Способ элюирования драгоценных металлов, адсорбированных на активированном угле

(51)6 22 11/00, 22 А 3/24 НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН Телегина Л.Е., Давыдова Л.А. Современное состояние сорбционной технологии извлечения золота из руд за рубежом. М. 1983, вып. 2, с. 7 Меретуков М.А., Стрижко Л.С. Современное состояние производства золота за рубежом. М. 1985,вып. 5, с. 313920403, 18.11.75(54) СПОСОБ ЭЛЮИРОВАНИЯ ДРАГОЦЕННЫХ МЕТАЛЛОВ, АДСОРБИРОВАННЫХ НА АКТИВИРОВАННОМ УГЛЕ(57) Сильнодействующий восстановитель, например,моногидрат гидразина, добавляется в стандартный элюентный раствор, такой, как - со спиртом или без него. Кинетика элюирования золота или серебра благодаря этому заметно увеличивается. 8742 Настоящее изобретение относится к способу элюирования золота и/или серебра, адсорбированных на активированном угле, путем прямого элюирования или путем элюирования с предварительным замачиванием, где указанное прямое элюирование включает в себя воздействие на уголь элюентным раствором, содержащим цианид и/или основание и,факультативно, органический растворитель, в условиях, обеспечивающих, по меньшей мере, частичное десорбирование угля, с получением таким образом золотосодержащего и/или серебросодержащего элюата, а указанное элюирование с предварительным замачиванием включает в себя воздействие на уголь раствором для предварительного замачивания,содержащим цианид и/или основание и, факультативно, органический растворитель, с получением таким образом предварительно замоченного угля,более пригодного для элюирования, и использованного раствора для предварительного замачивания, и затем воздействие на предварительно замоченный уголь водным или органическим элюентом в условиях, обеспечивающих, по меньшей мере, частичное десорбирование угля, с получением таким образом золотосодержащего и/или серебросодержащего элюата, при этом присутствие цианида в элюентном растворе или в растворе для предварительного замачивания является обязательным в том случае, когда необходимо элюировать серебро. В практике уже известны многие технологические процессы такого типа, в частности, Задрапроцесс, Задра-процесс под давлением и Задрапроцесс с использованием органических растворителей, во всех из которых реализуется принцип прямого элюирования, а также технологические процессыи, в которых перед элюированием используется предварительное замачивание. В Задра-процессе (Дж. Б. Задра (.В. ) и др., 1952 Способ извлечения золота и серебра из активированного угля выщелачиванием и электролизом Материалы исследований Бюро горнодобывающей промышленности США,4843) элюентный раствор содержит приблизительно 10 г/ли 1 г/л , однако эти значения концентраций могут варьироваться от установки к установке. Температура элюирования варьируется между 80 С и 97 С, а длительность процесса варьируется между 48 и 70 часами. Преимуществом этого процесса является его реализация в условиях атмосферного давления при относительно умеренных температурах без использования каких-либо воспламеняющихся растворителей. Большим недостатком процесса является его чрезмерная продолжительность. В Задра-процессе под давлением (Дж. Р. Росс( ) и др., Десорбция золота из активированного угля под давлением. Доклад, представленный на Ежегодной конференции общества горных инженеров АМЕ, Чикаго, 26.02 - 01.03.1973, 14 стр.) температурный режим элюирования, превышающий 100 С, и соответствующее давление позволяют сократить продолжительность цикла элюирования до 2 24 или даже до 10 часов. Однако и эта длительность элюирования все еще сравнительно велика. Что касается Задра-процесса с использованием органических растворителей, нижеприводимые условия могут рассматриваться как идеальные Задра-раствор - для элюирования с 20 об. спирта, например, этанола продолжительность от 6 до 8 часов температура от 80 С до 90 С (пат. США 4208378, . Дж. Хейнен ( ) и др. и Десорбция золота из активированного угля щелочным спиртовым раствором, в книге под ред. А. Вайса (. ) Современные технологии в горнорудной и металлургической промышленности, т. 1,АМЕ, Нью-Йорк, гл. 33, с. 551-564). В этом процессе замещение этанола менее воспламеняющимся гликолем сопровождается ощутимым увеличением продолжительности элюирования (Дж. Л. Фаст (), Десорбция гликолем работоспособный вариант для извлечения золота из угля. Горноинженерный журнал, 1987 г., с. 48-49). К числу других растворителей, которые могут быть использованы, принадлежат ацетон и ацетонитрил (Ф. Эшпиль /. /) и др., Десорбирование золота из активированного угля разведенными- органическими сольвентными смесями. Гидрометаллургия, 19,с. 321-323). В процессеуголь замачивается в течение 30 минут в растворе, содержащем 2-3 и 2 , а само элюирование осуществляется с помощью мягкой воды особо высокого качества при 110 С. Полный цикл занимает от 10 до 11 часов(Р.