Способ получения метилфенилкарбинола
Номер патента: 1399
Опубликовано: 15.04.1998
Авторы: Найдин Владимир Александрович, Закумбаева Гаухар Дауленовна, Егизбаева Райкуль Иксановна
Формула / Реферат
Изобретение относится к области химической технологии синтеза стирола и душистых веществ в полимерной и парфюмерно-косметической промышленности, Изобретение позволяет упростить технологию за счет снижения давления и температуры процесса гидрирования ацетофенона и повысить выход метилфенилкарбинола. Сущность изобретения заключается в использовании для процесса гидрирования ацетофенона до метилфенилкарбинола катализатора состава (мас.%): палладий - 2,4 - 4,5, кобальт - 0,2 - 2,4, оксид алюминия - остальное и в проведении процесса при 20-80°С и давлении водорода 1-40 атм.
Текст
Ьтзсбретение Позволяет упростить технслогнн)зе счет снижения давления И температуры процесса гидрирования ацетофено 1 н 1 и повысить выход метилфенилшарбинола.Сущность изобретения заключается В использовании для процесса гидрирования ацетсфенона до метилфенилкарбинсла катализатора состава (мас.)ИВ проведении Процесса при 20-80 с и давлении водорода 140 атм.3 изобретение относится в области получении ароматических опир тов в частности метилфевилмарбвнола (МФК 3, используемого при синь теее стирола и душистых веществ в полимерной и парфюмерно-иосметим ческой промышленности. МФК получают гидрированием и в последующем дегидратирупуг до стирола. Этот путь получения Дает наиболее чистый стирол, по сравнению с методом прямой дегидрогепизации этил бензола В стирол.Известен способ получения МФК путем гидрирования ацетофенонаЯприкладдной химии, 1968, вып. 12, (32730) Недостатками известного опооооа является проведение процессапри высоком давлении (ЗОВ атм) и температуре 6 О 250 С а также невысокая селективность (9597).Известен способ получение мс путем гидрирования АЦФ с все пользованием меднохоомоариевого катализатора (авторскоосвидстольство СССР М 531798, кл. С 07 С 33/2 О,1976)Недостатками известного способа является проведение процесса при ввсоиой темпе атуре 175-18000 НЧ ЕЕЩЗ 5 атм) а такие необходимость поисутстеия гидрохинопа или диопсимпарапвнова в количестве оо 1 Ь,1 от веса АЦФ для уменьшения образования побочных продуин тов гидрирования Селективность процесса 95,5 при иоиверсии АЦЭоавной 80. Наиболее близким решением авалогичиои задачи по техническойсуществ и доотигаемому положительному эффекту является способГИДРОГЭНИЗЗЦИЕ МКФ до МФК (Н.С.Барипов и др.,Докл.АНСССР 1967, т. 172, мае, 0.1109) в присутствии 5 РОУАЕЗОЗ катализаторо.при давлении 300 атм и температуре 150 и 20000. Продуктамми реакции являются на первой стадии мак, гидрируемыи затем в этилбензол и метилциклогексиикароинол СМЦГК).дее пслчеенн данных в сравнимых с предлагаемым способом условеях было проведено гидрирование АЦФ на 5 Ро/А 12 ОЗкателизаторе при атмосферном давление и комнатной температуре(тесл.1). Выход МФК достигает 91,0. селективность процесса по МФК равна 100.1 астояпюе пеооретенес сэбсспсчивает упрощение процессе гидрирования, повышение степени попворопп АЦФ п селективности процесса. уменьшение расхода катализатора.АЦФ доМФК осуществляют при температуре 20-8000, давлении водотрода 1-40 атм е присутствии Ронсоинетелпзаторе, нанесенного не дее 1203 следующего составе, мес.. ее - 2,44 б Со и 022,4Степ отельным признаком способа является использование кете ЛДЗЗТОРЗ указанного состава, ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ЦБОВОДИТЬ процесс гидрирования АЦФ до Мок при сохранении 100 селективности с повышением выхода МФК до 916 99,8 Кетелиеетор получают путем пропитке оксиде сдвоенные водным раствором хлористого пелледея и нитрата кобальта с послдуюшч ее сушей, восстановлением полученного капалезатора В токе водо рода при ЗОО 5 ООС отмывпое от ионов хлоре И сушей. полученный кееализетср ешеет следующее соотношение компонентов) пас. палладий 2 еме 5 кобальт ш о 2 ы 2,4 оксид алюминия осталь НОЗ 1399 5Процесс гидрирования АЦФ проводят В каталитической утка или В автсклове или в реакторе проточной установки при 2 О 8 ОС И доолении водорода 14 О атм.Ыетилфсыилжарсинол выделяют из котализата вакуумной порегонкой.Состав продуктов реакции онолизир методом ШЕЕ.ыа хрома тограсо дроммб при слолуклтппкусловияхСущность изобретения иллюстрируется следующими промерамиЕвг окиси алюминия пропитывают водным раствором, содержащим о,8 г хлористого палладия СРоС 12) И Ш,1 г нитрата кобальта(Со(НО 3 Э 26 Н 2 О). После пдопитки катализатор сушат о ооостанавн лопают при 5 ООС В точение трах часов В токе оод 0 р 0 да. Отмывают от ионов хлора И сушат.Цолучвдный катализатор Ш,2 г) помещают В реактор каталитическую утку объемом 1 Б 0 т 15 О мл, Дооовляшт 15 мл дистиллированной Воды, насыщают водородом в точеное часа при комнатной тсмпо ратуре и отмооцврном ловлены. Затем В реактор вводят 0,065 мл АЦФ с 5 мл воды И проводит гидрирование при комнатной томператум ре (2 Ом 25 С) И атмосферном давлении до поглощения 1 моля водои рода. Нотализат отфильтровывают И анализируют на хроматографа. МФК выделят вакуумной перегонкой. В результате гидрирования получают 0.0637 гЫФК что составляет 98,0 от теоретического.Нроызвотнтольность по МФК равно 16,4 г шок/г .2 то -чао. Рост
МПК / Метки
МПК: B01J 23/44, C07C 33/20
Метки: получения, способ, метилфенилкарбинола
Код ссылки
<a href="https://kz.patents.su/11-1399-sposob-polucheniya-metilfenilkarbinola.html" rel="bookmark" title="База патентов Казахстана">Способ получения метилфенилкарбинола</a>
Предыдущий патент: Способ получения циклогексанола
Следующий патент: Гидроударник обратного действия
Случайный патент: Способ производства удобрения из водорослей