Фунгицидная композиция для защиты растений

Настоящее изобретение относится к синергетическим комбинациям Известных фунгицидных активных компонентов и к их использованию для защиты растений.Известно использование Ы-алкилморфолинов в качестве фунгицидных средств для защиты растений (патенты ДЕ 1791164152 и 1198125 и патент ГДР М 140112).Недостаток известных средств защиты растений состоит в том, что они обладают весьма узким спектром активности, предпочтительно в отношении милдью (Егу 51 р 11 а 1 е 5) при обработке злаков. Вследствие наличия у них фитотоксического побочного воздействия указанные средства могут использоваться только в ограниченной области применения.С другой стороны, различные производные акриламида (патенты ГДР Леш 118979 И 118510, патенты ФРГ Меде 251509 1 , 1448810 и 2903612, патент Великобритании Не 1603730 и европейский патент Не 26873) обладают хорошей эффективностью по отношению к грибкам рода Оошусетез, но при этом они неактивны по отношению к патогеническим грибковым заболеваниям растений,имеющих важное экономическое значение.Далее, известны способы, предусматривающие применение фунгицидов на основе бензимидазола и дитиокарбамата для защиты растений от грибковых заболеваний (патенты Великобритании ММ 1193461,1190614 И 1000137). Недостаток бензимидазольных фунгицидов состоит в том, что при их использовании быстро возникает эффект привыкания к ним со стороны грибков, для борьбы против которых они предназначены.Для одновременной борьбы с различными видами грибковых заболеваний предложено использование смеси М-алкилформолинов и дитиокарбаматом (патент ГДР Ля 111 014).Известно также, что производные Ыалкилморфолина в комбинации с метил- Ы/2-метоксиацетил/-1 Т-/2,6-ксилил/-1 Э,Ь-аланинатом (венгерский патент Т/33363) могут быть с успехом использованы для борьбы с различными грибковыми заболеваниями.Целью настоящего изобретения является улучшение фунгицидных композиций со гласно известному уровню техники с достижением реального контроля грибковых заболеваний.Предметом настоящего изобретения является фунгицидная композиция, содержащая помимо обычных носителей и вспомогательных компонентов от 25 до 85 мас. смеси активных компонентов следующего типаА) одного из перечисленных ниже производных акриламида метил-11-/2-метоксиацетил/ -11-/ 2,6-лил/ -1 Э,Д-аланината (Металаксил)Б) одного из перечисленных ниже производных морфолинаВ) одним из перечисленных ниже фунгицидовВ композициях согласно настоящему изобретению соотношение количеств активных компонентов А, Б и В лежит в пределах 13-53-6, предпочтительно составляет 144.Было неожиданно обнаружено, что при использовании фунгицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением наблюдается повышенная активность по отно 4802шению к различным видам грибковых заболеваний, обусловленная синергетическим эффектом, а не просто суммарным воздействием смеси. Наличие подобного эффекта может быть установлено, например, при использовании формулы КолбиХ - представляет собой эффективность компонентов А Б, а У представляет собой эффективность компонента В.Другой метод расчета состоит в применении модели в соответствии с которой токсическое воздействие различных компонентов сравнивается при одной и той же концентрации, т.е. Каждый из компонентов фунгицидной композиции испытывают в том же количестве, что и общее количество исследуемой смеси, при этом критерий синергетического эффекта выражается следующей формулойЬБВ т -представляет собой наименьшее стандртное отклонение при вероятности Р 5 в данном эксперименте, СТ представляет собой эффект воздействия 1-того компонента при обработке фунгицидной смесью, МКУ представляет собой максимальное значенкй воздействия наиболее токсичного компонента композиции, если бы он был применен в одиночку в количестве, соответствующем общему количеству фунгицидной смеси.В том случае, если Х имеет положительное значение существут синергетизм, а если Х, имеет отрицательное значение - антагонизм действия компонентов смеси.При расчете по модели ЗИМ используют показатель сравнительной токсичности,рассчитываемый по следующей формулеа б У , где ЭД 50 ЭД 50 ЭДУ - представляет собой эффектив 50ность известной смеси 3 СЭД представляет собой эффективность активной компонента 2, а и б представляют собой текущее значение концентрации в весовых частях компонентов У и 2 в композиции.