченный порошок тантала по п. 32,отличающийся тем, что его используют в форме спеченного продукта для изготовления металлического анода с выводом электрода. 34. Измельченный порошок тантала по п. 32,отличающийся тем, что после термообработки и восстановления он имеет такой размер термически обработанных и восстановленных агломерированных частиц, при котором отношение объемного веса по Скотту указанных частиц в г/дюйм 3 к площади поверхности по БЭТ в м 2/г составляет от приблизительно 38 до приблизительно 50, а удельная площадь поверхности составляет более 0,86 м 2/г и полученный порошок используют в форме спеченного продукта для изготовления металлического анода с выводом электрода. 35. Измельченный порошок тантала по п. 32,отличающийся тем, что после его термообработки и восстановления осуществляют измерение текучести порошка тантала при отношении скорости заполнения калибровочного штампа агломерированными частицами в мг/сек к удельной площади поверхности по БЭТ в м 2/г, равном от приблизительно 66 до приблизительно 160 для порошков с удельной площадью поверхности по БЭТ более 0,86 м 2/г. 36. Измельченный порошок тантала по п. 35,отличающийся тем, что его используют в форме спеченного продукта для изготовления металлического анода с выводом электрода. 37. Измельченный порошок тантала по п. 32,отличающийся тем, что после его термообработки и восстановления осуществляют измерение текучести порошка тантала при отношении скорости заполнения калибровочного штампа в мг/сек агломерированными частицами после просеивания до 500 меш к их удельной площади поверхности по БЭТ в м 2/г, равном от приблизительно 350 до приблизительно 700 для порошков с удельной площадью поверхности по БЭТ более 0,86 м 2/г и полученный порошок используют в форме спеченного продукта для изготовления металлического анода с выводом электрода. 38. Измельченный порошок тантала по п. 27,отличающийся тем, что перед термообработкой и восстановлением порошок тантала, пригодный для изготовления конденсаторов, содержит частицы агломератов, имеющих унимодальное распределение по размерам. 39. Измельченный порошок тантала по п. 38,отличающийся тем, что измельченные агломераты имеют узкое распределение по размерам, изменяющееся от приблизительно 0,01 до приблизительно 20 мкм. 40. Измельченный порошок тантала по п. 39,отличающийся тем, что измельченные агломераты имеют средний размер приблизительно 3-5 мкм. 41. Термически обработанный порошок тантала,отличающийся тем, что он имеет термически обработанные агломерированные частицы, при этом произведение объемного среднего диаметра термически обработанных агломератовв микрометрах на удельную площадь поверхности по БЭТ в м 2/г составляет от приблизительно 90 до приблизительно 250, а удельная площадь поверхности по БЭТ составляет более приблизительно 0,7 м 2/г. 42. Термически обработанный порошок тантала по п. 41, отличающийся тем, что 10 термически обработанных агломератов имеют размер менее приблизительно 45 мкм. 43. Термически обработанный порошок тантала по п. 41, отличающийся тем, что 90 термически обработанных агломератов имеют размер менее приблизительно 350 мкм. 44. Термически обработанный порошок тантала по п. 41, отличающийся тем, что 10 термически обработанных агломератов имеют размер менее приблизительно 45 мкм и 90 термически обработанных агломератов имеют размер менее приблизительно 350 мкм. 45. Термически обработанный порошок тантала по п. 41, отличающийся тем, что после восстановления он имеет термически обработанные и восстановленные агломерированные частицы, при этом 19 10213 произведение объемного среднего диаметра термически обработанных и восстановленных агломератовв микрометрах на удельную площадь поверхности по БЭТ в м 2/г составляет от приблизительно 90 до приблизительно 250, а удельная площадь поверхности по БЭТ составляет более приблизительно 0,7 м 2/г. 46. Термически обработанный порошок тантала по п. 45, отличающийся тем, что его используют в форме спеченного продукта для изготовления металлического анода с выводом электрода. 47. Термически обработанный порошок тантала по п. 45, отличающийся тем, что 10 термически обработанных и восстановленных агломератов имеют размер менее приблизительно 45 мкм. 48. Термически обработанный порошок тантала по п. 45, отличающийся тем, что 90 термически обработанных и восстановленных агломератов имеют размер менее приблизительно 350 мкм. 49. Термически обработанный порошок тантала по п. 45, отличающийся тем, что 10 термически обработанных и восстановленных агломератов имеют размер менее приблизительно 45 мкм и 90 частиц термически обработанных и восстановленных агломератов имеют размер менее приблизительно 350 мкм. 50. Термически обработанный порошок тантала по п. 41, отличающийся тем, что он имеет унимодальное узкое распределение агломератов по размерам, изменяющееся от приблизительно 30 до приблизительно 500 мкм и средний размер агломератов от приблизительно 150 до приблизительно 250 мкм.

МПК / Метки

МПК: B22F 9/04, B22F 1/00

Метки: способ, получения, него, получаемые, контролируемым, тантала, металлического, размеров, порошка, продукты, распределением

Код ссылки

<a href="https://kz.patents.su/25-10213-sposob-polucheniya-poroshka-metallicheskogo-tantala-s-kontroliruemym-raspredeleniem-razmerov-i-produkty-poluchaemye-iz-nego.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Способ получения порошка металлического тантала с контролируемым распределением размеров и продукты, получаемые из него</a>

Похожие патенты