Дж. Девидсон .( ) и др., 1977 г., Десорбирование золота из активированного угля деионизированной водой. Журнал Южно-Африканского института минералогии и металловедения, 77 (12), с. 254 и Р. Дж. Девидсон и др., 1979 г., Дальнейшие исследования десорбции золота из активированного угля с использованием воды в качестве элюента. Журнал Южно-Африканского института минералогии и металловедения, 79 (19), с. 437-495). В процессеуголь предварительно замачивают в растворе, содержащем 5 и 1(объем - от 0,5 до 1 высоты слоя),после чего добавляют чистый метанол (объем - 0,5 высоты слоя), который прогоняют в режиме дефлегмации через слой угля для элюирования золота(Д.М. Мюир (. М. ) и др., 1985 г. Элюирование золота из углерода методикой дистилляции растворителя , Гидрометаллургия, 14, с. 151169). Другие известные способы прибегают к использованию элюентных растворов и растворов для предварительного замачивания типа - с низким содержанием спирта, например, 3 ( патент США 4968346 и Европейский пат.0010367). ехнический результат изобретения - сокращение продолжительности и/или снижения температурного режима элюирования в каждом из указанных технологических процессов. 8742 Для его достижения, в соответствии с настоящим изобретением, при работе в цикле прямого элюирования соответствующее количество соответствующего восстановителя добавляется в элюентный раствор или в часть этого раствора таким образом,чтобы сообщить указанному раствору или указанной части раствора такой уровень восстановительной активности, чтобы потенциал элюата был, по меньшей мере, на 50 мВ, предпочтительно на 150 мВ,ниже величины контрольного (опорного) потенциала, за который принимается потенциал, измеряемый в элюате, получаемом без добавления указанного восстановителя в исходный элюентный раствор, а при работе в цикле элюирования с предварительным замачиванием соответствующее количество соответствующего восстановителя добавляется в раствор для предварительного замачивания таким образом,чтобы сообщить указанному раствору такой уровень восстановительной активности, чтобы потенциал использованного раствора для предварительного замачивания был, по меньшей мере, на 100 мВ,предпочтительно на 250 мВ, ниже величины контрольного (опорного) потенциала, за который принимается потенциал, измеряемый в использованном растворе для предварительного замачивания, получаемом без добавления указанного восстановителя в исходный раствор для предварительного замачивания. Удалось установить, что в действительности существенное увеличение восстановительной способности, как это изложено выше, элюентного раствора и раствора для предварительного замачивания, использовавшихся в современной технологической практике, заметно повышает кинетику элюирования золота и серебра, как это будет показано ниже. Способ по настоящему изобретению может быть, таким образом, легко реализован на установ ках, где используются известные на сегодня технологии. Например, при необходимости реализации способа по настоящему изобретению на существующей установке, работающей по Задра-технологии,где элюирование осуществляется, к примеру, раствором с 20 г/ли 3 г/лпри 90 С, достаточно измерить потенциал элюата и затем определить характер и количество восстановителя, который следует добавить в элюентный раствор для падения потенциала элюата на, по меньшей мере, 50 мВ, и продолжать эксплуатацию установки на элюентном растворе с увеличенной восстановительной способностью в технологических режимах, конечно, учитывающих увеличенную восстановительную способность элюентного раствора. Потенциал элюата должен всегда измеряться при одной и той же температуре, например, при 20 С, и при одной и той же величине рН. (Под термином потенциал, используемым здесь, следует подразумевать окислительновосстановительный потенциал.) В качестве восстановителя могут использоваться борогидрит натрия, сернокислый гидразин,хлоргидрат гидроксиламина и формальдегид. Однако предпочтение отдается гидразину, который обычно выпускается в форме моногидрата, поскольку этот реактив дает наилучшие результаты, как это видно по серии сравнительных испытаний, результаты которых изложены в нижеприводимой Таблице 1. Эти испытания осуществлялись для угля, насыщенного в лабораторных условиях 0,4 золота, в условиях, имитирующих загрузку в Задра-процессе,а именно 15 г угля на 100 мл раствора, содержащего 5 г/л , нагрев в режиме дефлегмации при перемешивании до 100 С, выдержка в течение 1 часа, начиная с момента закипания, с одноразовым введением всей порции указанного реактива в начале испытания. Таблица 1 Сравнивание различных восстановителей Испыт. 