Средство для защиты зерновых культур от фитотоксического действия гербицидов

Способ защиты культурных растений при применении соединений формулы заключается в том, что культурные растения. части этих растений или предназначенные для возделывания этих культурных растений почвы до или после внесения растительного материала в почву обрабатывают соединением формулы или средством. которое содержит такое соединение. Обработку можно осуществлять до. одновременно или после применения сельскохозяйственных химикапиев.Приготовляют соединение формулы . При этом соединение Формулыгде 31, 82, На. 84. 35 и На имеют указанные для формулы значения . М водород. атом щелочного или ще ЛОЧНОЗЭМВЛЬНОГО МВТЭЛЛЗ.вводят во взаимодействие с соединением формулы2 отщепляемый остаток. или для получения соединений формулы . в которых У С 00 К 7. галоидангидрид кислоты. соединения формулы к к. Но где 81. 82, Ка, Ед. 25. Не и Х имеют указанные значения На атом галогена.ВВОДЯТ ВО БЗЭИМОДЗЙСТВИЕ С соединениеммдО-Кт. (У). где Ндимеет указанное значениеМ - водород. атом щелочного или щелочноземельного металла.Для получения соединений формулы . в которых У -С 05 Кв. галоидангидрид кислоты соединения формулыНа атом галогена. . вводят во взаимодействие с соединением Формулымдэ-вв. (ул) где На имеет указанное значениеМ водород. атом щелочного или щелочноземепьного металла.Для получения соединений формулы . в которых У -СОМН 9 К 1 о. галоидангидрид кислоты соединения формулыН В под К. ь сэ-х-о-о Но где К 1.К 2.ПзН 4.П 5. Кв и Х имеют указанные значения На атом галогена. вводят во взаимодействие с соединением формулы НМК 9 Н 1 оОХ). где 89 и Ню имеют указанные значения. Для получения соединений формулы (1). в которых У -С 0 ОК 7. соединение формулыгде 81.82.83. 24. На. Кв и Х имеют указанные значения Ме этом щелочного. Щелочноземельного металла. свинца или серебра. вводят во взаимодействие с соединением формулы На-Н 7 (Х) где 87 имеет указанное значение На атом галогена.Для получения соединений формулы .Ме атом щелочного. Щелочноземельного металла, свинца или серебра. вводят во взаимодействие с соединениемНаП-На. (Х) где На имеет указанное значение На атом галогена. Для получения соединений формулы ,вкоторых У - -СООК 7. соединение формулыгде 81,82. На, Ед. 85, Кв и Х имеют указанные значения, вводят во взаимодействие с соединением ФормулыДля получения соединений формулы .где 81.112. Н 3.Н 4 Н 5. Кв и Х имеют указанные значения. вводят во взаимодействие с соединением формулыНО-Ка. (ХУН) где На имеет указанное значение.Для получения соединений формулы .ДЛЯ ЗНЗЧСНИЯ И 3/7 имеет УКЗЗЗННОС ДЛЯ Й 7значение. . ВВОДЯТ ВО ВЗЭИМОДЗЙСТВИЗ С соединением формулыНО-Нт . (Х/Н) где в имеет указанное для Н 7 значение ине идентично 87 . . Для получения соединений формулы . в которых У -С 0 Нв. соединение формулызначения На имеет указанное для Кв в Формулезаводят во взаимодействие с соединениемформулы, 51883 (ХХ) где Кв имеет указанное для На в формуле значение и не идентично На .Для получения соединений формулы ,в которых У -СОМК 9 К 1 о, соединение фор мулы - к д и т д д Н) о-х-с-оП - алифатический. ациклический углеводородный остаток, у . вводят во взаимодействие с соединением формулы нмяавю. (Ххт) где 29 и Ню имеют указанные значения.Для получения соединений формулы . в которых Х -СН 2 СН 2-. соединение форму лы к Вгде 81. 82. Ка. т. 85. Кв имеют указанные значения. вводят во взаимодействие с соединением формулыдля получения соединений формулы ,в которых У при известных условиях замещенный оксазолин-2-ильный остаток. сое динение формулы на в, ок н,п, н, охсо ЪНРСН 1 СН 1 Нв где 81.82. 83. 84. 85. На иХ имеет указанные значенияНа - атом галогена. в особенности атом хлора или брома, в присутствии кислотосвязующего средства циклизуют.В соединении формулы (Н) в качестве отщепляющихся остатков 2 принимают во внимание в особенности атом галогена или метилсульфониклокси-Фенилсульфонилокси- или п-топипсульфонилокси-группу. Галоген здесь представляет собой фтор. хлор. бром и иод. предпочтительно хлор или бром.Если в соединении формулы (Н) М водород и в соединении формулы Н 2 атом галогена, то взаимодействие осуществляется в присутствии обычного акцептора про тонов. Если в соединении формулы (П) 2 атом галогена. то добавка незначительного количества иодида щелочного металла дей СТ ВУЗ КЭТЭЛ ИТИЧВСКИ.д, Если в соединениях формул (/) или (И) М или М водород. то реакция осуществляется в присутствии кислотосвяэующего средства.В качестве галоидангидридов соединений (М. (И) и (ИЛ) используют галоидводо родные КИСЛОТЫ, В особенности СОЛЯНУЮ и бромистоводородную кислоты.