Способ получения твердого препарата для защиты культурных растений и твердый препарат для защиты культурных растений

(51)60125/08,0125/10, 0125/14 НАЦИОНАЛЬНОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(72) Дейвид Джон УэдлокГерхард Де Линд Ван Вейнгарден(73) Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Обз. информация. Гранулированные препараты химических средств защиты растений ассортимент и способ получения. М. НИИТЭХИМ, 1985, 32 с.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ И ТВЕРДЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ(57) Изобретение относится к способу получения твердого препарата для защиты культурных растении, заключающийся в совместной экструзии активного ингредиента с поливинилпирролидоном, с последующим охлаждением экструдата до состояния ломкости и его дальнейшим измельчением. Полученный, в основном, гранулированный препарат может быть использован как таковой либо может быть спрессован в таблетки, или агломерирован в более крупные гранулы, причем каждая из этих форм быстро диспергируется при разбавлении водой и обладает биологической активностью, равной активности готовых эмульгируемых концентратов, что позволяет избежать использования нежелательных растворителей при изготовлении указанных препаратов. 9299 Настоящее изобретение откосится к способу получения твердых препаратов для защиты сельскохозяйственных культур, например, в виде порошков,гранул или таблеток. Средства для защиты культурных растений могут быть получены в виде твердых или жидких препаратов, а в частности, в виде концентратов, удобных для эксплуатации и транспортировки, и разводимых водой непосредственно перед их использованием. В такие препараты часто вводят поверхностно-активное вещество, которое облегчает их разведение. Жидкие препараты, полученные в виде эмульгируемых концентратов, содержит очень высокие концентрации органического растворителя (часто до 80 ) и этот факт дает все больше оснований для критического исследования влияния этих концентратов на окружающую среду. Концентраты эмульсий имеют более высокое содержание воды, но они также содержат органические растворители. Концентраты суспензий (т.е. другая жидкая форма на водной основе) часто являются слишком вязкими препаратами, что создает определенные проблемы в их эксплуатации и приводит к потере активного ингредиента из-за его неполного высвобождения из упаковки. Твердые препараты также имеют ряд недостатков причем общим недостатком всех гранул и порошков является трудность их точной дозировки. Другим, и более важным, недостатком является тот факт, что твердые препараты могут быть пылевидными, в результате чего возникает риск вдыхания этих составов изготовителями или пользователями. В частности, таблетки не пользуются широким применением из-за их медленного растворения. Кроме того, было установлено, что твердые препараты обладают, в основном, более низкой биологической активностью, чем жидкие препараты. При использовании твердых форм, т.е. непосредственно на полях, фермеры также сталкиваютсяпроблемой размешивания этих препаратов, и поскольку такие формы обычно не диспергируются сразу, то это может приводить к засорению устройств для опрыскивания, а также в неадекватному нанесению активного ингредиента на обрабатываемую культуру. Таким образом, необходимо разработать такой быстро диспергирующийся твердый препарат для защиты культурных растений, который имел бы более высокие эксплуатационные характеристики и более высокую биологическую активность, чем обычные стандартные формы причем указанный препарат должен удовлетворять требованиям охраны окружающей среды и представлять собой эффективный продукт, удобный для использования непосредственно на полях ферм. Было обнаружено, согласно изобретению, что твердый препарат, полученный путем совместной экструзии активного ингредиента с поливинилпирролидоном, с последующим охлаждением и размалыванием экструдата, имеет исключительно высо 2 кую скорость диспергирования в воде и при этом обеспечивает полное сохранение биологической активности ингредиента, используемого для защиты культурных растений. Кроме того, для большего удобства гранулированный продукт может быть спрессован в форме таблеток, либо он может быть агломерирован с образованием гранулированной массы с более крупными гранулами. В фармацевтической промышленности поливинилпирролидоншироко используется в качестве связующего средства или носителя для фармацевтически активных ингредиентов, особенно для облегчения растворения умеренно растворимых