Применение этоксилатов спиртов в качестве веществ, способствующих проникновению в растения гербицидно-активных веществ из группы триазолинонов, средство для обработки растений, готовое к употреблению средство для обработки растений и способ обработки растений

Скачать PDF файл.

Формула / Реферат

Изобретение относится к применению этоксилатов спиртов формулы (I)
, (I)
в которой n равно 4, 5, 6, 7 или 8 и Q - это разветвленный тридецильный остаток, в качестве веществ, способствующих проникновению гербицидов - биологически активных веществ из группы триазолинона. Изобретение относится также к соответствующего состава средству для обработки растений и их применению для защиты растений.

Текст

Смотреть все

(51) 01 47/38 (2009.01) 01 43/82 (2009.01) 07 249/12 (2009.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(54) ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИЛАТОВ СПИРСРЕДСТВ,СПОТОВ В КАЧЕСТВЕ СОБСТВУЮЩИХ ПРОНИКНОВЕНИЮ В РАСТЕНИЯ ГЕРБИЦИДНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ГРУППЫ ТРИАЗОЛИНОНОВ, СРЕДСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ РАСТЕНИЙ(57) Изобретение относится к применению этоксилатов спиртов формулыв которойравно 4, 5, 6, 7 или 8 и- это разветвленный тридецильный остаток, в качестве веществ, способствующих проникновению гербицидов - биологически активных веществ из группы триазолинона. Изобретение относится также к соответствующего состава средству для обработки растений и их применению для защиты растений.(73) Байер КропСайенс АГ 17409 Изобретение относится к применению этоксилатов спиртов, в частности применение этоксилатов спиртов в качестве веществ, способствующих проникновению в растения гербицидных веществ из группы триазолинонов, средству для обработки растений, готовому к употреблению средству для обработки растений и способу обработки растений. Широко известно, что многие агрохимические активные вещества, особенно активные вещества системного действия, должны проникнуть в растения, чтобы они могли проявлять свою активность равномерно по всему растению. Так, при проникновении активных веществ через листья ими должен быть преодолен пенетрационный барьер кутикулы. Кроме того, важно, чтобы агрохимические активные вещества проникали в растения быстро и распределено по как можно большей поверхности, т.к. в противном случае существует опасность, что активные компоненты будут смыты дождем. Кроме того, широко известно, что некоторые применяемые в средствах защиты растений добавки, такие как, например, поверхностно-активные вещества,минеральные и растительные масла способствуют проникновению агрохимических активных веществ в растения, вследствие чего действие активных веществ может возрасти. В отдельных случаях добавки могут усилить смачиваемость, могут вызвать лучшее распределение покрытия, полученного при опрыскивании, по поверхности растения ( растекание), могут увеличить доступность активного вещества в высохшем остатке после опрыскивания за счет частичного растворения на поверхности или непосредственно способствовать проникновению активных веществ через кутикулу. При этом добавки либо непосредственно вводятся в средства - что возможно только до определенного процентного состава - либо прибавляются методом смешивания в емкости к соответствующей жидкости для опрыскивания. Также уже известно, что можно применять этоксилаты спиртов в качестве средств, способствующих проникновению многочисленных агрохимических активных веществ (Гашкин Р.Е. ( )(1995), Вспомогательные вещества для агрохимических препаратов, Доклады 4 го Международного Симпозиума, глава 3, стр. 167-310 (,4 . ., .3,. 167-310), Нью Зилэнд Форест Рисерч Инститьют Лимитед , Роторуа, Новая Зеландия ( 0111-8129). Обнаружено, что этоксилаты спиртов формулы в которойравно 4, 5, 6, 7 или 8 и- разветвленный тридецильный остаток,пригодны в качестве веществ, способствующих проникновению в растения гербицидных активных веществ из группы триазолинонов. В обычных продажных средствах этоксилаты спиртов формулымогут содержаться предпочтительно в концентрации от 0,1 до 95 вес.-. При этом весовое отноше 2 ние гербицидного активного вещества из группы триазолинонов к этоксилату спирта формулыпредпочтительно составляет от 10,5 до 15. В частностив формулеозначает изотридецил. Таким образом, изобретение относится к применению этоксилатов спиртов формулыдля указанной цели. Кроме того, изобретение относится к средствам для обработки растений, которые содержат комбинацию этоксилата спирта формулыи триазолинона. Предпочтительными являются средства для обработки растений, которые содержат- от 0,1 до 95 вес.