Производные триазолила, способ их получения и фунгицидное средство

(51)7 07 249/12, 07 401/06, 07 405/06, 01 43/653 ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН(54) ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛИЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО(57) Описываются производные триазолила формулыгде 1 2 и Х имеют указанные в формуле изобретения значения, которые могут представлять собой активное вещество фунгицидного средства. Также описываются способы их получения, один из которых является дальнейшим объектом изобретения.Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим биологической активностью, в частности, фунги цидной активностью, более конкретно к производным триазолила, способу их получения и фунгицидному средству.Известны производные триазолила, обладающие биологической активно стью в частности, фунгицидной активностью (см. заявку ЕР Не. 251 086, С уЗадачей изобретения является расширение производных триазолила, обла дающих биологической активностью, в частности, фунгицидной активно СТЬЮ.Поставленная задача решается предлагаемыми производными формулыгде Н означает линейный алкил с 1 6 атомами углерода, замещенный гало идфенилом или галоидфенокси-группой, фенил, замещенный галоидомили галоидапкоксигруппой, Н означает циклоалкил с З 7 атомами углерода, замещенный галоидом или цианогруппой, линейный или разветвленный алкил с 1 6 атомами углерода, который может быть замещен галоидом, алкоксиминогруппой с 1 4 атомами углерода или галоидфеноксигруппой или фенил,замещенный галоидом, Х означает группировки Н, БЕЗ, ЗОВ или -8 О 3 Н где Н означаетлинейный алкил с 1 6 атомами углерода или фенилрадикал.Предпочтительным производным триазолила формулы (1) является 2-(1 хлорцикпопропил)-1-(2-хлорфенил)-3-(5-меркапто-1 ,2,4-триазол-1-ил)-про пан-2-оп.Для образования кислотно-аддитивных солей предпочтительно используют галогенводородные кислоты, например, хлористоводородную кислоту и бромистоводородную кислоту, в частности, хлористоводородную кислоту,далее фосфорную кислоту, азотную кислоту, одно- И двухосновные карбоновые кислоты и гидроксикарбоновые кислоты, например, уксусную кислоту,малеиновую кислоту, янтарную кислоту, фумаровую кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, салициловую кислоту, сорбиновую кислоту и молочную кислоту, а также сульфокислоты, например, п-толуолсульфокислоту ИПредпочтительными комплексами с солями металлов являются продукты присоединения солей металлов - / основной группы и и Н, а также /-/П побочных групп периодической системы элементов и тех производных триа золила формулы 1, у которых К, Н и Х имеют вышеуказанные значения.При ЭТОМ особенно предпочтительными ЯВЛЯЮТСЯ СОЛИ меди, цинка,марганца, магния, олова, железа и никеля. Анионами этих солей могут быть такие, которые образованы от кислот, дающих физиологически переносимые продукты присоединения. Особенно предпочтительными кислотамитакого вида являются галогенводородные кислоты, например, хлористо 11447Производные триазолила формулы у которых Х означает -Н-группуРади простоты. каждый раз будет указываться только меркаптЫ-форма.Производные триазолила формулы относятся к категории металло ТОКСИЧНЬХ веществ.Производные триазолила формулы (1), у которых Х означает Группировку ЭКЗ, где 83 означает фенилрадикал, и их кислотно-аддитивные соли иликомплексы с солями металлов получают за счет того, что соединениегде РО и Кг имеют указанные выше значения, подвергают ПОСЛЭДОВЗТЕЛЬНОМУ ВЗЭИМОДЭЙСТВИЮ С СИЛЬНЫМ основанием Ига 4-з-з-в 4 (ш) где Н означает фенил, В ПРИСУТСТВИИ разбавителя С ПОСЛЕДУЮЩИМ выделением целевого продуктав свободном виде или в виде кислотно-аддитивной соли или комплекса сДанный способ является дополнительным объектом данной заявки.Прооизводные триазолила формулы (1), где Н, В и Х имеют вышеука ЗЭННЫЭ ЗНЭЧЭНИЯ, МОЖНО ПОЛУЧЭТЬ СЛЕДУЮЩИМ образом.