активных материалов. При использованиив качестве матрицы для твердых растворов традиционный метод получения препаратов предусматривает выпаривание растворителя а именно, активный компонент ирастворяют вместе в соответствующем органическом растворителе, а затем этот растворитель выпаривают с получением твердой аморфной формы. Стадия сушки и выпаривания (во избежание загрязнения окружающей среды) растворителя являются трудоемкими и дорогостоящими процедурами. Использованиев промышленности, изготавливающей средства для защиты сельскохозяйственных растений, малоэффективно, поскольку проблемы диспергирования препаратов были решены путем использования поверхностно-активных/ эмульгирующих агентов. Кроме того, существует некоторое предубеждение против использования Р при высоких температурах, которые имеют место в условиях экструзии. В работе, опубликованной в 2550006( )(в настоящее время известный как) и озаглавленной-,, указывается,что при работе с Р следует избегать слишком высоких температур. В книге ,и , озаглавленной -,также сообщается В обычных условияхявляется стабильным как в твердом виде, так и в растворе. Твердыйвыдерживает нагревание при 100 С в течение 16 часов, в атмосфере воздуха, но при 150 С он темнеет и теряет свою растворимость. Использованиеи родственных полимеров как термопластических носителей для изготовления лекарственных средств было исключено из-за их явной тенденции к разложению. В патенте Ш 4 801 460 предлагается использовать специфические формыв литьевом формовании или экструзии с фармацевтическим активным ингредиентом однако, в связи с этим, делается предупреждение о необходимости осуществлять плавление или размягчение при температурах ниже определенных температур во избежание возможного 9299 термического и/или окислительного разложения полимера при этом указывается, что температуры экструзии должны быть ниже 130 С. Способ, раскрываемый в указанном изобретении, также требует,чтобы формование или экструзия с последующим прессованием осуществлялись при температуре от 50 до 180 С а полученные этим способом препараты представляют собой таблетки с пролонгированным высвобождением активного ингредиента. Указанные препараты действительно обеспечивают медленное высвобождение активного ингредиента,и, как видно из примеров, минимальное время для полного высвобождения активного ингредиента из таблетки, полученной путем экструзии, составляет 16 минут, а максимальное время составляет 8 часов. Однако такой тип твердого препарата абсолютно неприемлем для использования в целях защиты сельскохозяйственных культур, где после растворения водой требуется (и предпочтительно) быстрое диспергирование. В патенте США 4 801 460 вкратце указывается, что процесс экструзии может быть также адаптирован и для получения препаратов с быстрым высвобождением активного ингредиента однако в указанной работе рассматривается лишь возможность изменения типа и количества сомономеров, используемых для получения поливинилпирролидонового полимера (столбец 5, строки 22-25), и не приводится каких-либо конкретных примеров таких буккальных форм. Авторы настоящей заявки считают, что при осуществлении экструзии из сухого расплава и последующего формования при повышенных температурах смеси на основе РР могут быть получены таблетки лишь с пролонгированным высвобождением активных ингредиентов. Согласно изобретению неожиданно обнаружено, что с использованием способа изобретения может быть получен твердый препарат, из которого активный ингредиент полностью высвобождается менее чем за 1 минуту. Кроме того, было установлено, что активность твердого препарата, полученного указанным способом, превышает активность препарата, полученного способом, предусматривающим выпаривание растворителя, и не уступает активности стандартных коммерческих эмульгируемых концентратов, содержащих тот же самый активный ингредиент. В соответствии с этим, настоящее изобретение относится к способу получения твердого препарата,содержащего средство для защиты культурных растений, который заключается в том, что активный ингредиент совместно экструдируют с поливинилпирролидоном , после чего экструдат охлаждают до тех пор, пока он не станет ломким, а затем размалывают. Процесс размалывания состоит из первичного крупного дробления, последующего измельчения и превращения в порошок, содержащий мельчайшие гранулы экструдата. По желанию, измельченный экструдат, полученный способом согласно настоящему изобретению, может быть спрессован (без на гревания) в таблетки, или агломерирован с образованием более крупных гранул, которые при этом не теряют своей способности к быстрому диспергированию. Если необходимо, то перед таблетированием или агломерацией размолотый экструдат может быть смешан с инертными технологическими добавками, такими как поверхностно-активные диспергенты или смачивающие агенты, наполнители и т.