Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности

Номер инновационного патента: 27630

Опубликовано: 15.11.2013

Автор: Саримбекова Сауле Нургалиевна

Скачать PDF файл.

Формула / Реферат

Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.
Реферат

Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности


Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способ) дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл.
Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем. что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0.1 см 2 миллиардной взвеси испытуемого и зол я га сальмонелл, а через 24. 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.
Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенное! и.

Текст

Смотреть все

(51) 12 1/20 (2011.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл. Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающиеся тем, что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0,1 см 3 2 миллиардной взвеси испытуемого изолята сальмонелл, а через 24, 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции. Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности.(56) Иванов Н.П. Диагностика инфекционных болезней животных. Алматы, 2009, с.612-620(54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ САЛЬМОНЕЛЛ ПО СТЕПЕНИ ПАТОГЕННОСТИ Изобретение относится к микробиологии, в частности, к способу дифференциации возбудителей инфекционных заболеваний по степени патогенности, а именно сальмонелл. Известен способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем поставки биопробы. При этом белым мышам осуществляют подкожное введение 0,2-0,3 см 3 культуры сальмонелл в концентрации 50-100 млн. микробных тел в 1 см 3, с предыдущей гибелью животных в течении 3-10 суток (Н.П. Иванов. Диагностика инфекционных болезней животных,Алматы, 2009, - с. 612-620) Недостатком способа является его трудоемкость,большие затраты и продолжительность, так как требует наблюдение за животным в течении 7-10 дней. Задачей изобретения является разработка высокочувствительного экспресс-метода дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности. Технический результат заключается в сокращении сроков и снижении трудоемкости дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности. Технический результат достигается путем внутрикожного введения морским свинкам 0,1 см 3 2 миллиардной взвеси испытуемого изолята сальмонелл, а через 24, 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции. Сущность способа. Для бактериологической диагностики сальмонеллеза в лабораторию направляют фекалии,кровь, истечения из матки при абортах, а в случаях падежа свежие трупы мелких животных и птиц или паренхиматозные органы (печень с желчным пузырем и лимфатическими узлами, селезенку,почку, мезентеральные лимфатические узлы,трубчатую кость). Период бактериемии при сальмонеллезах очень короткий, поэтому кровь для прижизненной диагностики необходимо брать в наиболее ранние сроки заболевания. Кровь берут стерильным шприцом из яремной вены больного животного(теленка) в количестве 5-10 мл. Посев на среды целесообразно производить сразу же после взятия крови. Для обнаружения сальмонелл отбор проб фекалий следует делать после дефекации из последней порции. При наличии в фекалиях крови,слизи, гноя, пленок их необходимо включить в пробу. Можно собирать фекалии непосредственно из прямой кишки с помощью стерильной стеклянной ректальной трубки (трубки Цимана) или деревянной палочки с ватным или марлевым тампоном на конце. При невозможности посева в течение 3-4 часов собранные фекалии помещают в пробирку с консервирующим раствором. В качестве консерванта лучше всего применять глицериновую смесь или буферный раствор фосфорнокислых солей ( 8,0). В пробирку наливают 5,0 см 3 консерванта, количество же помещенных фекалий должно составлять 1/3 объема консерванта. Материал для бактериологического исследования доставляют в стерильной посуде. Патологический материал засевают на МПБ,чашки Петри с МПА и дифференциальными средами (Эндо, Плоскирева, Левина, висмут с сульфидным агаром). В отдельных случаях следует производить посев и на среды накопления(селенитовая, Кауфмана, Мюллера, Киллиана). Посев в чашки следует делать кусочком исследуемого органа. Для этого поверхность органа прижигают шпателем,а затем отрезают стерильными ножницами. На