Фармацевтическая композиция замедленного высвобождения и способ ее получения (варианты)
Формула / Реферат
Препарат пролонгированного действия, который содержит физиологически активный пептид общей формулы
где Х является ацильной группой;
R1 , R2 и R4 каждый представляет собой ароматическую циклическую группу;
R3 есть D-аминокислотный остаток или группа формулы
где R’3 является гетероциклической группой;
R5 представляет собой группу формулы -(CH2)n-R’5,
где n равно 2 или 3 и
R’5 есть произвольно замещенная аминогруппа, ароматическая циклическая группа или О-гликозильная группа;
R6 представляет собой группу формулы -(CH2)n-R’6,
где n равно 2 или 3 и
R’6 является произвольно замещенной аминогруппой;
R7 является D-аминокислотным остатком или азаглицильным остатком; и
Q представляет собой водород или низшую алкильную группу, или ее соль
и биологически расщепляемый полимер, имеющий концевую карбоксильную группу.
Препарат пролонгированного действия характеризуется постоянным действием в течение продолжительного времени и, по существу, свободен от начального импульса.
Текст
(51)761 38/04, 47/30 НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(54) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЗАМЕДЛЕННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)(57) Препарат пролонгированного действия, который содержит физиологически активный пептид общей формулы где Х является ацильной группой 1 , 2 и 4 каждый представляет собой ароматическую циклическую группу 3 есть -аминокислотный остаток или группа формулы где 3 является гетероциклической группой 5 представляет собой группу формулы -(2)-5,гдеравно 2 или 3 и 5 есть произвольно замещенная аминогруппа, ароматическая циклическая группа или Огликозильная группа 6 представляет собой группу формулы -(2)-6,гдеравно 2 или 3 и 6 является произвольно замещенной аминогруппой 7 является -аминокислотным остатком или азаглицильным остатком ипредставляет собой водород или низшую алкильную группу, или ее соль и биологически расщепляемый полимер, имеющий концевую карбоксильную группу. Препарат пролонгированного действия характеризуется постоянным действием в течение продолжительного времени и, по существу, свободен от начального импульса. Область техники Настоящее изобретение касается препарата пролонгированного действия, содержащего физиологически активный пептид и способа его получения. Предпосылки изобретения
МПК / Метки
МПК: A61K 38/04
Метки: фармацевтическая, композиция, замедленного, получения, варианты, способ, высвобождения
Код ссылки
<a href="https://kz.patents.su/30-10016-farmacevticheskaya-kompoziciya-zamedlennogo-vysvobozhdeniya-i-sposob-ee-polucheniya-varianty.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Фармацевтическая композиция замедленного высвобождения и способ ее получения (варианты)</a>
Спиросоединение или его соли, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе, обладающая противомикробной активностью
Номер патента: 5394
Опубликовано: 15.10.1997
Авторы: Сохго Атараси, Ёуити Кимура, Исао Хаякава, Масазуми Ймамура
МПК: A61K 31/47, C07D 403/04
Метки: спиросоединение, активностью, способ, фармацевтическая, композиция, соли, получения, обладающая, противомикробной, основе
Формула / Реферат:
Настоящее изобретение предлагает спиросоединения формулы 1:где: а означает целое число,равное1;b означает целое число, равное 2-5 включительно;с означает целое число, равное 1 и 2;z означает CHR', NR 2 , C=NOH, атом кислорода или атом серы, где R' означает амино-группу, гидроксильную группу или гидроксиалкильную группу с 1-6 атомами углерода,R 2 -означает атом водорода или алкильную группу с 1-6 атомами углерода, и Q представляет собой...
Пирролидинильные производные гидроксамовой кислоты и способ их получения, промежуточные соединения и способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ лечения
Номер патента: 6774
Опубликовано: 15.05.2000
Авторы: Ито, Фумитака
МПК: A61K 31/40, C07D 207/06
Метки: промежуточные, соединения, лечения, пирролидинильные, кислоты, способ, получения, гидроксамовой, композиция, варианты, фармацевтическая, производные
Формула / Реферат:
Описаны пирролидинильные производные гидроксамовой кислоты общей формулы I(I)и их соли, где А представляет собой водород, гидрокси или OY, где Y представляет собой гидрокси- защитную группу; Аr представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, С1-С4алкила, С1-С4алкокси, СF3, C1-С4алкокси- С1-С4алкилокси и карбокси-С1-С4алкилокси; Х представляет собой фенил, нафтил, бифенил,...
Производные пиколинамида, способ их получения, производные пиридин-6-карбонитрила, гербицидная композиция, способы борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 8190
Опубликовано: 15.11.1999
МПК: A01N 43/56, C07D 401/12
Метки: композиция, производные, растительностью, пиколинамида, борьбы, способ, получения, гербицидная, способы, пиридин-6-карбонитрила, нежелательной
Формула / Реферат:
Описываются новые гербицидные производные пиколинамида общей формулы (I) в которой Z представляет собой атом кислорода или атом серы, каждый из R1 и R2, независимо, представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную, циклоалкилалкильную, арильную, аралкильную, алкарильную группу, гид-роксильную группу, алкоксигруппу, алкенилокси-группу, алкинилоксигруплу, алкилкарбонильную группу,...
Производные карбапенема, их фармацевтически приемлемые соли и гидролизуемые in vivo эфиры (варианты), способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью, производные пирролидин-4-илтиола и защищенные производные пирролидина-4-илтиола
Номер патента: 8186
Опубликовано: 15.11.1999
Авторы: Майкл Джон Беттс, Майкл Лингард Свейн, Гарет Морс Дэвис
МПК: C07D 207/16, C07D 477/20, A61K 38/40...
Метки: фармацевтическая, защищенные, варианты, получения, производные, фармацевтически, соли, активностью, гидролизуемые, композиция, пирролидина-4-илтиола, пирролидин-4-илтиола, эфиры, карбапенема, антибактериальной, приемлемые, способ, обладающая
Формула / Реферат:
Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - С4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - С4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - С4)алкоксигруппу, (C1 -...
Замещенные производные тиазолидиндиона, способ их получения и содержащая их фармацевтическая композиция
Номер патента: 5756
Опубликовано: 15.11.1999
Авторы: ТРЕМПЕР, Алан Вильям, РОМАН, Робин Шервуд, ПУЛ, Колин Рипли, БРАЙТВЕЛЛ, Малколм Дэйвид
МПК: A61K 31/44, C07D 417/12
Метки: тиазолидиндиона, способ, композиция, фармацевтическая, замещенные, производные, получения, содержащая
Формула / Реферат:
Соединение формулы I или его таутомерная форма и/или его фармацевтически приемлемый сольват:где R1 представляет атом водорода, алкил-группу, ацил-группу, аралкил-группу, в которой арильная часть может быть замещенной или незамещенной, или замещенную, или незамещенную арил-группу;A1 представляет водород или от 1 до 4 произвольных заместителей, выбранных из следующих: алкил, алкокси, арил и галоген, или A1 представляет два заместителя у соседних...
Предыдущий патент: Способ измерения и датирования радиационного загрязнения местности и устройство для его осуществления
Следующий патент: Новые лекарственные формы циклоспорина для орального применения с простым составом и высокой биодоступностью и способ их получения
Случайный патент: Способ изготовления стоматологических протезов и костных имплантатов из стеклокерамики