Способ подготовки проб биологических материалов для определения тяжелых металлов .

Изобретение относится к области медицины, а именно гигиены, может быть применено для определения концентрации тяжелых металлов в различных биологических материалах и биосредах.Технический результат - повьшение чувствительности, расширение спектра одновременно определяемых элементов, увеличение полноты разложения органического материала.Это достигается тем, что в способе подготовки проб биологических материалов для определения тяжелых металлов, включающем обработку пробы азотной кислотой и автоклавирование в течение 2-х часов, согласно изобретению используют концентрированную азотную кислоту в количестве 0,2 мл на 0,1 г сухого вещества, а после автоклавирования смесь выпаривают, затем повторно автоклавируют и выпаривают.Способ осуществляется следующим образом навеска исследуемого образца (или аликвота) помещается в автоклавный сосуд,приливается концентрированная азотная кислота (67) из расчета 0,2 мл на 0,1 г(сухогс.вес). и автоклавируется в течение 2-х часов при температуре 16 ОС, далее сосуд охлаждается,проба выпаривается во фторопластовом вкладыше до объема О,5 мл,добавляется 1 мл концентрированной азотной кислоты и автоклавируется при тех не условиях, по окончании сосуд охлаждается,проба вываривается до 0,5 мл, разбавляется бидистиллятом до объема 10 мл и анализируется на тяжелые металлы (микроэлементы) методом атомно-эмиссионной спектроскопии.бавляетсн 1 мл концентрированной азотной кислоты, и автоклавн 2174 5 6руется при 16000 в течение Зх часов. По окончании сосуд охлаждается, фторопластовый вкладыш вынимается смесь выпаривается до объма 0,5 мл, добавляется 1 мл концентрированной азотной кислоты и снова проводят автоклавирование при тех же условиях,После охлаждения сосуда проба опять вываривается до 0,5 мл,переносится в пробирку, доводится йидистиллятом до 10 мл и поступает на анализ микроэлементов методом - эмиссионной спектроскопии. Остаточное содержание углерода - 3.1 мл нрови помещается в автпилавный сосуд добавляется 0,8 мл концентрированной азотной кислоты, проводится автоклавирование при 16000 в течение Ех часов. Дальше проводятся в той же последовательности операции, что приведены в примере 1. Остаточное содержание углерода ю 3. Упаривание растворов последнего автонлавирования позволяет получать содержание кислоты в них не более 1 М, что весьма важно для последующего анализа на микроэлементы.Для контроля необходимо определять концентрации остаточное го углерода в разложенных пробах. Углерод определяется атомно-змиссионным методом по аналитической линии 193,092 нм,стандартом является глюкоза.Наилучшие результаты по разложению органической основыдостигнуты при наименьшем расходе кислоты (табл.1).СрЭБНВНИВ ЗЭЗЕЕЭТЧНЬХ МЕТОДОВ ЗЭЗЛСЖЭНИЯЗначения пределов обнаружения приведены для Водных раст воров, получающихся при разложении 2 мл цельной крови по предлагаемому способу и по прототипу приведены в табл.2.Таблица 2 Значения пределов обнаружения при анализе разложенных биологических проб (цельная кровь)ЛИНИЯ Н по прототипу по предлагаемомуе растворе способу без орга г Ничесиой ОСНОВЫИспользование Предлагаемого способа обработки исследуемогообразца биологического материала обеспечивает следующие преимуществавозможность более полного разделения органической основы(табл 1), снижения предела разложения В 1-3 раза, минимальныйрасход кислоты Стабл.1), возможность одновременного определения микроэлементов, В том числе и легиолетучих (иышьниа,сурьмы, селена, теллура) из одной аликесты или навесии, простота еытолнении анализа. Все это Позволует Ь значительной мере ускорить определение элементов в биологических материат