5 15,6 Вообще прямое элюирование выполняется де из этой колонки, как это обычно осуществляется в пропусканием соответствующего количества объе- известных в практике технологических процессах мов по высоте слоя элюентного раствора через прямого элюирования. При работе в таком цикле слой угля, подлежащего десорбционной обработке и может оказаться полезным уменьшать концентрасодержащегося в колонке, и сбором элюата на выхо- цию восстановителя в элюентном растворе в функ 3 8742 циональной зависимости от времени и, возможно,исключить добавление восстановителя в заключительных порционированных объемах растворителя,имея в виду конечную цель снижения расхода восстановителя. Может также оказаться полезным рециклировать порции элюата, имеющие низкое содержание золота и/или работоспособное содержание восстановителя, имея в виду возможное дополнительное сокращение расхода восстановителя и получение элюата с более высоким содержанием золота. Однако может также оказаться целесообразным повысить концентрацию восстановителя в элюентном растворе в функциональной зависимости от времени и, возможно, исключить добавление восстановителя в начальных порционированных объемах растворителя, особенно в случае, когда важно, чтобы элюат всегда имел в существенной степени один и тот же уровень содержания драгоценных металлов. Температура элюентного раствора также может быть повышена в функциональной зависимости от времени для той же цели, факультативно в комбинации с увеличением концентрации восстановителя. При работе в цикле прямого элюирования,когда обрабатываемый уголь содержит золото, но не содержит серебра, может использоваться элюентный раствор, содержащий, кроме восстановителя, только небольшое количество ОН-, предпочтительно не более, чем 4,25 г/л ОН-, в форме , КОН или эквивалентного основания однако может оказаться полезным добавить в этот раствор небольшое количество -, предпочтительно не более, чем 2,70 г/л-, в форме ,или эквивалентного цианида. Когда подлежащий обработке уголь содержит золото и серебро, возможно использование элюентного раствора, содержащего, кроме восстановителя,только некоторое количество -, составляющее, по меньшей мере, 1,00 г/л, и некоторое количество ОН-,не превышающее 4,25 г/л, с предпочтительным содержанием - и ОН-, соответственно, 2,65 г/л и 2,13 г/л. Следует, однако, заметить, что в целях безопасности величина рН в присутствии цианидов должна равняться, по меньшей мере, 9. Когда элюентный раствор содержит цианид,особенно 2,65 г/л -, серебро обычно элюируется легче, чем золото, т.е. при более низкой температуре и/или с использованием элюентного раствора с меньшей величиной восстановительной способности. Поэтому возможно осуществлять элюирование золота и серебра избирательно, за счет регулирования величины восстановительной способности и/или температуры элюентного раствора в функциональной зависимости от времени таким образом, чтобы собирать большую часть серебра в начальных порционированных объемах элюента и большую часть золота в остальных порционированных объемах элюента. Это облегчит последующее извлечение этих металлов, например, извлечение серебра в форме 2 и извлечение золота в форме осадка на 4 катоде. Избирательное элюирование серебра может факультативно выполняться без добавления восстановителя в элюентный раствор. Когда подлежащий обработке уголь содержит оксидные примеси и/или радикалы, может оказаться полезным прежде всего нейтрализовать эти включения с помощью недорогого восстановителя, например, формальдегида или сульфита натрия, перед осуществлением элюирования и предварительного замачивания раствором, содержащим более дорогостоящий восстановитель, такой, как моногидрат гидразина. В первом варианте осуществления способа по настоящему изобретению используется стандартный- элюентный раствор Задра-типа, в который добавляется от 0,05 до 10 г/л, предпочтительно 0,1-1 г/л моногидрата гидразина, и элюирование осуществляется под давлением при 110-130 С. Во втором варианте осуществления способа по настоящему изобретению используется раствор по первому варианту, однако элюирование осуществляется при атмосферном давлении при температуре 40-100 С и наиболее предпочтительно при 80100 С. В третьем варианте осуществления способа по настоящему изобретению используется -спиртовый (этаноловый, бутаноловый, и т.