гербицидного вещества из группы триазолинонов,- и дополнительно содержат от 4,9 до 80 вес.целевых добавок. Следует отметить как чрезвычайно поразительный факт то, что этоксилаты спиртов формулызначительно более пригодны в качестве веществ,способствующих проникновению в растения эффективных как гербициды триазолинонов, чем сравниваемые вещества, которые применяются для тех же целей. Поэтому расход триазолинона при использовании средств для обработки растений согласно данному изобретению может неожиданно значительно уменьшаться, не оказывая неблагоприятного воздействия на гербицидные свойства. Применение согласно данному изобретению этоксилатов спиртов формулыимеет целый ряд преимуществ. Так, эти этоксилаты спиртов представляют собой продукты, с которыми можно без проблем работать и которые также доступны в больших количествах. Кроме того, они способны утилизироваться биологически и обеспечивают значительное увеличение эффективности использования триазолинонов. Применяемые согласно данному изобретению этоксилаты спиртов имеют общую формулу . Как правило, продажные этоксилаты спиртов представляют собой смеси веществ этого типа с различной длиной цепи. Таким образом, данное изобретение охватывает все этоксилаты спиртов, которые содержат действующие эффективно количества изотридецилэтоксилата со степенью этоксилирования 4, 5, 6, 7 или 8 в описанном количественном диапазоне. Предпочтительными являются такие этоксилаты спиртов формулы , у которыхравно 6. Изотридецилэтоксилаты согласно данному изобретению, имеющие различные степени этоксилирования, могут быть получены самостоятельно. Примеры коммерческих этоксилатов спиртов формулыпредставляют собой этоксилаты спиртов со степенью этоксилирования равной 6 и имеются в продаже под названиями 6 и 13/60. Этоксилаты спиртов формулыи их использование в качестве поверхностно-активных веществ уже известны. Под гербицидными соединениями следует понимать предпочтительно триазолиноны формулы в которой 1 - водород, гидроксил, амино-группа, С 2-С 6 алкилиденамино-группа незамещенные или замещенные циано-группой, галоидом или С 1-С 4 алкокси-группой алкил, алкенил, алкинил, алкоксигруппа, алкенилокси-группа, алкиламино-группа или диалкиламино-группа соответственно с числом атомов углерода до 6 незамещенные или замещенные циано-группой, галоидом или С 1-С 4-алкилом циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 6,циклоалкиламино-группа с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе или циклоалкилалкил с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе и с числом атомов углерода от 1 до 4 в алкильной части или незамещенные или замещенные циано-группой, нитро-группой, галоидом, С 1-С 4-алкилом, С 1-С 4-галоидалкилом, С 1-С 4 алкокси-группой или С 1-С 4-галоидалкокси-группой фенил или фенил-С 1-С 4-алкил 2 - водород, гидрокси-группа, меркапто-группа,амино-группа, циано-группа, галоид незамещенные или замещенные циано-группой, галоидом или С 1 С 4-алкокси-группой алкил, алкокси-группа, алкилтио-группа, алкиламино-группа, диалкиламиногруппа, алкенил, алкинил, алкенилокси-группа, алкинилокси-группа, алкенилтио-группа, алкинилтиогруппа, алкениламино-группа или алкиниламиногруппа соответственно с числом атомов углерода до 6 незамещенные и замещенные циано-группой, галоидом или С 1-С 4-алкилом циклоалкил, циклоалкилокси, циклоалкилтио, циклоалкиламино соответственно с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе или циклоалкилалкил с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе и с числом атомов углерода от 1 до 4 в алкильной части или незамещенные или замещенные цианогруппой, нитро-группой, галоидом, С 1-С 4-алкилом,С 1-С 4-галоидалкилом, С 1-С 4-алкокси-группой или С 1-С 4-галоидалкокси-группой фенил,феноксигруппа, фенилтио-группа, фениламино-группа или фенил-С 1-С 4-алкил и 3 - фенил, незамещенный или замещенный нитро-группой, циано-группой, галоидом, незамещенными или замещенными циано-группой, галоидом или С 1-С 4-алкокси-группой алкилом, алкилкарбонилом, алкокси-группой, алкоксикарбонилом, алкилтио-группой, алкилсульфинилом, алкилсульфонилом, алкиламино-группой, алкенилом, алкенилокси-группой, алкенилтио-группой, алкениламиногруппой, алкинилом, алкинилокси-группой, алкинилтио-группой