В случае получения соединений (ХМ и(ХЩ) Образующуюся при взаимодействии воду можно удалять, например. Посредством водоотделителя из реакционной смеси. Путем добавки кислоты достигается каталитическое действие.На перезтерификацию путем добавки кислоты или основания можно влиять каталитически. Взаимодействие проводится в избытке соединений формулы (Х/) илиВ соединениях формулы (ХХ) В алкильный остаток с 1-6 атомами углерода, в особенности метил или этил.Взаимодействия целесообразнее осуществлять в присутствии инертных по отношению к компонентам реакции растворителей. В качестве инертных растворителей используют углеводороды, например бензол. толуол. ксилол. петролейный эфир или циклогексан. простые эфиры. например диэтиловый эфир. тетрагидрофуран. диоксан. диметоксизтан или диэтиленгликоль-диметиловый эфир амиды кислот. например диметилформа мид. 2-пирролидинон или гексаметилфос Фортриамид или сульфоксиды. например диметилсульфоксид.В качестве кислотосвязующих средств можно использовать. например. гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов или алкоголяты щелочных или щелочноземельных металлов. карбонаты щелочных металлов или третичные органические основания.Используемые в соединениях исходные продукты известны или их можно получитьП р и м е р. 23.2 г З-оксихинолина при нагревании растворяют в 400 мл бутанона-2 и порциями смешивают с 30 г карбоната калия. Смесь нагревают в течение 1 ч с обратным холодильником. Затем прикалывают сначала 2 г иодида калия и затем при перемешивании и кипячении 40 г метилового эфира 2-бромпропионовой кислоты в 100 мл бутанона-2 в течение 1 ч. Смесь нагревают еще 10 ч с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры смесь выливают в 1 л воды и экстрагируют трижды по 200 мл этилацетатом. Объединенные экстракты промывают один раз 50 мл воды. сушат над сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель выпаривают и маслянистый остаток путем растирания спетролейным эфиром доводят до кристаллизации. После перекристаллизации из гексана получают метиловый эфир 2-(8-хинолиноксипропионовой кислоты (соединение 3) в форме окрашенных в бежевый цвет кристаллов,т.пл. 7072 С.Аналогично одному из описанных методов можно также получить следующие. укаэанные в табл. 1 и 2. вместе с соединением примера соединения формулы .Сравнение активности предложенных антидотов с известными соединениями подобного назначения против агрессивного действия на культурные растения гербицидных производных пиридилоксифеноксикарбоновой кислоты.испытанные соединения гербицид А 1(309 Н-сооснд.с сна агрессивное действие которого на куль турные растения уменьшается антидотом соединение А 2 для сравненияН СНБ Нэсщш он ( эактивные вещества в качестве 10-ного эмульсионного препарата 10 гербицида ИЛИ ЗНТИДОТЗОКТИЛФВНОЛПОЛИЗТИПСНР ликолевый эфир (4-5 мол. АеО) 3 Са-додецилбенэолсульфонат 4 гликолевый эфир рицинового масла (35 мол. АеО) 30 циклогексанон 50 ксилоловая смесь.Семена высеивают в пластиковые горшочки с 0.5 л парниковой земли в теплице. После всходов растений до стадии 2 З листа наносят испытуемые в качестве антидота вещества вместе с гербицидом А 1 при норме расхода 0.75 кг гербицида и 1.5 кг антидота на гектар. Через 20 дней после нанесения оценивается защитное действие антидота в процентах. Сравнивали с растениями. обработанными одним гербицидом. а также с полностью не обработанным контролем. Результаты представлены в табл. 3 (гербицид 0.75 кг/га. антидот 1.5 кг /га). Описанные результаты показывают. что предлагаемые антидоты могут уменьшать фототоксичное действие производных пиридилоксифеноксикарбоновой кислоты в культурных растениях. Эти антидоты значительно превосходят по их активности известные соединения прежде всего в пшенице и просе против агрессивного действия гербицида производных пиридилоксифенохсикарбоновой кислоты.Средство для защиты зерновых куп ьтур от фитотоксического действия гербицидов. включающее активное вещество и вспомогательные добавки, о т л и ч а ю щ е е с я тем. что. с целыо повышения защитного действия от повреждения гербицидами ряда пиридипоксифеноксипропионовых кислот. в качестве активного вещества оно содержитили . д) 81 и Не водород каждый На водород. хлор. Х группа С(СНз)2. У этоксикарбонил илие) Ка. На. На - водород и Х труппа -СН 2 У карбоксил. карбоксилат натрия или калия. три (С 1-С 2-алкиЩ-аммонийкарбоксилат. три(гидроксиэтиЩ-аммонийкарбоксилат, С 1 С 12 алкоксикарбонил. тетрагидрофуранил-метоксикарбонил. бензилоксикарбонил, аллилоксикарбонил. ухлорэтоксикарбонил.минокарбонип. морфопинокарбонип. а в качестве вспомогательных добавок содер жит октилфенолполиэтиленгликолевый эфир. додецилбензолсульфонат кальция. попиоксиэтилированное касторовое масло. циклогексанон и ксилол при следующем соотношении компонентов, мас.