п.) элюентный раствор Задра-типа с органическими растворителями, в который добавляется от 0,05 до 10 г/л, предпочтительно 0,1-0,5 г/л моногидрата гидразина, и элюирование осуществляется при 8090 С. В указанных трех вариантах осуществления концентрация гидразина в элюентном растворе может варьироваться в функциональной зависимости от времени, и добавление гидразина может факультативно исключаться либо в исходных порционированных по высоте слоя объемах растворителя, либо в его заключительных объемах. В четвертом варианте осуществления способа по настоящему изобретению используется -раствор для предварительного замачивания-типа или-типа, в который добавляется 5-20 г/л моногидрата гидразина, и предварительное замачивание и элюирование осуществляются в соответствии с технологиейили. Следует отметить, что присутствие гидразина в элюате не препятствует последующему извлечению золота налипанием его на порошок цинка, но,напротив, позволяет ограничить расход порошка цинка. Альтернативная форма осуществления способа по настоящему изобретению заключается в том,что вместо добавления восстановителя в элюентный раствор или в раствор для предварительного замачивания элюирование или предварительное замачивание осуществляются в катодном отделении электролизной ванны, содержащей диафрагмы, где восстановительный потенциал, равный потенциалу, 8742 создаваемому указанным добавлением, обеспечивается регулированием интенсивности тока, проходящего через указанную ванну. Преимущества способа по настоящему изобретению далее иллюстрируются описанием двух серий сравнительных испытаний раствора периодической подачи. Эти испытания основаны на стандартной АСХ тест-методике, традиционно используемой в ЮАР для определения пригодности насыщенного угля для обработки элюированием в промышленной Задра-установке. Эта тест-методика заключается в том, что 1 г насыщенного угля подвергается выщелачиванию при 100 С в режиме дефлегмации в течение одного часа с помощью 200 мл раствора, содержащего 5 г/л . Все испытания выполнялись с промышленным углем, насыщенным 0,445 золота и 0,37 серебра. В первой серии испытаний кинетика элюирования золота и серебра определялась с использованием стандартного раствора с содержанием 5 г/л, раствора, содержащего 5 г/ли 0,5 г/л 242, и раствора, содержащего 5 г/ли 0,2 г/л 242. Уголь и раствор нагреваются вместе в режиме дефлегмации, и продолжительность испытаний отсчитывается от момента достижения точки кипения. Рабочие условия и результаты этих испытаний приведены в таблице . Таблица,1 10 200 5 0 37,5 63,4 20 44,8 71,1 30 61,7 82,5 40 59,6 84,4 50 64,4 90,1 60 77,0 91,4 90 80,2 100 1 10 200 5 0,5 71,7 87,6 15 74,4 93,9 20 82,8 93,9 30 87,6 98,3 40 92,8 100 60 97,6 100 1 10 200 5 0,2 57,0 81,2 20 64,9 87,6 30 72,3 88,2 40 87,6 97,7 50 89,7 100 60 98,6 100 Эти результаты четко показывают, что добавПредварительное замачивание выполнялось в ление гидразина существенно улучшает элюирова- течение 15 минут при температуре окружающей ние золота после десятиминутного элюирования среды с использованием 75 мл раствора на 15 г угля. выход золота реально изменяется от 37,5 до 57,0 Элюирование затем выполнялось с помощью 100 мл и 71,7, соответственно, в зависимости от того, раствора, содержащего 5 г/л , в течение 1 часа сколько составляла добавка моногидрата гидразина с кипением в режиме дефлегмации.- 0,2 или 0,5 г/л после 60 минут элюируется более В таблицеприводятся рабочие режимы и 97,5, тогда как без гидразина выход золота не пре- результаты этих испытаний. В таблице они сравнивышает 80,2 после 90 минут. ваются с испытаниями способа прямого элюироваВ кинетике элюирования серебра также имеет ния, без предварительного замачивания, с помощью место существенный выигрыш. раствора, содержащего 5 г/л . Во второй серии сравнительных испытаний определялось влияние добавки гидразина на стадии предварительного замачивания. ТаблицаИспытания элюирования с предварительным замачиванием Вес угля, г Раствор для предварительного замачивания 51,9 53,2 59,1 69,3 85,5 Эти испытания показывают, что предвари- 85-100 С. Величины выхода элюированиеми тельное замачивание раствором, содержащим толь-определялись как функция от числа порционироко цианид, не позволяет достичь сколько-нибудь ванных по высоте слоя объемов раствора. Результасущественного улучшения в показателях выхода ты испытаний показаны на фиг. 5 и 6. золота и серебра. С другой стороны, когда раствор Четвертая серия испытаний выполнялась с для предварительного замачивания также содержит промышленным углем, насыщенным 3300 и моногидрат гидразина, элюирование становится все 860. Элюирование осуществлялось при темболее продуктивным по мере увеличения концентра- пературе около 80-95 С при атмосферном давлении с помощью элюентного раствора с изменяемыми ции 242. Преимущества способа по настоящему изо- величинами содержанияии с содержабретению дополнительно иллюстрируются изложе- нием моногидрата гидразина 0 г/л или 2 г/л при нием результатов пяти серий сравнительных испы- прохождении первого порционированного объема и таний элюирования на колонке. Эти испытания вы- 3 г/л при прохождении последующих двух порционированных объемов раствора. полнялись при следующих общих условиях Величины выхода элюированиемиоп- колонка с рабочим объемом 1 л (диаметр ределялись так же, как и в третьей серии испытаний,66 мм, высота 292 мм) и эти результаты показаны на фиг. 7 и 8.