соответственно с числом атомов углерода до 6, незамещенными или замещенными циано-группой, галоидом или С 1-С 4-алкилом циклоалкилом, циклоалкилокси-группой, циклоалкилтиогруппой, циклоалкиламино-группой соответственно с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе или незамещенными или замещенными циано-группой, нитро-группой, галоидом, С 1-С 4 алкилом,С 1-С 4-галоидалкилом,С 1-С 4-алкоксигруппой или С 1-С 4-галоидалкокси-группой фенилом, фенокси-группой, фенилтио-группой, фенилсульфинилом, фенилсульфонилом или фениламиногруппой. Для радикалов в формулеприменимо также следующее 1 особенно предпочтительно представляет собой водород, амино-группу незамещенные или замещенные фтором, хлором, метокси-группой или этокси-группой метил, этил, н- или изо-пропил, этенил, пропенил, этинил, пропинил, метокси-группу,этокси-группу, метиламино-группу или этиламиногруппу а также диметиламино-группу или незамещенный или замещенный фтором, хлором или метилом циклопропил. 2 особенно предпочтительно представляет собой водород, хлор, бром незамещенные или замещенные фтором, хлором, метокси-группой или этоксигруппой метил, этил, н- или изо-пропил, н-, изо- или втор-бутил, метокси-группу, этокси-группу, н- или изо-пропокси-группу, метилтио-группу, этилтиогруппу, н- или изо-пропилтио-группу, метиламиногруппу, этиламино-группу, н- или изо-пропиламиногруппу, диметиламино-группу, диэтиламино-группу,этенил, пропенил, бутенил, этинил, пропинил, бутинил, пропенилокси-группу, бутенилокси-группу, пропинилокси-группу, бутинилокси-группу, пропенилтио-группу, бутенилтио-группу, пропинилтио-группу,бутинилтио-группу, пропениламино-группу, бутениламино-группу, пропиниламино-группу или бутиниламино-группу или незамещенные или замещенные фтором, хлором или метилом циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропилоксигруппу, циклобутилокси-группу, циклопентилоксигруппу, циклогексилокси-группу, циклопропилтиогруппу, циклобутилтио-группу, циклопентилтиогруппу, циклогексилтио-группу, циклопропиламиногруппу, циклобутиламино-группу, циклопентиламино-группу, циклогексиламино-группу, циклопропилметил, циклобутилметил, циклопентилметил или циклогексилметил 3 - особенно предпочтительно означает фенил,который замещен нитро-группой, циано-группой,фтором, хлором, бромом, соответственно замещенным в случае необходимости фтором, хлором, метокси-группой или этокси-группой метилом, этилом, н- или изо-пропилом, метокси-группой, этоксигруппой, н- или изо-пропокси-группой, метоксикарбонилом,этоксикарбонилом,нили изопропоксикарбонилом, метилтио-группой, этилтиогруппой, н- или изо-пропилтио-группой, метилсульфинилом, этил-сульфинилом, метилсульфонилом или этилсульфонилом замещенным в случае необходимости фтором, хлором или метилом, циклопропилом, циклобутилом, циклопентилом, циклогексилом, циклопропилокси-группой, циклобутилокси-группой, циклопентилокси-группой, циклогексилокси-группой,циклопропилтио-группой,3 17409 циклобутилтио-группой, циклопентилтио-группой или циклогексилтио-группой или соответственно замещенным в случае необходимости цианогруппой, нитро-группой, фтором, хлором, бромом,метилом, этилом, н- или изо-пропилом, н-, изо-,втор- или трет-бутилом, трифторметилом, метоксигруппой, этокси-группой, н- или изо-пропоксигруппой, дифторметокси-группой или трифторметокси-группой фенилом, фенокси-группой, фенилтио-группой, фенилсульфинилом или фенилсульфонилом. Вместо чистых триазолинонов формулыможно использовать их соли с металлами и/или с основными соединениями азота в комбинациях гербицидных веществ согласно данному изобретению. При этом предпочтительны соли триазолинонов формулы со щелочными металлами, такими как,например, литий, натрий, калий, рубидий или цезий,наиболее предпочтительны соли с натрием или калием, со щелочноземельными металлами, такими как, например, магний, кальций или барий, наиболее предпочтительны соли с кальцием, или с металлами группыпериодической таблицы элементов,такими как, например, алюминий. Под действующими как гербициды триазолинонами следует понимать в данной связи наиболее предпочтительно следующие соединения Все упомянутые выше вещества и их использование в качестве гербицидов известны (см. ЕР-А 341489, ЕР-А-422469, ЕР-А-425948, ЕР-А-431291,ЕР-А-507171, ЕР-А-534266, 96/11188, -96/27590, 96/27591, 97/03056,5,534,177). В