п. Охлаждение экструдата должно проводиться сразу после процесса экструзии и может быть осуществлено любым стандартным способом. При этом было установлено, что экструдат целесообразно пропускать через роллерное устройство, которое охлаждается, например, холодной водой или необязательно холодной смесью воды и антифриза. Предпочтительно, если экструдат охлаждают быстро до температуры порядка от 5 до 25 С, а особенно от 10 до 15 С. Если необходимо, то экструдат может быть выведен из роллера, например, путем соскабливания или отслаивания и направлен непосредственно в размалыващую установку, например, в валковую мельницу или, предпочтительно, в молотковую мельницу. Используя агрегат, объединяющий охлаждающее роллерное устройство и валковую мельницу, можно осуществлять операции охлаждения и размалывания в одной части установки. После размалывания экструдат предпочтительно классифицировать или фракционировать по размерам частиц для того, чтобы получить частицы с размером, оптимальным для последующего использования или обработки. Частицы с нежелательным размером могут быть возвращены на повторную стадию экструзии, а частицы слишком большого размера могут быть возвращены на повторную стадию размалывания. Для размалывания используют установку, позволяющую достигать гранулированную консистенцию экструдата с частицами, имеющими диаметр,например, порядка 250 микрон. Твердая композиция, полученная описанным способом, имеет низкое содержание пыли, образующейся после просеивания через сито, а поэтому каких-либо проблем, связанных с эксплуатацией этого продукта или его потерями, в данном случае не возникает. Для самой экструзии может быть использован любой подходящий экструдер. Обычно экструдер состоит из цилиндрического барабана, в котором материал нагревается и через который он продвигается с помощью, по крайнем мере, одного шнека. Таким образом, в барабане при повышенной температуре осуществляют следующие действия сдвиговую деформацию, истирание и перемешивание. Таким бразом, активный ингредиент иперемешиваются на молекулярном уровне и при соответствующей комбинации подаваемого извне тепла и внутреннего сдвигового усилия, повышающего внутреннюю температуру внутри смеси, образуется твердый раствор активного ингредиента в РР. Подходящим устройством для экструзии является двухшнековый экструдер с со-вращеннем, на 3 9299 пример, экструдер, который обычно используют в фармацевтической и пищевой промышленности, а также в производстве полимеров. В основном, экструзию осуществляют в двухшнековом экструдере с барабаном, имеющим охлаждающую питающую зону и, по крайней мере, одну зону расплава. В случае двух или нескольких зон расплава, каждая из этих зон имеет разную температуру в соответствии с градуированным температурным профилем. Температура плавления или температурный профиль являются хорошо подобранными, если экструдат после выхода из цилиндра экструдера имеет температуру от 50 до 200 С, например от 150 до 200 С, а предпочтительно от 80 до 200 С. В барабане экструдора может присутствовать несколько зон, например от 4 до 9 при этом каждая из них имеет определенную температуру, образующуюся в результате комбинации внешнего электрического нагрева барабана, внутренних сдвиговых усилий, и, если необходимо, охлаждения водой. Температура смеси материалов, находящихся внутри барабана экструдера, часто значительно превышает температуру,подаваемую на барабан (из-за теплоты, генерируемой внутренними сдвиговыми усилиями) а поэтому для поддержания определенной температуры в каждой зоне может потребоваться внешнее охлаждение(например, водой), а также нагревание. Для облегчения последующей обработки экструдата в экструдер может быть введена также экструзионная прессформа однако, фактически, в ней нет необходимости, и если, например, также используется охлаждающий валик или агрегат, состоящий из охлаждающего валика и мельницы, то предпочтительно,чтобы указанная пресс-форма отсутствовала в экструдере. Кроме того, если необходимо, то в экструдер может быть введена отдельная секция для предварительного размешивания. При соответствующем выборе оборудования для осуществления способа настоящего изобретения процесс получения нужных препаратов