Гербицидная композиция (ее варианты)

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к гербицндиын композициям.Целью изобретения является повышение героицидноп активности композиции, содержащей в качестве активного вещества производное арилоксн алкаикарбоновои кислоты.В 50 мл дъшетилсульфоксида растворяют 12 г моиобенэилового простого эфира гицрохпшона, 8,2 г 2-хлорохино лина и 8,3 г карбоната калия. Полученную такъш образом смесь нагревают до 150-16 ОС в течение 4 ч, чтобы обеспечить реакцю этих веществ. После охлаждения реакционную смесь вьши вают в воду, продукт несколько раз экстрагируют с помощью простого эфира, полученный в результате эфирный слой лромьшают с помощью водного раствора гидроокиси натрия водой, а затем слой простого эфира высушивают с помощью сульфата натрия. Растворнтель отделяют методом дистилляции. Полученньш в результате кристаллический полупродукт промьщают с помощью простого диизопропилового эфира с получением 12 г 2-(4-бензилоксифенокси)хиволина. Все количество промежуточного продукта растворяютв 200 мл смешанного растворителя,состоящего из тетрагидрофурана и этанола 51, и добавляют 1,5 г катализатора (палладий на активированном угле). После этого 880 мл газообразного водорода вводят в смесь с тем,чтобы осуществить реакцию гидрогенизацииприатмосферномдавлении.После гидрогениэацинотделяюткаталиэаторпутем фильтрации с отсасыванием, растворитель отделяют с помощью дистилляции и получениьш остаток промывают растворителем, состоящим из хлор 0 Ф 0 Р ма и норм. гексанас получением6,3 г белого кристаллического продукта 2(4-оксифенокси)химолина,т.пл. 177 С.В 50 мл метилэтилкетона добавляют 2,37 г полученного продукта, 2,1 г нетчиф-бромопропионата и 2,0 г карбоната калия. Полученную таки образом смесь кипятят 5 ч. После охлаждения до комнатной температуры выпавший в осадок продукт отделяют фильтрацией, растворитель отделяютВ 100 мл метилэтилкетона добавляют 2,3 г промежуточного продукта полученного в соответствии с примером 1, 2-(4-окснфеноксиТхинолима,1.8-Н,М-диетиламндафбР 0 М 0 ПР 0 П 0 новой кислоты и 1,4 г карбоната калия. Полученную таким образом смесь подвергают дефлегмнрованпо в течение 5 ч. После окончания реакции выпавшие в осадок кристаллы отделяют фильтрацней и продукт сушат при пониженном давлении. Получениьт в результате кристаллнческий продукт подвергают рекристаллизации из растворителя,состоящего из метанола и воды, с получением 3,6 г (вьтод 882 от теор.) белого кристаллического целевого продукта.В 50 мл ацетонитрила добавляют 2,1 г этил 2-(Ьоксфеиокси)пропионата и 1,66 г карбоната калия. Полученную таким образом смесь подвергают дефлегмированню 1 ч, затем добавляют 1,65 г 2-хлорохиоксалина н полученную таки образом смесь подвергают дефлегмировани еще в течение 30 ч. После охлаждения вьшввшую в осадок неорганическую соль отделяют фильтрацией. Ацетон отделяют от фильтрата методом дистилляции при пониениом давлении с получением 3,5 г маслообразного остатка. Этот остаток подвергают очистке путем хроматографирования на колонке, заполненной селикагелем (в качестве проявляющего растворителя был использован хлороформ), с получением 2,6 г (выщод 772 от теор.) целевого продукта.В 10 мл этанола добавляют 1,7 г сложного эфира полученного в примере Р 3 и 5 мл водного раствора, содержащего 0,3 г гидроокиси натрия. Полученную таким образом смесь подвергают дефлегмированию в течение 1 ч. После окончания реакции этанол отделяют путем дистнлляции, оставшийся водным раствор окисляют с помощью сернойлический продукт отделяют Фильтрацией промывают водой и сушат с получе ниен 1,3 г (вымод ВЦ от теор.) белого кристаллического целевого продукта, Т а 6 л и ц в Актииые вещества общей ФормулыВ Условиях примеров 1-4 получены н дРУгие соединения, представленные н табл. 1, 2 ОСН-СОЦ 1 -. Соеди- Е.пл. нение, А (К) К С, или 20 0 1 2 3 6 5 1 СН Водород Гидроксид 188-139 2 СП Водород Метилокси 98-99 3 СН Водород Этнлокси 7 6 СН 6-Хлор Зтилокси 1.5814 5 СН Водород Она 28 О 6 СН Водород Диетил- 108-109 амино 7 СН Водород Метнлокси 8 Н Водород Гидроксид 280 9 Н Водород Метилоксн 130-132 10 Ы Водород Этилокси 75-76 11 Н 67-Ди- Нетлокси 113-115 хлор 12 Н Водород Диетил- 152-153 анино 13 СН 6 Фтор Гидроксид 158-159 14 СН 6-Фтор Метнлокси 97 15 СН 6-Фтор Зтнлокси 60-61 16 СН 6-Бром Гидроксид 171-172 17 СН 6-Бром Нетилокси 117 18 СН 6-Брон Зтилокси 96-97 19 СН 6-Иод Нетнлокси 126-127