Способ флотации руд цветных металлов и золота

(51) 03 1/02 (2010.01) 03 1/004 (2010.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(54) СПОСОБ ФЛОТАЦИИ РУД ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ И ЗОЛОТА(57) Изобретение относится к области обогащения минерального сырья и может быть использовано при флотации руд цветных металлов и золота. Целью изобретения является повышение степени извлечения цветных и благородных металлов в концентрат при флотации тонковкрапленных медьсеребро и золотосодержащих руд. Поставленная цель достигается тем, что в качестве модификатора (перед подачей ксантогената и вспенивателя) в кондиционирование пульпы вводят смесь поливинилацетатной эмульсии (ПВА) и гексаметафосфата натрия (ГМФ) при соотношении активности составляющих смеси ПВА и ГМФ,равном 110,125.(72) Якименко Петр Михайлович Клец Александр Николаевич Космухамбетов Александр Равильевич Петров Иннокентий Анатольевич(73) Дочернее государственное предприятие Государственное научно-производственное объединение промышленной экологии Казмеханобр Республиканского государственного предприятия Национальный центр по комплексной переработке минерального сырья Республики Казахстан Министерства индустрии и торговли Республики Казахстан 24153 Изобретение относится к области обогащения минерального сырья и может быть использовано при флотации руд цветных металлов и золота. Известен способ флотации руд, в котором в качестве флотореагента применяют смесь винилацетата,уксусной кислоты и ацетальдегидрида в виде их кубовых остатков (Авт. св. СССР 299265, кл. В 03 Д 1/02, 08.05.68,аналог). Недостатком известного способа является непостоянство состава реагентной смеси,специфическая направленность действия реагента только для флотации каменных углей и низкая эффективность действия при флотации руд цветных металлов и золота. Известен способ флотации полиметаллических руд, содержащих золото и серебро, где в качестве реагента-модификатора применяют смесь водных растворов цинкового купороса и гексаметафосфата натрия (ГМФ) при соотношении их массовых долей от 10,5 до 10,025. (Предварительный патент РК 16074, кл. В 03 Д 1/02, Бюл.8, 2005 г. аналог). Применение известного способа способствует эффективной флотации сульфидных полиметаллических руд с умеренной вкрапленностью полезных минералов, а при флотации тонковкрапленных руд эффективность способа снижается. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту (прототип) является способ флотации руд, содержащих цветные металлы и золото в котором в качестве реагента модификатора используют смесь водных растворов поливинилацетатной эмульсии(ПВА) и кальцинированной соды, взятых в массовом соотношении равном от 11 до 10,5(Предварительный патент РК 13006, кл. В 03 Д 1/02, бюл.5, 2003 г.). Недостатком прототипа является его недостаточная эффективность при флотации руд, содержащих тонковкрапленное золото и нестабильность состава образующейся реагентной смеси поливинилацетатной эмульсии и кальцинированной соды,из-за высокой реакционной способности составляющих, так как ПВА создает кислую среду, а сода - щелочную. Происходит взаимная нейтрализация активных составляющих смеси с изменением значений рН среды. Задачей изобретения является изыскание более эффективного способа по воздействию сочетания реагентов при флотации руд цветных металлов и золота. При этом достигаемым техническим результатом является повышение извлечения золота во флотоконцентрат. Указанный технический результат обеспечивается в способе флотации руд цветных металлов и золота, включающем предварительное кондиционирование(перемешивание) рудной пульпы с модификатором, ксантогенатом и вспенивателем, аэрацию (насыщение пульпы воздухом) и флотацию с извлечением в пенный продукт ценных компонентов, при этом в качестве модификатора используют смесь 2(ПВА) и гексаметафосфата натрия (ГМФ), взятых в соотношении их активных составляющих равном от 11 до 10,125. Новым, отличительным признаком заявляемого способа, является осуществление предварительного кондиционирования рудной пульпы перед подачей во флотацию ксантогената и вспенивателя с новым модификатором - смесью поливинилацетатной эмульсии (ПВА) и гексаметафосфата натрия (ГМФ) взятых в соотношении их активных составляющих ПВА и ГМФ равном от 11 до 10,125. Существенность отличий заявляемого способа заключается в том, что только осуществление перед флотацией предварительного кондиционирования рудной пульпы(перемешивания с новым модификатором) - смесью поливинилацетатной эмульсии и гексаметафосфата натрия, взятых в соотношении их активных составляющих ПВА и ГМФ равном 110,125 позволяет достигнуть технического результата - повышения извлечения меди во флотоконцентрат на 2,45 (с 82,93 - у прототипа, до 85,38 - по заявляемому способу) золота - на 3,02 (с 82,60 - до 85,62 соответственно) серебра - на 2,20 (с 74,80 - у