может быть осуществлен непрерывно, а следовательно, и в промышленном масштабе, что весьма предпочтительно. В способе, согласно настоящему изобретению,для изготовления препаратов может быть использован любой агент для защиты культурных растений,который растворяется вс образованием твердого раствора и не подвергается химическому разложению в процессе экструзии. При этом для работы при температурах, совместимых с температурами плавления активного ингредиента и , необходимо соответствующим образом адаптировать температурный профиль процесса экструзии. Предпочтительно, если экструзию осуществляют при температуре плавления активного ингредиента/РР - смеси или, что предпочтительно, при температуре, превышающей указанную точку плавления. Кроме того,количество используемого активного ингредиента зависит от степени его растворимости в . При получении твердого препарата способом настоящего изобретения допускается превышение границы рас 4 творимости активного ингредиента, однако необходимо иметь в виду, что в этом случае могут быть ухудшены диспергируемость и биологические характеристики. Каждому специалисту ясно, что оптимизация рабочей температуры и соотношений компонентов может быть осуществлена для каждого активного ингредиента путем рутинного экспериментирования. В соответствии с этим, может быть использован активный ингредиент, имеющий температуру плавления в диапазоне от 60 до 200 С. Конкретными активными ингредиентами, подходящими для использования в способе согласно настоящему изобретению, являются инсектициды,включая пиретроиды, например, 5-бензил-3 фурилметил (Е)цис-2,2-диметил-3-(2-оксотиолан-3-илиденеметил)циклопропан-карбоксилат перматрин (3-феноксибензил-цис-транс-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат) фенпропатрин)циано-3-феноксибензил 2(4 хлорфенил)-3-метилбутират) фенвалерат )-циано-3-феноксибензил-2-(4-хлорофенил)-3-метилбутират) цифлутрин )циано-4-фторо 3-феноксибензил-цис-транс-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат)бетацифлутрин (реакционная смесь, содержащая две энантиомерные пары приблизительно в соотношении 12, циано-4-фторо-3-феноксибензил-цис-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-даметилциклопропанкарбоксилата и(бистрис(2-метил-2-фенилпропил)тиноксид) флуфеноксурон (1-4-(2-хлоро--трифторо-п-толилокси)-2-фторофенил-3-(2,6-дифторобензоил)мочевина) и триазамат (этил (3-трет-бутил-1-диметилкарбамоил 1,2,4-тризаол-5-илтио)-ацетат) гербициды, включая флампроп-М (-бензоил(3 хлоро-4-фторофенил)аланин), его изопропиловый сложный эфир (изопропил -бензоил(3-хлоро-4 фторофенил)аланинат), метиловый сложный эфир (метил -бензоил(3-хлоро-4-фторофенил)-аланинат) и цианазин (2-(4-хлоро-6-этиламино 1,3.5-триазин-2-иламино)-2-метилпропионитрил) и фунгициды, включая трифторин (,-пиперазин 1,4-диилбис (трихлорометил)метилен диформамид) алдиморф и диметоморф 4-3-(4 хлорофенил)-3-(3,4-диметоксифенил) акрилоилморфолин) (отношениек Е обычно составляет 41. Из класса пиретроидов для получения препаратов спутем экструзии может быть использован,в частности, альфа-пиперметрин. Процентное содержание -циперметрина, как активного ингредиента в твердом препарате, может составлять от 0,1 до 40 мас., а предпочтительно от 30 до 35 мас. Активный ингредиент может быть использован в твердой или в жидкой форме. В случае, если он используется в жидкой форме, его дозированную подачу в экструдер осуществляют через входное отверстие для жидкостей.является хорошо известным коммерческим продуктом, изготавливаемым в различных видах,например, таких, как продукты компанийи. Водорастворимый полимер и его препараты описаны среди прочих в, 11- издание,7700. В целях настоящего изобретения могут быть использованы любые подходящие РР в любых формах без ограничений. Однако желательно, чтобы их показательК (см. патент США 2 706 701 или - 13(1932), стр. 58-64 за 71-64) составлял порядка 10100, что соответствует молекулярной массе 5000700000. Предпочтительные ВР-полимеры имеют показатель К 20-40, а в частности, 25-35. Указанный полимер является предпочтительно гомополимером, состоящим из винилпирролидиноновых мономеров однако может быть использован и сополимер при условии, что, по крайней мере, 50 или более полимерных единиц являются винилпирролидиноновыми мономерами.