- влажный уголь объемом 1 л Пятая серия испытаний выполнялась с про- скорость прохождения раствора 2 л/ч, что мышленным углем, насыщенным 3500 и соответствует двум объемам высоты слоя в час. Первая серия испытаний осуществлялась с 850 . Четыре испытания были проведены при промышленным углем, насыщенным 500 (про- атмосферном давлении два при температуре около милле) А и 620 с помощью элюентного рас- 50 -75 С, и еще два при температуре около 80-95 твора, содержащего 10 г/л , 5 г/ли от 0 С, с использованием элюентного раствора, содердо 1 г/л моногидрата гидразина. Два испытания жащего 10 г/л 5 г/ли содержащего 0 осуществлялись при атмосферном давлении при г/л или 2 г/л моногидрата гидразина в ходе прохожтемпературе около 85-100 С, а два других выполня- дения первого порционированного объема раствора лись под давлением 1,4 бар при температуре около и 3 г/л в ходе прохождения двух последующих пор 106-110 С, для каждой пары соответственно в от- ционированных объемов раствора. Выход элюированием А определялся как сутствие и в присутствии 1 г/л моногидрата гидрафункция от числа порционированных по высоте слоя зина. Выход элюированием Аи определялся как объемов раствора. Результаты показаны на фиг. 9. Эти результаты еще раз иллюстрируют префункция от числа порционированных по высоте слоя объемов раствора, и потенциал каждого порциони- имущества добавления моногидрата гидразина в элюентный раствор. Такое добавление более эффекрованного объема элюата измерялся при 20 С. Изменение количества выхода Аи при элюи- тивно при пониженном температурном режиме, где ровании показано на фиг. 1, а изменение потенциала восстанавливающая способность раствора выше. В присутствии серебра предпочтительно использовать показано на фиг. 2. Вторая серия испытаний выполнялась при элюентные растворы с низким содержанием ,атмосферном давлении при температуре около 81- предпочтительно растворы с величиной рН около 9. 99 С с углем, насыщенным 3300 А и 860 ,ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ и с элюентным раствором, указанных для первой серии. 1. Способ элюирования адсорбированного на Определение выходаи измерение потенциала выполнялись как и для первой серии испыта- активированном угле золота методом прямого ний изменение количественного выходапоказа- элюирования, включающий воздействие на уголь но на фиг. 3, а изменение потенциала показано на элюентным раствором, содержащим цианид и/или основание и факультативно органический растворифиг. 4. Третья серия испытаний выполнялась с про- тель в условиях, обеспечивающих, по меньшей мере,мышленным углем, насыщенным 500 и 620 частичное десорбирование угля с получением золо, с помощью элюентного раствора с изменяемыми тосодержащего элюата, отличающийся тем, что в величинами содержанияии с содержа- элюентный раствор или в часть этого раствора донием моногидрата гидразина 0 г/л или 1 г/л в ходе бавляют соответствующее количество соответстпрохождения первых шести порционированных объ- вующего восстановителя таким образом, чтобы соемов раствора. Эти пять испытаний осуществлялись общить указанному раствору или указанной части при атмосферном давлении при температуре около раствора такой уровень восстановительной активно 6 8742 сти, чтобы потенциал элюата был, по меньшей мере,на 50 мВ, предпочтительно на 150 мВ, ниже величины контрольного потенциала, за который принимают потенциал, измеряемый в элюате без добавления указанного восстановителя в исходный элюентный раствор. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используются моногидрат гидразина, борогидрид натрия, сернокислый гидразин, хлоргидрат гидроксиламина или формальдегид. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в нем используется раствор, не содержащий органических растворителей, и элюирование осуществляется при атмосферном давлении при 40-100 С, предпочтительно при 80-100 С. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в нем используется элюентный раствор, содержащий 0,05-10 г/л, предпочтительно 0,1-1 г/л моногидрата гидразина. 5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанный активированный уголь содержит оксидные примеси и/или радикалы и что на указанный активированный уголь перед осуществлением прямого элюирования воздействуют восстановителем иным, нежели моногидрат гидразина. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что на указанный активированный уголь воздействуют раствором формальдегида или сульфата натрия. 7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный активированный уголь в существенной степени свободен от серебра и что в нем используется элюентный раствор, содержащий, кромевосстановителя, только небольшое количество ОН-, предпочтительно не превышающее 4,25 г/л ОН-, в форме, КОН или эквивалентного основания. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что в элюентный раствор добавляется небольшое количество -, предпочтительно не превышающее 2,70 г/л - в форме ,или эквивалентного цианида. 9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный активированный уголь содержит золото и серебро и что в нем используется элюентный раствор, содержащий, кроме восстановителя, только небольшое количество ОН-, предпочтительно не превышающее 4,25 г/л, в форме , КОН или эквивалентного основания и, по меньшей мере,1,00 г/л - в форме ,или эквивалентного цианида, причем предпочтительные уровни содержания составляют соответственно 2,13 г/л ОНи 2,65 г/л -. 10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что величина рН элюентного раствора, по меньшей мере, равняется 9. 11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что прямое элюирование выполняется пропусканием соответствующего количества элюентного раствора через слой угля, содержащегося в колонке, и сбором элюата на выходе из указанной колонки. 12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что концентрация восстановителя в указанном элюентном растворе варьируется в функциональной зависимости от времени. 13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что концентрация восстановителя в указанном элюентном растворе равна нулевой либо на начальной стадии, либо на заключительной стадии элюирования. 14. Способ элюирования адсорбированного на активированном угле золота методом прямого элюирования, включающий воздействие на уголь элюентным раствором, содержащим цианид и/или основание и факультативно органический растворитель в условиях, обеспечивающих, по меньшей мере,частичное десорбирование угля с получением золотосодержащего элюата, отличающийся тем, что элюирование осуществляется в катодном отделении электролизной ванны, содержащей диафрагмы, где восстановительный потенциал, равный потенциалу,создаваемому указанным добавлением восстановителя, обеспечивается регулированием интенсивности тока, проходящего через указанную ванну. 15. Способ элюирования адсорбированного на активированном угле золота методом элюирования с предварительным замачиванием, включающий воздействие на уголь раствором для предварительного замачивания, содержащим цианид и/или основание и факультативно органический растворитель, с получением таким образом предварительно замоченного угля, более приходного для элюирования, и использованного раствора для предварительного замачивания, отличающийся тем, что проводят воздействие на указанный предварительно замоченный уголь водным или органическим элюентом в условиях, обеспечивающих, по меньшей мере, частичное десорбирование указанного предварительно замоченного угля с получением золотосодержащего элюата, при этом в указанный раствор для предварительного замачивания добавляют соответствующее количество соответствующего восстановителя таким образом, чтобы сообщить указанному раствору такой уровень восстановительной активности,чтобы потенциал указанного использованного раствора для предварительного замачивания был, по меньшей мере, на 100 мВ, предпочтительно на 250 мВ, ниже величины контрольного потенциала,за который принимают потенциал, измеряемый в использованном растворе для предварительного замачивания, получаемом без добавления указанного восстановителя в исходный раствор для предварительного замачивания. 16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используется моногидрат гидразина, борогидрид натрия, сернокислый гидразин, хлоргидрат гидроксиламина или формальдегид. 17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что в нем используется раствор, не содержащий органических растворителей, и элюирование осуществляется при атмосферном давлении при 40-100 С, предпочтительно при 80-100 С. 7 8742 18. Способ по п. 15, отличающийся тем, что в нем используется элюентный раствор, содержащий 0,05-10 г/л, предпочтительно 0,1-1 г/л моногидрата гидразина. 19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный активированный уголь содержит оксидные примеси и/или радикалы и что на указанный активированный уголь перед осуществлением предварительного замачивания воздействуют восстановителем иным, нежели моногидрат гидразина. 