качестве целевых добавок, которые могут дополнительно содержаться в средствах для обработки растений согласно данному изобретению принимаются в расчет другие агрохимические активные вещества, а также ингибиторы кристаллизации, смачиватели, эмульгаторы, а также вода. При этом в качестве агрохимических активных веществ рассматриваются вещества преимущественно с инсектицидными, акарицидными, немато цидными, фунгицидными и особенно гербицидными свойствами. Но могут добавляться также средства,защищающие от поедания птицами, питательные вещества для растений и средства, улучшающие структуру почвы. Также следует упомянуть возможные добавки соединений, которые улучшают переносимость активных веществ культурными растениями (защитные средства), в качестве других предпочтительных вариантов исполнения средства для обработки растений согласно данному изобретению. В качестве таких агрохимических активных веществ с гербицидными свойствами пригодны, например, амидосульфурон, бентазон, бромоксинил,карфентразон(-этил), цинидон(этил), клодинафоп( 4 17409 пропаргил), клопиралид, хлорсульфурон, хлортолурон, циклосульфамурон, 2,4-, диклофоп(-метил),дифензокват, дифлуфеникан, флорасулам, флупирсульфурон(-метил, -натрий), пирафлуфен(-этил),этоксифен, феноксапроп(-этил), флуорогликофен(этил), флупропацил, флуроксипир, иодосульфурон,изопротурон, мекопроп, метосулам, метрибузин,метсульфурон(-метил), пендиметалин, просульфокарб, пиридат, сульфо-сульфурон, тифенсульфурон(-метил), тралкоксидим, триасульфурон, трибену-рон(-метил), трифлуралин. В качестве защитных средств следует указать клоквинтоцет-мексил, фенхлоразол-этил, мефенпирдиэтил, фурилазол и димрон. В качестве ингибиторов кристаллизации, которые могут содержаться в средствах для обработки растений согласно данному изобретению учитываются все вещества, обычно применяемые для такого рода целей в агрохимических средствах. Преимущественно следует назвать -алкил-пирролидоны, такие как октилпирролидон и -додецилпирролидон, далее сополимеры поливинилпирролидона и поливинилового спирта, например, сополимер поливинилпирролидона и поливинилового спирта, известный под названием 64 (фирмы БАСФ (, далее диметиламиды алкилкарбоновых кислот, такие как диметиламид декановой кислоты или известная под названием(фирмы Холл Комп. ( Сотр. смесь диметиламидов С 6-12-алканкарбоновых кислот, и, кроме того, сополимеры этилендиамина с этиленоксидом и пропиленоксидом, как, например,известный под названием 304 (фирмы Юниквема ( продукт. В качестве смачивателей в расчет принимаются все обычные вещества, применяемые для такого рода целей в средствах для обработки растений. Преимущественно следует назвать этоксилаты алкилфенолов, диалкилсульфосукцинаты, такие как диоктилсульфосукцинат натрия, лаурилэфиросульфаты и сложные эфиры жирных кислот и полиоксиэтиленсорбита. В качестве эмульгаторов в расчет принимаются все обычные неионогенные, анионные, катионные и амфионные (амфотерные) вещества с поверхностноактивными свойствами, которые обычно используются в агрохимических средствах. К этим веществам относятся продукты реакций жирных кислот,сложных эфиров жирных кислот, жирных аминов,алкилфенолов или алкиларилфенолов с этиленоксидом и/или пропиленоксидом, а также их сложные эфиры с серной кислотой, их сложные моно- и диэфиры с фосфорной кислотой, далее, продукты взаимодействия этиленоксида с пропиленоксидом,далее, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфаты, тетраалкиламмоний-галогениды, триалкилариламмонийгалогениды и алкиламинсульфонаты. Эмульгаторы могут применяться по отдельности или также в смеси. Предпочтительно следует назвать продукты превращения касторового масла с этиленоксидом в мольном соотношении от 120 до 160. Продукты превращения С 6-С 20-спиртов с этиленоксидом, пропиленоксидом или бутиленоксидом или со смесью двух или трех этих алкиленоксидов в мольном соотношении от 15 до 150, продукты превращения жирных аминов с этиленоксидом в мольном соотношении от 12 до 125, продукты превращения жирных аминов со смесью этиленоксид/пропиле-ноксид в мольном соотношении от 12 до 120, продукты превращения 1 моля фенола с 2-3 молями стирола и 10-50 молями этиленоксида, продукты превращения С 8-С 12-алкилфенолов с этиленоксидом в мольном соотношении от 15 до 130,алкилгликозиды,соли С 8-С 16 алкилбензолсульфокислот, таких как, например,кальциевая, моноэтаноламмониевая, диэтаноламмониевая