может быть изготовлен любым стандартным способом, например, путем полимеризации,инициированной перекисью водорода или органической перекисью в соответствующем растворителе, таком как вода или подходящий органический растворитель. Разумеется, Р/Р должен расплавляться при рабочей температуре экструдера, а поэтому может оказаться необходимым выбирать совместимый ,исходя из точки плавления активного ингредиента и необходимой температуры экструзии. Например,было установлено, что для экструзии с использованием альфа-циперметрина в качестве активного ингредиента, наиболее подходящим Р/Р является 30, поставляемый фирмой .30 имеет показатель К, равный 30. Этотимеет температуру стеклования от 156 до 157 С (при смешивании с альфа-циперметрином, который имеет температуру плавления 77 С в основном температура стеклования смеси составляет порядка 146 С). Подходящая температура экструзии или температурный профиль для этих смесей должны быть такими, чтобы расплавленный экструдат имел температуру выше 77 С, а предпочтительно выше 110 С (как было определено путем рутинного экспериментирования). Указанные смеси были удовлетворительно экструдированы при температуре до 185 С., полученный путем полимеризации в воде,часто имеет повышенное содержание воды (порядка 5 мас.). РР, полученный другими способами,может также поглощать воду из атмосферы благодаря своей гигроскопической природе. Хотя в способе,описанном в патенте США 4 801 460, требуется использование(другой акроним ), содержание воды в котором не превышает 3,5 мас., поскольку более высокое содержание воды является нежелательным из-за того, что выпаривание воды после выхода экструдата полимера/активного соединения из головки экструдера приводит к получению пористых отформованных изделий или даже к продуцированию изделий, имеющих трещины на своей поверхности, однако для обработки экструдата, необходимой в соответствии со способом настоящего изобретения, содержание воды вне является критическим. В том случае, если используется ,имеющий содержание воды больше, чем, например,3,5 мас., то желательно, чтобы экструдат имел низкое остаточное содержание воды причем еще одна отличительная особенность и преимущество настоящего изобретения заключается в том, что в процессе экструзии водяной пар выводится под вакуумом, например, с помощью вакуумного насоса. Таким образом, предпочтительно, чтобы используемый экструдер имел одно или несколько отводных отверстий для удаления влаги, соединенных с отводным поршневым устройством для предотвращения потери твердых материалов, уходящих через указанное отводное отверстие а также вакуумный насос для удаления водяных паров. Если необходимо, то вместе с активным ингредиентом имогут быть экструдированы и другие компоненты. Такими компонентами могут быть,например, дополнительные активные ингредиенты 5 9299 или технологические добавки, такие как стандартные пластификаторы, например, мочевина, глицерин или -метил-2-пирролидон. Выбор любых дополнительных компонентов зависит от конечной цели использования данной композиции и/или от основных ингредиентов экструзии. Так, например,для экструзии альфа-циперметринового технического материала, который представляет собой рацемическую смесь двух цис-2-изомеров, экструзионный материал должен быть слегка подкислен для предупреждения эпимеризации или инверсии цис-2 изомеров в цис-1-изомеры. В соответствии с этим, в ингредиенты для экструзии может быть включена органическая кислота в количестве от 0,5 до 0,9 мас., например, бензойная кислота или, предпочтительно, толуолсульфоновая кислота при этом хорошие результаты могут быть получены также при введении водорастворимых солей, таких как бисульфат калия или сульфат натрия, из них особенно предпочтительным является бисульфат калия. Ингредиенты для экструзии могут быть добавлены в экструдер как отдельно, так и в смеси друг с другом. При этом для подачи в экструдер предпочтительно использовать смесь или комбинацию ингредиентов. Для иллюстрации настоящего изобретения ниже приводятся примеры.означает зарегистрированный товарный знак для альфа-циперметрина и,в частности, представляет собой рацемат, состоящий из циано-3-феноксибензил-цис-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата и циано-3-феноксибензил-цис-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата.мас. означает процентное содержание по массе.означает зарегистрированный товарный знак для окиси фенбутатина,означает зарегистрированный товарный знак для флуфеноксурона. Пример 1 Смесь нижеуказанных измельченных в порошок материалов перемешивали с использованием конического смесителямасс. С (технический материал,поставляемый компаниейСора) 33,0 Поливинилпирролидон , 30, поставляемый фирмой( ) 0,5. 