Способ определения вирулентности госпитального штамма Proteus vulgaris

(51) 12 1/10 (2010.01) 12 1/90 (2010.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ получение культуры госпитального штамма ,выделенной от различных источников и определение ее вирулентности,при этом предварительно готовят из выделенной культуры суспензию 2, определение ее вирулентности осуществляют путем введения культуры в объеме 0,1 мл в пробирку с эмбриональной тканью куриного эмбриона на 8 часов при температуре 37 С, с последующей бактериоскопией клеток эмбриональной ткани,и при нарушении целостности клеточной структуры клеток эмбриональной ткани, определяют, что данной госпитальный штамм является вирулентным. Использование способа позволяет повысить точность определения.(72) Каламкарова Люция Исхаковна Куандыкова Айнаш Кенесбаевна(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ ГОСПИТАЛЬНОГО ШТАММА(57) Изобретение относится к области медицины, в частности к гигиене и эпидемиологии и может быть использовано для определения вирулентности госпитального штамма. Способ определения вирулентности госпитального штаммавключает Изобретение относится к области медицины, в частности к гигиене и эпидемиологии и может быть использовано для определения вирулентности госпитального штамма. Известен способ определения вирулентности госпитального штамма,включающий определение чувствительности штамма к антибиотикам путем засевания выделенной культуры от различных источников на питательную в чашках Петри на среду с АГВ-агаром с последующим накладыванием 15 дисков,пропитанных антибиотиками,такими как стрептомицин,эритримицин. полимиксин,ампициллин, неомицин, ристомицин, фузидин,карбенициллин,оксациллин,цефалексин,линкомицин,олеандомицин,рифампицин. Воздействие антибиотиками на штаммосуществляют в течение 24 часов при температуре 37 С, вирулентность госпитального штаммаопределяют при отсутствии чувствительности его к большинству антибиотиков,Зуева Л.П. Эпидемиология внутрибольничныой инфекции. Москва,Медицина. 1989 с. 32-35). Точность определения вирулентности госпитального штаммапри этом является невысокой, поскольку чувствительность к антибиотикам даже не госпитального штаммавелика, к тому же известный способ является трудоемким, при этом требуется специальная питательная среда - АГВ-агар. К тому же идет большой расход питательной среды - на 1 чашке Петри можно определить чувствительность не более к 5 антибиотикам, для определения чувствительности к антибиотикам одного штамма необходимо 3 чашки Петри с питательной средой. Идет большая загруженность термостатов. Задачей изобретения является разработка способа определения вирулентности госпитального штамма, при использовании которого повышает точность определения вирулентности и упрощается определение. Способ определения вирулентности госпитального штаммавключает получение культуры госпитального штамма ,выделенной от различных источников и определение его вирулентности, при этом предварительно готовят из выделенной культуры суспензию 2, определение ее вирулентности осуществляют путем введения культуры в объеме 0,1 мл в пробирку с эмбриональной тканью куриного эмбриона, инкубируют смесь в течение 8 часов при температуре 37 С, с последующей бактериоскопией клеток эмбриональной ткани, и при нарушении целостности клеточной структуры клеток эмбриональной ткани, определяют, что данной госпитальный штамм является вирулентным. Способ осуществляют следующим образом. Штамм, выделяют при взятии проб от различных источников при санитарноэпидемиологических исследованиях объектов госпитальной среды, а именно из организма больного или персонала, а также окружающих 2 предметов. Из выделенной культуры готовят суспензию 2 и вносят 0,1 мл в пробирку с эмбриональной тканью куриного эмбриона. Инкубацию осуществляют в течение 8 часов при температуре 37 С,после чего проводят бактериоскопию клеток и оценивают полученные результаты. При нарушении целостности клеточной структуры клеток эмбриональной ткани делают вывод о том, что данный штамм является высоковирулентным. Примеры выполнения способа. Пример 1. (контроль). 130 штаммов, выделенных из объектов больничной среды, засеяли в чашки Петри на питательный АГВ-агар для определения антибиотикочувствительности к 15 антибиотикам. Для этого было затрачено 90 чашек Петри с питательной средой. При учете результатов, у 35 штаммов оказалась устойчивость к 3-4 антибиотикам, у 49 штаммов - к 5-6 антибиотикам, у 46 штаммов - к 7 и более антибиотикам. В данном случае, 46 штаммов с устойчивостью к 7 и более антибиотикам должны считаться госпитальными вирулентными. Но, от больных с гнойной инфекцией выделены и совпали всего 13 штаммов из этой группы. Пример 2. 130 штаммовв концентрации 2, выделенных из объектов больничной среды,засеяли в пробирки, содержащие ткань куриных эмбрионов в объеме 0,1 мл суспензии. Через 8 часов провели учет результата - бактериоскопию клеток. При разрушении клеточных структур клеток эмбриональной ткани был сделан вывод о цитопатическом действии (ЦПД) испытуемого штамма. При учете результатов оказалась,что 12 штаммов обладали вирулентностью ЦПД в концетрации 2. От больных с гнойной инфекцией выделены всего 13 штаммов. Таким образом, известный способ позволяет с низкой точностью определить вирулентность госпитального штамма (27). Разработанный и предлагаемый способ позволяет определить вирулентность госпитального штамма с точностью до 92. Таким образом, использование определения вирулентных свойств госпитального штамма, таких как цитопатическое действие и оценка полученных результатов позволяет судить о штаммекак о вирулентном с большой точностью до 92,при этом цитопатическое действие к клеткам появляется у штамма в результате селекции в больничных условиях. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ определения вирулентности госпитального штамма,включающий получение культуры госпитального штамма , выделенной от различных источников и определение ее вирулентности, 24878 отличающийся тем, что предварительно готовят из выделенной культуры суспензию 2, определение ее вирулентности осуществляют путем введения культуры в объеме 0,1 мл в пробирку с эмбриональной тканью куриного эмбриона на 8 часов при температуре 37 С, с последующей бактериоскопией клеток эмбриональной ткани, и при нарушении целостности клеточной структуры клеток эмбриональной ткани определяют, что данной госпитальный штамм является вирулентным.