Способ получения золота

(57)И 3 обретение относится К металлургии благородных металлов и может быть использовано для получе Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности, к гидромегаллургии золота, и может быть использовано для получения металла марок ЗЛА-1 и ЗЛА-1 П чистотой 99,99 из чернового золота.Известен с пособ выделения элементного золота из золотосеребряного сплава, по которому сплав растворяют в смеси КС 1,НС 1, НЫОЗ при нагреванищрасгвор упаривают и в подкисленный фильтрат вводят сульфит натрия.выделившееся золото отфильтровывают иния золота марок ЗЛА-1 и ЗЛА- 1 П чистотой 99,99 из чернового металла.Повышение качества золота достигается тем, что при получении золота растворением чернового металла в смеси азотной и соляной кислот с последующим осаждением элементного золота сульфитом натрия в золотосодержащий раствор перед осаждением золота дополнительно вводят мочевину в количестве 40-50 г/ дм 3.При этом получается золото высокой чистоты,соответствующее маркам ЗЛА- 1 и ЗЛА- 1 П с содержанием основного вещества 99,99.сушат(Са 1 еу Еату К.11 ап 1( ЬошеП ПА/е апа 1 у 515 оГ 3 о 1 с 111 уег апоив оГ 111311 5014 сотешмОЫо 1.801,196868 М 22,100-104.)Недостатком способа является недостаточная чистота получаемого металла.Задачей изобретения является разработка способа получения золота более высокого качества,марок ЗЛА-1 П и 3 ЛА-1 чистотой 9999 в соответствии со стандартом республики Казахстан СТРК 932-92.ГОСТ Республики Казахстан Золото в слиткахпалладий свинец железо Цинкмарганец хром никель сурьма родийПримечание ЗНЗК тире В таблице означает, ЧТО примеси определяются, НО не НОНМИЦУЮТСЯ.Это достигается тем, что в способе получения золота из чернового золота, включающем его растворение в смеси соляной и азотной кислот и осаждение золота из раствора сульфитом натрия,согласно изобретению в раствор перед осаждением вводят мочевину. Мочевину вводят в раствор в количестве 40-50 т/дм.Введение мочевиньт в раствор до осаждения позволяет повысить качество элементного золота за счет снижения в нем содержания примесей.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.Черновое золото, содержащее, 80-94 золота, 5 15 серебра, 0,011-0,028 платиньт, 0,003-0,024 палладия, 0,015-065 свинца, 0,013-0,5 меди, 0,037-0,17 сурьмы, 0,05-0,22 железа растворяют при нагревании в смеси азотной и соляной кислот (соотношение 13),расгвор фильтруют горячим, вводят 4050 т/дм мочевины и раствор перемецшвают 16 минут. Затем в раствор загружают сульфит натрия в количестве, обеспечивающем осаждение элементного золота, до остаточного содержания его в растворе 3-5 т/дм 3.Элементное золото отфильтровьтвают, промьтвают на фильтре водным раствором соляной кислоты (соотношение 11), затем два раза дистиллированной водой и сушат. Качество получаемого металла соответствует маркам ЗЛА 1 П, и ЗЛА- 1 содержание золота составляст 99,99.В приведенных ниже примерах использовали раствор, полученный растворением в смеси НЫОЗ и НС (соотношение 13) чернового золота следующего состава 86,63 золота, 12,94 серебра 0 О 25 платиньт, 0,011 палладия, 0,13 свинца,0,074 меди, 0,12 сурьмы, 0,05 железа. Раствор вьтщелачивания содержал, г/дм 3212 золота, 0,130 серебра, 0,060 платиньт, 0,027 палладия,0320 свинца,0,180 меди, 0,290 сурьмы, 0,120 железа.0,5 дм 3 раствора выщелачивания нагрели до 50 С и при перемешивании загрузили в него небольцшми порциями сульфит натрия до остаточного содержания золота в растворе 5,1 т/дм.Выделивцшйся осадок элементного золота промыли на фильтре водным раствором НС (соотно шение 11)затем два раза дистиллированной водой и высуцшли. Получили 103,4 г золота, содержашето, Аи -9997 А 3 -,23101 Си - 15103 Р 1 5103 Рс 1-7,710 РЬ- 810 Ре-61042 п-210 В 120 п-210 М 1 т- 20 Ст- сто-евн- 04 Ь 310 К 1 -210.Полученное золото не соответствует марке 3 ЛА 1 и 3 ЛА-1 П по СТ РК 932-92.