Диметил[3-(пропоксикарбониламино)пропил]аммоний-О-этилфосфонат

(51)7 07 9/142 ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(57) Новое соединение диметил 3-(пропоксикарбониламино)пропиламмоний-О-этилфосфонат обладает фунгицидной активностью. 11518 Настоящее изобретение относится к новому соединению, проявляющему фунгицидную активность. Согласно одному из аспектов, настоящее изобретение предоставляет соединение диметил-3(пропоксикарбониламино)пропиламмоний О-этилфосфонат, имеющее следующую структуру Соединение данного изобретения проявляет активность в качестве фунгицида, в особенности против заболеваний растений, вызываемых микроорганизмами , таких как ложная мучнистая роса ( ), различные виды гнили, например поздняя гниль томатов или картофеля ( ),., .,.,. и. Изобретение также представляет способ борьбы с грибками в очаге заражения грибками или в месте,подверженном заражению ими, который включает применение соединения формулык указанному очагу. Изобретение предоставляет также сельскохозяйственную композицию, включающую соединение формулыв смеси с сельскохозяйственно приемлемым разбавителем или носителем. Предлагаемая композиция может включать один или несколько дополнительных активных ингредиентов, например, соединения, известные как обладающие регулирующими рост растений, гербицидными, фунгицидными, инсектицидными или акарицидными свойствами. В качестве альтернативы соединение изобретения может использоваться после другого активного ингредиента. Фунгициды, с которыми может смешиваться данное соединение, включают ациланилины, такие как металаксил, оксадиксил, офурас, беналаксил и фуралаксил цимоксанил манкоцеб хлороталонил фолпет каптан фамоксадон фенамидон спироксамин флуацинам диметоморф стробилурины, такие как крезоксим-метил, азоксистробин и трифлоксистробин пириметанил ципродинил мепанипирим и ипродион. Наименования, указанных для этих соединений,являются обычными наименованиями, не относящимися к частной собственности, и их химическую структуру можно найти, например, в справочнике(11-ое издание, 1997 г., издание Британского Ведомства по защите сельскохозяйственных культур . Для соединений, обычные наименования которых не упоминаются в, полными наименованиями являются следующие ТРИФЛОКСИСТРОБИН - метил (Е, Е)-метоксиимино-2-1-(3-трифторметилфенил)-этилиденаминооксиметилфенил-ацетат СПИРОКСАМИН - 8-трет-бутил-1,4-диоксаспиро 4,5 декан-2-ил-метил (этил) (пропил) амин ФЕНАМИДОН - -1-анилино-4-метил-2-метилтио-4-фенилимидазолин-5-он. Композиция изобретения может включать, например, диспергирующий агент, эмульгирующий агент или смачивающий агент. Обычно они находятся в форме водного концентрата. Концентрация активного ингредиента в композиции изобретения, применяемой к растениям, предпочтительно находится в пределах от 0,0001 до 1,0 по весу, особенно от 0,0001 до 0,01 по весу. В первичной композиции количество активного компонента может колебаться в широких пределах и может составлять, например, от 5 до 95 по весу композиции. По способу изобретения соединение обычно применяется к семенам, растениям или к местам их распространения. Так, соединение может применяться непосредственно к почве до, во время или после рядового посева так, чтобы присутствие активного вещества в почве могло контролировать рост грибков, которые могут поражать семена. Когда почва обрабатывается непосредственно, активное соединение может применяться любым способом, позволяющим ему тесно смешиваться с почвой,таким как распыление, разбрасывание твердых гранул или применение активного соединения одновременно с посевом путем внесения его в ту же борозду,что и семена. Подходящая норма расхода составляет в пределах от 5 до 1000 г/гектар, более предпочтительно от 10 до 500 г/гектар. В качестве альтернативы, активное соединение может применяться непосредственно к растению,например, опрыскиванием или распылением или в то время, когда грибки начали появляться на растениях, или перед появлением грибка в качестве защитной меры. В обоих случаях предпочтительным способом применения является опрыскивание листьев. Обычно важно обеспечить эффективное уничтожение грибка на ранних стадиях роста растения,поскольку именно в этот период растение может быть наиболее сильно повреждено. Спрей или дуст может удобным образом содержать пред- или послевсходовый гербицид, если это необходимо. Иногда целесообразно обрабатывать корни растений до или во время его высадки, например, погружением корней в подходящую жидкую или твердую композицию. Когда активное соединение применяется непосредственно по отношению к растению, подходящая норма расхода составляет от 0,025 до 5 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 1 кг/га. Соединения формулыможно получать по реакции амина формулы с кислым этилфосфонатом. Данная реакция может осуществляться в водном растворе. Изобретение иллюстрируется следующим примером. ПРИМЕР 1. Раствор натриевой соли кислого этилфосфоната (13,2 г) в воде (25 мл воды) добавляли к водному раствору гидрохлорида пропил-3(диметиламино)пропилкарбамата (31,0 мл в концентрации 722 г/л 0,1 моля). Раствор выпаривался досуха, оставляя масло, содержащее хлористый натрий в виде белого твердого вещества. Сырой продукт растирался с дихлорметаном (примерно 100 мл), и отфильтровывалось нерастворимое белое твердое вещество (хлористый натрий) и промывалось несколькими порциями дихлорметана. Фильтраты объединялись и выпаривались, оставляя диметил-3(пропоксикарбониламино) пропил аммоний-О-этилфосфонат в виде вязкого бесцветного масла. ЯМР-спектроскопия подтверждала, что продукт является солью по наблюдениям химических сдвигов относительно пропил-3-(диметиламино)пропилкарбамата. Исходный материал получали щелочным гидролизом диэтилфосфита по общепринятой методике(см. например,134, 1978). ПРИМЕР 2. Водные растворы соединения примера 1 распылялись в различных концентрациях на виноградные лозы до стекания с помощью ручного распылителя. Затем растения инокулировались с помощью ручного опрыскивания суспензией спор(100000 спор на мл). Для сравнения виноградные лозы опрыскивались также промышленно доступным гидрохлоридом пропамокарба. Растения оценивались на степень борьбы с заболеванием по сравнению с необработанными растениями. Результаты были следующими Обработка Доза, борьбы част./млн Соединение изобретения 800 81,5 Соединение изобретения 400 27,6 Гидрохлорид пропамокарба 800 14,6 Гидрохлорид пропамокарба 400 4,2 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Диметил 3-(пропоксикарбониламино)пропил аммонийэтилфосфонат, имеющий структуру