Способ флотации руд цветных металлов и золота

(51) 03 1/02 (2010.01) 03 1/018 (2010.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(57) Изобретение относится к области флотационного обогащения полезных ископаемых. Оно может быть использовано при флотации шламистых тонковкрапленных руд цветных металлов и золота. Целью изобретения является повышение степени извлечения цветных и благородных металлов в концентрат при флотации шламистых тонковкрапленных руд, содержащих медь, серебро и золото. Поставленная цель достигается тем, что в качестве модификатора (перед подачей в процесс флотации ксантогената и вспенивателя) в кондиционирование пульпы вводят смесь водных растворов поливинил-ацетатной эмульсии (ПВА) и кремнефтористого натрия (26) при соотношении активных составляющих смеси ПВА и 26 равном 110,125.(72) Якименко Петр Михайлович Клец Александр Николаевич Ниязов Абдулхай Абдулаятович Полищук Евгений Иванович Ющенко Михаил Иванович(73) Дочернее государственное предприятие Государственное научно-производственное объединение промышленной экологии Казмеханобр Республиканского государственного предприятия Национальный центр по комплексной переработке минерального сырья Республики Казахстан Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан(54) СПОСОБ ФЛОТАЦИИ РУД ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ И ЗОЛОТА 24154 Изобретение относится к области обогащения минерального сырья и может быть использовано при флотации руд цветных металлов и золота. Известен способ флотации вольфрама, тантала,ниобия, циркона из руд, содержащих эти металлы, в котором в качестве модификатора используют кремнефтористый натрий, при его расходе 100 1500 г/т. (Заявка Великобритании 2159138, кл. 03 1/02 от 16.05.1985 г.). Применение известного способа способствует эффективной флотации окислов металлов(вольфрама, тантала, ниобия и циркона), а при флотации руд цветных металлов и золота эффективность способа снижается. Известен способ флотации полиметаллических руд, где в качестве модификатора флотации применяется смесь гидролизованных сополимеров винилацетата с малеиновым ангидридом, при соотношении компонентов от 21 до 11,5 (А.с. СССР 141827, кл. 03 от 17.11.1960 г., аналог). Недостатком аналога является его низкая эффективность при флотации шламистых руд,содержащих тонковкрапленное золото и нестабильность состава реагентной смеси винилацетата с малеиновым ангидридом, из-за высокой реакционной способности последнего, с переходом в водных растворах (в пульпе) в малеиновую кислоту и изменением значений рН среды. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту (прототипом) является способ флотации руд, содержащий цветные металлы и золото, в котором в качестве реагента модификатора используют смесь поливинилацетатной эмульсии (ПВА) и соды, при массовом их соотношении от 11 до 10,5(Предпатент РК 13006, кл. В 03 1/02 от 15.05.2003 г., бюл.5). Недостатком прототипа является его недостаточная эффективность при флотации шламистых руд, содержащих тонковкрапленное золото,а также нестабильность состава образующейся смеси поливинилацетатной эмульсии и соды, так как ПВА создает кислую среду, а сода - щелочную происходит взаимная нейтрализация активных составляющих смеси с изменением значений рН среды и неустойчивости процесса. Задачей изобретения является изыскание более эффективного способа по воздействию сочетания реагентов при флотации руд цветных металлов и золота. Техническим результатом изобретения является повышение извлечения меди, серебра и золота в флотоконцентрат. Технический результат достигается тем, что в способе флотации руд цветных металлов и золота,включающий предварительное кондиционирование(перемешивание) рудной пульпы с модификатором,ксантогенатом и вспенивателем, насыщение рудной пульпы воздухом и флотационное выделение в целевой продукт - флотоконцентрат полезных компонентов, согласно изобретению в качестве 2 модификатора флотации используют смесь водных растворов поливинилацетатной эмульсии (ПВА) и кремнефтористого натрия (КФН) при соотношении активных составляющих смеси ПВА и КФН, равном 110,125. Новым, отличительным признаком заявляемого способа,является осуществление кондиционирования рудной пульпы, перед подачей во флотацию, ксантогената и вспенивателя с новым модификатором - смесью водных растворов поливинилацетатной эмульсии и кремнефтористого натрия при соотношении активных составляющих смеси ПВА и КФН, равном 110,125, что соответствует критерию новизна. Существенность отличий заявляемого способа заключается в том, что только осуществление перед флотацией предварительного кондиционирования рудной пульпы (перемешивание пульпы с новым модификатором) - смесью водных растворов поливинилацетатной эмульсии и кремнефтористого натрия при соотношении активных составляющих смеси ПВА и КФН равном 110,125. Данный прием позволяет достигнуть повышения извлечения меди во флотоконцентрат на 5,32 (72,70, против 67,38 у прототипа) золота на - 4,66 (с 56,44 у прототипа - до 61,10 заявляемый способ) серебра- на 3,34 (с 59,64, у прототипа- до 62,98 заявляемый способ), с одновременным повышением качества коллективного флотоконцентрата на 7-9 по содержанию в нем меди, золота и серебра. При исключении из состава модификатора в заявляемом способе ПВА или КФН эффективность способа резко снижается если не выдержать соотношение компонентов ПВА и КФН 110,125 эффективность способа также снижается и технический результат не достигается. Заявляемый способ осуществлен в отделе обогащения ДГП ГНПОПЭ Казмеханобр,г.