5 кг образца смешанного материала вводили в двухшнековый экструдер АР 2030 с совращением (длина/диаметр 251). Для подачи в экструдер использовали объемные дозатор (К-трон Т-20) со смесительной загрузочной воронкой. Цилиндр экструдера, который нагревался электрически и охлаждался водой, был подсоединен к вакуумному насосу через выводное отверстие, используемому в случае герметизации расплава. Температуры зон 6 плавления (всего 9) в цилиндре составляли 25175 С (от начала и до конца цилиндра). Вакуум подавали после герметизации расплава в целях удаления водяных паров, которые образовывалась в цилиндре из-за содержания остаточной влаги в . Шнеки экструдера были сконструированы таким образом, что за секцией лопастного сдвига/перемешивания располагалась секция конвеерного транспорта. В результате, экструдат перемещался к выходу из цилиндра и экструдировался без экструзионной пресс-формы. Температуру экструдата постоянно контролировали. Было осуществлено несколько экструзий, при этом температура экструдата составляла порядка 80-181 С. В каждой экспериментальной серии экструдат,который представлял собой вязкий термопластический расплав, подавали непосредственно в охлаждающее (водой при 4 С) валковое устройство. В результате экструдат быстро охлаждался и становился хрупким стеклообразным материалом, который затем удаляли в виде крошки путем вращения палочками близ поверхности более крупного из двух охлаждающих валков. После этого раскрошенный материал размалывали на молотковой мельнице и просеивали через сито с получением размера частиц приблизительно 250 микрон. Полученные гранулы смешивали с обычным инертным наполнителем для изготовления таблеток и спрессовывали в таблетки на таблетировочной машине. При нагревании до нормальной температуры плавления ТАС в эктрудате не обнаруживали заметных кристаллов АТАС, что было подтверждено с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (7). С использованием ранцевого опрыскивателя 15 при степени разведения, соответствующей нормальной полевой концентрации, было установлено, что твердые растворы С - , полученные в предварительной (до прессования в таблетки) гранулированной форме и просеянные через сито с получением гранул размером приблизительно до 250-500 микрон, а также в форме спрессованных таблеток, способны высвобождать более чем 80 мас. активного ингредиента за менее чем 1 минуту. Пример 2 С использованием личинок совки хлопковойбыло проведено сравнение биологических активностей двух твердых растворов ТАС -и коммерческого эмульгируемого концентрата ТАС.- препарат А получали путем экструзии из горячего расплава с последующим размалыванием в мельнице, как описано в примере 1, в результате чего получали гранулированный препарат, технический материал 333 г Поливинилпирролидон, А 30 662 г Бензойная кислота 5 г.- препарат В получали путем растворения технического материала АТС ив смеси 80/20 (по массе) дихлорметана и метанола с 9299 последующим удалением растворителя под вакуумом ТАС, технический материал 333 г Поливинилпирролидон, А 30 666 г Ортофосфорная кислота 1 г.- препарат С представлял собой 100 г/л коммерческого эмульгируемого концентрата. Для оценки активностей указанных препаратов в лаборатории, но при дозах, которые более соответствуют полевым условиям, проводили биологический анализ, где испытуемых насекомых через определенные промежутки времени подвергали воздействию осушенных отложений опрыскиваний. Каждый препарат промывали водопроводной водой и полученные растворы наносили в дозах 40,20 и 10 г активного ингредиента на гектар (г а.и./га) с использованием опрыскивателя при норме подачи Препарат 375 л/га. При этом отдельной обработке подвергали внутреннюю поверхность верхней и нижней частей чашек Петри диаметром 9,0 см. После того, как отложения опрыскиваний высыхали, в более глубокую половину чашки Петри вводили личинки .на 4 возрастной стадии, после чего чашки закрывали крышечкой. Таким образом, обеспечивалась обработка всех поверхностей, с которыми могут контактировать личинки. После 12,5-минутного периода выдерживания отдельные группы личинок переносили на необработанные пластиковые чашки Петри(9,0 см), в которые в качестве подкормки были добавлены диски китайской капусты. Через 24 часа подсчитывали процент гибели личинок. Затем тесты повторяли и вычисляли средние значения. Результаты представлены в табл. 1. тест 1 тест 2 40 100 100 100 20 100 90 95 10 60 30 45 В 40 100 100 100 20 90 90 95 10 30 10 20 С 40 100 100 100 20 90 100 95 10 70 80 75 Следует отметить, что препарат А обнаруживал экструдера составляла 5 кг/час. Экструдированные очень хорошее и очень быстрое диспергирование препараты имели следующий состав после добавления воды. Препарат В, вследствие сво)410 г ей более густой консистенции, образующейся после 50 г выпаривания растворителя, требовал, соответствен-метилпирролидон 50 г но, более длительное время для диспергирования. Поливинилпирролидон Как можно видеть из таблицы, все препараты К 30 дост.