Способ патогенетического лечения хронических диффузных заболеваний печени в эксперименте

(51) А 61 К 39/00 (2006.01) КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ лечении хронических диффузных заболеваний печени в эксперименте. Способ заключается в чрескожном внутрипеченочном введении суспензии аллогенных фетальных клеток печени и селезенки в соотношении 11 из расчета 0,5 мл густой взвеси на 100 г массы тела животного. Количество клеток в 1 мл взвеси составляло 5-80,2 х 107. Применение разработанного способа позволяет добиться более ранней нормализации биохимических,гематологических и иммунологических показателей. Увеличить скорость и качество регенераторных процессов в ткани печении за счет увеличения количества митозов, нарастания числа многоядерных и гипертрофированных гепатоцитов, уменьшения количества дегенерирующих гепатоцитов и удельной доли соединительной ткани.(76) Доскалиев Жаксылык Акмурзаевич ,Григоревский Владимир Петрович , Аманбаев Серик Социалович(56) Онищенко Н.А., Базиева Ф.Х., Оржеховская И.Г. Гемоперфузия через донорские гепатоциты и фрагменты селезенки повышает эффективность лечения хронической печеночной недостаточности традиционными методами// Тер. Архив. 1995,32,с. 7-10(54) СПОСОБ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ДИФФУЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ(57) Способ патогенетического лечения хронических диффузных заболеваний печени в эксперименте. Изобретение относится к медицине, в частности к трансплантологии, и может найти применение при 21092 Изобретение относится к медицине, в частности к трансплантологии, и может найти применение при лечении хронических диффузных заболеваний печени в эксперименте. Известен способ коррекции печеночной недостаточности (Алиев М.А., Доскалиев Ж.А.,Омарова К.П., Насыров И.Ж., Алмабаев Ы.А., Исаев Г.И., Куспакова А.Ш., Искаков А.Ж. Способ коррекции печеночной недостаточности 2000/0830,1 от 24.11.2000). Для коррекции печеночной недостаточности экспериментальным животным внутрипеченочно вводилась аллогенная суспензия эмбриональных гепатоцитов. Терапевтический эффект при этом связывают с эмбриоспецифическими ростовыми факторами,цитокинами и другими сигнальными молекулами,способными активизировать регенерацию и выживание клеток в организме реципиента. (Сухих Г.Т. Трансплантация фетальных клеток в медицине настоящее и будущее //Бюлл. эксперим. биологии и медицины, п. 1, 1998. -с. 3-13). Если учесть, что иммунная система играет существенную роль в развитии восстановительных процессов в различных органах, то становится очевидным использование для усиления регенерационного стимула клеток органов иммуногенеза, в частности селезенки(Онищенко Н.А., Базиева Ф.Х., Оржеховская И.Г. Гемоперфузия через донорские гепатоциты и фрагменты селезенки повышает эффективность лечения хронической печеночной недостаточности традиционными методами // Тер. архив. -1995. -32. с.7-10 и ДР-, 1995). Таким образом, задачей, на решение которой направлено данное изобретение является усиление корригирующего влияния фетально-клеточной терапии на течение восстановительных процессов при хронических диффузных заболеваниях печени в эксперименте,достижение положительного результата в более короткие сроки. Способ осуществляется следующим образом. Клетки фетальной печени и селезенки выделяли из соответствующих органов плодов беременных крыс 17-18 дневного срока гестации комбинированным(механическийферментативный) способом. Животные с токсическим циррозом печени (крысы) под эфирным наркозом, в положении на спине фиксировались на специальных столиках. После обработки операционного поля 70 спиртом,пальпаторно определяли нижнюю границу печени и инсулиновым шприцем пунктировали правую долю печени на глубину примерно 1 см и вводили в паренхиму суспензию аллогенных фетальных клеток печени и селезенки в соотношении 11 из расчета 0,5 мл густой взвеси на 100 г массы тела животного. Количество клеток в 1 мл взвеси составляло 5-8 х 107. Пример выполнения способа. Эксперимент проведен на 60 половозрелых белых крысах обоего пола массой 150-200 г, цирроз печени был вызван подкожным введением 50 масляного раствора СС 14 в дозе 0,2 мл/100 г массы тела, трижды в неделю на протяжении 3 месяцев. Трансплантацию клеточных суспензий (0,5 мл на 100 г массы) производили однократно, через сутки после прекращения курсового введения СС 14, под эфирным наркозом, чрескожно в паренхиму печени. Животным опытной группы 1 (ОГ 1) вводили фетальные гепатоциты, в опытной группе 2 (ОГ 2) использовали фетальные клетки печени и селезенки(в соотношении 11) из расчета 0,5 мл густой взвеси на 100 г массы тела животного. У животных ОГ 2 отмечалась более ранняя нормализация биохимических, гематологических и иммунологических показателей. Также гистологически были более выраженными в ОГ 2 были проявления регенераторных процессов в ткани печении, заключавшиеся в увеличении количества митозов, нарастании числа многоядерных и гипертрофированных гепатоцитов, уменьшении количества дегенерирующих гепатоцитов,уменьшении удельной доли соединительной ткани. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ патогенетического лечения хронических диффузных заболеваний печени в эксперименте включающий чрескожное внутрипеченочное введение суспензии фетальных клеток,отличающийся тем, что для введения используют суспензию аллогенных фетальных клеток печени и селезенки в соотношении 11 из расчета 0,5 мл густой взвеси па 100 г массы тела животного.