Гербицидное средство и способ борьбы с сорняками

Изобретение касается гербицида, содержащего по меньшей мере один замещенный фенилпиридазин.В патенте понии ГР -А-827212479 описаны обладающие гербицидной активностью З- пиридазины имеющие з 5-положении к пиридазиновому кольцу алкил- диалкил- алкилалкоксиили диалкилалкоксиамино-группу.В патенте Японии ТР -А- 81/113767 представлены замещенные арил-АЪ-СО-ацгтл) -б- галоидпиридазины, отличающиеся фунгицидной активностью.Неожиданно удалось установить, что описанные в.3 Р А 81/113767 замещенные фенилпиридаэин-проиэводные обладают отличной гербицидной активностью.Предметом настоящего изобретения является гербицидноесредство, характеризующееся содержанием соединения с общей(дт М-А/ где 1- означает галогенгидроксил циано-, нитро-, аминорадикал, алкил с прямой и разветвленной цепью с 1-6 Сатомамициклоалкил с 5-7 атомами, трифторметилгруппу алкокси группы с 1-6 атомами углерода, алкилтиогруппы с 1-4 атома 4378 3ми углерода, феноксигруппу или алкилсульфонилагруппу с 1-4 атомами углерода.Кг водород, галоген, нитро-, алкилв или алкоксигруппа с 1-4 атомами углерода, п 1 или 2, по О или 1, Е 3 гицрокси , галоид -ОС(О)З К 4 или- ОС (О)А/ (Е 5)2 радикалы, Е 4 - алкильный радикал с прямой или разветвленной цепью, содержащий 1-15 Сатомов фенильный или циклоалкиль ный радикал с 5-7 СатомамиВ 5 алкильный радикал с 1-4 С атомами, 2 - простая связь, кислород или сера иК 1 в значении галогена может быть хлор, бром или фтор, а в значении алкила С 1 С 6 -метил, этил, пропил,бутил, пептид, гексил. Если К 1 означает алкоксирацикал с 16 Си атомами в алкильной цепи, то это, например, метокси-,этокси, пропокси, бутонсирацикалы и т.д. а в значении циклоалкильный радикал с 5-7 Св атомами -это циклопентил циклогексил или циклогептил- радикалы, а также феноксирадикал. Далее В 1 может быть алкилтиорадикалом с 1-4 С-атомами в алкильной цепи, таким как шетилтио этилтио,пропилтио или бутилиорадикалы, или алкилсульфонил радикал с 14 С -атомами, например, метилсульфонил-радикал.Прадпочтительнми можно считать соединения, в которых Е 1 атом галогена, например хлор, бром или фтор, а.П целое число 1 или 2 и ПЧ О или 1, или алкилрадикал ст О или 1, или епископ-радикал с 1-4 С- атомами в алкильной цепи или ьшклогексильъаый радикал.- Наиболее предпочтительными являются соединения, в коте рьтх Ед и На - атом галогена, например хлор или фтор, п 1 или 2 и т 0 или 1, или трифторметильньхй радикалКЗ- гидрокси - или -ОС(О)2 124 или ОС(О)А/Б 5 е радикалы, причем 584 тряьаой или разветвленный алкильнътй радикал с 1-15 С атомами, например, радикал метила, етила,пропила или бутила пентила, гептила, децила, додецила, лентадецила или его разветвленный аналог. Кроме того, 124 может быть фенильным или циклоалкильньм радикалом с 5-17 С- атомами, например, щаклогексильньщ радикалом. 585 алкильный радикал с 1-4 С- атомами например, радикал метила,этила, пропила или бутила.2 означает простую связь или атом кислорода. или серы.124 и 25 могут быть одинаковыми или различными по значению. Предпочтительными являются те соединения, в которых КВ 0 С(О)2 84-е рацикаэъа Е 4 и 2 имеют указанное выше значение Х- галоген, преимущественно хлор или бром.Соединения формулы 1 можно получать путем взаимодействиягде Е 1 Е 2, П и имеют указанное выше эначе ние, а Н -водород или хлор, с галогенидом окиси фосфора и, в случае, если Ч еводороддополнительно с фосфором или РСЕ 3 или РСЕ и галогенирующим средством собразованием соединения формулы (Ш) Хв) это соединение формулы (ШУ) в присутствии органического разбавителя и основания, например гидроокиси натрия,гидроокиси калия и триэтиламина реагирует с соответствую щим галоицангидридом кислоты формулы У или Уани гидрокси группой ни галоидом.