и триэтаноламмониевая соли. В качестве примера неионных эмульгаторов следует назвать продукты, известные под названиямиРЕ 10 100 (фирма БАСФ ( и 4913 (фирма Юниквема (. Далее, подходят тристирилфенилэтоксилаты. В качестве примера для анионных эмульгаторов следует назвать имеющийся в продаже продукт фирмы Байер АГ ( ),известный под названием( продукт конденсации сульфонированного простого дитолилового эфира с формальдегидом), а также фосфатированные или сульфатированные тристирилфенолэтоксилаты, причем особо следует назватьи 4 384 (фирмыРодиа (. При применении согласно данному изобретению этоксилатов спиртов формулыих содержание может варьироваться в определенном диапазоне. Вообще этоксилаты спиртов формулыприменяют в таких количествах, что их содержание в стандартных средствах составляет от 0,1 до 30 вес.-,предпочтительно от 5 до 15 вес. . Весовое отношение гербицидного вещества из группы триазолинонов к этоксилату спирта формулыпри этом выбирается предпочтительно таким образом, что оно лежит в общем случае в диапазоне от 10,2 до 120, наиболее предпочтительно от 10,5 до 15. В средствах для обработки растений согласно данному изобретению содержание отдельных компонентов может изменяться внутри определенного диапазона. Предпочтительными являются такие средства для обработки растений, которые содержат- от 2,5 до 70 вес.гербицидного вещества из группы триазолинонов- и дополнительно содержат от 5 до 50 вес.целевых добавок Если в случае средств для обработки растений согласно данному изобретению речь идет о готовых к употреблению продуктах, то предпочтительны такие, которые содержат- от 0,01 до 2 вес., предпочтительно от 0,1 до 2 вес.гербицидного вещества из группы триазолинонов и- и дополнительно содержат от 0 до 99 вес.целевых добавок. 5 17409 Готовые к употреблению продукты предпочтительно содержат не менее 0,05 вес.и наиболее предпочтительно не менее 0,1 вес.этоксилата спирта формулы . В случае готовых к употреблению средств для обработки растений речь идет предпочтительно о применяемом обычно в защите растений растворе для опрыскивания, который готовится методом смешивания в емкости. Приготовление средств для обработки растений согласно данному изобретению происходит таким образом, что компоненты смешиваются друг с другом соответственно в нужных соотношениях. В общем случае берут гербицидное вещество из группы триазолинонов и затем к нему при перемешивании добавляют прочие компоненты в любой последовательности. Температура при приготовлении средств для обработки растений согласно данному изобретению может изменяться в определенном диапазоне. Обычно работают при температуре от 10 до 50 С,преимущественно при комнатной температуре. Для приготовления средств для обработки растений согласно данному изобретению подходят обычные аппараты, которые используются для приготовления агрохимических средств. Средства для обработки растений согласно данному изобретению можно использовать как таковые или после предварительного разбавления водой или другими разбавителями, т.е., например, использовать в виде готовых к употреблению растворов, суспензий, эмульсий, порошков, паст или гранул. Средство наносят обычным путем, например, путем полива, распыления, опрыскивания, рассеивания. Средства для обработки растений согласно данному изобретению можно наносить как до появления всходов, так и после прорастания растений. Они могут вноситься также в почву перед посевом. Применяемые количества гербицидного вещества могут колебаться в широком диапазоне. В основном они зависят от типа желаемого эффекта. В общем случае расходные количества лежат в диапазоне от 1 г до 1 кг гербицидного вещества на гектар земельной площади, преимущественно от 5 г до 0,5 кг на га. С помощью средств для обработки растений согласно данному изобретению можно вносить триазолиноны особенно выгодным образом на растения и/или их среду обитания. При этом уменьшается склонность к кристаллизации твердых гербицидных веществ, улучшается возможность проникновения гербицидных веществ в растения и возрастает биологическая активность активных компонентов по сравнению с обычными средствами для обработки растений. Изобретение поясняется следующими примерами Пример 1 Средство для обработки растений согласно данному изобретению состоит из 18,0 вес.пропоксикарбазон-натриевая соль 30,0 вес.013/60 или 6 9,0 вес.1087 6 6,0 вес.2793 (этоксилат касторового масла) 3,0 вес.