каждую чашку следует брать новую порцию любого посевного материала. На МПБ посев производит пастеровской пипеткой. Засеянные пробирки и чашки помещают в термостат при температуре 37 С на 18-24 часа. Через 18-24 часа просматривают посевы на плотных средах в чашках Петри и отбирают подозрительные колонки, а также делают высев из жидких питательных сред на плотные дифференциальные среды. Для отбора подозрительных колоний посевы в чашках со средами Эндо, Плоскирева и Левина просматривают невооруженным глазом или с помощью лупы в проходящем дневном или искусственном свете посевы в чашках с висмутсульфитным агаром просматривают в падающем свете. Сальмонеллы на среде Эндо растут в виде прозрачных, слегка голубоватых, иногда слегка розоватых нежных колоний. На среде Плоскирева они также бесцветны, но выглядят несколько более плотными и могут быть слегка мутноватыми. На среде Левина они прозрачные, иногда с небольшим фиолетовым оттенком. На висмут-сульфитном агаре почти все сальмонеллы растут в виде черных колоний с характерным металлическим блеском,при этом наблюдается прокрашивание в черный цвет участка среды под колоний. Исключение составляют сальмонеллы из группы С, которые при росте на висмут-сульфитном агаре образуют светлые нежные зеленоватые колонии. Чашки с висмут-сульфитным агаром просматривают через 24-48 часов после посева. Рост на МПБ и МПА некоторых возбудителей сальмонеллезов в животных имеет различие. Возбудители сальмонеллезов телят и свиней на МПА в первые сутки роста образуют округлые колонии средней величины, сероватого цвета, с голубым оттенком в тонком слое среды. При длительном сохранении культуры колонии становится мутноватыми, отдельные образуют слизистые валы. МПБ мутнеют, на дне пробирки осадок, а на поверхности - часто пленка и пристеночное кольцо. Возбудитель сальмонеллеза овец в отличие от других сальмонелл растет на питательных средах довольно скудно, в виде просвечивающихся мелких колоний с приподнятым центром и радиальной исчерченностью без валика. На МПБ вызывает равномерное помутнение с незначительным осадком без пленки и пристеночного кольца. При добавлении к средам сыворотки крови (5-10) или глюкозы (0,2) рост улучшается. Возбудитель сальмонеллезного аборта кобыл в МПБ образует равномерную муть со слизистым осадком, на МПА - серовато-белые колонии, легко снимающиеся петлей с поверхности агара, могут образовывать вал, также могут образовываться и шероховатые, сухие, врастающиеся в среду колонии. При обнаружении роста типичных или подозрительных колоний их отбирают для изучения степени патогенности. Для это готовят 10 миллиардную взвесь испытуемого изолята сальмонелл, которые вводят внутрикожно в предварительно депилированный участок кожи живота морской свинки в дозе 0,1 см 3. Далее через 24, 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции- слабая гиперемия и отек не более 1 мм, - более выраженная гиперемия и отек не более 1 мм, - выраженная гиперемия и отек 1-2 мм, - гиперемия, в центре некротическая точка или более выраженный некроз. Вирулентная культура вызывает степень местной воспалительной реакции и два и более креста. Достижение положительного эффекта при применении разработанного способа дифференциации сальмонелл по степени патогенности с общепринятым,где было установлено более 90 совпадений по результатам,что является высоким показателем, при этом отмечено экономия затрат как материальных, так и по времени. Таким образом, применение разработанного способа дифференциации сальмонелл по степени патогенности более чем на 50 снизить затраты и сократить время исследование сальмонелл по степени патогенности с 7-10 до 3 дней. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ дифференциации возбудителей сальмонелл по степени патогенности путем постановки биопробы, отличающийся тем, что осуществляют внутрикожное введение морским свинкам 0,1 см 3 2 миллиардной взвеси испытуемого изолята сальмонелл, а через 24, 48 и 72 часа осуществляют учет степени местной воспалительной реакции.

МПК / Метки

МПК: C12N 1/20

Метки: сальмонелл, степени, дифференциации, способ, патогенности

Код ссылки

<a href="https://kz.patents.su/3-ip27630-sposob-differenciacii-salmonell-po-stepeni-patogennosti.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Способ дифференциации сальмонелл по степени патогенности</a>

Похожие патенты