Способ извлечения ванадия из нефти и нефтепродуктов
Номер инновационного патента: 24905
Опубликовано: 15.11.2011
Авторы: Джексенов Махамбет Кудайбегенович, Ахмеджанов Тлевхан Куромжанович, Молдабаева Гульназ Жаксылыковна, Нуранбаева Булбул Молдашевна
Формула / Реферат
Способ относится к области металлургии ванадия, и может быть использован для процесса подготовки и переработки нефтей и нефтепродуктов с целью извлечения ванадия с помощью редокс-(со)полимеров при температур жидкости 60-68°С. Степень извлечения ванадия достигает 93,7% при низких температурах сырья и без предварительной его подготовки.
Текст
(51) 21 43/28 (2011.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ(57) Способ относится к области металлургии ванадия, и может быть использован для процесса подготовки и переработки нефтей и нефтепродуктов с целью извлечения ванадия с помощью редокс(со)полимеров при температур жидкости 60-68 С. Степень извлечения ванадия достигает 93,7 при низких температурах сырья и без предварительной его подготовки.(72) Ахмеджанов Тлевхан Куромжанович Нуранбаева Булбул Молдашевна Молдабаева Гульназ Жаксылыковна Джексенов Махамбет Кудайбегенович(56) Р.Н.Насиров., О.Д.Вельк. Извлеченние соединений ванадия из высокованадиевых нефтей с помощью сульфонафтохинона // Известия МН АН РК. Сер.хим. 1996. 1, с.72 Способ относится к области металлургии ванадия, и может быть использован для переработки комплексного ванадий содержащего сырья с целью извлечения ванадия из нефти и нефтепродуктов. Известен способ извлечения ванадия из сточных вод и продуктов нефтепереработки путем экстракции пробы раствора органическим реагентом, отличающийся тем, что в качестве органического реагента используют расплав смеси ПАН (1-(2-пиридилазо)-2-нафтола) с пальмитиновой кислотой и экстракцию ведут при рН 5-6 и соотношении объемов органической и водной фаз 110-1100 и температуре 80-90 С. (Способ извлечения ванадия, 15606 от 15.04.2005 г.) Недостатками данного метода являются- многостадийность процесса подготовки раствора к извлечению ванадия высокие энергои трудозатраты,обусловливающие низкую экономическую эффективность процесса Кроме того в материалах отсутствуют результаты извлечение ванадия непосредственно из нефтепродуктов. Наиболее близким аналогом по технической сущности является способ извлечения ванадия из нефти и нефтепродуктов, включающий применение сульфонафтохинона с расходом 1 г/50 г нефтей при температуре 80 С путем перемешивание течение 1 ч. (Р.Н Насиров., О.Д. Вельк Извлечение соединений ванадия из высокованадиевых нефтей с помощью сульфонафтохинона Изв. МН-АН РК. Сер.хим. 1996. 1 С.72.). Недостатками данного метода являются высокая температура взаимодействия сульфонафтохинона с нефтью,одноразового применение сульфонафтохинона и высокая себестоимость. Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности извлечения и снижение себестоимости получения концентрата ванадия из нефти и нефтепродуктов за счет дешевого сырья,малостадийности и отечественными окислительновосстановительными высокомолекулярными соединениями при низких температурах. Решение предлагаемой задачи достигается путем перевода соединение ванадия в ионную форму и извлечение металла из нефтей и нефтепродуктов путем использования редокс-(со)полимеров в качестве ионообменных смол, с селективным отбором ванадийсодержащих ионов. Технический результат заключается в том, что ванадий извлекается непосредственно из нефтей и нефтепродуктов редокс-(со)полимерами при температуре 60-68 С при рН среды 2-3 и времени взаимодействии от 10 мин. Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Пример 1. В химический стакан на 50 мл последовательно помещают раствор соли исследуемого металла и доводят объем раствора до 20 мл к раствору добавляют рассчитанное количество редокс-(со)полимера при рН 1, концентрации раствора ванадата аммония 2,510-2 моль/л (2,27 г/л 2 О 5 или 1,27 г/л ), полимерраствор 1100 и время сорбции т 24 ч. показало,что ионообменное равновесие наступает за 10 минут, дальнейшее увеличение времени контакта до 24 часов не приводит к существенным изменениям, что свидетельствует о высокой проницаемости полученных ионитов. После достижения равновесия определяют равновесное значение рН водной фазы. Концентрацию ванадия определяет полярографическим методом. Степень извлечения ванадия 35, 4 и 45,3. Пример 2. Реакцию проводят так же, как в примере 1, только при рН 2 и концентрация раствора 2,5-10-2 моль/л. Степень извлечения ванадия 86,74 и 93,7 Пример 3. Реакцию проводят так же, как примере 1, только при рН 3 и концентрация раствора 2,5-10-2 моль/л. Степень извлечения ванадия 87,3 и 90,8 Пример 4. Реакцию проводят так же, как примере 1, только при рН 4 и концентрация раствора 2,5-10-2 моль/л. Степень извлечения ванадия 60,3 и 88,4 Пример 5. Реакцию проводят так же, как примере 1, только при рН 6 и концентрация раствора 2,5-10-2 моль/л. Степень извлечения ванадия 58,1 и 63,2 . Таблица Данные, полученные предлагаемым способом извлечения ванадия, сведены в таблицу. рН ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ извлечения ванадия из нефти нефтепродуктов, отличающийся тем, что качестве ионообменных соединений применяется редокс-(со)-полимеры при кислотности среды рН 23 и температуре 60-68 С.
МПК / Метки
МПК: E21B 43/28
Метки: нефтепродуктов, извлечения, способ, нефти, ванадия
Код ссылки
<a href="https://kz.patents.su/3-ip24905-sposob-izvlecheniya-vanadiya-iz-nefti-i-nefteproduktov.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Способ извлечения ванадия из нефти и нефтепродуктов</a>
Предыдущий патент: Устройство для заглушки нефтяных скважин торпеда “Юла”
Следующий патент: Озерная установка
Случайный патент: Твердая лекарственная форма препарата седативного и снотворного действия