-6 0,2 вес.бутилгидрокситолуол 0,5 вес.2008,0 вес.касторовое масло 25,3 вес.подсолнечное масло Пример 2 Определение проникновения триазолинона в растения ячменя Для приготовления готового к употреблению средства для обработки растений смешивали соответственно маркированное радиоактивной меткой гербицидное вещество(пропоксикарбазоннатриевая соль) с немаркированным техническим гербицидным веществом и разбавляли таким количеством воды, что получался раствор для опрыскивания, содержащий 100 мг пропоксикарбазоннатриевой соли на 1 л раствора. Таким образом, готовое к употреблению средство, приготовленное смешиванием в емкости содержит активное вещество в концентрации 0,1 вес. . Расходные количества На одно растение расходовали 3 л готового к употреблению средства и, соответственно, определенные, в каждом случае идентичные количества пропокси-карбазон-натриевой соли с радиоактивной меткой. Растения Использовались растения ячменя возрастом 14 суток сорта , которые были выращены на вермикулите и находились на стадии 2-х листьев. Место нанесения 3 л готового к употреблению средства наносили в каждом случае на первый лист на расстоянии 5,5 см от верхушки листа. Продолжительность опыта 24 часа между моментом аппликации и смывом Число повторений опыта Каждое средство испытывали 5 раз. Климат 12 часов освещения при 22-23 С и относительной влажности 55-60 10 часов темноты при 15 С и относительной влажности 80, а также дважды по 1 часу сумеречного света при бывших до этого условиях (температуре и влажности). Контроль Помещают с помощью пипетки 3 л готового к употреблению средства прямо в сцинтилляционную емкость. Каждое средство испытывали 5 раз. Подготовка У свежих выращенных в теплице растений ячменя на стадии 2-х листьев отрезали вторые листья. Затем оставшиеся листья горизонтально размещенных растений фиксировали с помощью держателей таким образом, чтобы места нанесения средств на листья не перекручивались в диапазоне 2 см. Готовые к употреблению средства перемешивали после их приготовления в течение 60 мин при комнатной температуре. Нанесение и проведение опыта Каждый раз 3 л средства наносили в центр листа. После чего предоставлялось время для того, что 17409 бы нанесенное на растение средство высохло. Одновременно вносили пипеткой 3 л средства для контроля прямо в сцинтилляционную емкость. Контроль осуществляли 5 раз. Сразу после этого поступали аналогично с остальными средствами и растениями. При этом поддерживали в лаборатории температуру после аппликации 21-22 С и относительную влажность 70 . После высушивания всех нанесенных средств оставляли обработанные растения на 22 часа в климатической камере. Спустя 24 часа после аппликации средств листья всех растений снова фиксировали держателями. Затем места нанесения покрывали 30 л 5 -ого раствора ацетата целлюлозы в ацетоне так, чтобы пятно было покрыто целиком. После того, как раствор полностью высох, образовавшуюся соответствующую пленку ацетата целлюлозы снимали и помещали в сцинтилляционную емкость. К пленке ацетата целлюлозы добавляли 1 мл ацетона. Пробы оставляли в закрытых сосудах при комнатной температуре до тех пор, пока вещество не растворялось. После этого добавляли 2 мл сцинтиллятора. Заранее верхушки листьев отрезали одним куском и вставляли в картонные колпачки. Эти картонные колпачки вместе с содержимым сушили 16 часов при 50 С. Затем измеряли радиоактивность всех проб по методу жидкостной сцинтилляции и сцинтилляции сжигания. Из полученных значений вычисляется процентная доля проникновения и перемещения. При этом 0 означает, что активное вещество не проникает и не переносится, в то время как 100 означает, что активное вещество полностью проникает. Результаты опытов показаны в нижеследующей таблице. Таблица 1 Определение проникновения пропоксикарбазон-натриевой соли в растения ячменя Поверхностноактивное вещество в средстве( от нанесенной радиоактивной метки) Изотридецилэтоксилат 6 ЕО Изотридецилэтоксилат 6 ЕО Нонилфенолэтоксилат Алкоксилат жирного амина Моноразветвленный алкоксилат спирта Сложный метиловый эфир рапсового масланеионное ПАВ Минеральное маслоэмульгатор Эмульсия озокерита с эмульгатором Сложный метиловый эфир рапсового маслаэмульгатор) сравнительный пример Из приведенных в таблице результатов видно,что средства согласно данному изобретению значительно лучше проникают в растения, чем использованные для сравнения средства. 