Гидрохлорид О-бензоиламидоксима бета-(N, N-ди-н-амиламино) пропионовой кислоты в качестве соединения, проявляющего противотуберкулезную активность

Номер предварительного патента: 8391

Опубликовано: 14.01.2000

Авторы: Котова Альбина Леоновна, Каюкова Людмила Александровна, Кривцова Антонина Егоровна, Пралиев Калдыбай Джайловович

МПК: A61K 31/21

Метки: соединение, активностью, обладающее, противотуберкулезной

Формула / Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Гидрохлорид О-бензоиламидоксима b-(бензими-дазол-1-ил)пропионовой кислоты предлагается использовать как соединение с противотубер­кулезной активностью.Соединение имеет в 2,5 раза более высокий бактериостатический эффект, чем противотуберкулезный препарат пиразинамид и бактерицидный эффект при 70 мкг/мл и является малотоксичным, тогда как пиразинамид не оказывает бактерицидного действия...

Номер предварительного патента: 5278

Опубликовано: 15.10.1997

Авторы: Бокаева Светлана Садвокасовна, Рахимов Кайролла Дюсембаевич, Бурашева Гаухар Шахмановна, Верменичев Сергей Михайлович, Байбекова Сабила Жумагалиевна, Ержанова Мария Сейдалиевна

МПК: A61K 35/78, C07C 311/00, C08B 37/00...

Метки: противоопухолевую, активность, получения, проявляющего, способ, препарата

Формула / Реферат:

Изобретение относится к органической химии, выделению биологически активных веществ из растительного сырья и может найти применение в медицине как лекарственное средство.Способ получения препарата, проявляющего противоопухолевую активность, включает экстракцию исходного растительного сырья (верблюжью колючку) водным ацетоном (2:1), концентрирование при температуре 50 °С водно-ацетоновой вытяжки, стадию фильтрации, после стадии фильтрации водную...

Номер патента: 4431

Опубликовано: 14.03.1997

Авторы: Адекенов Сергазы Мынжасарович, Нестеренко Анатолий Михайлович, Сулейменов Мехлес Касымович, Кагарлицкий Альфред Давыдович

МПК: A01N 43/12, C07D 307/93

Метки: 12-олид, роста, 6-бета-(н)-гвай-3(4, 10-бета-эпокси-5,7-альфа-(н, 1-бета, 11(13)-диен-6, ингибитора, качестве, растений

Формула / Реферат:

Изобретение касается производных полициклических карбоновых кислот, в частности 11,13-дегидроаборесцина (СЛ), который может быть использован в качестве ингибитора роста растений в сельском хозяйстве. Для выявления соединений с повышенной активностью и низкой токсичностью в указанном ряду получено новое СЛ. Синтез СЛ ведут из арборесцина (1-бета; , 1О-бета; -эпокси-5,7-альфа(Н), 6-бета;(Н)-гвай-3(4)-ен-6,12-олида) с фенилселенилхлоридом с...

Номер предварительного патента: 758

Опубликовано: 15.06.1994

Автор: Ахметова Гульмира Сериковна

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: активностью, промежуточного, 1(2-фенилэтил)-4фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидина,обладающий, гидрохлорид, противоаритмической, 1(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидин, 1-(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил, качестве, соединения, синтезе, гидрохлорида

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина. Соединение 1-(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидин получают конденсацией фенилацетилена с 1-(2-фенилэтил)-4-кетопиперидином в присутствии порошкообразного КОН в диоксане и используют в синтезе гидрохлорида 1-(2-фенилэтил)-4-фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидина. Гидрохлорид 1- (2-фенилэтил )-4-фенилэтинил-4-пропионилоксипиперидин получают обработкой...

Номер предварительного патента: 759

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Ахметова Гульмира Сериковна, Абдикалиев Нурлан Абдикалиевич, Ю Валентина Константиновна, Есеналиева Маншук Зинуллиевна, Северова Елена Анатольевна, Пралиев Калдыбек Джайловович

МПК: A61K 31/445, C07D 211/48

Метки: противоаритмической, обладающий, промежуточного, 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-бензоилоксипиперидина, активностью, гидрохлорида, гидрохлорид, синтезе, качестве, соединения, 1,4-ди(2-фенилэтил)-4-гидроксипиперидин

Формула / Реферат:

Изобретение относится к новым производным пиперидина: гидрохлориду 1,4-ди(2-фенилэтил )-4-бензоилоксипиперидина, обладающему противоаритмической активностью, и 1,4-ди (2-фенилэтил )-4-гидроксипиперидину, являющемуся промежуточным соединением в синтезе первого. 1,4-ди( 2-фенилэтил )-4-гидроксипиперидин получают конденсацией фенилацетилена с 1-(2-фенилэтил)-4-кетопиперидином в присутствии порошкообразного КОН в диоксане с последующим гидрированием...