прототипа, до 77,00 - заявляемый способ) с одновременным повышением качества флотоконцентрата по содержанию в нем золота - на 36,70 г/т серебра - на 24,82 г/т меди - на 1,49 . Исключение из заявляемого способа хотя бы одного существенного отличительного признака не обеспечивает достижение технического результата и решения поставленной задачи. Например, если убрать из модификатора в заявленном способе ПВА или ГМФ, эффективность способа резко снижается если не выдержать соотношение активных составляющих компонентов ПВА и ГМФ в пределах 110,125 -эффективность способа также снижается. Заявляемый способ осуществлен в отделе обогащения ДГП ГНПОПЭ Казмеханобр. Примеры осуществления способа. Для осуществления заявляемого способа и способа прототипа использовалась медь-сереброзолотосодержащая руда одного из месторождений Казахстана массой 50 кг, содержащая в своем составе медь - 0,44 серебро - 4,90 г/т золото 5,70 г/т кремнезем - 73,30 глинозем - 7,10 оксид кальция - 4,50 оксид магния - 2,60 натрий - 0,55 калий - 0,30 железо - 4,90. Флотация осуществлялась во флотомашине механического типа ФМ-237 конструкции института Механобр, с объемом камер 3,0 дм 3, 0,75 дм 3 и 0,5 дм 3. Время основной коллективной флотации 5 мин, контрольной флотации - 6 мин.перечистной флотации - 4 мин,перечистной флотации - 3 мин,рН пульпы 8,5, температура пульпы 289 К,температура воздуха во флотозале - 291 К. Измерение активности ионов водорода (рН) среды производилось на лабораторном иономере типа И-135 М.1, температура пульпы измерялась ртутным термометром типас ценой делений 0,1 град,. Плотность пульпы - пикнометром. 24153 Пример 1 (Осуществление способа - прототипа. Схемный опыт по флотации состоит из 5 навесок руды по 1,0 кг). Навеску руды массой 1,0 кг исходной крупностью минус 20 мм измельчали в одну стадию в течение 20 мин в лабораторной шаровой мельнице с поворотной осью типа МЛ-40 при ТЖШ 10710 до крупности 85 класса минус 0,074 мм. Полученную пульпу разбавляли водой до 30 твердого и подвергали флотации по схеме,состоящей из основной и контрольной коллективной флотации и двух перечисток коллективного медь-серебро-золотосодержащего концентрата. В предварительное кондиционирование пульпы перед основной коллективной флотацией по способу прототипа подавали смесь поливинилацетатной эмульсии и кальцинированной соды, взятых в массовом соотношении компонентов,равном 11, расходе 100 г/т и времени контактирования пульпы со смесью 3 мин. с последующим введением в пульпу бутилового ксантогената (170 г/т, время перемешивания пульпы с ксантогенатом - 2 мин) и вспенивателя Т-80 (40 г/т, агитация 2 мин) и после насыщения пульпы воздухом проводили основную коллективную флотацию меди, золота и серебра в коллективный флотоконцентрат с контрольной флотацией,проведенной в той же флотомашине объемом 3 дм 3. В контрольную флотацию подавали ксантогенат бутиловый 80 г/т (агитация пульпы - 2 мин),вспениватель Т-80 (20 г/т - агитация 2 мин),насыщение пульпы воздухом последующей флотацией полезных компонентов. Перечистные операции ( иперечистки коллективного концентрата) проводили без добавления флотореагентов. Примеры 2-7 (по заявляемому способу). Во всех случаях по вышеперечисленным примерам флотацию руды проводили по условиям(параметром) примера 1, с тем отличием, что в предварительно кондиционирование пульпы перед подачей ксантогената и вспенивателя в основную коллективную флотацию вместо смеси поливинилацетатной эмульсии и соды подавали новый модификатор - смесь ПВА и ГМФ при различных соотношениях компонентов. В таблице 1 приведены условия, соотношения активных составляющих компонентов и технические результаты опытов. Из представленных в таблице 1 данных следует,что использование в заявляемом способе нового модификатора - смеси ПВА и ГМФ при соотношении 110,125 способствует повышению извлечения из руды меди, золота и серебра на 2,45 3,02 и 2,20 соответственно с одновременным повышением качества коллективного концентрата по содержанию в нем меди, золота и серебра, а при выходе за пределы соотношения ПВАГМФ,равном 110,125 эффективность способа снижается. Обобщая экспериментальный материал,полученный при флотации руд цветных металлов и золота по способу прототипа и заявляемому способу можно сделать вывод о более высокой техникоэкономической эффективности предлагаемого способа в сравнении с уже существующим. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ флотации руд цветных металлов и золота,включающий предварительное кондиционирование рудной пульпы с модификатором, ксантогенатом и вспенивателем,насыщение пульпы воздухом и флотационное выделение в целевой продукт-флотоконцентрат полезных компонентов, отличающийся тем, что в качестве модификатора используют смесь поливинилацетатной эмульсии ПВА и гексаметафосфата натрия ГМФ при соотношении активных составляющих ПВА и ГМФ, равном 110,125.