2 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Применение соединений формулыв которойравно 4, 5, 6, 7 или 8 и- разветвленный тридецильный остаток,в качестве средства, способствующего проникновению в растения гербицидных веществ из группы триазолинонов. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, чторавно 6. 3. Применение по п.1, отличающееся тем, что соединение формулыиспользуется в таких количествах в стандартных композициях, что его концентрация составляет от 0,1 до 95 вес.-. 4. Применение по п.1, отличающееся тем, что весовое отношение гербицидного вещества из группы триазолинонов к соединению формулысоставляет от 10,5 до 15. 5. Применение по п.1, отличающееся тем, что гербицидное вещество из группы триазолинонов представляет собой флукарбазон-натриевую соль или пропоксикарбазон-натриевую соль. 6. Средство для обработки растений, содержащее комбинацию из соединения формулысогласно п.1 и триазолинона. 7. Средство для обработки растений по п.6, отличающееся тем, что оно содержит- от 0,1 до 95 вес.- соединения формулыпо п.1,- от 0,1 до 95 вес.- гербицидного вещества из группы триазолинонов, и дополнительно 7- от 4,9 до 80 вес. - добавок. 8. Средство для обработки растений по п.6, отличающееся тем, что триазолинон имеет общую формулу в которой 1 - водород, гидроксил, амино-группа, С 2 - С 6 алкилиденамино-группа незамещенные или замещенные циано-группой, галоидом или С 1 - С 4 алкокси-группой алкил, алкенил, алкинил, алкоксигруппа, алкенилокси-группа, алкиламино-группа или диалкиламино-группа соответственно с числом атомов углерода до 6 незамещенные или замещенные циано-группой, галоидом или С 1 - С 4 -алкилом циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 6,циклоалкиламино-группа с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе или циклоалкилалкил с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе и с числом атомов углерода от 1 до 4 в алкильной части или незамещенные или замещенные циано-группой, нитро-группой, галоидом, С 1 - С 4 -алкилом, С 1 - С 4 -галоидалкилом, С 1 С 4 -алкокси-группой или С 1 - С 4 -галоидалкоксигруппой фенил или фенил-С 1 - С 4 -алкил 2 - водород, гидрокси-группа, меркапто-группа,амино-группа, циано-группа, галоид незамещенные или замещенные циано-группой, галоидом или С 1 С 4 -алкокси-группой алкил, алкокси-группа, алкилтио-группа, алкиламино-группа, диалкиламиногруппа, алкенил, алкинил, алкенилокси-группа, алкинилокси-группа, алкенилтио-группа, алкинилтиогруппа, алкениламино-группа или алкиниламиногруппа соответственно с числом атомов углерода до 6 незамещенные и замещенные циано-группой, галоидом или С 1 -С 4 -алкилом циклоалкил, циклоалкилокси, цикло-алкилтио, циклоалкиламино соответственно с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе или циклоалкил-алкил с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе и с числом атомов углерода от 1 до 4 в алкильной части или незамещенные или замещенные циано-группой, нитро-группой, галоидом, С 1 - С 4 алкилом, С 1 - С 4 -галоидалкилом, С 1 -С 4 -алкоксигруппой или С 1 - С 4 -галоидалкокси-группой фенил,фенокси-группа, фенилтио-группа, фениламиногруппа или фенил-С 1 - С 4 -алкил и 3 - фенил, незамещенный или замещенный нитро-группой, циано-группой, галоидом, незамещенными или замещенными циано-группой, галоидом или С 1 - С 4 -алкокси-группой алкилом, алкилкарбонилом, алкокси-группой, алкоксикарбонилом, алкилтио-группой, алкилсульфинилом, алкилсульфонилом, алкиламино-группой, алкенилом, алкенилокси-группой, алкенилтио-группой, алкениламиногруппой, алкинилом, алкинилокси-группой, алкинилтио-группой соответственно с числом атомов 8 углерода до 6, незамещенными или замещенными циано-группой, галоидом или С 1 - С 4 -алкилом циклоалкилом, циклоалкилокси-группой, циклоалкилтио-группой, циклоалкиламино-группой соответственно с числом атомов углерода от 3 до 6 в циклоалкильной группе или незамещенными или замещенными циано-группой, нитро-группой, галоидом,С 1 - С 4 -алкилом, С 1 - 4 -галоидалкилом, С 1 - С 4 алкокси-группой или С 1 - С 4 -галоидалкоксигруппой фенилом, фенокси-группой, фенилтиогруппой, фенилсульфинилом, фенилсульфонилом или фениламино-группой. 