20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что на указанный активированный уголь воздействуют раствором формальдегида или сульфата натрия. 21. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанный активированный уголь в существенной степени свободен от серебра и что в нем используется элюентный раствор, содержащий, кроме восстановителя, только небольшое количество ОН-, предпочтительно не превышающее 4,25 г/л ОН-, в форме, КОН или эквивалентного основания. 22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что в элюентный раствор добавляется небольшое количество -, предпочтительно не превышающее 2,70 г/л - в форме ,или эквивалентного цианида. 23. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанный активированный уголь содержит золото и серебро и что в нем используется элюентный раствор, содержащий, кроме восстановителя, только небольшое количество ОН-, предпочтительно не превышающее 4,25 г/л, в форме , КОН или эквивалентного основания и, по меньшей мере,1,00 г/л - в форме ,или эквивалентного цианида, причем, предпочтительные уровни содержания составляют, соответственно, 2,13 г/л ОНи 2,65 г/л -. 24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что величина рН элюентного раствора, по меньшей мере, равняется 9. 25. Способ по п. 15, отличающийся тем, что в нем используется раствор для предварительного замачивания, содержащий 5-20 г/л моногидрата гидразина. 26. Способ элюирования адсорбированного на активированном угле золота методом элюирования с предварительным замачиванием, включающий воздействие на уголь раствором для предварительного замачивания, содержащим цианид и/или основание и факультативно органический растворитель, с получением таким образом предварительно замоченного угля, более пригодного для элюирования, и использованного раствора для предварительного замачивания, отличающийся тем, что предварительное замачивание осуществляется в катодном отделении электролизной ванны, содержащей диафрагмы, где восстановительный потенциал, равный потенциалу, создаваемому указанным добавлением восстановителя, обеспечивается регулированием интенсивности тока, проходящего через указанную ванну. 27. Способ элюирования адсорбированного на активированном угле серебра методом прямого элюирования, включающий воздействие на уголь элюентным раствором, содержащим цианид и факультативно основание и/или органический растворитель в условиях, обеспечивающих, по меньшей мере, частичное десорбирование угля с получением серебросодержащего элюата, отличающийся тем,что в элюентный раствор или в часть этого раствора добавляют соответствующее количество соответствующего восстановителя таким образом, чтобы сообщить указанному раствору или указанной части раствора такой уровень восстановительной активности, чтобы потенциал элюата был, по меньшей мере,на 50 мВ, предпочтительно на 150 мВ, ниже величины контрольного потенциала, за который принимают потенциал, измеряемый в элюате, получаемом без добавления указанного восстановителя в исходный элюентный раствор. 28. Способ элюирования адсорбированного на активированном угле серебра методом элюирования с предварительным замачиванием, включающий воздействие на уголь раствором для предварительного замачивания, содержащим цианид, и воздействие на указанный предварительно замоченный уголь водным элюентом, отличающийся тем, что проводят воздействие на уголь раствором для предварительного замачивания, содержащим цианид и факультативно основание и/или органический растворитель, с получением таким образом предварительно замоченного угля, более пригодного для элюирования, и использованного раствора для предварительного замачивания, осуществляют воздействие на указанный предварительно замоченный уголь водным или органическим элюентом в условиях, обеспечивающих, по меньшей мере, частичное десорбирование указанного предварительно замоченного угля с получением таким образом серебросодержащего элюата, при этом в указанный раствор для предварительного замачивания добавляют соответствующее количество соответствующего восстановителя таким образом, чтобы сообщить указанному раствору такой уровень восстановительной активности, чтобы потенциал указанного использованного раствора для предварительного замачивания был, по меньшей мере, на 100 мВ, предпочтительно на 250 мВ, ниже величины контрольного потенциала,за который принимают потенциал, измеряемый в использованном растворе для предварительного замачивания, получаемом без добавления указанного восстановителя в исходный раствор для предварительного замачивания.