Таким образом осаждение элементного золота по прототипу не обеспечивает получение марочного металла высшего качества.0,5 дм раствора выщелачивания нагрели до 50 С и при перемешивании загрузили 25 г. мочевины. После перемешивания в течение 10-15 минут небольшими порциями загрузили сульфит натрия до остаточного содержания золота в растворе 4,7 г/дм. Выделившийся осадок элементного золота промыли на фильтре водным раствором НС (соотношение 11), затем два раза дистиллированной водой и вьтсушили. Получили 103,7 г. золоталодержащего Аи 99,99 А 3 1,41 О 3 Си 210 Рт 510 Рс 204 РЬ 510 Ре 510 2 п 210 В 2105 п 110 Мп 1104 Ст 210 Ы 1 210 г Ь 20 Кп 210.Полученное золото соответствует марке 3 ЛА-1 П по ГОСТу.Таким образом, осаждение элементного золота сульфитом натрия с предварительным введением мочевины в количестве 50 Г/ДМЗОбССПСЧИВЗСГ получение мегалла марки ЗЛА-1 П.0,5 дм 3 раствора выщелачивания нагрели до 50 С и при перемешивании загрузили 20 г. мочевиньт. После перемешиванияв течение 15 минут небольтштми порциями загрузили сульфит натрия до остаточного содержания золота в растворе 4,0 г/ дмКВыделившийся осадок элементного золота промьтли на фильтре водным раствором НС 1(с 0 отношение 11), затем два раза дистиллированной водой и высушили . Получили 104 г. золота с содержанием,Аи 9999 А 3 4103 Си 210 Р 1 510 Р 1 1,5103 РЬ 510 Ре 31 О 21 20 п 110 Мп швам 110 Ст 110 Ь 210 К 1 110 768Таким образом, при осаждений элементного золота из раствора сульфитом натрия с предварительной добавкой мочевины вколичесгве 40 г/дм 3 получили золото марки 3 ЛА-1.Пример 4 0,5 дмз раствора выщелачивания нагрели до 50 С и при перемешивании загрузили 17,5 г. мочевины. После перемецшвания в течении 15 минут небольшими порциями загрузили сульфит натрия до остаточного содержания золота в растворе 6,0 г/ дм 3. Выделивцшйся осадок отфильтровали, промыли на фильтре водным раствором НС (соотношение 11) затем два раза дистиллированной водой и высушили. Получили 103 г. элементного золота с содержанием,Аи -99,98 А 3 -6,8103 Си -610 Рт 3,610 Рс 1 -2,1103 РЬ -81 О Ре - 6104 211 31 ОВ 1- 1105 п -210 Мп- 210 Ы 1 -210 Ст 1105 Ь -210 ВЬ 2104. Металл не соответствует марке 3 ЛА-1 по содержанию основного вещества, серебра, платины.Таким образом, осаждение золота сульфитом натрия с предварительной загрузкой мочевины в количестве 35 г/дмз не обеспечивает получение метал О ла марки 3 ЛА-1, содержащего 99,99 основного вещества. Пример 50,5 дм раствора выщелачивания нагрели до 50 С и при перемешивании загрузили 80 г. мочевины. После перемешивания в течении 15 минут небольшимипорциями загрузили сульфит натрия до остаточного содержания золота 4 г/дм. Вь 1 деливцшйся осадок элементного золота отфильтровали,промыли на фильтре водным раствором НС 1 (соотношение 11), затем два раза дистиллированной водой и высушили. Получили 104 г. золота,содержащего,Аи 99,99 А 3 1,2103 Си 310 Р 1 310 Рс 1 510 РЬ 5104 Ре 510 211110 Вй 110 511 11 ОМп 1104 Ы 1 110 Ст 110 Ь 210 К 11 110.Металл соответствует марке ЗЛА-1 П.Таким образом, осаждение золота сульфитом натрия с предварительной загрузкой мочевины в количество 60 г/дмд обеспечивает получение золота марки ЗЛА-1 П, также как и при осаждений с добавкой 50 г/дм 3 мочевины. Очевидно, добавка мочевины более 50 г/дм 3 нецелесообразна.золото серебро медь платина палладий свинец железо цинк висмут олово марганец хром никель СурьмаИз приведенных примеров видно, что осщждение элементного золота из растворов сульфитом натрия с предварительной загрузкой мочевины в количестве 40-50 г/дм 3 обеспечивает получение металла высокой чистоты, соответствующей маркам 3 ЛА-1 и ЗЛА-1 П,с содержанием основного вещества 9999 по СТ РК 932-92.Формула изобретения 1. Способ получения золота из чернового золота,включающий его растворение в смеси соляной и азотной кислот и осаждение золота из раствора сульфитом натрия, отличающийся тем что в раствор перед осаждением вводят мочевину. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что мочевину вводят в раствор в количестве 40-50 г/ дм.Верстка Казпатент Ответственный за выпуск Э.3. Фаизова