Дополнительное преимущество композиции согласно настоящему изобретению заключается в уменьшении риска образования условий привыкания, что означает уменьшение вероятности появления грибковых штаммов, способных противостоять воздействию отмеченных выше соединений, в результате воздействия обработки заявленной композиции. Этот эффект обусловлен различным воздействием компонентов композиции и отсутствием положительного взаимного привыкания под воздействием указанных компонентов.Композиции согласно изобретению,полученные в соответствии с обычными известными способами, и их воздействие иллюстрируются приведенными ниже примерами.В 508 г воды растворяют 21,2 г Тенсилин РЫ-80, 7,6 г Тенсиофокс СО -21 и 76 г Тенсиофокса В-7425 . К полученному раствору добавляют при медленном помешивании 47,5 г этиленгликоля и при интенсивном перемешивании - 156 г Карбендазима и 38 г ЬАВ- 1492021 После гомогенизации суспензии ее переводят в мельницу емкостью 1,5 л,содержащую кварцитовые шарики диаметром 1 мм. Перемалывание в мельнице продолжают в течение 30 минут, вначале при скорости вращения 1440 об/мин, а затем при 30 об/мин. К суспензии добавляют раствор следующего состава 156 г Тридеморфа, 4 г Тритона Х-15, 31,2 г Тритона Х-114. После перемешивания к суспензии добавляют 16,8 г парафинового масла и 1,8 г. Эмульсогена М. После перемешивания стеклянные(кварцитовые) шарики отделяют на фильтре. Флотационная емкость суспензионного концентрата составляет 95 при определении по методу С 1 РАС.В гомогенизатор для порошков емкостью 3 л вводят 200 г Вессалона 5. К 261 г Три 4802деморфа добавляют 6,6 г Тритона Х-15, 52,8 г Тритона Х-114 И 6,6 г Тритона Х-45. При медленном перемешивании из указанных компонентов получают гомогенный раствор. Указанный раствор добавляют к Вессалону 5 при медленном перемешивании. После дополнительного перемешивания к смеси добавляет 250 г Карбендазина и 88 г ЬАВ 14920217. После пров едения гомогенизации в течение 5 минут к смеси добавляют 50 г Атлокс-5320 и 75 г Атлокс-4862, и по истечении еще 5 минут получение смеси завершают введением 10 г Аэросила. Порошковую смесь гранулируют в виде двух порций в лабораторном грануляторе с использованием воды (на 500 г порошкообразной смеси добавляют 66 мл воды). Полученные гранулы сушат в сушильном шкафу при 60 С до постоянного веса. Размер 95 частиц гранулята лежит в пределах от 0,1 до 0,6 мм. Флотационная емкость полученного продукта равняется 84 по С 1 РАС.В гомогенизатор емкостью 3 л загружают 150 г Цеодекс-414, используемого в качестве наполнителя. В отдельной емкости при медленном перемешивании готовят смесь 266 г Тридеморфа, 6,8 г Тритона Х-15, 6,8 г Тритона Х-45 и 54,2 г Тритона Х-114. При этом получают гомогенный раствор, который переводят при перемешивании с постоянной скоростью в гомогенизатор. После гомогенизации смеси к ней добавляют 266 г Карбендазина и 66,6 г Беналаксида. Смесь вновь гомогенизируют, после чего к ней добавляют при непрерывном перемешивании 88,6 г сахарозы, 30 г смачивающего агента 1 (фирмы Ххст) и 65 г лигносульфоната натрия.Порошкообразную смесь измельчают в воздушной мельнице до получения частиц размером 10 мкм. Флотационная емкость полученного порошка составляет 87 по нормам С 1 РАС, время смачивания равно 18 сек.В мельнице емкостью 1,5 л, содержащей 60,54 г воды, получают смесь ее с 6,55 г этиленгликоля. К полученному раствору добавляют 2,21 г Тензиофикса В-7425, 1,7 г Тенсилина Г-80, 12,5 г Карбендазима и 3,1 г Беналаксила. Мельницу заполняют стекляннь 1 МИ (кварцитовыми) шариками диаметром 2 ММ И пускают В ХОД МСХЗНИЗМ МЛЬНИЦЫ, которая функционирует в течение 30 минут при скорости вращения 800 об/сек. По истечении указанного промежутка времени к суспензии добавляют следующий раствор 9,4 г Тридеморфа, 0,23 г Тритона Х-15, 0,23 г Тритона Х-45 и 1,84 г Тритона Х-114, предварительно гомогенизированных.После перемешивания смеси к ней добавляют 1,35 г парафинового масла и 0,15 г.Эмульсогена М. Из суспензии отфильтровь 1 вают стеклянные (кварцитовые) шарики. Затем к раствору добавляют 0,2 г Тенсиофикса-821 с использованием мешалки, имеющей значительный момент вращения.Флотационная емкость суспензии в соответствии с нормами С 1 РАС равна 97(98 частиц имеет размер менее 5 мкм).