Алматы. Примеры осуществления способа. Для осуществления заявляемого способа и способа прототипа использовалась медь - серебро золотосодержащая руда одного из месторождений Казахстана массой 50 кг, содержащая в своем составе медь - 1,10, золото - 2,64 г/т, серебро 4,60 г/т, железо - 16,97, кремнезем - 36,63,глинозем - 3,80, оксид кальция - 17,80 , оксид магния - 2,80. Флотация осуществлялась во флотомашине механического типа ФМ-237,конструкции института Механобрс объемом камер 3 дм 3, 0,75 и 0,5 дм 3. Время основной коллективной флотации 12 мин, контрольной коллективной флотации - 13 мин, первой перечистной флотации коллективного концентрата - 7 мин, второй перечитной - 5 мин, рН пульпы - 8,0, температура пульпы- 288 К. Измерение активности ионов водорода(рН) среды производилось на иономере лабораторного типа И 135 М.1, температура пульпы измерялась ртутным термометром типас ценой деления 0,1 град.,плотность пульпы - пикнометром. 24154 Пример 1 (Осуществление способа прототипа. Схемный опыт по флотации состоит из 5 навесок руды по 1 кг). Навеску руды массой 1 кг исходной крупностью минус 20 мм измельчали в одну стадию в течение 17,5 мин в лабораторной шаровой мельнице с поворотной осью типа МЛ - 40 при ТЖШ 10,59 до крупности 85 класса минус 0,074 мм. Полученную пульпу разбавляли отстоявшейся водой из крана (температура воды 290 К) до 30 твердого и подвергали флотации по коллективной схеме с контрольной флотацией и двумя перечистными операциями коллективного концентрата. В предварительное кондиционирование пульпы перед основной коллективной флотацией подавали смесь поливинилацетатной эмульсии (ПВА) и кальцинированной соды,при массовом соотношении компонентов, равном 11, расходе 100 г/т руды и времени контактирования(перемешивания) пульпы со смесью 3 мин, с последующим введением в пульпу бутилового ксантогената (150 г/т, время перемешивания пульпы с ксантогенатом - 2 мин) и вспенивателя Т-80(40 г/т, агитация - 2 мин) и после насыщения пульпы воздухом проводили основную коллективную флотацию меди, золота и серебра в коллективный флотоконцентрат с контрольной флотацией,проведенной в той же флотомашине объемом 3 дм 3. В контрольную флотацию подавали ксантогенат бутиловый 50 г/т (агитация пульпы - 2 мин), Т- 80(20 г/т, агитация - 2 мин), насыщение пульпы воздухом с последующей флотацией полезных минералов. Перечистные операции коллективного концентрата ( иперечистки) проводили без добавления реагентов. Полученные конечные продукты флотации (концентратперечистки и отвальные хвосты) подвергали химическому и пробирному анализам на содержание в них ценных компонентов меди, золота и серебра, результаты которых представлены в таблице. Примеры 27 (по заявляемому способу). Во всех случаях по вышеперечисленным примерам флотацию руды проводили по условиям примера 1, с тем отличием, что в предварительное кондиционирование пульпы перед основной коллективной флотацией вместо смеси поливинилацетатной эмульсии и соды подавали новый модификатор смесь ПВА и кремнефтористого натрия при различных соотношениях компонентов. В таблице приведены условия соотношений компонентов и технические результаты опытов. Из данных таблицы следует, что при выходе за пределы соотношения компонентов поливинилацетатной эмульсии и кремнефтористого натрия, равном 110,125 эффективность способа снижается. Обобщая экспериментальный материал,полученный при флотации руд цветных металлов и золота по способу прототипа и заявленному способу можно сделать вывод о более высокой техникоэкономической эффективности предлагаемого способа в сравнении с уже существующим. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ флотации руд цветных металлов и золота,включающий предварительное кондиционирование рудной пульпы с модификатором, ксантогенатом и вспенивателем,насыщение рудной пульпы воздухом и флотационное выделение в целевой продуктфлотоконцентрат полезных компонентов,отличающийся тем, что в качестве модификатора флотации используют смесь водных растворов поливинилацетатной эмульсии(ПВА) и кремнефтористого натрия при соотношении активных частей ПВА и 26, равном 110,125.