Способ извлечения золота из цианистых растворов

(51)7 22 11/00, 22 3/24 ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(72) Кенжалиев Багдаулет Кенжалиевич Абсалямов Хасен Кабдулович Ахметова Куралай Шегебаевна Рахимова Сауле Дилдановна Муканов Ержан Жанабилович(73) Республиканское государственное казенное предприятие Институт металлургии и обогащения Министерства образования и науки Республики Казахстан(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ЦИАНИСТЫХ РАСТВОРОВ(57) Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов, а именно к способам сорбции золота из цианистых растворов сложного солевого состава. Способ включает предварительную обработку исходного раствора анионитом в количестве не более 0,1 от объема исходного раствора при времени контакта фаз 1-3 часа и сорбцию золота при концентрации цианид-ионов 0,5-1,5 г/дм 3, гидроксил-ионов не менее 10,0 г/дм 3 и расходе анионита 0,17-0,25 от объема раствора, что позволяет повысить селективность извлечения золота и рабочую емкость анионита. 11415 Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано на золотодобывающих предприятиях с цианидным процессом выщелачивания сырья, в частности, для переработки растворов кучного цианирования бедных по золоту руд. Специфичность цианистых золотосодержащих растворов кучного выщелачивания, характеризующихся повышенной концентрацией примесных металлов и серосодержащих соединений, при весьма низком содержании золота, а также наличием значительного количества тонких взвесей размером в несколько микрон и мельче (0,001 мм), удерживающихся в течение длительного времени во взвешенном состоянии, обусловливает трудность их переработки. Известен способ извлечения золота из цианистых растворов осаждением цинком - метод цементации(Металлургия благородных металлов / Под общей ред. Чугаева Л.В. Изд. 2-е. М. Металлургия, 1987, с. 164-188). К основным недостаткам способа относятся- невозможность извлечения золота методом цементации из растворов кучного выщелачивания изза низкого его содержания в них и повышенной концентрации примесных компонентов- применение для очистки растворов от тонковзвешенных частиц, оседающих на поверхности цинка и тем самым препятствующих осаждению золота и загрязняющих золотой осадок, песковых фильтров, занимающих большую площадь, или рамных вакуум-фильтров и рамных фильтропрессов с использованием фильтровальных тканей, засоряющихся осадками карбоната и сульфата кальция и другими соединениями, что снижает скорость фильтрации, обусловливает необходимость очистки фильтровальной ткани, проводимой обработкой раствором дорогостоящей соляной кислоты, и связано с большими затратами рабочей силы- сложность переработки, получаемых в результате осаждения, цианистых осадков (шламов) с весьма сложным вещественным составом, заключающееся в сернокислотном их выщелачивании,протекающее с бурным ценообразованием и сопровождающееся выделением ядовитых газов синильной кислоты , арсина АН 3, стибина Н 3, обусловливает необходимость проведения процесса в изолированном помещении с кислотоупорной герметичной аппаратурой и мощной приточно-вытяжной системой. Известен способ извлечения золота из цианистых растворов и пульп активированными углями (Телегина П.Е., Давыдов А.А. Современное состояние сорбционной технологии извлечения золота из руд за рубежом. ЦНИИ экономики и информатики // Цветная металлургия. Обогащение руд цветных металлов. Вып. 2. 1983). Способ позволяет достаточно селективно извлекать благородные металлы. Недостатками способа являются- низкая сорбционная емкость углей- забивание пор углей тонкими шламами и осадками солей кальция и других металлов- значительные (до 100-200 г/т руды) механические потери углей, что увеличивает эксплуатационные расходы- сложная схема элюирования, включающая обработку углей при повышенных температуре и давлении, что увеличивает капитальные затраты- отсутствие в ряде стран сырьевых источников для получения механически прочных углей (скорлупы кокосовых орехов). Известен способ извлечения золота из цианистых растворов сложного солевого состава с использованием в качестве сорбента синтетической смолы анионита смешанной основности АМ-2 Б, взятый в качестве прототипа (Грабовский А.И., Иванова Л.С. и др. Исследование процесса сорбции золота и серебра из цианистых растворов на активированных углях // ЖПХ, вып. 7, т. , 1978, с. 1515-1518). Способ нашел широкое промышленное применение благодаря более высокой механической прочности, более высокой кинетической характеристики анионита сравнительно с активированными углями и лучшей селективности извлечения золота относительно других анионитов. Однако при сорбции золота анионитом АМ-2 Б из цианистых растворов кучного выщелачивания требуемая селективность его извлечения не достигается. Количество примесей в фазе анионита может во много раз превышать содержание золота. Кроме того, соизвлечение примесей цветных металлов, железа и серосодержащих соединений, а также забивание пор ионита тонковзвешенными частицами, присутствующими в цианистых растворах,оказывает депрессирующее влияние на рабочую емкость анионита по золоту, значительно снижая его величину. Достигаемым техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение селективности извлечения золота и рабочей емкости анионита. Указанный технический результат достигается в способе извлечения золота из цианистых растворов сложного солевого состава, включающем сорбцию золота анионитом смешанной основности, в котором исходный раствор предварительно обрабатывают анионитом в количестве не более 0,1 от объема исходного раствора при времени контакта фаз 1-3 часа, а сорбцию ведут при концентрации цианидионов 0,5-1,5 г/дм 3, гидроксил-ионов не менее 10,0 г/дм 3 и расходе анионита 0,17-0,25 от объема раствора. Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. Проведение предварительной обработки цианистых растворов сложного солевого состава при заданных условиях позволяет очистить их от тонковзвешенных частиц, являющихся носителями коллоидных свойств, адсорбцией. Основу адсорбированного осадка, по данным рентгенофазового анализа, проведенного снятием рентгенограмм образ 2 11415 цов на рентгеновском спектрофотометре ДРОН-3 М с использованием Со - К - излучения со скоростью 2 град/мин, составляет кальцит СаСО 3, вторая по содержанию фаза - кварц 2, далее слюда типа мусковит К 1 А 12(ОН)23 О 10 Н 2 О, каолинит 2425, полевой шпат типа альбита 38, что идентифицируется с составом грубодисперсного осадка, выделяемого из растворов известными способами (отстоем, фильтрацией). Кроме того, предварительная обработка растворов позволяет частично удалить из них серосодержащие соединения. Проведение сорбции золота из очищенных растворов при указанных концентрациях цианид- и гидроксил-ионов и расходе анионита обеспечивает депрессирование сорбции примесных компонентов. Совокупность отличительных признаков позволяет повысить селективность извлечения золота и рабочую емкость анионита. Предварительная обработка растворов анионитом, взятом в количестве более 0,1 от объема исходного раствора, при времени контакта фаз более 3 часов приводит к соизвлечению золота. Времени контакта фаз менее 1 часа недостаточно для очистки растворов от тонких взвесей. Проведение сорбции золота при концентрации цианид- и гидроксилионов менее 0,5 г/дм 3 и 10 г/дм 3, соответственно, и расходе анионита более 0,25 от объема раствора приводит к повышению степени извлечения примесных элементов, снижению селективности извлечения золота и рабочей емкости анионита. При повышении концентрации цианид-ионов более 1,5 г/дм 3 и снижении расхода анионита менее 0,17 от объема раствора происходит замедление скорости извлечения золота и скорости насыщения анионита. Примеры осуществления способа Пример 1. Исходный раствор, полученный кучным цианированием золотосодержащего сырья, состава, мг/дм 3 золота - 1,9 железа - 0,4 цинка - 0,9 меди - 21,2 кобальта - 0,5 никеля - 0,5 г/дм 3 сульфат-ионов - 0,29 тиосульфат-ионов - 0,25 цианидионов - 0,06 гидроксил-ионов - 0,3 предварительно обработали анионитом смешанной основности АМ 2 Б, взятом в количестве 0,1 от объема исходного раствора, в течение 1 часа. После отделения анионита с адсорбированным тонкодисперсным осадком в очищенный раствор добавили цианид- и гидроксилионы до концентрации 0,5 и 10,0 г/дм 3, соответственно, и провели сорбционное извлечение золота свежей порцией анионита АМ-2 Б при его расходе 0,25 от объема приготовленного раствора. Пример 2. Исходный раствор кучного цианирования, приведенного в примере 1 состава, предварительно обработали анионитом смешанной основности АП 2 х 12 п, взятом в количестве 0,08 от объема исходного раствора, в течение 2 часов. В очищенный раствор добавили цианид- и гидроксилионы до концентрации 1,0 и 12,0 г/дм 3, соответственно, и провели сорбционное извлечение золота анионитом АМ-2 Б при его расходе 0,2 от объема приготовленного раствора. Пример 3. Аналогичный исходный раствор, состав которого указан в примере 1, предварительно обработали анионитом АП 2 х 12 п, взятом в количестве 0,06 от объема исходного раствора, в течение 3 часов. В очищенный раствор добавили цианид- и гидроксил-ионы до концентрации 1,5 и 10,0 г/дм 3, соответственно, и провели сорбционное извлечение золота свежей порцией анионита АП 2 х 12 п при его расходе 0,17 от объема приготовленного раствора. Сорбционное извлечение золота по способу прототипа провели из исходного раствора, состав которого приведен в примере 1. Экспериментальные данные сведены в таблицу. Таким образом, проведение предварительной обработки цианистых растворов сложного солевого состава и последующей сорбции золота в заданных условиях позволяет повысить селективность извлечения благородного металла в 2,4-3,2 раза и рабочую емкость анионита по золоту в 1,15-1,24 раза. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ извлечения золота из цианистых растворов сложного солевого состава, включающий сорбцию золота анионитом смешанной основности, отличающийся тем, что исходный раствор предвари 3 11415 тельно обрабатывают анионитом, взятом в количестве не более 0,1 от объема исходного раствора при времени контакта фаз 1-3 часа, а сорбцию ведут при концентрации цианид-ионов 0,5-1,5 г/дм 3, гид роксил-ионов не менее 10,0 г/дм 3 и расходе анионита 0,17-0,25 от объема раствора.