9. Средство для обработки растений по п. 8, отличающееся тем, что содержит триазолинон формулы , в которой 1 - водород, амино-группа незамещенные или замещенные фтором, хлором, метокси-группой или этокси-группой метил, этил, н- или изо-пропил, этенил, пропенил, этинил, пропинил, метокси-группа,этокси-группа, метиламино-группа или этиламиногруппа, а также диметиламино-группа или незамещенный или замещенный фтором, хлором или метилом циклопропил 2 - водород, хлор, бром незамещенные или замещенные фтором, хлором, метокси-группой или этокси-группой метил, этил, н- или изо-пропил, н-,изо- или втор-бутил, метокси-группа, этокси-группа,н- или изо-пропокси-группа, метилтио-группа, этилтио-группа, н- или изо-пропилтио-группа, метиламино-группа, этиламино-группа, н- или изопропиламино-группа, диметиламино-группа, диэтиламино-группа, этенил, пропенил, бутенил, этинил,пропинил, бутинил, пропенилокси-группа, бутенилокси-группа, пропинилокси-группа, бутинилоксигруппа, пропенилтио-группа, бутенилтио-группа,пропинилтио-группа, бутинилтио-группа, пропениламино-группа, бутениламино-группа, пропиниламино-группа или бутиниламино-группа или незамещенные или замещенные фтором, хлором или метилом циклопропил, циклобутил, циклопентил,циклогексил, циклопропилокси-группа, циклобутилокси-группа, циклопентилокси-группа, циклогексилокси-группа, циклопропилтио-группа, циклобутилтио-группа, циклопентилтио-группа, циклогексилтио-группа, циклопропиламино-группа, циклобутиламино-группа,циклопентиламино-группа,циклогексиламино-группа, циклопропилметил, циклобутилметил, циклопентилметил или циклогексилметил 3 - фенил, незамещенный или замещенный нитро-группой, циано-группой, фтором, хлором, бромом, незамещенными или замещенными фтором,хлором, метокси-группой или этокси-группой метилом, этилом, н- или изо-пропилом, метоксигруппой, этокси-группой, н- или изо-пропоксигруппой, метоксикарбонилом, этоксикарбонилом, нили изо-пропоксикарбонилом, метилтио-группой,этилтио-группой, н- или изо-пропилтио-группой,метилсульфинилом, этилсульфинилом, метилсульфонилом или этилсульфонилом, незамещенными или замещенными фтором, хлором или метилом циклопропилом, циклобутилом, циклопентилом, 17409 циклогексилом, циклопропилокси-группой, циклобутилокси-группой,циклопентилокси-группой,циклогексилокси-группой,циклопропилтиогруппой, циклобутилтио-группой, циклопентилтиогруппой или циклогексилтио-группой или незамещенными или замещенными циано-группой, нитрогруппой, фтором, хлором, бромом, метилом, этилом, н- или изо-пропилом, н-, изо-, втор- или третбутилом, три-фторметилом, метокси-группой, этокси-группой, н- или изопропокси-группой, дифторметокси-группой или трифторметокси-группой фенилом, фенокси-группой, фенилтио-группой, фенилсульфинилом или фенилсульфонилом. 10. Средство для обработки растений по п.6, отличающееся тем, что триазолинон представляет собой флукарбазон-натриевую соль или пропоксикарбазон-натриевую соль. 11. Средство для обработки растений по п.6, отличающееся тем, что триазолинон представляет собой пропоксикарбазон-натриевую соль. 12. Средство для обработки растений по п.6, отличающееся тем, что оно содержит- от 2,5 до 70 вес.- гербицидного вещества из группы триазолинонов и дополнительно от 5 до 50 вес.- добавок. 13. Средство для обработки растений по п. 6,отличающееся тем, что оно содержит- от 0,01 до 2 вес.- гербицидного вещества из группы триазолинонов и при необходимости дополнительно- до 99 вес.- добавок. 14. Средство для обработки растений по п.13,представляющее собой раствор для опрыскивания,приготовленного методом смешивания в емкости. 15. Способ обработки растений, отличающийся тем, что средством для обработки растений по п.п.6 или 13 воздействуют на растения или их среду обитания.

МПК / Метки

МПК: A01N 47/38, C07D 233/72, A01N 43/653, A01N 43/82, C07D 249/12

Метки: качестве, способ, обработки, этоксилатов, проникновению, триазолинонов, применение, гербицидно-активных, веществ, средство, растения, спиртов, готовое, группы, растений, способствующих, употреблению

Код ссылки

<a href="https://kz.patents.su/9-17409-primenenie-etoksilatov-spirtov-v-kachestve-veshhestv-sposobstvuyushhih-proniknoveniyu-v-rasteniya-gerbicidno-aktivnyh-veshhestv-iz-gruppy-triazolinonov-sredstvo-dlya-obrabotki-rast.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Применение этоксилатов спиртов в качестве веществ, способствующих проникновению в растения гербицидно-активных веществ из группы триазолинонов, средство для обработки растений, готовое к употреблению средство для обработки растений и способ обработки растений</a>

Похожие патенты