Гербицидное средство

изобретение относится к химически средствам эащты растенн, конкретнее к гербнцидному средству на основе производного п-замещенной Ы-феноксипропионовой кислоты, растворителя и эмульгатора.Цель изобретения повышение гербицндной активности средства.где Е- 4-хлорфенокси 24-дихлорфенокси 4-трифторметипфенокси 2-хлор-4-бромфенокси 2-хлор 4-трифторметилфенокси, 5-хлорбензоксазолилокси, 6 хлорбен зоксаэолилокси 6-хлорбензтиаэолнлокси 3,5-днхлор-2 пиридипокси или 2,4 дихлорбен зил У - ПЕВ 2 ОН, или 5 н В - водород или метил В 2 - метокси, 4-хлорфенил фенилэтил или фениламино водород, С-С 5 алкилн.октип, аллил, пропинил 2-хлорэтил, 2 фенилзтил метоксиэтил, метоксин.бутил, этилтиоэтил, циклопентил, тетрагидрофурфурнл , натрий калий ,амоний, метнпаммоний, дин. пропилаимоиий Ед - бензин или Ь-хлорбензип,получают путем взаимодействия соедигде В имеет указаннне значения Х - водород или атом щелочного металла с эамещеннмм сложными эфирами 1-пропионовой кислотыгде У имеет указанные значения 2 - хлор, бром или супьфонильная группа. Соединения формулы (1) можно получить путем взаимодействия соединенийгде У имеет указанные значения с 5 нли 6-хлорбензоксазолом 6-хлорбензтиаэолом 3,5-дихлор 2-пиридином.Этими методами получают соединения Формулы (1).Физико-химические свойства аэнаитномеров п-замещенной Ыфеноксипропи оиовой кислоты приведены в табл. .Заявленные средства готовят смеиванием компонентов.П р и м е р 1. Состав средства,содержащий, 2 соединение 4 60 циклогексанон 32 продукт конденсации касторового масла с 40 моль окиси этилена 3,5 изододецилбензолсульфо нат кальция 3,0 продукт конденсации н.нонилфенола с 10 моль окиси этилена 1,5.П р и м е р 2. Состав средства,содержащй 2 одно из соединений 1,2,4-6,10,30,3740 или 44-30 ксилол50 н.додецилбензолсульфонат кальция 10 продукт конденсации касторового масла с 36 моль окиси этилена 5 простой три-н.бутилфеиилполигликолевый эфир 5.П р и м е р 3. Состав средства,содержащий, 2 одно из соединений 7-9, 1-3, 156,3,333 б, 42, Ад или 48-20 ксилол 57,5 изофорон 5 продукт конденсации касторового масла с 36 моль окиси этилена 3,75 простой три-н.бутилфенилполигликолевый эфир 3,75.П р и м е р 4. Состав средства,содержащй, 2 одно из соединений 16,17, 19, 23, 29, 37, 45, 46 или 47 10 ксилол 50 иэофорон 24 н.додецнпбензопсульфонат кальция 8 продукт конденсации касторового масла с 40 моль окиси этилена д простой трин.бутилфенипполигликолевый эфир 4.П р и м е р 5. Состав средства,содержащий, 2 одно из соединений 13, 114222, 24, 25 или 26 5 ксилол 55 цик логексанон 24 цодецилфенилсульфонат кальция 8 продукт конденсации касторового масла с 40 моль окиси этилена 4 простой три-н.бутилФенилполнгликолевый эфир 4.Наряду с заявленными средствами испытаны известные гербицидные средства на основе соответствующих ранелятов соединений формулы (1), а также известное гербицидное средство на основе метилового эфира -4-(24-дихлорфенокси)-фенокси 3-пропионовой кислоты (А).Ч П р и м е р 6. Объектом испытаня служат различные сорные травы среди сахарной свеклы. делянки размером 5-10 м обрабатывают 3-4-кратной повториостью водной эмульсией гербицидного средства при различных нормах расхода средства.Расход воды составляет 500 кг/га. Обработку проводят до вымодов или после всходов на стадии 4-9 листьев. Гербицидную активность оценивают через 30-35 дн. после обработки в сравнении с необработанным растениями.В табл. 2 указана гербицидная активность производных п-замещенной-феноксипропионовой кислоты при послевсходовой обработке, а в табл. 3 гербицидная активность а-энантиомеров п-замещенной Ы-феноксипропионовой кислоты против А 1 оресцгцв шуозпго 1 дев.опрыскивают на стадии 4-5 листьев в оранерее водными растворами, полученными при разбавлении эмульсионных концентратов. Через четыре недели после обработки визуально производят оценку результатов, в сравнении с необработанными растениями.Такм образом, заявленные гербицидные средства обладают высокой гербицидной активностью при небольших дозах.Ф 0 р м у л а и з о б р е т е н и я Гербицидное средство в форме эмульгируемого концентрата, содержащее активный ингредиент - производное пзамещенной ц-фенокснпропионовой кисло 4ты, растворитель, выбранный из группы кетон, ксилол, изофорон или их смеси, эмульгатор, выбранньт из группы алкилбензолсульфонат кальция,простой полигликолевый алкилфениловый эфир, Полиоксиэтнлеиалкилариловьй эфир или их смеси, о т л и ч а ю щ ее с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, оно содержит в качестве произв 0 дН 0 Г 0 П 3 аМеЩеННОй-феиоксипропионовой кислоты -энантиомер п-замещенной феноксипропионовой кислоты общей формулыВ, - водород, С,-С 5 алкил.н.октнл, аллил пропинил, 2-хлорэтил,2-фенилэтил, метоксиэтил, метоксин.-бутил этилтиоэтил,циклопентил, тетрагидрофурфу рил, натрий, калий, аммоний,метиламмоний, ди-н.пропиламмоний Ед беизил или дхлорбеизил в качестве кетона - циклогексаноив качестве алкилбензолсульфоната кальция иэододецилбензолсульфонат кальция и н. додецилбензолсульфонат кальция в качестве простого полигликолевого алкилфенилового эфира - простой тритн.бутилфенилполигликолевый эфирв качестве полиоксизтнленалкиларилового эфира продукт конденсации н.нононилфенола с 10 моль окиси этилена, и дополнительно содержит в качестве эмульгатора продукт конденсации касторового масла с 36 или 40 моль окиси этилена при следующем соотношении компонентов, мас.2см , С (0 . - ь.5(1 м,(0,04 т) хлороформ) с 2 н 2 г ) г д 7 5 . дни - 2 . с 1 66- 1 73 рофдрмтпо СНЗ (0.05 мн) . з ЙСНЪ .67 - ь 9 (1 м,Н ош (о,о 3 мн) хлорофщтм) дна с 1 - 90102115 6 6 б 1. 180 5- Н 90-0 с 1 (о,о 3 т) . (1 м. идо 196 реформ) Сна с (оо 5 мн) 5 фисташек - - 26(5 за. с Н ХЛОРО р нъ С 1 . Сбъсъьснъсн/тн . - - з о оэ м. 6 сн ) з хлороформ нп-ОО.с 1 . СН-д 7 оаснъю - - 27 (05)м,3 роФо Н 9 о Ф Э с то гм нз с 1 90 С Н в 2 2 5 125493 - 4,5 (1 н, Н 9 О-о-вр (о,о 25 мн) хпорофорн)