Способ борьбы с нежелательным ростом растений

Производные сульфонилмочевины предлагаемого изобретения характеризуются тем, что пиридиновое кольцо содержит Г -замещенную аминокарбонильную группу. Такие замещенные пиридинсульфонамидные соединения известны своими общими формулами из патента США Ю 4518776, опубликованной заявки на Европейский патент Ю 101670 и патента США Ю 4521597. Однакозаме щенный пиридинсульфонамид изобретения в указанных выше патентах конкретно не раскрыт. Некоторые замещенные пиридинсульфонамидные соединения описаны в патенте США Ю 4435206. Однако в описанном соединении пиридиновое кольцо не содержит ГМ-замещенной аминокарбонильной группы. Было разработано большое число аналогов гербицида, содержащего сульфонамидное соединение в качестве активного ингредиента. Однако до сих пор не созданы гербициды, демонстрирующие высокую безопасность в отношении кукурузы и обладающие высокой гербицидной активностью.Авторы изобретения провели широкие исследования взаимосвязи между химическими структурами сульфонамидных соединений и их физиологической активностью в отношении растений, а также провели дополнительные исследования, направленные на обнаружение гербицидов для кукурузы. В результате авторы пришли к выводу, что пиридинсульфонамидное соединение, имеющее пиридиновое кольцо с // -замещенной аминокар бонильной группой и конкретную замещенную группу (если она3 на атоме азота специальным образом замещенной пиримидин-г иламинокарбонильной группой. является эффективным гербицидомдля кукурузных долей. Предлагаемый способ борьбы с нежелательным росток расте ний, который включает обработку растений или семян на местахих произрастания производным сульфонил мочевины обшей формулв количестве Од-б г/ар. Производные сульфонилмочевины изобретения могут бытьПроводят реакцию между пиридиновым соединением, отвечающим общей форщлеЧЛ д НСООРгРРУППа (В которой 135 - алкильная или арильная группа), и пиримидиновым соединением, отвечают общей Формув которой каждый из Х 3 и Х 4 о неэависимо друг от друга атом галогена или метоксигруппа, 22 - 1 У Нг-Ррупдаэ 4700 группа, /УНС 0 Сгруппа или -А/НСООЕ 5-группа (в которых 25 имеет вькпеукаэанные значения), при УСЛОВИИ ЧТО КОРДЗ 21 - Миг-группа, то 2 2 - НСО, А/НСОС- или МНСООР 5 группа, а если 2 2 - А/ Н 2-ГРУПП 84 ГО 2 1 усови/или Х 4 представляют собой атом аталогена, то осуществляютметоксилирование. Ниже описываются примеры синтезов проиэвошюго сульфанил мочевины по данному изобретению. П р и м е р 1. Синтез М Вщб-диметоксилиримидин-Э.0,152 г ДЗ-Диазабицикло (5.4.0)-7-ундецена прибавляют суспензии, полученной добавлением 0,229 г г-аминосульфонил- АфМ-димстилникотинамида и 0,275 г З-феноксикарбсниламинс 4,6-диметонсипиримидина к б мл безводного ацетснитрила и проводят реакцию в результирующей смеси при комнатной тете ратуре в течение 60 мин. После завершения реакции реакционную смесь прибавляютв воду и отфильтровывают нерастворимые соединения. профильтрованный раствор слабо подкисляют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют хлористым метиленом, Затеи раствор сушат над безводным сульфатом натрия. растворитель отгонярт иполучалот 0,330 г целевого соединения с тлщ. 169-17 ЗС.Раствор, представляющий собой смесь 250 мг 2-амино-46 диметоксипиримидина 0,65 г триэтиламина и 2,5 г этилацетата по каплям при 1500 прибавляют к 6,3 г этилацетатного раствора,содержащего 20 фосгена и в течение 1 ч приводят реакцию при 1500. Затем смесь нагревают. на масляной бане при 9000 и отгоняют избыток фосгена и этилацетата. Затем в эту смесь порила, а также 0,2 г тризтиламина. В результирующей смесипро водят реакцию в течение 1 ч при комнатной температуре. После завершения реакции продукт прибавляют в воду и(1) 2,13 г 2 Аминосульфонил-/Д диметилникотинамида при -500 прибавляют к 5 мл диметилформамидной суспензии, содержащей 60 гидрида натрия и в результирующей смеси проводят реакцию в течение приблизительно 1 ч. В вышеуказанный раствор рри 5 С по каплям прибавляют 10 мл диметилформамидного раствора 2,14 г дифенилкарбоната. Раствор нагревают до коматной температуры в течение приблизительно 30 мин для завершения реакции. Реакционный раствор прибавляют в воду и промывают хлористым метиленом. Слой хлористого метилена сушат над без ВОДНЫМ сульфатом натрия И ХЛОрИСТЫЙ МЗТИЛЭН ОТГОНЯЮТ при