кол. 1 кг дают наилучший результат при самых высоких конЕ)350 г центрациях активного ингредиента (а.и.), однако 38 г при более низких концентрациях а.и. препарат В 50 г дает худший результат. Препарат А, т.е. экструдироБисульфат калия 10 г ванный- -препарат, дает хороший эф-метилпирролидон 50 г фект, в основном, аналогичный эффекту, полученПоливинилпирролидон ному с использованием коммерческого К 30 дост.кол. 1 кг препарата, изготовленного на основе органического)400 г растворителя но при этом указанный препарат А не 50 г требует использования нежелательных растворитеТолуолсульфоновая кислота 10 г лей ни в процессе его изготовления, ни в качестве-метилпирролидон 50 г ингредиентов. Поливинилпирролидон дост. кол. 1 кг. Аналогичные биологические исследования Каждый из вышеуказанных препаратов оценипоказали эффективность вышеуказанных препаратов вали на акарицидную активность против двупятнипротив, поражающих грушевые дере- стого паутинного клещапутем вья. опрыскивания указанными препаратами в различПример 3 ных разведениях. Через 15-19 дней после обработки-препараты ,и смесей (ДПО - дни после обработки), оценивали процентибыли получены путем экс- поражения растений. Результаты этих оценок предтрузии из горячего расплава с последующим ох- ставлены в табл. 2. лаждением до температуры 5-25 С и измельчением Аналогичные биологические испытания показана мельнице, как описано в примере 1, за исключе- ли эффективность вышеуказанных препаратов пронием того, что все зоны нагрева экструдера имели тив клеща, поражающего яблони. температуру 120 С при этом производительность 7)7,5 11,2 2,5 36,6) 19 ДПО 0,75 62,1 Аналогичные биологические оценки проде- до состояния ломкости - температуры от 5 до 25 С и монстрировали эффективность вышеуказанных пре- измельчением до порошка. паратов против вредителей яблонь красного плодо 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что извого клеща. мельченный экструдат спрессовывают в таблетки Пример 4 или агломерируют в гранулы.-препарат диметоморфа,содержащий 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем,25 мас. активного ингредиента и 75 мас. по- что во время экструзии водяной пар отводят в ваверхностно-активного вещества, получали путем кууме. экструзии из горячего расплава с последующим ох 4. Способ по любому из предшествующих пунклаждением до состояния мощности и измельчением тов, отличающийся тем, что в качестве активного на мельнице, как описано в примере 1, за исключе- ингредиента используют вещество, выбранное из нием того, что температура экструдера составляла группы 5-бензил-3-фурилметил-(Е)-(1)-цис-2,2165 С. Полученный препарат обнаруживал очень диметил-3-(2-оксотиолан-3-илиденметил)незначительное разложение активного ингредиента циклопропанкарбоксилат,перметрин,фенпрои обладал фунгицидной активностью, сравнимой с патрин, эсфенвалерат, фенвалерат, цифлутрин, беактивностью стандартных препаратов диметоморфа, тацифлутрин, лямбда-цигалотрин, цигалотрин, дельвыпускаемых промышленностью в виде дисперги- таметрин, циперметрин, альфациперметрин, флуферуемых концентратов. ноксурон, оксид фенбутанина, диметоморф. 5. Способ по любому из предшествующих пункФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ тов, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии толуолсульфоновой кислоты или бисульфа 1. Способ получения твердого препарата для та калия. защиты культурных растений, путем экструзии ак 6. Способ по любому из предшествующих пунктивного ингредиента с термопластичным полиме- тов, отличающийся тем, что процесс ведут в приром, отличающийся тем, что в качестве термопла- сутствии пластификатора, выбранного из группы стичного полимера используют поливинилпирроли- метил-2-пирролидон, мочевина, глицерин. дон и процесс ведут в соответствии с температурой 7. Твердый препарат для зашиты культурных плавления или градуированным температурным растений, полученный способом по п. п. 1-6, отлипрофилем таким образом, чтобы экструдат на выхо- чающийся тем, что содержит 0,1-41 мас. активноде из цилиндра экструдера имел температуру от 50 го ингредиента. до 200 С с последующим охлаждением экструдата Препарат