Способ определения объема удержания катионита в процессе сорбции

НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО ПРИ КАБИНЕТЕ МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАНБ.Тремийон. Разделение на ионообменных смолах. М., Мир, 1967, с. 182(54) Способ определения обьема удержания катионита в процессе сорбции.(57) Изобретение относится к способам определения обьема удержания катионита в процессе сорбциикатионов металлов из растворов Минеральных кислот. Цель изобретения - повышение точности определения при сорбции металлов из растворов кислот. Способ определения объема удержания катионита в процессе сорбции включает измерение концентрации обменивающихся ионов. Дополнительно измеряют аналитическую концентрацию всех кислот, а объем удержания определяют по формуле АЕп/СмСк ,где Еп - полная обменная емкость катионита,г-экв/л См и Ск - соответственно,концентрации ионов металлов и кислот, г-экв/лИзобретение относится к способам определения обьема удержания катионита в процессе сорбции катионов металлов из растворов минеральных кислот.Известен способ определения обьема удержания,включающий намерение концентрации обменивающихся ионов и обьема очищенного ионитом раствора 1.Способ не обеспечивает высокой точности определения объема удержания при сорбции металлов из снльнокисль 1 х растворов. Наиболее близким к заявленному способу по технической сущности является способ определения объема удержания катионита в процессе сорбции, включающий измерение концентрации обменивающихся ионов и расчет объема удержания как отношения полной обменной емкости ионита и суммарной концентрации обменивающихся ионов в исходном растворе 2Однако указанный способ также не обеспечивает достижение достаточно высокой точности определения объема удержания катионита при сорбции металлов на растворов, содержащих смесь сильных и слабых кислот, что определяет основной недостаток этого способа.Целью изобретения является повышение точности определения присорбции металлов из растворов кислот.Для этого в способе определения объема удержания катионита в процессе сорбции, включающем измерение концентрации обменивающихся ионов, дополнительно измеряют аналитическую концентрацию всех кислот, а объем удержания определяют по формуле А Еп/(СМСК) , гдеЕп - полная обменная емкость катионита, г-экв/л, СМ и СК - соответственно, концентрации ионов металлов и кислот, г-экв/л.Способ иллюстрируется следующим примером.Раствор, содержащий смесь минеральных кислот и катионы металлов, фильтровали через слой катионита КУ-2 в водородной форме высотой 4 м. На выходе на слоя фильтрат собирали и анализировали. До окончании сорбции металлы дсорбировали сернокисль 1 м раствором, колонну промывали водой и проводили новый цикл. Элюат анализировали и рассчитывали фактические показатели объема удержания А, динамической обменной емкости ДОЕ и степени извлечения. В контрольных опытах определяли обьем удержания А (опыт Не 1),рассчитывали ДОЕ по формуле ДОЕ АСМ. По показателю ДОЕ опыта М 1 рассчитывали обьем удержания А в опытах Не 2 и Не 3 в зависимости от концентрации СМ. Результаты представлены в таблице.Способ обеспечивает высокую точность прогнозирующего определения объема удержания.Показатели 1 2 3 1 2 3 4 Свойства раствора, г.экв/л медь 1,63 0,708 1,51 никель 0,908 1,373 0,21 железо 0,024 0,029 0,023 Металлы магний 0,067 0,066 0,066 кальций 0,46 0,045 0,045 титан 0,013 0,033 0 Всего См 2,687 2,254 1,854 серная 2,2 2,902 2,33 мь 1 шъяковая 1,705 1,75 0,22 соляная 0,042 0,087 0 кислоты сурьмянистая 0,029 0,034 0 фосфорная 0,058 0,058 0 Всего Ск 3,034 4,831 2,53 Сумма См Ск 5,721 7,085 4,404 Объем удержания, уд. об. расчет 0,399 0,274 0,44 фактически 0,399 0,274 0,44 ДОЕ г-экв/л расчет 0,911 0,618 0,816 фактически 0,911 0,618 0,816 Степень извлечения расчет 100 100 100 фактически 100 100 100 Известный способ Объем удержания, уд.об. расчет 0,404 0,491 фактически 0,339 0,271 0,44 ДОЕ, г-экв/л расчет 0,911 0,911 0,911 фактически 0,911 0,618 0,816 Степень извлечения (при ДОЕ) расчет 100 100 100 фактически 100 67,82 89,61 Степень проскока, расчет 0 0 0 фактически 0 32,18 10,39 СоставительВерстка МП КРИЦ - А.Н. Шанин, А.В.ШевченкоОтветственный за выпуск 3.3. Фаизова