К раствору добавляют 125 г Карбендазима и 31 г Метазаксила, используя при этом для непрерывного перемешивания мешалку со значительным моментом вращения. При максимальной скорости вращения мешалки(12000 об/мин) происходит гомогенизация суспензии. Затем суспензию выливают в лабораторный смеситель емкостью 1500 мл и заполняют его керамическими шариками диаметром 1 мм. Мешалки смесителя функционирует при максимальной скорости вращения(1440 об/мин) в течение 30 минут. После этого в смеситель вводят раствор 94 г Тридеморфа,2,3 г Тритона Х-15, 2,3 г Тритона Х-45 и 18,4 г Тритона Х-114, и продолжают перемешивание в течение еще 5 минут. Стеклянные шарики отделяют от суспензии фильтрованием. Используя смеситель со значительным моментом вращения, к суспензии добавляют предварительно суспендированную смесь,состоящую из 13,5 г парфинового масла, 1,5 г Эмульсогена М и 2 г Тенсиофикса 821, после чего смесь гомогенизируют в течение 3 минут. Флотационная емкость полученной суспензии соответствует 97 по нормам С 1 РАС. Средний размер 97 частиц не превышает 5 мкм.В лабораторную Мельницу для получения порошков емкостью 3 л вводят 300 г Вессалона. К 266 г Тридеморфа добавляют при медленном перемешивании 4 г Тритона Х 15, 4 г Тритона Х-45 и 25 г Тритона 11111 Х 114. Раствор Тридеморфа медленно вливают при перемешивании в мельницу для получения порошков. Затем туда же добавляют при непрекращающемся перемешивании смесь 266 г Карбендазима, 66 г Металаксила, 30 г агента смачивания 1 И 39 г лигнинсульфата натрия. По истечении 2 минут гомогенизации порошкообразную смесь переводят в лабораторную воздушную мельницу, где измельчают ее до получения частиц размером 10 мкм. Флотационная емкость порошкообразной смеси составляет 86 по нормам С 1 РАС, а время смачивания (растворения) равно 23 сек.В лабораторную мельницу для получения порошков емкостью 3 л взводят 549,5 г Вессалона 5. К 131 г Тридеморфа добавляют 3,3 г Тритона Х-15, 26,4 г Тритона Х-114 и 3,3 г Тритона Х-45, после чего при медленном перемешивании добиваются получения гомогенного раствора. Этот раствор добавляют при медленном перемешивании к Вессалону. После дополнительного перемешивания к смеси добавляют 175 г Карбендазима и 44 г ЬАВ 14920217. После гомогенизации смеси в течение 5 минут к ней добавляют 25 г Атлокса-5320 и 37,5 г Атлокса-4862, после чего перемешивают еще в течение 5 минут и завершают получение композиции введением в нее 10 г Аэросила. Порошкообразную смесь гранулируют, разбив ее предварительно на 2 части, в лабораторном грануляторе с использованием воды (к 500 г порошкообразной смеси добавляют 65 мл воды). Полученные гранулы сушат в сушильном шкафу при 60 С до постоянного веса. Размер частиц гранулированного продукта таков, что 95 их числа имеет диаметр в пределах от 0,1 до 0,6 мм. Флотационная емкость полученного продукта соответствует 84 по нормам С 1 РАС.В мельницу-гомогенизатор емкостью 3 л вводят 575 г Цеолекса-414, используемо го в качестве носителя. В отдельной емкости смешивают при медленном перемешивании 133 г Тридеморфа, 314 г Тритона Х-15, 3,4 г Тритона-Х-45, и 27,1 г Тритона Х-114. Получают гомогенный раствор, который переводят при непрерывном перемешивании в гомогенизатор. После гомогенизации добавляют к смеси 133 г Карбендазима и 33,3 г Беналаксила. Смесь гомогенизируют, после чего при перемешивании добавляют к ней 44,3 г сахарозы, 15 г смачивающего агента (фирмы Ххст) и 32,5 г лигносульфоната натрия. После этого смесь перемешивают в течение еще 3 минут.Порошкообразную смесь измельчают в воздушной мельнице с получением частиц размером 10 мкм. Флотационная емкость полученного порошкообразного продукта составляет в соответствии с нормами С 1 РАС 87, а время смачивания равно 18 сек.В лабораторную мельницу-гомогенизатор емкостью 3 л вводят 648 г Вассалона. К 133 г Тридеморфа при медленном перемешивании добавляют 2 г Тритона Х-15, 2 г Тритона Х-45 и 12,5 г Тритона Х-114. Полученный раствор Тридеморфа при перемешивании медленно выливают в мельницу для получения порошков, после этого туда же добавляют при перемешивании смесь 133 г Карбендазима, 33 г Металаксила, 15 г смачивающего агента 1 и 19,5 г лигносульфоната натрия. По истечении 2 минут гомогенизации порошкообразную смесь переводят в лабораторную воздушную мельницу и измельчают до получения частиц размером менее 10 мкм. Флотационная емкость порошкообразной смеси составляет в соответствии с нормами С 1 РАС 86, а время смачивания равно 23 сек.Ниже представлены составы композиций по примерам 1, 4, 5, 7 и 9, выраженные в весовых процентах.